丽江獐牙菜化学成分研究

目的研究民族药丽江獐牙菜(Swertia delavayi)的化学成分。方法用系统溶剂提取,常规的硅胶柱色谱和薄层色谱进行分离纯化,根据化合物的物理、化学性质和波谱特征鉴定其结构。结果从丽江獐牙菜的脂溶性部分分离得到6个化合物,其中3个分别鉴定为1,8-二羟基-3,7-二甲氧基口山酮(Ⅰ)、1,7,8-三羟基-3-甲氧基口山酮(Ⅱ)和齐墩果酸(Ⅲ),另3个结构正在鉴定中。结论所有化合物均为首次从该植物中得到。     

川东獐牙菜化学成分研究

目的研究川东獐牙菜(Swertia davidi Franch)活性成分。方法用硅胶色谱技术分离化学成分,用UV,IR,NMR和MS等光谱方法鉴定化合物。结果得到3个化合物,分别鉴定为:1,7-二羟基-3,8-二甲氧基酮(V);1,8-二羟基-3,7-二甲氧基酮(VI)和1,8-二羟基-3,4,7-三甲氧基酮(VII)。结论VII为新酮,其余两个酮均首次从该植物中分离得到。     

印度獐牙菜化学成分和药理作用研究进展

综述了印度獐牙菜化学成分和药理作用的研究概况,为印度獐牙菜的进一步研究与利用奠定了基础。     

西南獐牙菜化学成分的研究

从西南獐牙菜的全植物中分离出五个化合物,其中四个分别被鉴定为β-谷甾醇(Ⅶ),齐墩果酸(Ⅵ),1,3,7,8-四羟基咄酮(Ⅴ)和山楂酸(Ⅱ)。另一化合物系新的三萜酸糖酯甙,命名为獐牙菜皂甙(swericinctoside,Ⅰ),其结构为2α,3β-二羟基齐墩果-12-烯-28-羧酸-28-O-β-D-葡萄吡喃糖基-(1-6)-β-D-葡萄吡喃糖基-(1-2)-β-D-葡萄吡喃糖甙。     

川东獐牙菜水溶性化学成分

目的研究川东獐牙菜(Swertia davidi Franch)活性成分。方法利用Sephadex LH-20,DA-201大孔吸附树脂等多种色谱技术分离化学成分,UV,IR,MS,¹HNMR,¹³CNMR及2D-NMR等波谱技术鉴定化合物的结构。结果得到4个化合物,分别是8-O-β-D-吡喃葡糖基-1,3,5-三羟基酮(I),5-O-β-D-吡喃葡糖基-1,8-二羟基-3-甲氧基酮(II),5-O-β-D-吡喃葡糖基-1,3,8-三羟基酮(III)和獐牙菜苦苷(IV)。结论III为新化合物,I,II,IV为首次从该植物中分离得到。     

HPLC法测定川西獐牙菜中獐牙菜苷的含量

目的建立川西獐牙菜所含獐牙菜苷的HPLC定量测定方法。方法采用HPLC法。色谱柱:C18柱(200mm×4.6mm,5μm)柱;流动相:乙腈-0.1%磷酸(10∶90);流速为1.0mL·min-1;检测波长:237nm;柱温:30℃。结果獐牙菜苷在0.24～1.2μg范围内线性关系良好,平均回收率为102.6%,RSD为2.2%。结论所建立的检测方法可快速有效的测定獐牙菜苷。     

不同种獐牙菜中獐牙菜苦苷含量比较

目的比较不同品种獐牙菜植物中獐牙菜苦苷含量,为合理选择利用资源提供依据。方法甲醇超声提取獐牙菜植物中的活性成分,通过HPLC测定其中的獐牙菜苦苷含量。色谱条件：ZORBAX SB-C18（4.6mm×150mm,5μm）色谱柱,流动相为水-乙腈（92∶8）,流速1mL·min^-1,柱温25℃,检测波长为238nm。结果獐牙菜苦苷在检测范围内线性良好（r=0.9994）,加样回收试验的平均回收率为99.2%,重复性试验RSD为1.73%（n≥5）。几种獐牙菜中獐牙菜苦苷含量在0.58%～12.86%。结论獐牙菜苦苷含量在獐牙菜属植物中种间差别比较大。     

不同种獐牙菜中獐牙菜苦苷含量比较

目的 比较不同品种獐牙菜植物中獐牙菜苦苷含量,为合理选择利用资源提供依据。方法 甲醇超声提取獐牙菜植物中的活性成分,通过HPLC测定其中的獐牙菜苦苷含量。色谱条件： ZORBAX SB-C₁₈(4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱,流动相为水-乙腈(92∶8),流速1 mL·min^-1,柱温25 ℃,检测波长为238 nm。结果 獐牙菜苦苷在检测范围内线性良好(r=0.999 4),加样回收试验的平均回收率为99.2%,重复性试验RSD为1.73%(n≥5)。几种獐牙菜中獐牙菜苦苷含量在0.58%~12.86%。结论 獐牙菜苦苷含量在獐牙菜属植物中种间差别比较大。     

云南獐牙菜化学成分的分离与鉴定

目的 研究云南獐牙菜（Swertia yunnanensis Burk.）全草的化学成分。方法 用各种柱色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱解析鉴定其化学结构。结果 从云南獐牙菜的甲醇提取物中得到9个化合物,分别鉴定为：齐墩果酸 (oleanolic acid,I)、β-谷甾醇 (β-sitosterol,II)、豆甾醇 (stigmasterol, III)、雏菊叶龙胆酮 (bellidifolin,IV)、去甲基雏菊叶龙胆酮 (demethylbellidifolin,V)、龙胆黄素 (gentisin, VI)、当药醇苷 (swertianolin,VII)、2&;#61602;-间羟基苯甲酰獐牙菜苷(deacetylcentapicrin, VIII)、维太菊苷(vittadinoside, IX)。结论 化合物I~IX均为首次从该植物中分离得到。     

HPLC法测定八味獐牙菜丸中獐牙菜苦苷的含量

目的：建立八味獐牙菜丸中獐牙菜苦苷的含量测定方法。方法：色谱柱为岛津VP-ODSC18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（20∶80）,检测波长为237nm。结果：獐牙菜苦苷进样量在0.12～0.60mg·ml-1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.9999,平均回收率为97.70%,RSD值为1.85%（n=9）。结论：方法快速,准确,重复性好,可作为八味獐牙菜丸的质量指标。     

高效液相色谱法测定紫红獐牙菜中獐牙菜苦甙的含量

本文报道了用反相高效液相色谱法分离并测定紫红獐牙菜（ＳｗｅｒｔｉａｐｕｎｉｃｅａＨｅｍｓｌ．）中獐牙菜苦甙含量的方法。生药的甲醇提取液直接进样，采用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８５μｍ柱，以甲醇－水（１：４）为流动相，流这０．８ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长２５４ｎｍ。用外标法定量，测定了不同产地紫红獐牙菜药材和植株不同部位中獐牙菜苦甙的含量。平均回收率为１００．１％，变异系数（ＲＳＤ）为１．２％。     

大籽獐牙菜中大籽獐牙菜甙的结构

本文报道从大籽獐牙菜Swertia macrosperma C.B.Clark的全草中分离得到的另外四个化合物Ⅰ～Ⅳ。经光谱及化学方法鉴定,化合物Ⅰ是一种咖啡酸双糖酯类化合物,其结构为反式咖啡酸-1-O-芦丁糖酯(trans caffeic acid-1-O-rutinose ester),系首次从天然界得到的一种新化合物,命名为大籽獐牙菜甙(swertiamacroside);化合物Ⅱ～Ⅳ为已知的(口山)酮衍生物,分别鉴定为芒果甙(mangiferin,Ⅱ),bellidifodin(Ⅲ)及bellidifodin-8-O-β-D-glucopyranoside(Ⅳ)。     

龙胆科植物獐牙菜属药用植物的研究及应用概况

对目前龙胆科植物獐牙菜属药用植物的研究及应用概况进行了归纳和总结，并综述了该属药用植物的化学成分结构和药理作用，为更好地利用该属植物提供参考。     

高效液相色谱法测定显脉獐牙菜中獐牙菜苦苷的含量

目的建立测定显脉獐牙菜中獐牙菜苦苷含量的高效液相色谱方法。方法C18（4.6 mm×200 mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-水（25∶75）,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为239 nm,柱温为25℃。结果獐牙菜苦苷在1.52-15.22μg线性良好,相关系数r为0.999 95,平均回收率为97.8%,RSD小于3%（n=6）。结论本方法操作简便,分离效果好,灵敏度高,重现性好,可为显脉獐牙菜质量控制提供参考。     

印度獐牙菜的化学成分研究

目的研究印度獐牙菜Swertia chirayita全草的化学成分。方法采用硅胶柱层析进行分离纯化,通过波谱方法进行结构鉴定。结果分离纯化了13个已知化合物,分别鉴定为β-谷甾醇、齐墩果酸、间羟基苯甲酸、香草酸、norbellidifolin、bellidi-folin、norswertianolin、当药醇苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、deacetylcentapicrin、当药苦酯苷和獐牙菜苦苷。结论13个化合物均为首次从印象獐牙菜中得到。     

大籽獐牙菜酮的研究

摘要：目的：研究藏药大籽獐牙菜SwertiamacrospermaC．B．Clark全草的化学成分。方法：运用硅胶柱层析和高效液相色谱方法进行化学成分的分离纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物结构。结果：从大籽獐牙菜的80％乙醇提取物中分离得到6个酮化合物,分别鉴定为1,7,8-trihydroxy-3 -methoxyxanthone （ Ⅰ ）. 1-hydroxy-3,7,8-trimethoxyxanthone （ Ⅱ ）. 1,8-dihydroxy-3,7-dimethoxyxanthone （ Ⅲ ）. 1,7 -dihydroxy-3,8 -dimethoxyxanthone （ Ⅳ ） 1,5,8 -trihydroxy-3-methoxyxanthone （ V ）. mangiferin （ Ⅵ ） .结论：上述化合物Ⅰ 、Ⅳ为首次从大籽獐牙菜中分离得到。     

HPLC法测定八味獐牙菜丸中獐牙菜苦苷及龙胆苦苷的含量

目的:建立八味獐牙菜丸中獐牙菜苦苷及龙胆苦苷的含量测定方法。方法:色谱柱为岛津VP-ODS C1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱),检测波长为237nm。流速为0.8mL.min-1;柱温为30℃。结果:獐牙菜苦苷在0.12～0.60mg.mL-1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.9999,平均回收率96.27%,RSD值为1.52%(n=9)。龙胆苦苷在0.04～0.20mg.mL-1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.9999,平均回收率96.24%,RSD值为1.53%(n=9)。结论:方法快速,准确,重复性好,可作为八味獐牙菜丸的质量指标。     

狭叶獐牙菜的两个新环烯醚单萜甙

本文报道狭叶獐牙菜(Swertia angustifolia)中两个新的环烯醚单萜甙的结构。分别命名为狭叶獐牙菜苦甙(angustiamarin,Ⅰ)和狭叶獐牙菜甙(angustioside,Ⅱ),此外还鉴定了獐牙菜甙(sweroside,Ⅲ),獐牙菜苦甙(swertiamarin,Ⅳ)和表优士特莫甙(epi-eustomoside,Ⅴ)。     

川东獐牙菜一个新酮的研究

目的研究川东獐牙菜(Swertia davidi Franch.)抗氧化活性成分。方法用柱色谱技术分离化学成分,利用UV,IR,NMR,MS等方法确证化合物结构,采用DPPH方法研究了7个酮类化合物的抗氧化活性。结果得到3个化合物,分别鉴定为:2,5-二甲氧基-1,4-二羧基苯(VIII);1,5,8-三羟基-3,4-二甲氧基酮(IX)和1,8-二羟基-3-(3′-羟基-丁氧基)酮(X)。结论X为新化合物,具有较强的抗氧化活性;VIII和IX为首次从该植物中分离得到。     

獐牙菜属植物化学成分的研究概况

本文综述了国内外獐牙菜属植物化学成分研究概况,并简要介绍其药理作用。指出该属植物资源丰富,对其化学成分的进一步研究,将对评价药用价值和寻找新药具有重要的指导意义。