吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌20例临床观察

我院2000~2004年采用吉西他滨(GEM)联合顺铂(DDP)治疗20例晚期非小细胞肺癌(NSCLC),现将临床观察报道如下。1临床资料1.1一般资料:本组20例中男17例,女3例,年龄45~70岁,平均57岁,均经临床及病理证实鳞癌12例,腺癌8例;Ⅲ期15例,Ⅳ期5例。全部患者治疗前后均检查血象、肝肾功能、     

艾迪注射液联合盐酸吉西他滨加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

原发性支气管肺癌(简称肺癌)是最常见的恶性肿瘤之一。近年来,其发生率逐年增加,其中非小细胞肺癌的发生率占肺癌发病总数的80%,2/3患者确诊时已失去手术机会,目前治疗主要采用以化疗为主的综合治疗,而化疗常出现程     

盐酸吉西他滨联合铂类药物治疗晚期非小细胞肺癌31例观察

吉西他滨是近年来在临床上应用较多的抗癌新药,对非小细胞肺癌有较好的疗效.2003年8月至2005年5月,本研究应用由江苏豪森制药厂生产的盐酸吉西他滨(gemcitabine,泽菲)联合顺铂(cisplatin)或卡铂(carboplatin)治疗晚期非小细胞肺癌31例,疗效较好,现报告如下.     

盐酸吉西他滨与顺铂联合治疗老年人中晚期非小细胞肺癌29例效果观察

目前中晚期肺癌患者的治疗主要采用以化疗为主的综合治疗。对老年人特别是70岁以上的老年人来说,担心化疗的毒副反应是患者和家属拒绝化疗的主要原因。盐酸吉西他滨(Gemzar)为一种新型核苷类似物,具有广谱抗肿瘤活性。笔者于2000年1月至2006年9月采用盐酸吉西他滨与顺铂(DDP)     

盐酸吉西他滨联合顺铂对非小细胞肺癌外周血调节性T细胞水平影响的研究

目的探讨盐酸吉西他滨联合顺铂对非小细胞肺癌外周血调节性T细胞水平的影响,从而为相关临床研究提供依据和参考。方法本次研究人选的病例均为本院2009年1月～2012年12月收治的非小细胞肺癌患者50例（非小细胞癌组）,同期健康体检者34例（健康对照组）,观察记录全部研究对象以及患者实施治疗前后CD4^＋CD25^＋Foxp3^＋／CD4^＋水平,并对相关数据进行统计学分析。结果健康对照组的CD4^＋CD25^＋Foxp3^＋／CD4^＋显著低于非小细胞癌组,且组间比较差异有统计学意义;不同类型的非小细胞癌患者实施治疗后,较治疗前该项指标水平得到显著降低,且治疗前后比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论盐酸吉西他滨联合顺铂的治疗方案可以显著调节非小细胞肺癌患者的外周血调节性T细胞水平,可有效调节患者的肿瘤免疫耐受,从而显著改善患者的免疫功能,是临床治疗非小细胞肺癌的理想选择。     

吉西他滨联合顺铂和长春瑞宾联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

肺癌是威胁人类健康的恶性肿瘤之一。我科2003年6月至2005年12月应用吉西他滨（泽菲，gffncitabine）联合顺铂（GP组）和长春瑞宾（盖诺，norevdbine）联合顺铂（NP组）随机分组治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）71例，现报告如下。     

奥沙利铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效

目的观察奥沙利铂（L-OPH）联合吉西他滨（GEM）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和不良反应。方法2002年12月至2004年12月，50例晚期NSCLC患者随机分成治疗组（n=26）与对照组（n=24），治疗组采用L-OPH联合GEM的方案；对照组采用顺铂联合GEM方案。21～28d为一个周期，完成2个周期后分别观察其近期疗效及不良反应。结果治疗组与对照组有效率分别为38．5％和33．3％。2组不良反应主要是骨髓抑制、胃肠道反应、神经毒性。结论L-OPH联合GEM治疗晚期NSCLC疗效较好，不良反应轻微，耐受性好。     

国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与不良反应。方法：31例经组织学或细胞学证实的晚期非小细胞肺癌患者，初治24例，复治7例，接受国产吉西他滨联合顺铂方案化疗，每3周重复。结果：所有患者均可进行疗效及不皂反应评价。有效率为45.2％：不良反应主要为骨髓抑制。结论：吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效较好，不良反应可耐受，值得推广。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察吉西他滨（泽菲）联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及不良反应。方法56例晚期初治病例均经过病理组织学或细胞学确诊，采用泽菲1200mg／m^2，d1、d8，静脉滴注，顺铂25mg／m^2水化后静脉滴注，28d为1个周期，至少应用2个周期以上，中位化疗周期数3个（2～6周期）。结果56例患有中，无CR病例，PR24例，SD25例，PD7例，客观有效率（CR＋PR）为42．9％。中位生存期12．8个月，一年生存率为39．2％（22／56），中位肿瘤无进展生存时间7．8个月（2．0～40个月），不良反应主要为骨髓抑制，消化道反应。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有效率较高，有生存优势值得临床近一步应用。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果观察

目的：探讨吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选取本院2011年10月~2013年10月诊治的晚期非小细胞肺癌患者42例,根据随机数字表法将患者随机分为两组,每组各21例。对照组采用多西紫杉醇联合顺铂治疗,观察组采用吉西他滨联合顺铂治疗,比较两组的治疗效果及不良反应情况。结果观察组的总有效率、疾病控制率均高于对照组,但差异均无统计学意义（P〉0.05）。观察组的肾功能受损、肝功能受损、脱发、肌肉关节疼痛、皮疹、腹泻的发生率均低于对照组,但差异均无统计学意义（P〉0.05）;观察组白细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、恶心呕吐的发生率均明显低于对照组（P〈0.05）。结论吉西他滨联合顺铂是治疗晚期非小细胞肺癌的有效方法,可明显改善患者的预后,临床效果显著,不良反应少,安全性高,值得临床推广应用。     

吉西他滨与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效

目的 :观察以吉西他滨 (Gem)为主的联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCL C)的临床疗效和不良反应。方法 :Gem与顺铂 (Cis)化疗组 (A组 ) 13例 :Gem10 0 0 m g/ m2 ,d1、8、15 iv gtt,qd;Cis80 m g/ m2 ,分 3d,iv gtt,水化 ,2 1d为 1个周期。丝裂霉素 (Mit)、长春地辛 (Vin)和 Cis化疗组 (B组 ) 2 4例 :Mit8mg/ m2 ,d1iv;Vin3m g/ m2 ,d1、8、15 iv gtt,qd;Cis80 mg/ m2 ,分 3d iv gtt,水化 ,2 1d为 1个周期。治疗 2个周期评价疗效。结果 :A组部分缓解 7例 ,无变化 5例 ,进展 1例 ,总有效率 5 3.8%。 B组部分缓解 10例 ,无变化 10例 ,进展 4例 ,总有效率 41.7%。 2组疗效比较差异有显著意义 (P<0 .0 5 ) ,且A组骨髓抑制及消化道不良反应相对较轻 (P<0 .0 5 )。结论 :Gem和 Cis联合化疗治疗晚期 NSCL C具有较好的疗效 ,不良反应轻。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的 评价吉西他滨联合顺铂（GP）方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效与不良反应.方法 24例患者均采用GP方案全身化疗：吉西他滨1 g/m2,第1、8天静脉滴注;顺铂25 mg/m2,第1～3天静脉滴注,21 d为1个周期.至少化疗2个周期后评价疗效和毒不良反应,随访缓解期和生存期.结果 24例患者均可评价疗效,完全缓解（CR）1例（4.17%）,部分缓解（PR）10例（41.67%）,稳定（SD）8例（33.33%）,进展（PD）5例（20.83%）.总有效率（CR＋PR）45.83%（11/24）,肿瘤控制率（CR＋PR＋SD）79.17% （19/24）.平均生存期11.8个月.主要毒性为可耐受的骨髓抑制和恶心呕吐.结论 GP方案疗效较好,不良反应较轻可耐受,是晚期NSCLC的有效治疗方案.     

吉西他滨联合顺铂或卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

<正>肺癌是目前世界常见的恶性肿瘤之一,总体预后欠佳,仅有15%的患者能够存活5年。其中,非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌的80%⁸7%,在我国其发生率和病死率也逐年增高,危害尤为显著[1],且半数以上的NSCLC患者诊断时已属晚期,失去手术治疗的机会,最终采用以化疗为主的综合治疗。化疗是治疗晚期NSCLC的主要手段之一,可以适当延长患者的生存期、减轻临床症状和改善生存质量。因此,选择有效且不良反应小的方案已成为近年来晚期NSCLC治疗研究的新课题,尤其是对老年患者。我科采用吉西他滨分别联合顺铂及卡铂的方案治疗晚期NSCLC,对2个方案的疗效及不良反应进行了比较分析,现报告如下。     

紫杉醇联合顺铂治疗50例晚期非小细胞肺癌临床观察

肺癌是常见的恶性肿瘤之一,目前对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗仍然是一个非常棘手的问题.尽管应用铂类药物的治疗取得一定的疗效,但5年存活率仍然很短.     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的 观察长春瑞滨（NVB）联合顺铂（PDD）治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及其毒副反应。方法 用NP方案（NVB＋PDD）和EP方案（VP－16＋PDD）分别治疗晚期非小细胞肺癌40例，每例患者连续化疗2个周期，比较二组患者的近期疗效和毒副反应的差别。结果 NP和EP组化疗有效率（CR＋PR）分别为37.5%(15/40)和27.5%(11/40)，前者明显高于后者（P＜0.05)。但病理类型、分期和既往治疗情况对疗效的影响2组间无显著差异（P＞0.05)。骨髓抑制为主要的毒副反应，白细胞下降NP组为77.8%(31/40)，EP组为62.5%(25/40)，均多为轻中度下降，二者无明显差异（P＞0.05)。局部静脉炎发生率NP组为45％（18／40），多为轻中度；EP组为10％（4／40），前者显著高于后者（P＜0.01)。结论 NVB联合PDD是晚期NSCLC的有效化疗方案，其疗效优于EP方案，毒副反应可耐受，可用于晚期NSCLS的一线治疗。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效与不良反应。方法研究对象为2005年11月至2010年10月间我院收治的晚期NSCLC患者45例,均采用吉西他滨与顺铂两药联合治疗方案,至少于治疗2个周期后评价疗效及不良反应。结果经治疗,本组45例中完全缓解(CR)2例(4.4%),部分缓解(PR)18例(40.0%),稳定(SD)17例(37.8%),进展(PD)8例(17.8%),总有效率为44.4%(20/45),疾病控制率为82.2%(37/45);中位生存期11.3个月,其中1年生存率为37.8%(17/45);主要不良反应为骨髓抑制和消化系统毒性。结论吉西他滨与顺铂两药联合用于晚期NSCLC疗效较好,毒副反应多可耐受,是有效的、较为理想的治疗方案。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒性反应。方法经病理学证实的90例晚期非小细胞肺癌患者,采用吉西他滨1000mg/m2第1、8天和顺铂75mg/m2分3d给予,静脉滴注,21～28d为一个疗程,2个疗程后评价疗效。结果 90例患者均可进行临床评价,CR0例,PR37例,SD29例,PD24例。主要毒副作用为骨髓抑制,白细胞下降、血小板均下降,其次为胃肠道反应及肝肾功能异常,未见严重的过敏反应发生。结论吉西他滨联合顺铂是一种治疗晚期非小细胞肺癌安全有效的化疗方案。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的 观察吉西他滨(GEM)加顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效、方法 28例Ⅲb和Ⅳ期NSCLC采用GEM1000mg／m^2第1天、第8天静脉滴注,DDP25mg／m^2第2～4天静脉滴注,联合化疗。结果 初治15例,有效率46．66％,复治13例,有效率30．76％,总有效率39．29％。主要不良反应为骨髓抑制。结论 GEM加DDP联合化疗治疗晚期NSCLC疗效较高,不良反应可耐受。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒副反应。方法 42例晚期非小细胞肺癌,吉西他滨1000mg/m2第1、8天静脉滴注,顺铂80mg/m2第1天或20mg/m2第2～5天静脉滴注,3周为1个治疗周期,2个周期后评价疗效和毒副作用,随访缓解期和生存期。结果 42例均化疗2周期以上,其中完全缓解（CR）1例,部分缓解（PR）17例,稳定（SD）20例,进展（PD）4例,缓解率（CR＋PR）42.9%。主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应,Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少发生率占35.7%（15例）,Ⅲ～Ⅳ度血小板减少发生率占19%（8例）;Ⅲ～Ⅳ度恶心、呕吐占16.7%（7例）。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有较高的疗效,且不良反应较轻,患者可以耐受。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌28例临床分析

我们于2009年3月～2012年9月采用吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者28例,取得满意疗效,现报道如下。临床资料28例均为病理组织学或细胞学检查确诊的NSCLC。其中,男25例,女3例;年龄范围39～68岁,中位年龄56岁;病理类型:鳞