栽培银柴胡化学成分的研究

从栽培银柴胡Stellaria dichotoma L.vat.lanceolata Bge.的根中分析鉴定了7个化合物,经理化常数测定,气相色谱及光谱分析鉴定为α-菠甾醇(α-spinasterol)(1),β-谷甾醇(β-sitosterol)(2),豆甾醇(stigmasterol)(3),豆甾-7-烯醇(stigmast-7-enol)(4),α-菠甾醇葡萄糖甙(α-spinasterol glucosido)(5),豆甾-7-烯醇葡萄糖甙(stigmast-7-enol glucoside)(6),及银柴胡环肽(stellaria cy(?)lapeptide)(7).     

银柴胡环肽类研究

从银柴胡(Stellaria dichotoma L.var lanceolata Bge.)的根中首次分离得到1新化合物,经理化常数,氨基酸组成及光谱分析确定为环六肽结构,命名为银柴胡环肽(stellaria cyclopeptide)。     

银柴胡与其伪品山银柴胡的鉴别

目的探讨银柴胡与伪品山银柴胡的鉴别方法。方法选取常见的充当银柴胡的常见伪品灯心蚤缀、丝石竹、旱麦瓶草根三种予以鉴别。结果通过物理及化学方法可有效鉴别银柴胡与伪品山银柴胡。结论通过本文介绍的方法可有效鉴别充当银柴胡的常见伪品,发挥中药最大功效。     

一组容易混淆的药材——党参和银柴胡的鉴定

通过来源、显微和理化等鉴定方法,比较了党参和银柴胡两种药材的区别,为二者的准确应用提供依据.     

一组容易混淆的药材——党参和银柴胡的比较鉴别

通过来源、显微和理化等鉴定方法,比较了党参和银柴胡两种药材的区别,为二者的准确应用提供依据。     

苦荞麦的化学成分

目的研究苦荞麦的化学成分。方法利用硅胶S、ephadex LH-20等柱色谱方法分离化学成分,根据理化性质和波谱数据分析鉴定化合物的结构。结果从苦荞麦种子中初步分离得到5个化合物,分别鉴定为乌苏酸(ursolic acid,1)、7-羟基香豆素(7-hydroxycoumarin,2)、大黄素(emodin,3)、尿嘧啶(uracil,4)、原儿茶酸(protocatechuic acid,5)。结论化合物2为首次从荞麦属植物中分离得到,化合物1、5为首次从苦荞麦中分离得到。     

五指毛桃的化学成分

目的:研究桑科榕属植物五指毛桃(Ficus hirta)的化学成分.方法:采用硅胶柱层析和 Sephadex LH-20柱层析及重结晶等方法进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定.结果:得到12个化合物,除文献上已报道过的补骨脂素(psoralen,1)、3β-羟基豆甾-5-烯-7-酮(3β-hydroxyl-stigmast-5-en-7-one,2)、β-谷甾醇(β-sitosterol,3)、十六酸(hexadecanoic acid,5)、十八酸(octadecanoic acid,6)、芹菜素(4',5,7-trihydroxy-flavone,7)、α-香树素乙酸酯(α-amyrin acetate,11)外,首次从该植物中分得的有β-胡萝卜苷(daucosterol,4)、木犀草素(luteolin,8)、牡荆苷(vitecin,9)、大黄素甲醚(physcion,10)、11-氧基-α-香树脂醇乙酸酯(11-oxo-α-amyrin acetate,12).结论:化合物9、10、12为首次从该属植物中分离得到,4、8、9、10、12为首次从该植物中分离得到.     

菟丝子的化学成分

目的研究菟丝子(Cuscuta chinensisLam.)的化学成分。方法采用多种色谱法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据进行化合物的结构鉴定。结果从菟丝子的体积分数为70%的乙醇溶液提取物中分离得到9个化合物,分别鉴定为对羟基反式桂皮酸十八烷基酯(1)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖-5-羟基桂皮酸甲酯(2)、山柰酚(3)、紫云英苷(4)、金丝桃苷(5)、紫云英苷-6″-O-没食子酸酯(6)、槲皮素-3-O-(6″-没食子酰基)-β-D-葡萄糖苷(7)、β-谷甾醇(8)、胡萝卜苷(9)。结论化合物1、2、6、7首次从该属植物中分离得到。     

丹参与白花丹参产量及有效成分含量的比较研究

目的比较丹参与白花丹参在产量及有效成分含量方面的差异。方法同条件栽种丹参和白花丹参,比较二者产量,HPLC法测定二者丹参酮ⅡA、丹酚酸B的含量。结果丹参产量要比白花丹参高的多,但二者在成分含量上无明显差异。结论二者药材质量无明显差异,生产中以种植丹参收益高。     

蒙古黄芪化学成分的分离与鉴定

目的研究中药蒙古黄芪的化学成分。方法用硅胶柱、Sephadex LH 20和HPLC柱色谱方法进行分离纯化,通过理化性质和核磁共振氢谱、碳谱数据确定化合物的结构。结果从蒙古黄芪中分离得到5个化合物,分别鉴定为5,7,4′三羟基异黄酮(1)、4,2′,4′,羟基查尔酮(2)(、3R)-8,2′二羟基7,4′二甲氧基异黄烷(3)、(6αR,11αR)9,10二甲氧基紫檀烷3OβD-葡萄糖苷(4)、2′羟基3′,4′二甲氧基异黄烷7OβD葡萄糖苷(5)。结论其中化合物1、2为首次从黄芪属中分离得到。     

蓬子菜的化学成分

目的对茜草科拉拉藤属植物蓬子菜(Galium verumL.)全草的体积分数为95%的乙醇溶液提取物进行分离并鉴定。方法采用硅胶柱色谱等方法分离化学成分,1H-NMR、13C-NMR等方法进行结构鉴定。结果从体积分数为95%的乙醇溶液提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为2,5-二羟基-1-甲氧基-蒽醌(2,5-dihydroxy-1-methoxyanthraquinone,1)、1-羟基-2-羟甲基-3-甲氧基-蒽醌(1-hydroxy-2-hydroxymethy-3-methoxyanthraquinine,2)、环烯醚萜内酯(morindolide,3)、水晶兰苷(monotropein,4)、去乙酰车叶草苷酸(deacetylasperulosidic acid,5)、6α-羟基-京尼平苷(6α-hydrox-ygeniposide,6)。结论化合物1、2、3为从本属植物中首次分离得到。     

红车轴草的化学成分

目的对红车轴草(Trifolium pratenseL.)全草乙醇提取物的化学成分进行研究。方法利用反复硅胶柱色谱、制备薄层、Sephadex LH-20、开放ODS柱色谱等方法进行分离纯化;根据理化性质及波谱分析对分离得到的化合物进行结构研究。结果分离得到16个化合物,分别鉴定为山槐素(maackiain,1)、槲皮素(quercetin,2)、pinitol(3)、水杨酸(salicylic acid,4)、毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(calycosin-7-O-β-D-glucoside,5)、芒柄花素(formononetin,6)、山槐素-3-O-β-D-葡萄糖苷(tri-folirhizin,7)、鹰嘴豆芽素A-7-O-β-D-葡萄糖苷(sissotrin,8)、大豆苷(daidzin,9)、染料木苷(genistin,10)、德鸢尾素(irilone,11)、鹰嘴豆芽素A(biochanin A,12)、染料木素(genistein,13)、红车轴草素(pratensein,14)、大豆素(daidzein,15)、芒柄花苷(ononin,16)。结论化合物3、4为首次从该植物中分离得到。     

山楂叶的化学成分

目的分离鉴定山楂叶的体积分数为60%的乙醇提取物中的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和HPLC柱色谱方法分离化学成分,通过理化性质和波谱数据分析确定化合物的结构。结果从山楂叶中分离得到8个化合物,分别鉴定为:2α,3β,19α-三羟基熊果酸(1)、牡荆素(2)、2″-O-鼠李糖基牡荆素(3)、3-O-β-D-吡喃半乳糖槲皮素(4)、芦丁(5)、2,3-二氢-2-(4′-O-β-D-吡喃葡萄糖基-3′-甲氧基-苯基)-3-羟甲基-5-(3-羟基丙基)-7-甲氧基苯唑呋喃(6)、β-谷甾醇(7)、胡萝卜苷(8)。结论其中化合物6为首次从该属植物中分离得到。     

樟子松松塔化学成分初步研究

目的:检测樟子松松塔中有效成分,为樟子松松塔的开发研究提供理论依据。方法:利用超声波提取法对樟子松松塔进行水、95%乙醇、石油醚提取,采用试管试验法、纸色谱法和薄层色谱法对其检液中有效成分进行检测。结果:樟子松松塔含有氨基酸、皂苷、酚性物、蒽醌、黄酮、香豆素、挥发油、油脂等化学成分,未检测出蛋白质、多糖、还原糖、有机酸、生物碱、鞣质、植物甾醇类成分。结论:樟子松松塔中含有丰富的天然有效成分,具有开发利用价值。     

薄荷属植物的化学成分及药理学研究进展

目的介绍薄荷属植物化学成分及其药理作用的研究概况。方法分析薄荷属植物近年来的研究资料。结果薄荷主要化学成分为挥发油、黄酮类、萜类、有机酸类等,具有保肝利胆、镇痛、抗菌、抗炎等药理作用。结论可进一步加强薄荷的研究、开发和利用。     

蒙古黄芪中毛蕊异黄酮的分离及含量测定

目的从蒙古黄芪中分离毛蕊异黄酮并建立测定含量的HPLC法。方法采用硅胶柱层析法及重结晶分离纯化,波谱分析鉴定其结构;高效液相色谱法测定其含量用Diamonsil(TM)C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇水(体积比为50∶50),流速0.8 mL.min-1;检测波长254 nm,柱温:室温。结果毛蕊异黄酮质量浓度在0.008~0.320 g.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 8(n=7);平均回收率为101.3%,RSD为2.2%(n=6)。结论该方法为黄芪药材质量评价提供了可靠依据。