浅谈丁胺卡那霉素与安痛定的配伍

<正> 丁胺卡那霉素是氨基糖甙类抗生素,其化学结构中都含有氨基、理化性质有醛酮缩合反应。丁胺卡那霉素与安痛定合用,容易产生这种反应。 安痛定是由氨基比林,安替比林、巴比妥复方而成。这三种药物中都含有羰基(C=O)结构。氨基糖甙类抗生素都含有Y-NH_2(Y表示药物中氨基以     

氨基糖甙类抗生素的内耳药动学研究进展

氨基糖甙类抗生素的化学结构中都有氨基糖分子与非糖部分的甙元结合的甙,故称为氨基糖甙类。氨基糖甙类抗生素仍为目前临床治疗严重感染的主要抗菌药物之一。常用者有链霉素、卡那霉素、妥布霉素、丁胺卡那霉素、西梭霉素、乙基西梭霉素等。它们不仅化学结构类似,而且抗菌范围、作用     

蒽环类抗肿瘤抗生素的心脏毒性

蒽环类抗肿瘤抗生素的化学结构中,均具有蒽及一个六元环为基础带侧链和一个氨基糖的化合物.第一代蒽环类抗生素为柔红霉素,第二代为阿霉素.为减少它们对心脏和骨髓的副反应,已陆续合成了十余种新的蒽环类抗生素投入临床应用,如表阿霉素、去甲氧基柔红霉素(idarubicin)、米托蒽醌(metoxantrone)、柔红霉素苯踪(rubida-zone)、去甲柔红霉素(carminomycin)、氟乙阿霉素(AD-32)、阿克拉霉素A(aclacinomycin A)、三铁阿霉素(quclamycin)等.蒽环类抗生素主要用于一系列实体瘤及某些细胞组织增生病的治疗,但本类药物对心脏不同程度的毒性作用限制了它们的临床应用.     

氨基糖甙类抗生素不良反应

氨基糖甙类抗生素系指分子结构中含有1个氨基醇环和1个或多个氨基糖分子,由配糖链相联接的一类药物。对多数需氧革兰阴性杆菌、金黄色葡萄球菌以及结核分枝杆菌有较强的抗菌活性,价格便宜,故在肺部感染中一直占有较重要的地位。对结核病氨基糖甙类抗生素是首选药物。但是其存在剂量依赖性的毒性,临床应用受到一定限制。     

影像分析仪Optomax在抗生素定量分析上的应用

目前临床所供用的抗生素,包括氨基糖甙类抗生素都属生物活性成分或含有某些降解产物的复杂混合物。在分离和鉴定这些复合抗生素中的个别组分时,由于结构的相似性,往往产生技术上的困难。作者等报道,抗生素经层析或微生物方法所得的显色斑点,可在原位上(层析板或抑菌圈)利用显象分析仪 Optomax进行生物复制,从而大大提高定性和定量测定的精确     

大环内酯类抗生素的发展

大环内酯类抗生素由两部分组成:一为14～16元环结构的非糖部分;另一为含有1～3个糖分子的配糖基部分,大多为氨基糖(mycaminose)、克拉定糖(cladinose)、中性糖(mycanose)。1950年以来,这类抗生素已有70余个品种,其中14元环结构的红霉素最具有代表性。     

氨基糖甙类抗生素耳毒性研究进展

<正> 氨基糖甙类抗生素应用于临床已四十多年,这类抗生素为人类抵抗疾病所起的作用早已广为人知。但人们对其引起耳、肾等毒性的重视程度还不够。 据对药物性耳聋患者调查发现,83％是由氨基糖甙类药物引起。有关学者还对北京市四所聋哑学校、北京市耳鼻喉科研究所聋哑门诊儿童及两所工厂的聋哑青年工人进行了调查,调查对象共1039例。其中男554例(53.5％).女485例(46.7％)。致聋原因:药物(小儿应用氨基糖甙类抗生素)618人     

再谈什么是β—内酰胺抗生素?

抗生素按其化学结构可分为五大类,如β—内酰胺类、氨基糖甙类、大环内脂类、四环类与其他小品种类别。因这些小品种类别与以上四大类化学结构都不同,如氯霉素、粘菌素、多粘菌素、大肠菌素、林可霉素、硫霉素、磷霉素等等。     

氨基糖甙类抗生素用药方案研究进展

自1944年链霉素问世以后,几十年来,有关氨基糖甙类抗生素的筛选、作用机理、生理学特性、结构改造和临床应用引起医药界的兴趣.氨基糖甙类抗生素是广谱强效抗生素,但因耳、肾毒性较大,故限制了它的应用.近年通过对用药方案的研究,发挥其抗菌优势,降低不良反应,使这类药物展示了良好的应用前景.     

氨基糖甙类抗生素耳毒性的防治

氨基糖甙类抗生素耳毒性的防治梁新亮，苏红丽，修佳（河南省人民医院郑州市４５０００３）氨基糖甙类抗生素作为临床常用药物之一，耳毒性的发生是氨基糖甙类（庆大霉素、卡那霉素、链霉素、丁胺卡那霉素、妥布霉素）主要副作用。这种类型的耳毒性主要损伤第八对脑神经，...     

氨基糖苷类抗生素的化学修饰

自1944年Waksman发现链霉素以来,至今已有100余个氨基糖苷类抗生素问世。然而其中大部分的抗生素均含有1,3-二氨基环醇的基本结构。从化学结构来分,具有此基本骨架的抗生素又可分为三类,即含链霉胍(1)结构的链霉素、含放线胺(2)的奇放线菌素和含2-去氧链霉胺(3)的卡那霉素、新霉素,核糖霉素等。随着新抗生素不断应用于临床,以致细菌对抗生素的耐药性也就日趋严重。1967年,梅泽浜夫等学者从卡那霉素与耐药菌作用后的产物中分离到了6′-N-乙酰卡那霉素,于是可知此耐药菌中含有     

氨基糖苷类抗生素 一类新药领跑市

氨基糖苷类抗生素是具有氨基糖与氨基环醇结构的一类抗生素,临床上主要用于敏感需氧革兰阴性杆菌所致的全身感染,近年来受到多种头孢类抗生素和喹诺酮类抗生素药物在临床广泛应用的影响,同时由于其有比较严重的耳毒性和。肾毒性,应用受到一些限制。但是因为氨基糖苷类抗生素对铜绿假单胞菌、肺炎杆菌、大肠杆菌等常见革兰阴性杆菌的抗生素后效应（PAE）较长,     

速尿和氨基糖甙类药物的配伍

氨基糖甙类抗生素和速尿都是临床常用的药物。作者为了明确速尿和氨基糖甙类药物的理化相互作用,并探讨它们的联合应用。选择速尿和五种氨基糖甙类药物,包括丁胺卡那霉素,庆大霉素、卡那霉索、乙基西梭雷索和妥布霉素等五种药物的硫酸盐进行研究。将含有2mg/ml 的丁胺卡那霉素,1.6mg/ml 的庆大霉素,1.6mg/ml 妥布霉素.     

氨基糖甙类抗生素治疗的新方案

氨基糖甙类抗生素是临床应用极为广泛的一类抗菌药物,用于治疗各种常见致病菌所引起的感染。这类药物的传统治疗方法是:每日给药数次,使血中峰浓度维持在某一范围,谷浓度不超过某一规定值。近年来,人们对抗生素后效应(PAE)有了普遍认识,这使得氨基糖甙类抗生素在治疗方法上有了新     

氨基糖甙类抗生素不良反应探讨

随着抗生素的广泛使用,耐药菌株已成为引起临床感染较为常见的病原菌。一些专家提出抗生素循环（轮换）用药策略和策略性换药,使得氨基糖甙类抗生素对很多耐药菌株敏感。然而,该类药物的治疗浓度范围窄,不良反应较常见,其中有些是不可逆毒性,这是限制它在临床广泛使用的主要原因。为合理的使用该药物,本文重点介绍氨基糖甙类抗生素的不良反应及其防治对策。     

氨基糖甙类抗生素的耳毒性作用机理

自氨基糖甙类抗生素(Aminoglycoside Antibiotics,简称AmAn)问世以来,其肾、耳毒性在一定程度上限制了这类重要抗生素在临床上的广泛应用,同时也促使人们对其毒性作用进行了广泛,深入的研究。尽管如此,AmAn的肾、耳毒性问题仍未得到彻底解决.在耳科领域,预防和治疗此类抗生素致聋已成为当前的重要任务。     

庆大霉素主要组分的分离和检定方法的研究

国产庆大霉素和国外艮他霉素都是由小单孢菌产生的一族多组分的氨基糖甙类抗生素。临床上使用的制品其主要组分是C_1、C_2、C_1a。由于各组分化学结构不同所表现的毒性、抗菌谱和活力也不同。因此控制庆大霉素产品中组分的相对含量关系到药物的治疗效果。美国1972年专利介绍艮他霉素C_1、C_2、C_1a的相对含量应在40、35、25%左右。1975年英国药典增补了     

氨基糖甙类的耳毒性及其防治

氨基糖甙类是临床上最常用的一类主要作用于革兰阴性菌的抗生素,也是最易发生耳毒性的一类药物,如链霉素、卡那霉素、新霉素等。本文仅综述其耳毒性特点及防治措施。1 耳毒性特点:(1)发生率高:氨基糖甙类的耳毒性,包括对前庭神经和耳蜗神经的损害。前者发生较早,通常在2～4周发生,主要表现为眩晕、恶心、呕吐、共济失调等,及时停药可恢复;后者发生较晚,多数在1～3个月出现,主要表现为耳鸣、耳聋。据统计全国1770万聋人中,有300万为应用耳毒性药物引起,足见其危害。(2)     

聋哑儿童脑干听觉诱发电位的临床研究(105例分析)

本文报道105例聋哑儿童的脑干听觉诱发电位测定(BAEP)。其中以氨基糖甙类抗生素药物中毒致聋为主89侧(80%以上),BAEP 表现为周围听神经损伤(Ⅰ,Ⅱ波消失)。而脑炎后遗症 BAEP 的Ⅰ—Ⅴ波各波潜伏期与正常对照组无明显差异。这提示氨基糖甙类抗生素致聋主要损伤耳蜗;而脑炎后遗症则损伤中枢。周围性损伤的治愈机会较大。     

硫酸卡那霉素注射液变色原因的探讨

<正> 卡那霉素系氨基糖甙类抗生素,其硫酸盐注射液在临床上有着广泛应用,可用于治疗大肠杆菌、变形杆菌(吲哚阳性与吲哚阴性)、产气杆菌、肺炎杆菌、粘质沙霉氏菌、不动杆菌属和葡萄球菌所致的严重感染。我厂