香菇多糖调节荷瘤小鼠的免疫功能

目的:探讨香菇多糖对肿瘤的作用效果及其对荷瘤S180鼠免疫功能的影响.方法:昆明小鼠分为正常盐水对照组,肿瘤模型组,环磷酰胺对照组,香菇多糖实验组.通过对小鼠体质量、瘤重及抑瘤率,脾重及脾指数,外周血血细胞分析,流式细胞仪检测外周血及脾细胞悬液T细胞亚型等,观察香菇多糖的抑瘤效果及对荷瘤小鼠免疫功能的影响.结果:香菇多糖实验组小鼠的脾指数比其他3组均有明显上升.同时香菇多糖有显著的抑瘤作用,抑瘤率为34.97%;香菇多糖实验组外周血白细胞总数增加,特别是淋巴细胞数显著增加,与其余各组比较均有统计学意义;肿瘤模型组外周血CD4+/CD8+比值增大,应用环磷酰胺后更为明显,而香菇多糖可以逆转这种状况,与肿瘤模型组和环磷酰胺组比较,差异均有统计学意义;香菇多糖实验组脾细胞悬液CD4+/CD8+比值完全倒置,与各组比较,差异有统计学意义.结论:香菇多糖能使荷瘤小鼠脾指数增加,具有恢复和保护睥功能的作用;能改善骨髓造血机能,使外周血淋巴细胞数量显著增加,增强机体免疫功能;能影响荷瘤机体T细胞亚群的比例,具有明显的免疫调节作用.     

桔梗多糖对S180荷瘤小鼠肿瘤生长及免疫功能的影响

为探讨桔梗多糖对S180荷瘤小鼠肿瘤生长及免疫功能的影响,于小鼠右腋皮下注射S180细胞腹水悬液构建荷瘤小鼠模型,随机分为模型对照组、环磷酰胺(0.02 g/kg)组及桔梗多糖低(0.2 g/kg)、高(0.4 g/kg)剂量组,每组10只;另取10只健康C57BL/6小鼠作为空白对照组.环磷酰胺组腹腔注射给药,桔梗多...     

软骨多糖作用下S_(180)荷瘤小鼠免疫功能的变化

研究软骨多糖作用下,S180荷瘤小鼠的免疫功能的变化。采用小鼠肉瘤S180细胞建立动物腹水瘤模型,然后随机将小鼠分为空白组、模型组和治疗组,连续腹腔注射生理盐水或软骨多糖,分别测量外周血中性粒细胞、T淋巴细胞亚型的变化,及巨噬细胞的活性变化。结果发现软骨多糖能够提高荷瘤小鼠中性粒细胞的数目,提高外周血细胞CD3+、CD4+细胞数,增加CD4+/CD8+细胞比值,显著提高巨噬细胞吞噬中性红和鸡红细胞的能力。软骨多糖能通过增强S180荷瘤小鼠的免疫功能而抑制肿瘤的生长。     

注射用免疫核糖核酸Ⅱ的免疫调节及对顺铂的增效减毒作用

目的探讨注射用免疫核糖核酸Ⅱ(BP素)对顺铂(DDP)的增效减毒作用及对S180荷瘤小鼠的免疫调节作用。方法建立小鼠S180皮下移植瘤模型,随机分组,采用腹腔注射给药,连续给药10 d,通过白细胞(WBC)计数、骨髓有核细胞计数,取肿瘤、胸腺、脾脏称重,计算抑瘤率、胸腺指数、脾脏指数以及MTT法检测刀豆蛋白A(Con A)诱导的小鼠脾脏T淋巴细胞增殖,观察BP素对顺铂的增效减毒作用。通过ELISA法检测血清中的IL-1β、IL-6、TNF-α水平,通过腹腔巨噬细胞对鸡红细胞吞噬率的测定评价BP素对S180荷瘤小鼠的免疫调节作用。结果 BP素与DDP联合应用可显著提高DDP对S180荷瘤小鼠的抗肿瘤作用(P0.01),明显改善DDP化疗所致的脾脏指数下降,外周血WBC数、骨髓有核细胞数的减少及脾脏T淋巴细胞增殖抑制等毒副作用(P0.01或P0.05);单用BP素可显著降低荷瘤小鼠血清中的IL-1β、IL-6、TNF-α水平(P0.01或P0.05),提高腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬率(P0.01)。结论 BP素对DDP具有增效减毒作用,并对S180荷瘤小鼠具有免疫调节作用。     

硒多糖对MCF-7乳腺癌小鼠的抗肿瘤作用研究

目的 探究硒多糖对MCF-7乳腺癌小鼠脾指数、胸腺指数、脾淋巴细胞转化率及SBP-1表达的影响,分析硒多糖对乳腺癌小鼠的抑瘤效果及作用机制。方法 将40只小鼠随机分为4组,每组10只,其中1组作为正常组,其余3组将MCF-7乳腺癌细胞悬液注射于小鼠左侧膈腧穴处建立乳腺癌模型,证明成瘤后予以给药,模型组（予等剂量的生理盐水）,硒多糖用药组（400 mg/kg硒多糖）、联合用药组（50 mg/kg环磷酰胺＋400 mg/kg硒多糖）,连续给药14 d。脱颈处死小鼠,测胸腺指数、脾指数,无菌条件下取脾脏研磨进行体外淋巴细胞培养,检测PHA诱导下的小鼠脾淋巴细胞转化率并应用免疫组化技术检测肿瘤组织中SBP-1的表达情况。结果 与正常组和模型组相比较硒多糖用药组、联合用药组的胸腺指数、脾指数及淋巴细胞转化率明显提高,差异有统计学意义（P＜0.05）;与硒多糖用药组比较联合用药组的胸腺指数、脾指数及淋巴细胞转化率均有所提高,差异有统计学意义（P＜0.05）;与模型组相比硒多糖用药组及联合用药组的SBP-1蛋白表达均有所提高,差异有统计学意义（P＜0.05）;与硒多糖用药组相比联合用药组的SBP-1蛋白表达有所增强,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 硒多糖可以通过改善MCF-7乳腺癌小鼠的免疫功能及增强SBP-1的表达来起到抗肿瘤作用,与环磷酰胺联合用药作用更显著。     

亮菌多糖对S180荷瘤小鼠免疫功能的研究

目的研究亮菌多糖对荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法用S180瘤细胞建立动物模型,通过腹腔注射观察亮菌多糖对荷瘤小鼠淋巴细胞增殖反应、NK细胞活性及IL-2诱生的影响。结果亮菌多糖能够显著提高荷瘤小鼠淋巴细胞的增殖能力、NK细胞活性、显著促进脾细胞产生IL-2。结论亮菌多糖能够显著提高机体免疫调节功能。     

束缚应激对S180荷瘤小鼠Th1/Th2型细胞因子及肿瘤生长的影响

目的:观察束缚应激对荷S180瘤小鼠Th1/Th2型细胞因子及肿瘤生长的影响。方法:取腹腔传代第7天的肿瘤细胞S180,调细 胞密度至1×1010/L,注射于昆明小鼠右腋皮下,每只0.2 mL。接种后束缚限制活动,8 h/d,并设单纯束缚组、单纯肿瘤组和正常对照组。10 d后处死小鼠,剥取肿瘤称瘤重,计算胸腺指数,分别采用MTT比色法和丝裂原激活淋巴母细胞法检测脾T细胞增殖及产生Th1型细胞因子IL-2、IFN-γ的能力,并取血清用ELISA法检测Th2型细胞因子IL-4、IL-10的含量。结果:束缚应激可明显增加荷瘤小鼠的瘤重(P<0.01),降低小鼠胸腺指数和脾T细胞的增殖能力(P值分别<0.01),降低荷瘤小鼠脾细胞产生IL-2和IFN-γ的能力(P值分别<0.01),并可使小鼠血清IL-4、IL-10的含量明显增加(P值分别<0.01和<0.05)。结论:束缚应激可显著抑制荷瘤小鼠的细胞免疫功能,使产生Th1型细胞因子的功能减弱,Th2型细胞因子的含量增加,导致Th1/Th2细胞的平衡进一步向Th2细胞漂移。这可能是其促进肿瘤生长的重要机制。     

两种海洋寡糖对S180荷瘤小鼠抗肿瘤及免疫调节作用的研究

为了研究两种功能性海洋寡糖对S180荷瘤小鼠抗肿瘤及免疫功能的影响。建立S180荷瘤小鼠动物模型,随机分为阴性对照组(生理盐水)、阳性对照组(环磷酰胺)、寡糖不同剂量组共8组,连续灌胃10d后处死小鼠,分别计算抑瘤率、胸腺指数和脾脏指数,采用双抗体夹心ELISA法检测血清中细胞因子白介素2(IL-2)、白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)蛋白表达水平。结果:与生理盐水组比较,κ-卡拉胶寡糖组和壳寡糖组均能明显抑制肿瘤生长,同时两种海洋寡糖组均能够显著提高胸腺指数、脾指数、IL-2、IL-6、TNF-α的表达。提示,κ-卡拉胶寡糖与壳寡糖作用结果相似,不仅可以抑制肿瘤的生长,还可以提高荷瘤小鼠的免疫能力,其抗肿瘤作用可能与其免疫调节作用相关。     

灵芝多糖通过调控ICOS/ICOSL 对宫颈癌荷瘤小鼠的肿瘤抑制及对免疫逃逸的解除作用研究

目的：观察灵芝多糖（GLP）对宫颈癌荷瘤小鼠的肿瘤抑制及免疫逃逸的解除作用,并探究其机制。方法：60只小鼠随机抽取10只设为正常组,其余皮下接种宫颈癌U14细胞诱导小鼠宫颈癌模型,随机分为荷瘤组、GLP组、抑制剂组、GLP+抑制剂组,各10只。GLP组GLP 200 mg/kg灌胃;抑制剂组诱导性共刺激分子（ICOS）mAb 100μg/kg腹腔注射;GLP+抑制剂组药物用法及用量同GLP组、抑制剂组;正常组与荷瘤组灌胃、腹腔注射等量生理盐水。1次/d,连续干预14 d。游标卡尺测定肿瘤体积;流式细胞仪测定外周血髓源抑制性细胞（MDSCs）水平,CD4+、CD8+T淋巴细胞水平;测定胸腺、脾脏指数;Western blot测定肿瘤组织ICOS、诱导性共刺激分子配体（ICOSL）蛋白相对表达量。结果：第10、12、14天抑制剂组、荷瘤组、GLP+抑制剂组、GLP组肿瘤体积依次缩小（P<0.05）;抑制剂组、荷瘤组、GLP+抑制剂组、GLP组、正常组胸腺指数、脾脏指数CD4+T淋巴细胞占比、CD4+/CD8+,肿瘤组织ICOS、ICOSL蛋白相对表达量依次升高,外周血MDSCs占比、...     

益生菌FGM 发酵黄芪多糖对脑损伤小鼠免疫功能的影响

目的:探讨益生菌FGM 发酵黄芪多糖对脑损伤模型小鼠免疫功能的影响。方法:益生菌FGM 菌株发酵黄芪药材,所得发酵黄芪粉采用水提醇沉法提取发酵黄芪多糖,发酵黄芪多糖高、中、低浓度给药组小鼠在造模前7 天每天分别腹腔注射剂量为200、100、50 mg/ kg 的发酵黄芪多糖,于末次给药1 h 后采用线栓法建立小鼠脑损伤模型。称重法测定小鼠脾脏指数、胸腺指数,采用MMT 法评价脾淋巴细胞增殖情况。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检验炎性因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素1β(IL-1β)的表达水平。结果:与模型组比较,发酵黄芪多糖高浓度给药组中脾脏指数、胸腺指数显著升高(P<0.05);脾淋巴细胞增殖能力显著升高(P<0.05);TNF-α和IL-1β的含量显著下降(P<0.05)。结论:益生菌FGM 发酵黄芪多糖对脑损伤小鼠具有免疫保护作用。     

小鼠S180移植瘤毛细淋巴管超微结构随肿瘤生长的变化

目的 观察小鼠肉瘤（S180）移植瘤发展过程中毛细淋巴管超微结构,探究随着荷瘤时间的延长,移植瘤内毛细淋巴管超微结构的变化。方法 腋下注射S180腹水型瘤株,建立S180荷瘤小鼠肉瘤模型,共15只,每组3只;采用透射电子显微镜技术观察小鼠S180移植瘤组织毛细淋巴管的超微结构,分析肿瘤组织毛细淋巴管超微结构随肿瘤生长的变化情况。结果 3d组标本观察发现,毛细淋巴管管壁结构完整,管壁可见锚丝与胶原纤维,毛细淋巴管内皮细胞胞质内可见各种结构正常的细胞器;5d组、7d组及9d组观察到随着荷瘤时间的延长,毛细淋巴管管壁断裂溶解情况越来越严重,可观察到的锚丝与胶原纤维数量越来越少,毛细淋巴管内皮细胞胞质内各种细胞器受损程度也越来越严重;11d组观察到毛细淋巴管管壁几乎全部破碎溶解,未观察到锚丝与胶原纤维,无法清晰辨认淋巴内皮细胞,未观察到细胞器。 结论 随着荷瘤时间的延长,肿瘤体积和重量呈增长趋势,毛细淋巴管管壁受损程度、淋巴内皮细胞胞质内细胞器的受损程度逐渐加重。     

龙牙楤木多糖抗肿瘤活性及对荷瘤小鼠免疫功能的影响

目的:探讨龙牙楤木多糖(AEPS)抗肿瘤活性及对荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法:以S180肉瘤为肿瘤模型,检测龙牙楤木多糖对肿瘤生长的抑制活性;MTT法检测龙牙楤木多糖对S180肉瘤细胞、A549肺癌细胞、SMMC-7721肝癌细胞的体外抑制活性;以其对荷瘤小鼠免疫器官、血液淋巴细胞数量及淋巴细胞增殖影响、巨噬细胞活性和NK细胞杀伤活性来评价AEPS对荷瘤小鼠免疫功能的作用。结果:AEPS对S180肉瘤生长有显著的抑制作用,其中75 mg/(kg.d)剂量组抑瘤率最高达57.68%;AEPS对S180肉瘤细胞、A549肺癌细胞、SMMC-7721肝癌细胞生长的最高抑制率均达60%以上;AEPS显著提高荷瘤小鼠脾脏和胸腺质量以及血液淋巴细胞数量,促进淋巴细胞增殖反应,增加NK细胞杀伤活性和巨噬细胞活性。结论:AEPS有显著的抗肿瘤活性,并能直接作用于肿瘤细胞,抑制肿瘤生长,其抑瘤作用与机体免疫功能的增强有关。     

束缚应激对S180荷瘤小鼠免疫功能的影响

目的 :观察束缚应激对S180荷瘤小鼠T、B淋巴细胞增殖能力和腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响。方法 :取腹腔传代第 7天的S180肿瘤细胞 ,接种于昆明小鼠右腋皮下。接种后束缚限制活动 ,8小时 天。并设单纯束缚组、单纯肿瘤和正常对照组。 10天后处死小鼠 ,取脾脏检测T、B淋巴细胞增殖能力 ,抽取腹腔巨噬细胞测定吞噬功能 ,并剥取肿瘤称瘤重。结果 :束缚应激可明显降低S180荷瘤小鼠和正常小鼠脾T、B淋巴细胞增殖率 (P分别 <0 0 1和 <0 0 5 )和腹腔巨噬细胞吞噬能力 (P <0 0 1) ,并可明显增加肿瘤重量 (P <0 0 1)。结论 :束缚应激可抑制荷瘤小鼠和正常小鼠免疫功能 ,并可通过抑制荷瘤小鼠的免疫功能促进肿瘤生长。     

An examination of the macrophage response after challenge with murine,syngeneic sarcoma cells

The role that macrophages play in the reticuloendothelial organs may be an important determinant in tumor progression. Enzymatic staining for lipase activity was used in this study to quantitate macrophage infiltrates of primary tumors, metastases, spleens, and thymuses during progressive tumor growth and metastasis utilizing an MCA-induced, syngeneic, antigenic, spontaneously metastasizing murine sarcoma. After a single im injection of sarcoma tumor cells, the red pulp, but not the white pulp, of the spleens showed a progressive increase of macrophages as the tumors grew. Correspondingly, colonies of macrophages appeared in the thymuses of mice with tumor growth. Prior to the appearance of macrophage colonies in the thymus, a significant depression in the number of spleen and thymus cells undergoing DNA synthesis was seen. Infiltration of macrophages was scarcely seen in either the original MCA-induced or transplanted sarcomas regardless of tumor size. The development of lung metastases was dependent on the primary tumor size before amputation of the tumor-bearing legs. The pulmonary metastases that developed from mice that had their primary tumors amputated at a metastasizing size were void of macrophages regardless of metastatic size (1–10 mm diameter). If the primary tumor-bearing legs were amputated at a premetastasizing size, the macrophage activity in the spleen and thymus decreased to control levels within 2 weeks. However, if the tumors were allowed to grow to metastasizing sizes, the macrophage activity in the spleens and thymuses did not decrease after amputation.     

纳米金抑制Ang-2和RGS-5表达导致裸鼠肝癌血管正常化

目的: 观察纳米金在一定时间窗内,对裸鼠H22肝癌组织中血管生成素-1(Ang-1)、血管生成素-2(Ang-2)、G蛋白信号调节蛋白-5(RGS-5)表达及肝癌血管正常化的影响。方法: 6周龄BALB／c裸鼠48只,从右腋皮下注入H22肝癌细胞,肿瘤形成约3~4 mm大小,随机分为对照组(12只,注入生理盐水)和实验组(36只)。实验组从肿瘤周围及瘤内注入纳米金溶液0.2 mL(浓度为500 nmol／L),每天1次;连续给药3 d、7 d、11 d后,分批处死12只,取肿瘤标本,用免疫化学染色法检测Ang-1、Ang-2及RGS-5的表达,并用电镜观察肿瘤血管壁周细胞形态。结果: (1)Ang-1在纳米金治疗后第3 d、第7 d及第11 d阳性率分别为16.7％、50.0%和16.7%,均高于对照组(8.3％),差异显著(P<0.05);其中实验组第7 d时Ang-1阳性率最高,与其在第3 d、第11 d时比较,差异显著(P<0.05)。Ang-2在纳米金治疗后第3 d、第7 d及第11 d阳性率分别为33.3%、16.7%和41.7%,均低于对照组(58.3%),差异显著(P<0.05);其中Ang-2在第7 d时阳性率最低,与其在第3 d、第11 d时比较,显著差异(P<0.05)。(2)RGS-5在纳米金治疗后第3 d、第7 d和第11 d阳性率分别为33.3%、16.7%和50.0%,其中第7 d阳性率最低;低于对照组(50.0%)及第3 d、第11 d实验组,差异显著(P<0.05)。(3)不成熟周细胞覆盖率在纳米金治疗后第7 d时最低,为19.6％±4.3%,低于对照组(64.8%±11.7%)及第3 d(32.5%±7.9%)、第11 d(41.2%±9.1%)实验组,差异显著(P<0.05)。电镜观察见实验组裸鼠在纳米金治疗后第7 d血管外壁周细胞形态多数趋于正常,完整覆盖内皮细胞;而对照组周细胞形态大小不一、结构不完整,对内皮细胞覆盖少。结论: 纳米金在其用药7 d时间窗内,能最大限度地通过抑制Ang-2和RGS-5在裸鼠肝癌组织中的过度表达,减少不成熟周细胞对新生血管的覆盖,使裸鼠肝癌血管正常化。     

CpG ODN对rHBsAg免疫小鼠淋巴细胞增殖反应的影响

目的：进一步探讨以合成含CpG基序的寡核苷酸（CpG ODN）作为免疫增强剂与重组乙型肝炎表面抗原（rHBsAg）联合免疫小鼠,观察其淋巴细胞增殖反应效应.方法：经后腿胫骨前肌初次免疫BALB/c小鼠两周后加强免疫1次;MTT和3H-TdR掺入法分别检测免疫小鼠胸腺及脾脏淋巴细胞增殖反应.结果：加CpG ODN组与单纯注射抗原及疫苗组相比,淋巴细胞增殖反应显著增强.而且,除胸腺特异性增殖中的CpG加疫苗组和疫苗组外,其他各实验组与对照组相比,淋巴细胞增殖反应也都显著增强.结论：CpG ODN能够明显刺激小鼠胸腺及脾脏淋巴细胞增殖反应,显示出强而有效的免疫增强效应,有望成为一种新型的免疫佐剂.