Kartagener综合征1例报告

患者女,32岁。系咳嗽咳痰发热2月,活动后胸闷气喘半月于2012年2月6日入院。有鼻窦炎病史10余年,未正规检查,无烟酒嗜好,已婚,父母均体健,否认近亲结婚,其弟弟有长期慢性咳嗽病史,但未做正规检查。体格检查:T36.3℃,P113次/min,神志清楚,颈静脉无充盈。胸廓正常,叩诊正常清音,双肺呼吸音稍粗,双下肺可及少许干湿性罗音,右位心,HR113次/min,心律整齐,无杂音。全腹柔软,上腹部有轻压痛,叩诊肝上界位于左侧第5肋间隙上。神经系统检查(-)。外院胸部CT示:双侧支气管扩张伴感染。     

马凡综合征1例报告

1病历简介患者女,45岁。入院前31小时突发前胸撕裂样疼痛,并向腹部放射,伴头晕、周身乏力、大汗,双下肢不能活动,症状不缓解。应用“速效救心丸、硝酸甘油“效果差,遂入院治疗。查体:左上肢BP135/50mnmHg,左下肢BP185/55mmHg,右上肢BP135/50mmHg,右下肢BP158/60minHg,P88次/min,神清语利,唇无发绀,双肺呼吸音清晰,心律齐,心音低钝,主动脉第二听诊区可闻及收缩期Ⅱ/Ⅵ级吹风样杂音向颌部传导,舒张期吹气样杂音向心尖部传导。心尖部可闻及舒张期隆隆样杂音,双下肢无水肿。查超声心动图示:LA31mm,LV57mm,AO40mm,主动脉夹层动脉瘤(Ⅰ型)合并主动脉瓣关闭不全,大量反流左心室容量负荷过重。B超检查示腹主动脉起始部至末端、左右髂总动脉内均可见漂浮光带回声随搏动面移动。结合患者身体瘦长(身高1.80     

Foumier综合征1例报告

Foumier综合征是一种临床上罕见的疾病。其特点为发病急骤、恶寒高热、发展迅速、病情凶险、局部组织可广泛坏死等。现将收治1例报告如下。     

肝肾综合征1例报告

病历摘要患者男,45岁。因恶心呕吐半月伴昏迷1天,于1988年1月15日入院。患者于半月前因肝硬化腹水口服及肌注速尿后,出现食欲不振、乏力、恶心呕吐,两天后去某医院就医,发现腹水征( )。当时实验室检查:血尿素氮45.8毫克％,肌酐3毫克％,钾5.9毫当量/升、钠134毫当最/升,氯111毫当量/升,胆固醇167毫克％。甘油三酯89毫克％。肝功能:碘试验( ),锌浊度试验>20单位,凡登白间接反应阳性,黄疸指数4单位,谷丙转氨酶<25单位,乙型肝炎表面抗原1∶16,总蛋白6.8克％,白蛋白/球蛋白=2.8/4.0。白细胞8400/立方毫米,血红蛋白10克％,网织红细胞0.7％。尿检:蛋白(一),红细胞1     

Gilbert综合征1例报告

1　病历简介女 ,6岁。因反复皮肤巩膜发黄 4年 ,于 2 0 0 0年 7月 2 8日入院。 4年前家长发现患儿皮肤巩膜发黄 ,当地医院诊为“黄疸型肝炎”,经保肝治疗 (具体用药不详 )后好转。此后偶于受凉或劳累又出现上述症状 ,不伴腹痛、腹胀、腹泻、恶心、呕吐 ,无厌食油腻 ,未见陶土样大便。半个月前受凉后 ,再次出现上述症状 ,且发热、咳嗽、流涕 ,在当地医院诊为“肺炎、黄疸待查”,经用头孢塞肟钠、穿琥宁静脉滴注后肺炎治愈。仍有黄疸 ,但程度减轻。为求进一步诊治而来我院。入院查体 :皮肤、巩膜轻度黄染 ,无出血点及皮疹、蜘蛛痣 ,浅表淋巴结…     

POEMS综合征1例报告

患者 男性,52岁,农民.因双下肢麻木、刺痛、无力1年,双下肢水肿10个月,双上肢无力4个月于1997年8月9日入院.查体:T36.9℃,BP15/8kPa(ll2.5/60mmHg),皮肤色黑、粗糙,双下肢皮肤多毛,双乳腺增大,乳晕黑染,左肺呼吸音低,双肺底可闻及湿啰,肝脾肋下未触及,轻度杵状指,双下肢凹陷性水肿,无性功能障碍.神经系统检查.神清语利,脑神经正常,双上肢肌力Ⅲ级.左下肢近端肌力Ⅰ级,右下肢近端肌力Ⅱ级,     

Heller综合征1例报告

Heller综合征又称婴儿痴呆或衰变性精神病,临床报告极少见,现将我院所遇1例报告如下。 患儿,女,10岁,小学一年级学生,门诊号7408。系独生女,过期妊娠,剖腹产,出生时全身青紫,窒息,抢救后成活,母乳哺育,4月会笑出声,1O月会说话,1岁会走路,能叫出物品的名称及准确叫人,24月能与其它儿童一起玩积木,完成简单的动作,3岁左右能     

Rud综合征1例报告

Ｒｕｄ综合征１例报告辽宁省朝阳市第二人民医院（朝阳１２２０００）闫桂荣王宾可孙宝妹辽宁省阳市中心医院刘子华１病历摘要患女，７个月。足月顺产第２胎，初生时皮肤发红无毛发，半年后皮肤逐渐干燥、粗糙、脱屑伴无诱因发热（３８℃左右）无汗。平时爱哭，哭声无力，...     

SAPHO综合征报告1例

<正>SAPHO综合征即滑膜炎(synovitis)、痤疮(acne)、脓疱病(pustulosis)、骨肥厚(hyperostosis)和骨炎(osteitis)五种疾病英文字母之首缩写而来,1987年由Chamot首次提出,其发病率较低,国内报道罕见,本院近日收治一例确诊为SAPHO综合征的患者,现报道如下:病例报道患者,男,24岁,因反复胸部剧烈疼痛10+年,进行性加重1+年收治入院。该患者疼痛性质为持续性针刺样、烧灼样疼痛,伴腰背部及其他关节处疼痛,胸部局部皮温升高,不伴晨起僵硬,活     

Hopkins综合征1例报告

1974年澳大利亚Hopking首次报道了一急性哮喘并发脊髓灰质炎的病例，1975年Danta再次报道，1980年Manson将此命名为Hopkins综合征。国内尚无有关报道，现报告1例。     

Kleine-Levin综合征1例报告

Kleine-Levin综合征(KLS),又称周期性嗜睡贪食综合征、国内报告少见,现将我院所见1例报告如下: 李某,男,29岁,已婚,农民,初中文化。1989年10月间无明原因出现嗜睡,持续6～7天才醒,醒后一切同正常人。以后每半年发作一次,发作时无法抗拒,农活再忙也必须     

Kartagener综合征1例报告

患者男、62岁。因反复咳嗽、咳痰、咯血34年,大咯血2天入院。8岁患麻疹后经常咳嗽、咳痰,偶有咳脓痰:28岁时开始有咳血,当时诊断为“支气管扩张”。此后多次因咯血及肺部感染在当地住院治疗。21岁时始有头痛、鼻塞、流脓涕等症状。无吸烟嗜好,非近亲结婚,有3子1女,家庭中无类似病史。     

古茨曼综合征1例报告

古茨曼综合征(Gerstmann syndrome)为一少见的临床综合征，本文报道1例。     

Maffucci''s综合征1例报告

患者男 ,30岁 ,因发现双侧手、腕关节周围皮下结节近 4年 ,结节缓慢增大 ,每日晨起消失 ,活动后出现 ,于 2 0 0 3年 5月 9日来我院诊治。查体 :双侧手、腕关节周围多发皮下结节 ,1～ 2cm ,质软 ,活动度可 ,压之消失 ,周围皮肤无异常 ,左手中指掌骨略增粗 ,关节活动可。一般情况可 ,无内分泌、消化道及其他异常症状 ,无家族史。X线及CT检查 (图 1,2 )见双手多发掌指骨及双足多发趾骨骨干或干骺端可见大小不一圆形或卵圆形囊性透亮区 ,以左手掌、指骨为著 ,病灶边缘可见分叶状 ,骨皮质变薄 ,尚连续 ,部分病灶内可见钙化斑块 ,左侧尺骨远端软…     

POEMS综合征1例报告

1　病历简介女 ,74岁。因“双下肢渐进性活动障碍 5个月”,于 2 0 0 0年 10月入院。有高血压病史 6年 ,查体 :T 36 .8℃ ,BP12 0 / 90 mm Hg(16 / 12 k Pa) ,肥胖体型 ,口唇、舌干燥 ,颜面、四肢暴露皮肤色暗红 ,双足趾紫绀 ,见片状瘀斑。心界向左扩大 ,心尖区闻及 级收缩期吹风样杂音。双肺未见异常。肝大 ,右肋下 4 cm。双下肢远端凹陷性水肿。神经系统 :神清 ,视乳头边缘模糊 ,双上肢肌力远端 0 +级 ,双下肢肌力近端 0级 ,远端 0 级 ,肌张力低 ,腱反射减弱 ,病理征 (- )。指鼻试验、跟膝胫试验准确 ,不能站立。实验室检查 :心电图…     

Meige综合征1例报告

患者 男性,65岁。主因眼肌、口唇及肢体不自主运动,于1994年6月28日入院。于1年前无诱因出现挤眼、缩唇、噘嘴及右上肢、右手、右肩不自主无规律运动,精神紧张时重,安静时轻,睡眠时消失,病程呈进展性,近3个月来记忆力减退,言语不清,右肩抬高,写字     

Tolosa-Hunt综合征1例报告

患者男,29岁,农民,主因左眼眶周围疼痛40d,左眼上睑下垂、眼球运动不能25 d入院.既往体健,无糖尿病、风湿病史,病前无感染史.     

Felty综合征1例报告

成人慢性类风湿性关节炎合并脾大、白细胞减少者于1924年首先由Felty报告遂定名。国内至今仅报道5例,我们曾遇到1例,报告如下:病历摘要患者,女性,64岁,家庭妇女。于1986年6月10日人院。患者于1969年开始出现发热、四肢关节红、肿、疼痛。1971年出现双侧肘、腕及躁关节功能障     

Felty综合征1例报告

费耳提(Felty)综合征系类风湿性关节炎的一种特殊类型,国内仅见1例报告(中华内科杂志1983;22(9):543),我院见到1例报告如下。病例报告患者女性,31岁。1983年9月22日入院,住院号38846。1975年超出现手指关节疼痛,诊     

卡塔格内综合征1例报告

1 病例报告 患者,男23岁,未婚,浙江温州人.因咳嗽、咳黄脓痰伴发热2周于2001年8月10日入院,伴头昏、鼻塞、脓涕.既往体质弱,3岁起反复患支气管炎及支气管肺炎.2年前在外院诊为"支气管扩张症".近亲结婚所生,为独生子,家族史无特殊.