HPLC测定市售青黛中靛蓝和靛玉红的含量

目的：建立青黛中靛蓝和靛玉红含量的测定方法。方法：采用HPLC定量分析,色谱柱为Diamonsil C18（150mm×4．6mm,5μm）,靛蓝流动相为甲醇-水（60：40）,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为610nm;靛玉红流动相为甲醇·水（70：30）,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为292nm。结果：靛蓝在0．0296～0．296μg（r=0．9999）与峰面积呈良好线性关系,靛玉红在0．0106～0．1272μg（r=0．9999）与峰面积呈良好线性关系。结论：HPLC操作简便、结果可靠、重现性好、专属性强,可用于青黛中有效成分含量的测定。     

一阶导数光谱法测定青黛中靛蓝和靛玉红含量的研究

应用一阶导数光谱法测定青黛中靛蓝和靛玉红的含量,可在样品不经分离的情况下,清除其他组分的干扰吸收,分别测定两组分的含量。实验回收率,靛蓝和靛玉红分别为100.7～103.4％和100.0％～104.2％之间。     

清肠栓中没食子酸、靛蓝和靛玉红含量测定

目的:建立清肠栓中没食子酸、靛蓝、靛玉红的含量测定方法。方法:采用UPLC法测定没食子酸、靛蓝和靛玉红的含有量,没食子酸:流动相0.5%磷酸水溶液乙腈=973;检测波长203 nm;体积流量0.3 mL·min~(-1);柱温30℃。靛蓝、靛玉红:流动相水乙腈=3565;检测波长290 nm;体积流量0.3 mL·min~(-1);柱温30℃。结果:没食子酸在0.21～2.10μg范围内线性关系良好,平均回收率大于95%;靛蓝在0.29～2.90μg范围内线性关系良好,平均回收率大于95%;靛玉红在0.02～0.21μg范围内线性关系良好,平均回收率大于95%。结论:据此建立的含量测定方法比较稳定,可以控制清肠栓的质量,同时也可以一定程度通过指标成分含量的多少,反映其疗效。     

四种大青叶药材中靛蓝、靛玉红的含量比较

本文用薄层扫描法测定了临床上当大青叶药材入药的４种植物叶子中靛蓝、靛玉红的含量。结果表明菘蓝叶〉路边青〉马蓝叶〉蓼蓝叶。     

青黛中靛玉红提取方法的研究

目的:探讨从青黛提取较高纯度靛玉红单体的方法。方法:用乙酸乙酯从青黛中提取靛玉红,然后比较提取液在硅胶柱和氧化铝柱的行为。结果:选用硅胶柱分离青黛中的靛玉红,经HPLC测定,靛玉红纯度达98.3%。结论:利用较简单的实验路线,从青黛中得到较高纯度的靛玉红单体。     

高效液相色谱法测定青黛中靛玉红的含量

目的建立测定青黛中靛玉红的含量方法。方法采用高效液相色谱法,以spherisorb C18(4.6 mm×200 mm)为色谱柱,甲醇-0.1 mol/L乙酸铵(65∶35)为流动相,检测波长为280 nm,流速为1 ml/min,柱温35℃。结果青黛中靛玉红的含量在5.98~59.8μg/ml范围内线性良好(r=0.9995)。平均回收率99.87%,RSD1.31%。结论该方法测定简便快速、可靠,可作为青黛中靛玉红含量的质量控制。     

HPLC法同时测定复方青黛胶囊中靛蓝、靛玉红的含量

目的:建立同时测定复方青黛胶囊中靛蓝、靛玉红含量的HPLC方法。方法:色谱柱:Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(65∶35),检测波长:293nm。结果:靛蓝和靛玉红分别在进样量为0.0515¹.2875μg和0.006011.2875μg和0.00601⁰.1502μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.43%(RSD=1.18%)和99.76%(RSD=2.04%)。结论:该方法简便、准确,可同时测定复方青黛胶囊中靛蓝和靛玉红的含量。     

HPLC测定复方南板蓝根颗粒中靛蓝和靛玉红的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定复方南板蓝根颗粒中靛蓝和靛玉红含量的方法。方法:色谱柱为Agilent C18(4.60 mm×150 mm,5μm),流动相甲醇-2%磷酸(梯度洗脱);流速0.9 mL.min-1,检测波长289 nm,柱温35℃,进样量20μL。结果:靛蓝、靛玉红分别在0.030 4～0.608μg(r=0.999 3)和0.0993～1.986(g(r=0.999 6)与峰面积积分值线性关系良好,平均加样回收率靛蓝为98.1%(RSD 2.31%)、靛玉红为101.4%(RSD 2.61%)。结论:该方法灵敏度高、简便、准确,可用于复方南板蓝根颗粒的质量控制。     

北京地区青黛药材商品质量调查及分析

目的调查北京地区14种青黛商品,进行含量测定,并分析影响青黛质量的主要因素。方法按《中国药典》2010版方法测定青黛中靛蓝和靛玉红的含量。结果 14种青黛商品中靛蓝平均含量为2.031%,靛玉红含量为0.066 7%。结论目前市场上青黛药材商品质量存在很大差异,一些样品的靛蓝、靛玉红含量无法达到药典规定的指标。     

青黛中提取靛玉红等有效成分最佳工艺的研究

目的：研究从青黛中提取靛玉红最佳工艺。方法：青黛首先用１８％盐酸处理,乙酸乙酯提取,再经９５％乙醇转溶,最后用０．１％ＮａＯＨ沉淀取得。结果：靛玉红含量提高２４０倍。结果：本法可用于含靛玉红的滴丸生产。     

HPLC法测定马蓝根、茎、叶中靛玉红、靛蓝的含量

目的:建立HPLC法测定不同地区、不同采收期马蓝根、茎、叶中靛玉红、靛蓝的含量,为规范种植马蓝和重新确定南板蓝根药用部位提供基础研究资料。方法:用C18柱,以甲醇-水(75∶25)为流动相,在289 nm处测定。结果:靛玉红、靛蓝线性范围分别为3.875~23.25μg/m l、3.05~18.3μg/m l。回收率分别为96.9%,RSD=3.5%,n=5(靛玉红);96.6%,RSD=2.8%,n=5(靛蓝)。结论:非花果期、花期、果期马蓝的根、茎、叶中靛玉红、靛蓝的含量依次递减;同一株马蓝根、茎、叶中靛玉红、靛蓝的含量依次递增。     

对11种青黛的质量考察

目的：对目前市场上青黛药材进行质量考察。方法：采用薄层色谱法，紫外分光光度法等对其进行定性。定量分析。结果：目前市场上青黛的质量存在较大差异。青黛中靛蓝的含量最高达3.12% ，最低仅为1.29%。结论：应进一步规范青黛的生产工艺，完善质量标准，严把质量关。     

间歇式泡沫浮选分离青黛的实验研究

目的：研究泡沫浮选法用于青黛分离的间歇式操作工艺。方法：以靛蓝回收率、纯度比为评价指标，对气流速度、进料浓度、pH、进料体积等操作参数进行单因素考察，研究其对泡沫浮选效果的影响。结果：在112L／h～256L／h范围的变气速操作，浓度为0．4g／mL的粗靛浆液，不调pH值，进料体积为1000mL时，以靛蓝计纯度比为2．3左右，泡沫中靛蓝回收率达到90％左右。结论：泡沫浮选技术应用于青黛分离工艺稳定可行。     

大青叶及其3种类似品中靛蓝、靛玉红含量测定及其指纹图谱初步研究

目的：测定大青叶及其3种类似品中靛蓝、靛玉红的含量,并建立指纹图谱以评价药材质量。方法：采用HPLC建立含量测定方法和指纹图谱的分析条件,比较国内不同产地的大青叶及其3种类似品共17批样品中靛蓝和靛玉红的含量,并计算其HPLC指纹图谱相似度。结果：总体上,蓼蓝中靛蓝含量高于菘蓝,而靛玉红含量低于菘蓝,马蓝和路边青均没有检测到靛蓝和靛玉红。另外,17批样品中,不论是同品种还是不同品种间靛蓝和靛玉红或指纹图谱都有很大的差异。结论：上述方法可有效区分4种称为“大青叶”的商品,并为大青叶药材的质量评价提供了科学依据。     

刍议青黛的产地加工方法

近年来,中药青黛的质量存在的问题日益突出。为探究其原因,本文通过查阅古代本草典籍和近现代文献资料,对青黛的古今记载进行了梳理,研究结果发现青黛传统加工方法需要“浸泡发酵-搅拌打靛-淘花阴干”的过程,而现在使用的青黛多由“粗靛”分离纯化而来,青黛的现代制作工艺与传统加工方法有所背离。此外,本文还对青黛的质量标准制定进行了探讨,本研究认为现有标准对青黛的性状描述已偏离青黛的传统形态特征,应进一步调研和澄清。因此,本研究将为青黛的质量控制和市场监督检验提供一定的参考。     

复方青黛散的制备与临床应用

目的:探讨复方青黛散对口腔溃疡的治疗效果.方法:介绍该制剂的处方、制备及质量控制方法.结果:复方青黛散治疗口腔溃疡总有效率98%.结论:该制剂临床疗效较好,未发现不良反应,值得临床推荐使用.