齐墩果酸滴丸的质量标准研究

目的:建立齐墩果酸滴丸的质量标准。方法:鉴别制剂性状,检测制剂重量差异、溶散时限;采用超高效液相色谱法测定制剂中齐墩果酸的含量:色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C_(18),流动相为乙腈-水(70∶30,V/V),流速为0.30 mL/min,检测波长为206 nm,柱温为30℃,进样量为5μL。结果:制剂鉴别特征明显,丸重差异为37.62%~46.56%,溶散时间均为24 min。齐墩果酸检测质量浓度线性范围为0.006~0.06 mg/mL(r=0.999 8);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率为99.34%~100.40%(RSD=0.4%,n=6)。结论:该研究所建标准可用于齐墩果酸滴丸的质量控制。     

HPLC测定川木通中齐墩果酸的含量

目的建立测定水解后的川木通药材中齐墩果酸含量的方法。方法采用HPLC法。Alltima C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(89∶11∶0.04∶0.02);检测波长207 nm;流速1.0 ml.min-1;柱温45℃。结果齐墩果酸色谱峰分离度良好,线性范围为0.1003~8.024μg(r=0.9999,n=5),方法的检测限和定量限分别为0.3μg.ml-1和1.0μg.ml-1。平均回收率为96.1%,RSD=2.8%(n=5)。结论所用结果准确,重复性好,专属性强,可为川木通药材质量控制提供科学的依据。     

齐墩果酸滴丸的质量控制

目的:制定齐墩果酸滴丸的质量标准.方法:采用薄层色谱法对齐墩果酸进行鉴别;采用高效液相色谱法测定齐墩果酸含量,色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6mm,5 μm),波长210nm,流动相为乙腈-0.5%的冰醋酸(90:10),流速1.0 mL·min-1,柱温30℃.结果:高效液相色谱法的线性范围为0.005 48～0.131 g·L-1;R2为0.999 8.滴丸中齐墩果酸的平均回收率为101.27%,RSD为0.99%(n=5).结论:该方法简便、快速、准确,可作为齐墩果酸滴丸的质量控制方法.     

HPLC法测定齐墩果酸缓释微丸胶囊的含量

摘 要 目的:建立HPLC法测定齐墩果酸缓释微丸胶囊中齐墩果酸含量的方法。方法: 以Kromasil C¹⁸（250 mm×4.6 mm,5 μm）为色谱柱,流动相为甲醇-0.3三乙胺溶液（85∶15）,检测波长为210 nm,流速为1.0 ml·min^-1,柱温为30℃,进样量为20 μl。结果:齐墩果酸在50.12～501.20 μg·ml^-1范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为99.72％（RSD=0.9％,n=6）。结论:本方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的含量测定。     

HPLC法测定洁肤洗液中齐墩果酸的含量

目的 测定洁肤洗液中齐墩果酸的含量。方法 采用高效液相色谱法，以ODS为色谱柱，甲醇-水(88：12)为流动相．检测波长为220nm．结果 洁肤洗液中齐墩果酸的含量在0．408～2.102μg线性关系良好(r=0．9995)。平均回收率97．12％，RSD=2.03％。结论 本方法测定简便、快速，测定结果准确。     

HPLC法同时测定不同产地荔枝草中齐墩果酸和熊果酸含量

摘 要 目的：建立HPLC法同时测定不同产地荔枝草中齐墩果酸和熊果酸的含量。方法: 采用Agilent C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸 三乙胺（90∶10∶0.03∶0.06）,检测波长：210 nm,流速：1.0 ml·min^-1,柱温：25 ℃。结果: 齐墩果酸在7.50～75.00 μg· mL^-1、熊果酸在5.00～50.00 μg · mL^-1 浓度范围内线性关系良好,r均为0.999 7。齐墩果酸和熊果酸的平均加样回收率分别为100.15%（RSD=1.14%,n=6）、99.40%（RSD=1.67%,n=6）。结论:该方法简便、准确,适用于荔枝草中齐墩果酸和熊果酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定中药制剂中齐墩果酸的含量

目的 建立测定中药制剂中有效成分齐墩果酸含量的方法。方法 采用高效液相色谱法测定。以YMC C18柱（150mm×4．6mm,5μm）为色谱柱。乙腈-甲醇-0．5％醋酸铵溶液（67：12：21）为流动相,检测波长为215nm,柱温为室温,用外标峰面积法计算。结果 齐墩果酸在0．8832-8．832μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=207．65X＋8．0064（r=1．0000）．齐墩果酸的平均回收率为96．46％（RSD=1.13％,n=6）。结论 方法简便,分离效果好,结果准确可靠,可以用于中药制剂的质量控制。     

HPLC 法同时测定夏枯草中熊果酸和齐墩果酸含量

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法同时测定夏枯草中熊果酸和齐墩果酸含量。方法：色谱柱 Thermo BDS HyPersil C18（250 mm ×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-甲醇-0.5%乙酸铵（55∶15∶30）;流速0.8 ml／ min;检测波长210 nm;柱温：30℃;进样量：20μl。结果：熊果酸进样量在31.81~795.2μg／ ml 范围内,峰面积与进样量之间线性关系良好（r =0.9998）,平均回收率为97.88%;齐墩果酸进样量在33.81~845.2μg／ ml 范围内,峰面积与进样量之间线性关系良好（r =0.9999）,平均回收率为98.39%。结论：本方法可使齐墩果酸、熊果酸得到基线分离,同时测定夏枯草中熊果酸和齐墩果酸的含量。实验结果准确,灵敏度及重复性好,分离度高,为夏枯草的质量控制与评价提供了有效的手段。     

齐墩果酸片的含量测定

目的：建立齐敦果酸片中齐墩果酸含量测定的方法。方法：采用YMC-Pack ODS-A(250×4.6mm,5μm)色谱柱;以0.1%醋酸铵-乙腈(85:15)为流动相,等度洗脱;流量1.0mL.min_^-1;检测波长210nm;柱温35℃;进样量10μL。结果：齐墩果酸的浓度在10～1000μg.mL_^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.97%,其RSD为1.43%(n=9)。结论：该方法简便快速,可用于齐敦果酸片的含量测定。     

高效液相色谱法测定大山楂丸和山楂鲜果中齐墩果酸及熊果酸的含量

目的建立测定大山楂丸及山楂鲜果中齐墩果酸和熊果酸含量的高效液相色谱法.方法色谱柱Hypersil BDS C18(4.6 mm× 200mm,5 μm);柱温为25℃;检测波长为210 nm.流动相为甲醇-磷酸水溶液(pH 3.0,9010),流速为0.5 mL·min-1.结果齐墩果酸的线形范围12.5～220 μg·L-1,回归方程为A=16.86C+43.96,r=0.9993,回收率为99.98%,RSD为2.69%(n=6);熊果酸的线形范围36.0～600 μg·L-1,回归方程为,A=15.78C+67.40,r=0.9994,回收率为101.1%,RSD为2.78%(n=6).结论该方法简便、快捷、准确,重复性好,适合于大山楂丸及山楂鲜果中齐墩果酸和熊果酸含量测定.     

高效液相色谱法测定三两半药酒中齐墩果酸的含量

目的：建立三两半药酒中齐墩果酸含量,测定方法。方法：HPLC法,以Hypersil(4.6*250mm,5um)为色谱柱,甲醇－水（90：10）为流动相,检测波长为220nm。结果：齐墩果酸测定线性范围为9.6-48.0ug/ml(r=0.9998),平均回收率为98．5％,结论：该法简便,可用于测定三两半药酒中齐墩果酸的含量。     

HPLC检测羚翘解毒丸中牛蒡子苷的含量

目的探讨不同促渗剂对乳腺康巴布剂中药物透皮吸收的影响,以提高乳腺康巴布剂的疗效。方法采用体外智能透皮仪,以乳腺康巴布剂中丹参酮ⅡA的经皮渗透量为指标,用HPLC定量检测透过的丹参酮ⅡA。模拟丹参酮ⅡA透皮吸收的动力学方程。结果3%氮酮与5%丙二醇联合使用时,丹参酮ⅡA的透皮释放速度和累积透过量最大。结论3%氮酮与5%丙二醇组成的二元促渗剂作用效果最佳。     

HPLC法测定益心酮滴丸中金丝桃苷含量

目的 测定益心酮滴丸中金丝桃苷含量.方法 高效液相色谱法,色谱柱:Kromsil C18 (5 μm,250 mm×4.6 mm),流动相:0.5%磷酸(三乙胺调pH3.0)-乙腈-甲醇-四氢呋喃(76∶1∶1∶22),流速:1.0 ml·min-1,柱温35℃,检测波长359 nm.结果 金丝桃苷的线性范围为10.41～52.05 mg·L-1,平均加样回收率为99.65% .结论 本法简捷、快速可靠,可用于控制制剂质量.     

高效液相色谱法测定唇齿清胃丸中黄芩苷含量

目的 建立测定唇齿清胃丸中黄芩苷含量的高效液相色谱法.方法 采用高效液相色谱法,Agilent Zorbax XDB-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-0.01%磷酸(40∶60);流速:1.0mL·min-1;紫外检测波长:280nm.结果 黄芩苷线性范围为0.1003～1.003μg范围内呈良好的线性关系(均为r=0.9999),平均回收率分别为99.6%(n=9),RSD=1.1%.结论 本方法操作简便,结果准确、可靠.     

HPLC法测定复方乌鸡丸中芍药苷的含量

目的　为了控制复方乌鸡丸的质量 ,建立芍药苷含量测定的HPLC法。方法　色谱条件为 :ODS柱 ,乙腈 :0 0 5mol·L-1磷酸二氢钾溶液 (13∶87)为流动相 ,流速 1 0ml·min-1,检测波长为 2 30nm。结果　平均回收率为 90 0 0 % ,RSD =1 88%。结论　此方法简便 ,灵敏 ,准确 ,重复性好 ,可用于该制剂的质量控制     

HPLC法检测蛇莓中齐墩果酸的含量

目的探讨HPLC测定蛇莓中齐墩果酸含量的方法。方法采用Thermo ODS-2HYPERTIL C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相:0.065 moL/L NaH2PO4溶液-甲醇(14∶86);检测波长:210 nm;流速:0.8 mL/min。结果齐墩果酸在0.19～2.16μg范围内呈良好线性关系(r=0.998 2);平均回收率为98.6%,RSD(n=9)为1.68%。结论此法简单、准确、可靠,可以作为评价蛇莓质量的有效方法。     

HPLC法测定益肾骨康丸I号中丹皮酚的含量

目的建立HPLC法测定益肾骨康丸I号中丹皮酚的含量。方法色谱柱：Kromasil KR100-5C18（4．6mm&#215;250mm，5μm），流动相：甲醇-水（70：30）；流速为0．8mL&#183;min^-1。检测波长为274nm，柱温为30℃。结果该方法线性范围为0．10012--2．0024μg（r=0．9990）．平均回收率为97．34％，RSD=0．8％（n=6）。结论本法准确，简便，灵敏，可靠，可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定木香顺气丸中辛弗林的含量

目的建立木香顺气丸中辛弗林的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS C18（4.6 mm×200 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（60∶40）（1 000 ml水中加入磷酸二氢钾0.6 g,十二烷基磺酸钠1.0 g,冰醋酸1 ml）;流速：1 ml·min^-1;检测波长：245 nm;柱温：30℃。结果该法在1.802-45.04μg范围内线性关系良好（r=0.999 7）,平均加样回收率为：99.38%（RSD为0.52%,n=6）。结论该方法操作简便,灵敏,专属性强,准确,重现性好,可用于木香顺气丸的质量控制。     

RP-HPLC法测定栀子金花丸中栀子苷的含量

目的:建立栀子金花丸中栀子苷的含量测定方法。方法:反相HPLC测定法。采用Shim-packVP-ODS色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(15∶85);流速为1ml/min;检测波长为238nm。结果:此方法线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为95.43%,RSD为1.08%(n=6)。结论:方法简单,准确,可用于栀子金花丸的质量控制。