柏诺特治疗良性前列腺增生临床观察

目的 观察柏诺特胶囊治疗良性前列腺增生(BPH)的临床有效性和安全性。方法 40例BPH患者，口服柏诺特胶囊160mg／次，2次／d。治疗前及治疗8周后进行国际前列腺症状评分(IPSS)、前列腺体积、最大尿流率和残余尿等检测，观察有无副作用。结果用药8周后，患者IPSS、最大尿流率和残余尿明显改善，前列腺体积无明显改善，总有效率为87．5％，无明显副作用。结论 柏诺特胶囊治疗良性前列腺增生安全、有效。     

柏诺特胶囊致双眼睑水肿1例

【病例】男,37 a。2005年3月28日因尿频、排尿不畅伴会阴部不适来我院就诊,临床诊断为前列腺炎给予柏诺特胶囊[主要成分为植物沙巴棕提取物,瑞士端纳博士药厂生产,进口许可证号:Z20030008,批号:200409(F005882),规格:每粒160 mg]1粒,po, bid,治疗。服用柏诺特胶囊1 d后,患者感觉双眼睑不舒服、眼睑重,次日继续服药2次后,患者感觉双眼睑肿胀不适加重,视物疲劳,胃部不适、轻微疼痛。     

噻呋唑嗪与柏诺特联合治疗慢性盆底疼痛综合征的疗效观察

目的:探讨噻呋唑嗪与柏诺特联合治疗慢性盆底疼痛综合征的疗效与机制。方法:将41例慢性盆底疼痛综合征患者经噻呋唑嗪联合柏诺特治疗1~2月后,对比治疗前后慢性前列腺炎症状指数评分(IPSI),并进行统计学处理。结果:疼痛或不适症状评分、排尿症状评分、生活指数评分及总分4项均有明显改善(P<0.01)。结论:噻呋唑嗪联合柏诺特治疗可松弛前列腺尿道平滑肌,缓解患者焦虑情绪,从而改善慢性盆底疼痛综合征症状。     

抗菌药对慢性非细菌性前列腺炎的疗效观察

为探讨抗菌药在慢性非细菌性前列腺炎（CNP）治疗中的作用，对50例本病患者进行随机分组研究，一组服用含尼通，另一组（口服3种抗菌素作序贯疗法），治疗期为3个月，结果两组患者在自觉症状，症状评分好率及前列腺常规中WBC下降率均无明显差别，但使用抗菌药可提高精子的数量和质量，认为对慢性非细菌性前列腺炎不必要常规使用抗菌药，但对于并发精子减少的不孕患者适当加用具有一定的临床意义。     

柏诺特治疗良性前列腺增生80例的临床对照试验

目的:观察柏诺特治疗良性前列腺增生的疗效和安全性。方法:160例良性前列腺增生病人分成2组,每组80例。柏诺特组年龄(66±s7)a,予柏诺特160mg,po,bid;非那雄胺组年龄(66±9)a,予非那雄胺5mg,po,qd,疗程均为6mo。结果:用药后柏诺特组国际前列腺症状评分(IPSS)下降了(6.9±0.7)分,非那雄胺组下降(6.4±0.7)分,2组间比较无显著差异(P>0.05)。用药后2组最大尿流率(Qmax)和残余尿改善值差异无显著意义(P>0.05),非那雄胺组前列腺体积和血清前列腺特异性抗原(PSA)下降幅度大于柏诺特组,有非常显著差异(P<0.01)。2组均没有出现药物不良反应。结论:柏诺特治疗良性前列腺增生安全、有效。     

舒列安胶囊联合哈乐治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床分析

目的:对应用哈乐与舒列安胶囊联合对患有慢性非细菌性前列腺炎疾病的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法:选择2012年10月~2014年10月间某院所收治的获得临床明确诊断的慢性非细菌性前列腺炎患者82例作为研究对象,将其以入院时间为依据分成对照组和治疗组后,每组41例。对照组患者接受舒列安胶囊实施治疗;观察组患者接受哈乐与舒列安胶囊实施治疗。结果:经统计发现,治疗组患者前列腺炎症状消失时间、药物治疗计划实施时间均较对照组发生明显缩短;在前列腺炎药物治疗期间出现不良反应的人数明显少于对照组;慢性非细菌性前列腺炎疾病的药物治疗效果明显优于对照组。结论:应用哈乐与舒列安胶囊联合对患有慢性非细菌性前列腺炎疾病的患者实施治疗的临床效果非常明显。     

慢性非细菌性前列腺炎的综合治疗

前列腺炎是泌尿外科门诊中最常见且让人十分困惑的一种疾病,而非细菌性前列腺炎又是临床上最常见的类型,该病在正常人群中的发病率约占5％-8％。约有50％的男性曾经患过慢性前列腺炎。慢性前列腺炎病程较长,缠绵迁延难治,严重影响青壮年男性的学习、工作和生活。     

非细菌性前列腺炎的综合治疗

我院自1998年7月至2000年9月共诊治非细菌前列腺炎186例.采取解除疼痛和缓解排尿刺激症状为主的综合治疗,效果良好,现报告如下:     

慢性细菌性前列腺炎的抗菌药物治疗

慢性细菌性前列腺炎的治疗已经成为临床医生一个极为棘手的问题 ,因为大多数抗生素很难渗透到前列腺液和组织。在临床治疗方面 ,医生应该了解抗菌药物的性能 ,包括它们的pKa值、两性离子、脂溶性和弱碱性。同其他慢性感染性疾病一样 ,慢性细菌性前列腺炎治疗时间的长短也成为一个关键点 ,一般推荐最短治疗时间应在 4周左右 ,治疗慢性细菌性前列腺炎最好的抗菌药物应是氟喹诺酮类 ,因为它是酸碱兼性药物或两性离子型药物。或选择具有广谱抗菌活性的抗生素     

经尿道微波结合按摩治疗无菌性前列腺炎40例

目的:寻找一种经济有效的治疗无菌性前列腺炎的方法。方法:选择前列腺液细菌培养阴性的前列腺炎患者120例,随机分为3组,各40例。分别为治疗组、对照Ⅰ组和对照Ⅱ组。治疗组应用经尿道微波加前列腺按摩治疗,对照Ⅰ组应用单纯前列腺按摩治疗,对照Ⅱ组应用单纯经尿道微波治疗。每组每周治疗2次,共4周。治疗结束后根据患者的症状积分、尿流率、前列腺液常规的变化及有效率评价疗效,将治疗后结果与治疗前进行比较的同时还进行组间比较。结果:治疗后治疗组、对照Ⅰ、Ⅱ组症状量化积分、最大尿流率、平均尿流率、卵磷脂小体和白细胞计数的改善同治疗前相比差异均具有显著性意义(P<0.05),治疗组与对照Ⅰ、Ⅱ组之间除白细胞计数之外的上述指标差异也具有显著性意义(P<0.05)。治愈率和总有效率治疗组与对照Ⅰ、Ⅱ组相比差异也具有显著性意义(P<0.05)。结论:经尿道微波结合前列腺按摩治疗无菌性前列腺炎治愈率高,疗效优于单纯前列腺按摩或单纯经尿道微波治疗。     

丹益片联合普适泰片治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床研究

目的探讨丹益片联合普适泰片治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法选取2017年5月—2018年5月在平顶山煤业集团公司一矿职工医院治疗的慢性非细菌性前列腺炎患者94例,根据就诊号分为对照组(47例)和治疗组(47例)。对照组口服普适泰片,1片/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服丹益片,4/片,3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者IIEF-5和NIH-CPSI评分及尿流率和前列腺液中细胞因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为80.85%和95.74%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者IIEF-5评分明显升高(P0.05),NIH-CPSI评分均明显降低(P0.05),且治疗组患者IIEF-5和NIH-CPSI评分明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者最大尿流率和平均尿流率均明显升高(P0.05),且治疗组患者最大尿流率和平均尿流率明显高于对照组(P0.05)。治疗后,两组前列腺液中白细胞介素-2(IL-2)、IL-6、巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2)、结缔组织生长因子(CTGF)水平均显著降低(P0.05),转化生长因子-β1(TGF-β1)水平显著升高(P0.05),且治疗组上述细胞因子水平明显好于对照组(P0.05)。结论丹益片联合盐酸左氧氟沙星胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎可显著改善机体细胞因子水平,减轻患者临床不适症,提高尿流率。     

普适泰片对SD大鼠慢性非细菌性前列腺炎作用的研究

目的:观察普适泰片对两种慢性非细菌性前列腺炎的疗效,探讨其作用机理。方法:制作慢性自体免疫性前列腺炎模型和慢性化学性(角叉菜胶)前列腺炎模型,分别采用阳性药普适泰片模拟临床途径灌胃给药,观察普适泰片对两种模型的疗效。观察雄鼠前列腺、睾丸和附睾等脏器的组织学变化,检测精子活力、血液学、血清生化、激素以及前列腺特异抗原等指标。结果:普适泰片对免疫模型的作用表现在显著升高血清中的Ca2+水平和睾酮(T)水平(P<0.05);对化学模型的作用表现在用药后白细胞计数显著下降(P<0.05);对两种模型中前列腺的组织病理学改变都显示出充血水肿减轻。结论:普适泰片对两种慢性前列腺炎均有效,但作用机制不同。对免疫模型是通过升高Ca2+和睾酮(T)的水平,对化学性模型是通过减少白细胞计数而发挥作用。     

腺苷蛋氨酸治疗慢性肝病伴胆汁淤积的临床观察

目的：探讨腺苷蛋氨酸治疗慢性肝病伴胆汁淤积的临床疗效。方法：选择慢性肝病伴胆汁淤积的患者61例,随机分为治疗组和对照组。对照组30例给予综合保肝治疗,静脉滴注甘草酸二胺、促肝细胞生长素;治疗组31例在上述治疗的基础上加用腺苷蛋氨酸。结果：治疗2周后,治疗组总有效率为90.3%,显著高于对照组的70.0%（P＜0.05）;总胆红素（TbiL）、胆汁酸（TBA）、碱性磷酸酶（ALP）及谷氨酸转肽酶（GGT）分别下降为（60.2±15.6）umol/L、（112.1±23.3）umol/L、（140.2±32.7）U/L、（180.6±41.3.0）U/L,与对照组比较差异具有统计学意义（P＆lt;0.05）。结论：腺苷蛋氨酸治疗慢性肝病伴胆汁淤积能显著改善临床症状和肝功能指标,加速黄疸消退,安全性好。     

布地奈德联合克拉霉素治疗慢性鼻-鼻窦炎的临床研究

目的探讨布地奈德联合克拉霉素治疗慢性鼻–鼻窦炎的临床疗效。方法 2013年1月—2014年2月首都医科大学石景山教学医院收治的慢性鼻–鼻窦炎患者160例,随机分为对照组和治疗组,每组80例。对照组口服克拉霉素分散片,2片/次,2次/d,2周后改为2片/次,1次/d。治疗组在对照组基础上加用布地奈德气雾剂喷鼻,2喷/鼻孔,1次/d。两组患者均连续治疗16周。比较两组主客观临床疗效,同时检测两组美国康涅狄格化学感觉临床研究中心(Connecticut Chemosensory Clinical Research,CCCRC)评分,鼻腔分泌物和血清毒性颗粒蛋白(ECP)的变化。结果治疗后两组患者主、客观症状均明显改善,同组评分与治疗前相比差异具有统计学意义(P0.01);且治疗组各主、客观评分降低程度更为明显,与对照组相比差异具有统计学意义(P0.01)。治疗后两组患者CCCRC评分均明显提高,与治疗前相比差异具有统计学意义(P0.01);与对照组相比,治疗组改善更为显著,差异具有统计学意义(P0.01)。治疗后鼻腔和血清ECP均明显降低,与治疗前相比差异具有统计学意义(P0.01);且治疗组降低程度更为明显,与对照组相比差异具有统计学意义(P0.01)。结论布地奈德联合克拉霉素治疗慢性鼻–鼻窦炎具有较好的临床疗效,能降低鼻腔、血清ECP水平,值得临床推广应用。     

缬沙坦联合他克莫司治疗慢性肾小球肾炎的临床研究

目的研究缬沙坦胶囊联合他克莫司胶囊治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法选取2017年1月—2019年1月新疆医科大学第五附属医院收治的98例慢性肾小球肾炎患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组患者口服他克莫司胶囊,0.05mg/(kg·d),保持他克莫司血药浓度为10ng/mL;治疗组患者在对照组的基础上口服缬沙坦胶囊,1粒/次,1次/d。两组患者持续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、尿β_2-微球蛋白(β_2-MG)、24 h尿蛋白定量(24 hUpro)和尿红细胞计数(RBC)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.59%、95.92%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者BUN和Scr水平显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组肾功能指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者尿β_2-MG、24 h Upro和尿RBC水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组β_2-MG、24 h Upro和尿RBC水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论缬沙坦胶囊联合他克莫司胶囊治疗慢性肾小球肾炎具有较好的临床疗效,能改善患者肾功能,降低BUN、Scr、尿β_2-MG、24hUpro和尿RBC水平,具有一定的临床推广应用价值。     

高迁移率族蛋白B1与慢性非细菌性前列腺炎

高迁移率族蛋白B1(HMGB1)是一种高度保守的核蛋白,具有调控DNA稳定、复制、转录及翻译等功能。慢性非细菌性前列腺炎的发病和多种细胞因子的表达有关,由于HMGB1不同于TNF-α等早期细胞因子,发病后24 h才上升达到高峰,其可能成为慢性非细菌性前列腺炎治疗的新靶点,因此该文就HMGB1参与调控细胞因子及在慢性非细菌性前列腺炎中的作用,做一综述。     

卢帕他定联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的临床研究

目的研究富马酸卢帕他定片联合依巴斯汀片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选取2018年12月—2019年12月在辽宁省健康产业集团抚矿总医院治疗的70例慢性荨麻疹患者为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各35例。对照组患者口服依巴斯汀片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服富马酸卢帕他定片,1片/次,1次/d,两组患者持续治疗4周。观察两组患者治疗后临床疗效,比较两组症状积分、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分、外周血免疫球蛋白E(IgE)和补体C3、C4水平、血清炎性因子水平。结果治疗后,治疗组总有效率为94.29%,显著高于对照组的80.00%(P0.05)。治疗后,两组患者瘙痒、风团直径、风团数目积分和DLQI评分显著降低(P0.05);并且治疗组降低较多(P0.05)。治疗后,两组患者外周血IgE水平显著降低,外周血补体C3、C4水平均明显升高(P0.05),且治疗组免疫功能指标水平改善较多(P0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素(IL)-2、白细胞介素(IL)-12和IFN-γ水平显著升高(P0.05);并且治疗组血清炎性因子水平升高较多(P0.05)。结论富马酸卢帕他定片联合依巴斯汀片治疗慢性荨麻疹具有较好的治疗效果,能改善患者临床症状,提高患者免疫功能,降低血清炎性因子水平,值得在临床上推广应用。     

异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的:观察异甘草酸镁注射液在慢性乙型肝炎治疗中的抗炎保肝作用.方法:治疗组60例采用异甘草酸镁注射液(天晴甘美)150mg加入到5%～10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,对照组50例采用复方甘草酸苷注射液(美能)60ml加入到10%葡萄糖注射液250m1中静脉滴注,两组均1次/d,连续使用4周,治疗结束后进行疗效评估.结果:两组患者症状、体征均明显恢复,但无明显统计学差异.治疗组丙氨酸氨基转移酶(ALT)和血清胆红素(SB)在1个疗程治疗结束后,复常率分别为93.3%和88.3%;对照组为92%和86%,两组比较P>0.05).治疗组ALT、SB平均复常日数分别为16.8 d和17.3 d,对照组为22.4 d和28.2 d(P<0.05).在本研究中,治疗组未发生明显不良反应,而对照组有2例不良反应出现.结论:异甘草酸镁注射液可明显改善慢性乙型肝炎患者的临床症状和肝功能指标,临床使用安全有效.