倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭78例疗效观察

目的：观察倍他乐克治疗对慢性充血性心力衰竭（CHF）心功能的影响。方法：将78例CHF患者随机分为两组,对照组给予利尿剂、强心剂、ACEI、血管扩张剂等药物常规治疗,治疗组在利尿剂、强心剂、ACEI、血管扩张剂等治疗基础上加用倍他乐克治疗,观察治疗前后心功能、左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期容积（EDV）、左室收缩末期容积（ESV）的变化。结果：治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。结论：使用倍他乐克治疗CHF安全有效,能有效提高生活质量,值得推广。     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的观察倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）患者的疗效。探讨β-阻滞剂在CHF中的作用。方法将108例CHF患者在应用常规治疗的基础上加服倍他乐克，从12．5mg每天两次开始，直到目标剂量每天75mg，治疗6个月。观察内容为患者临床症状和体征，心功能（NYHA分级），左室射血分数，左室舒张末内径，运动耐量治疗前后的变化。结果倍他乐克可使心功能、左室射血分数提高，左室舒张末内径减少，明显改善运动耐量。结论倍他乐克可改善心功能提高生命质量。     

倍他乐克治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的探讨β受体阻滞剂在慢性充血性心力衰竭中的疗效。方法选择54例CHF患者随机分为2组,治疗组26例,对照组28例,两组均在常规应用利尿、扩血管和强心药物基础上,治疗组加用β受体阻滞剂倍他乐克,治疗12周后观察心力衰竭患者血压、心率、SV、LVEF和LVDD的变化,比较治疗前后上述指标的差异,以评估其临床疗效及安全性。结果应用倍他乐克后心力衰竭患者心功能分级显著改善,显效率和总有效率提高(P<0.05),心率、收缩压、舒张压及LVDD显著降低,SV和LVEF显著升高(P<0.05,P<0.01)。结论在常规抗心力衰竭药物治疗基础上加用β受体阻滞剂,可明显改善慢性心力衰竭患者的心功能,提高生活质量,延长患者寿命。     

阿托伐他汀钙治疗慢性充血性心力衰竭100例

目的评价阿托伐他汀钙治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法将200例慢性充血性心力衰竭患者随机分为对照组和观察组。对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上加用阿托伐他汀钙。结果观察组总有效率89．00％高于对照组的71．00％,差异具有高度统计学意义（P〈0．01）。观察组LVEF、步行运动耐量优于对照组,差异具有高度统计学意义（P〈0．01）。两组均未出现严重药物不良反应事件。结论阿托伐他汀钙治疗慢性充血性心力衰竭患者疗效可靠,副作用小。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的观察倍他乐克在慢性充血性心力衰竭（CHF）的疗效。方法病情相同的CHF患者42例，患者人院后，均给予休息，限盐摄人。两组基本用药包括地高辛，利尿剂及血管紧张素转换酶抑制剂。观察组加用倍他乐克，以每天6．25mg为初始剂量，逐渐增加至每天12．5～25mg。最大剂量为每天100mg，并于随访期内维持用药，观察时间2年。结果两组治疗前LVEF无差别，但治疗后对照组有明显下降，而对照组有1例升高。观察组下降不多，其中有3例还有轻度升高。观察组1年再人院率，2年再入院率，1年病死率，2年病死率均比对照组减少。结论长期应用倍他乐克可以减轻心衰症状，改善患者临床状况，降低患者的死亡率和住院率，延缓心功能恶化且较安全。     

心血通治疗充血性心力衰竭患者疗效的临床观察

目的　观察心血通对充血性心力衰竭患者的治疗效果。方法　选用 30例充血性心力衰竭患者分别用心血通加常规治疗和常规治疗对照研究 ,疗程 2周 ,在治疗前后分别观察患者的心功能变化及左室射血分数 (EF)值变化 ,分别用 χ2 及 t检验行统计学处理。结果　用心血通组 2周后心功能改善总有效率 80 % ,明显高于对照组(P <0 .0 5 )。结论　心血通是治疗充血性心力衰竭的一种有效的制剂     

依那普利联合倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭

目的:探讨依那普利联合倍他乐克对慢性充血性心力衰竭患者左心室重塑和功能的影响。方法:慢性充血性心力衰竭患者51例,给予常规抗心衰治疗(洋地黄、利尿剂、血管扩张剂),同时加用依那普利和倍他乐克,观察治疗前和治疗6个月后心功能分级(NYHA分级)、活动耐量(6min步行距离)、左心室结构和功能指标的变化。结果:治疗后心功能分级、活动耐量均较治疗前明显改善(P<0.01)。左心室结构和功能均有明显改善,左室舒张末径(LVEDD)和收缩末径(LVESD)明显减小(P<0.05);左心室射血分数(LVEF)显著提高(P<0.05)。结论:在洋地黄、利尿剂、血管扩张剂常规治疗基础上应用依那普利联合倍他乐克可显著改善慢性充血性心力衰竭患者左心室重塑和左心功能。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭30例临床分析

我院于1996年3月-2002年12月，应用倍他乐克治疗除肺心病以外的多种病因引起的慢性充血性心力衰竭30例，取得了满意疗效，现报道如下。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭56例临床观察

自 1998年 2月至 2 0 0 0年 8月 ,我们对慢性充血性心力衰竭 (ＣＨＦ)患者在常规治疗 (对照组 )的基础上加用倍他乐克治疗 (治疗组 ) ,平均随诊 1年。结果治疗组在病死率、心衰恶化需住院率明显低于对照组 ,现将结果报告如下。1　临床资料1 1　对象与分组 :本组对象均为住院患者 ,共 110例 ,无哮喘、心动过缓、房室传导阻滞和低血压等情况。随机分为两组 :治疗组 5 6例 ,男 31例 ,女 2 5例 ,年龄 2 8～ 70岁 ,平均 5 0岁。对照组 5 4例 ,男 2 8例 ,女 2 6例 ,年龄 2 4～ 72岁 ,平均 5 1岁。原发病分别为心脏瓣膜病、冠心病、扩张型心肌病及…     

倍他乐克治疗严重慢性充血性心力衰竭的疗效观察

观察１４９例经充分强心，利尿，扩血管药物治疗无效或效果不显的严重慢性充血性心力衰竭患者，在原治疗基础上加用倍他乐克后的临床疗效。结果显示加用倍他乐克后，在心率减慢的同时、心功能得到明显改善，显效率７９．８４％，总有效达９７．５８％，且副作用轻微。观察表明只要病例选择恰当，在常规抗心衰的基础上，加用小剂量倍他乐克治疗严重慢性充血性心力衰竭，特别是伴有持续心动过速者，疗效显著且安全性大。     

倍他乐克对慢性充血性心力衰竭患者心率变异性的影响

目的 探讨倍他乐克对慢性充血性心力衰竭患者自主神经功能的影响.方法 符合该研究入选标准的慢性心力衰竭患者50例，随机分成常规治疗组为对照组（n=21）．常规治疗基础上加用倍他乐克者为治疗组（n=29），从小剂量开始．缓慢增加剂量，于第4周末行24小时动态心电图检查．比较两组心功能和HRV各项时域指标。结果治疗1月后，治疗组和对照组间HRV的SDNN、SDANN、PNN50、rMSSD均有显著性差异（P〈0．05）．且心功能改善．生活质量提高，随访半年．治疗组的再住院率、死亡率均少于对照组（P〈0．05）。结论在常规治疗的基础上，加用倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭．提高HRV，增强疗效．改善预后。     

美托洛尔治疗充血性心力衰竭58例临床疗效分析

目的:探讨美托洛尔治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:将58例CHF患者随机分为美托洛尔治疗组和对照组,对照组患者服用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、利尿剂和强心甙,美托洛尔治疗组患者在对照组用药的基础上加用小剂量美托洛尔,3个月后进行比较。结果:美托洛尔治疗组患者的心功能、心率、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末内径(LVEDD),与对照组相比,均有显著差异性(P<0.05)。结论:CHF患者在服用利尿剂、ACEI和强心甙治疗的基础上加用美托洛尔可取得更好的疗效。     

螺内酯、倍他乐克治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的：观察螺内酯、倍他乐克对充血性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法：64例慢性心力衰竭(CHF)患者(NYHA分级为Ⅲ一Ⅳ级)随机分为两组,对照组应用速尿、开博通、地高辛或西地兰治疗,治疗组在对照组基础上加用螺内酯及倍他乐克治疗,观察治疗前后心功能、左室射血分数(EF),六分钟步行试验(6-MWT)及副作用。结果：治疗组CHF患者的心功能疗效总有效率97．1％,对照组为83．3％;两组CHF患者用药治疗后的EF、6-MWT值均较用药前有明显的提高,其提高值在治疗组更显著,且副作用较少。结论：在常规治疗的基础上加用螺内酯及倍他乐克治疗CHF,可增加疗效并减少副作用。     

卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的:观察卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果和毒副作用。方法:各种原因所致慢性充血性心力衰竭患者68例,在常规治疗、病情基本稳定的基础上,随机分为对照组和观察组各34例。对照组予强心甙、利尿药、血管扩张剂和血管紧张素转换酶抑制药治疗,观察组在对照组治疗基础上加用卡维地洛治疗,初始剂量2.5mg,2次/d,每2周剂量倍增1次,直至最大剂量20mg,2次/d。治疗持续3个月以上。结果:卡维地洛组心功能改善的临床显效率47.1%和总有效率91.2%,均高于对照组(26.5%和67.6%),总有效率差别有统计学意义(P<0.05)。与治疗前相比,卡维地洛组心率、血压、左心室射血分数、左心室舒张末期内径均有显著改善,差异有统计学意义,疗效优于对照组。结论:卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭疗效确切,毒副作用轻微,值得在常规治疗基础上推广使用。     

倍他乐克治疗慢性顽固性充血性心力衰竭的临床分析

目的:观察β-受体阻滞剂倍他乐克治疗慢性顽固性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效及安全性.方法:将57例病因不同的患者随机分为两组,对照组按常规抗心力衰竭治疗,包括休息、低盐饮食、吸氧、应用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、洋地黄、利尿剂、抗心律失常、消除心力衰竭诱因等综合措施.治疗组在对照组的基础上给予倍他乐克,初始剂量6.25mg/d,如无特殊,逐渐加量直到靶剂量50mg/d或最大的耐受量(最大耐受量是指患者在加量后心功能无恶化,收缩压不低于90mmHg,静息时心率不低于55次/min,活动时心率不低于60次/min),观察16周.结果:治疗组显效率61.5%,有效率23.1%,总有效率84.6%;对照组显效率41.2%,有效率19.4%,总有效率60.6%.两组比较差异有显著性(P＜0.05).结论:β-受体阻滞剂倍他乐克治疗慢性顽固性充血性心力衰竭的疗效好,可明显改善心功能和临床症状,提高病人生活质量.     

替米沙坦治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的：观察替米沙坦（telmisartan）治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）患者的临床疗效。方法：选择住院的96例慢性充血性心力衰竭患者，随机分为观察组和对照组。对照组（48例）给予洋地黄、利尿剂、血管扩张剂、β-阻滞剂等常规药物；替米沙坦组（48例）在常规治疗的基础上加用替米沙坦治疗,80mg／d，共计观察6周。结果：替米沙坦组心功能改善的临床显效率（43．8％）和总有效率（91．7％）均较对照组（25．0％和70．8％）显著提高（P〈0.05），且无不良反应出现。结论：替米沙坦是治疗CHF的一种安全有效的药物。     

左旋卡尼汀治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效观察

目的 :观察左旋卡尼汀 (L carnitine ,L CN )治疗慢性充血性心力衰竭 (CHFF)患者的临床疗效。方法 :选择住院的 96例慢性充血性心力衰竭患者 ,随机分为左旋卡尼汀治疗组和对照组。对照组 (48例 )给予洋地黄、利尿剂、血管扩张剂、ACEI或 β受体阻滞剂等常规药物 ;L CN组 (48例 )在常规治疗的基础上加用L CN治疗 ,10d为一疗程。结果 :L CN组心功能改善的临床显效率 (43.8% )和总有效率 (91.7% )均较对照组 (2 5 .0 %和 70 .8% )显著提高 (P <0 .0 5 ) ,且无不良反应出现。结论 :用L CN辅助常规药物治疗慢性充血性心力衰竭是一种安全有效的方法。     

参麦注射液治疗充血性心力衰竭50例

[目的]观察参麦注射液治疗充血性心力衰竭的疗效。[方法]将患者随机分为两组,对照组进行常规治疗,治疗组采用常规治疗加参麦注射液治疗,观察疗效。[结果]充血性心力衰竭应用参麦注射液治疗2周后,患者左室收缩功能得到明显改善,未发现药物不良反应。[结论]参麦注射液治疗充血性心力衰竭安全有效。     

生脉饮联合琥珀酸美托洛尔治疗老年慢性充血性心力衰竭的临床研究

目的探讨生脉饮联合琥珀酸美托洛尔治疗老年慢性充血性心力衰竭的可行性。方法回顾性分析2007年12月至2011年12月汉中市人民医院收治的120例老年慢性充血性心力衰竭患者的临床资料,将其按照随机数表法分为琥珀酸美托洛尔缓释片组与加用生脉饮组两组,琥珀酸美托洛尔缓释片组(n=60)给予琥珀酸美托洛尔缓释片,从小剂量12 mg开始,每日1次,早饭后服用,至第6日时递增1次剂量,每次增量5.90 mg,仍每日口服1次,可耐受最大量为190 mg/d;加用生脉饮组(n=60)在此基础上加用生脉饮,每次10 mL,每日2次。琥珀酸美托洛尔缓释片对比两组治疗的临床疗效及指标。结果 1加用生脉饮组治疗的总有效率[96.7%(58/60)]显著地优于琥珀酸美托洛尔缓释片组[81.7%(49/60)](P<0.05);2加用生脉饮组较琥珀酸美托洛尔缓释片组治疗后的左心室射血分数[(47.6±9.7)%vs(41.4±8.3)%]、左心室舒张期末内径[(52.8±6.7)mm vs(61.9±5.6)mm]、心率[(81.5±7.8)次/min vs(93.2±10.6)次/min]、室性期前收缩[(33.9±3.8)次/min vs(44.0±3.9)次/min]以及房性期前收缩[(44.3±3.9)次/min vs(38.0±3.7)次/min],具有统计学差异(P<0.05)。结论将生脉饮联合琥珀酸美托洛尔治疗老年慢性充血性心力衰竭,其临床效果尤佳,建议临床推广应用。     

心先安治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的探讨心先安治疗充血性心力衰竭的结果;方法在一家综合治疗充血性心力衰竭的基础上,加用心先安静脉滴注,观察病人心功能改善情况,数据经X^2检验;结果76例心力衰竭病人加用心先安静脉点滴,总有效率92.10%,与对照组相比有显性差异（P<0.05）;结论心先安做为一种新型强心药,对充血性心力衰竭病人有确切疗效。