谷胱甘肽S转移酶M1基因缺失与乳腺癌易患性的关系

目的 :探讨谷胱甘肽 S转移酶 ( glutathione S- transferase GST)基因缺失与乳腺癌易患性的关系。方法 :应用多重聚合酶链反应 ( polym erase chain reaction,多重 PCR)方法对 4 2例乳腺癌患者和 10 8例健康人外周血细胞进行 GSTM1 基因检测。结果 :乳腺癌组 GSTM1 基因缺失率为 5 7.1% ,对照组为 4 8.1% ,两组之间差异无显著性(χ2 =0 .98,P>0 .0 5 )。结论 :GSTM1 基因缺失与乳腺癌的发生无显著性关系     

谷胱甘肽S转移酶M1基因缺失与老年性白内障发病关系的研究

目的通过检测谷胱甘肽S转移酶M1（glutathione S-transferase M1,GSTM1）的基因缺失,探讨其与老年性白内障发病关系。方法对105例老年性白内障患者和60例健康人利用聚合酶链反应（PCR）测定外周血的GSTM1基因;白内障患者组同时取白内障晶状体囊膜上皮细胞进行GSTM1基因检测。结果白内障患者GSTM1基因缺失率达64.8%,显著高于对照组的48.3%（P〈0.05）;外周血单个核细胞GSTM1基因缺失率64.8%,晶状体囊膜上皮细胞GSTM1基因缺失率66.7%,二者之间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 GSTM1基因缺失者患白内障的危险性高于GSTM1基因携带者,提示GSTM1基因缺失很可能是老年人易患白内障的遗传因素之一。     

谷胱甘肽S-转移酶基因缺失与肿瘤易感性

现多认为肿瘤是在致癌物和致突变物等有害物质作用下,引起的一种多阶段进行性多基因紊乱疾病。但人群共同暴露于环境,仅部分人群易感瘤、携带易感基因可能是其的主要原因,寻找肿瘤易感基因并应用于人群筛查,对高危险人群进行早期预防,是肿瘤一级预防的重要措施;由于谷胱甘肽S－转移酶（glutathione S-transferase,EC.2.5.1.18,简称GSTs)是参与机体毒物代谢,解毒的一组重要同工酶,在致癌物代谢方面有重要作用,研究表明GSTs活性及其基因多肽性与多种肿瘤发生易感性增高相关,其是否是某些肿瘤的易感基因？需在大量以人群为基础的流行病学研究的基础上,上才得出结论。     

广西部分人群谷胱甘肽S-转移酶M1基因型多态性研究

目的 :研究广西部分人群谷胱甘肽 S-转移酶 GSTM1基因多态性。方法 :应用聚合酶链反应 (PCR)技术检测 1 6 5例广西籍部分正常人群的 GSTM1基因型分布。结果 :广西部分人群中 GSTM1纯合缺损基因型 (0 / 0 )的比率为 4 9.7% ,与南方的上海市区、湖南人群的纯合缺损基因型 (0 / 0 )比率 4 8.9%、4 3.1 %比较差异无统计学意义 (P >0 .0 5 )。结论 :广西部分正常人群GSTM1基因的缺失率处于较高水平 ,可能对某些相应致癌物如 AFB1易感 ,其基因多态性与长江以南某些省正常人群中的分布频率基本一致     

胃癌与谷胱甘肽S-转移酶M1基因缺失相关性的研究

目的　探讨GSTM 1基因缺失与胃癌的关系。方法　应用PCR技术对皖南地区 88例汉族健康人和 32例胃癌患者的GSTM 1基因进行检测。结果　 32例胃癌患者中GSTM1基因缺失者 2 5例 ,GSTM1 (- / - )基因型频率为 78.1 % ;88例健康人中GSTM1基因缺失者 50例 ,GSTM 1 (- / - )基因型频率为 56 .8% ,两组差异具有显著性 (χ2 =4.55 ,P <0 .0 5)。结论　GSTM 1基因缺失与胃癌发生存在相关性     

皖南地区汉族人群GSTM1基因频率及其与肺癌发生相关性的研究

目的　研究皖南地区正常汉族人群谷胱甘肽 S转移酶M1基因的基因频率 ,分析该基因的遗传特征 ,探讨GSTM 1纯合缺失基因型与肺癌发生的相关性。方法　应用聚合酶链反应 (PCR)方法对 99例健康汉族人 ,3 8例肺癌患者及 8个家庭进行GSTM 1基因检测。结果　GSTM 1基因符合孟德尔遗传规律 ,呈常染色体显性遗传 ;皖南地区正常汉族人群组GSTM 1基因频率为 2 4.12 % ,GSTM1基因纯合缺失率为 5 7.5 % ,肺癌组GSTM 1基因纯合缺失率为 63 .2 % ,两组间差异无显著性 (χ2 =0 .3 5 ,P =0 .13 ) ;按吸烟与否分层分析表明 ,在吸烟人群中 ,肺癌患者的该基因的纯合缺失率与对照组相比亦无显著性差异 (χ2 =0 .199,P =0 .191)。结论　GSTM1基因的纯合缺失可能不是个体患肺癌的重要危险因素     

谷胱甘肽——硫——转移酶Tl基因缺失人群与肝癌的相关性研究

目的：探讨广西地区人群GSTT1基因缺失与当地肝细胞癌发生之间的潜在关系。方法：收集外局血标本：53例健康人，51例肝细胞癌患者，46例鼻咽癌患者；3组人群均来自广西黄曲霉毒索污染严重且HBV高流行的同一地区。从白细胞中提取基因组DNA。应用一对特异性引物与PCR技术，检测上述人群的GSTTl基因缺失情况，对肝癌患者进行病例一对照性研究。结果：肝癌组Tl基因缺失率为54．9％(28／51)；而正常组、鼻咽癌组分别为33．96％(18／53)和60．87％(28／46)。肝癌组与正常组间差异具有统计学意义(P＜0．05)。以GSTTl基因缺失作为暴露因素，肝癌组和鼻咽癌组的危险度分析OR值分别为2．367、3．025。肝癌组与鼻咽癌组间差异无统计学意义(P＞0．05)。结论：该地区肝癌高发与二期解毒酶基因GSTT1缺失有关，GSTTl基因变异可能是肝癌易感性的原因之一。     

谷胱甘肽硫转移酶基因多态性与慢性阻塞性肺病易患性的研究

目的：探讨谷胱甘肽硫转移酶基因（GSTM1）多态性与慢性阻塞性肺病易患性的关系。方法：用病例对照研究方法和Multiplex-PCR技术检测慢性阻塞性肺病患者78例和住院对照71例，分析GSTM1基因缺失型（GSTM1（－））频率分布，探讨GSTM1基因缺失型及吸烟量与慢性阻塞性肺病的易患性。结果：GSTM1基因缺失型在病例和对照组的频率分别为58．97％、53．52％（P＞0．05），无显著性差异。GSTM1基因缺失型与吸烟量（＞20包／年）联合作用；慢性阻塞性肺病易患性增加5．36倍（95％可信区间2．15－13．21）。结论：GSTM1基因多态性与吸烟量联合作用增加中国人慢性阻塞性肺病易患性。     

谷胱甘肽转移酶M1基因缺失与老年性白内障易感性的关系

目的 探讨谷胱甘肽转移酶M1(glutathione S-transferase M1,GSTM1)基因缺失与老年性白内障发病的关系.方法 采用多聚酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)对120例老年性白内障患者及118例健康体检者外周血GSTM1进行基因检测,并对其中的45例老年性白内障晶体上皮细胞进行GSTM1基因检测.结果 白内障组GSTM1基因缺失率为67.5%,对照组GSTM1基因缺失率为50.8%,两组间差异有统计学意义(P＜0.05).45例老年性白内障患者晶体上皮细胞中GSTM1基因缺失者25例,缺失率为55.6%;外周血细胞GSTM1基因缺失者26例,缺失率为57.8%,两者比较,差异无统计学意义(P＞0.05). 结论老年性白内障的发病与GSTM1基因缺失有关, 该基因缺失可能是个体易患白内障的遗传因素之一.     

谷胱甘肽S—转移酶pi基因与逆转录病毒载体的重组体构建

为了在细胞水平上研究谷胱甘肽Ｓ－转移酶基因的表达活性对化学致癌诱导细胞转化作用的的影响及探讨肿瘤基因预防的可能性，作为第一步，本实验的构建了ＧＳＴ－ｐｉ ｃＤＮＡ与逆转录病毒载体ｐＸＴ１的重组体。     

Glutathione S-transferase M1 and T1 genotypes and endometriosis risk: a case-controlled study

Objective To investigate the correlation between glutathione S-transferase (GST) M1 and T1 genotypes and endometriosis risk (EM). Methods Polymerase chain reaction (PCR) technique was used to detect the presence or absence of the GSTM1 and GSTT1 genes in genomic DNA isolated from the blood samples of 68 Han Chinese women with endometriosis and 28 without endometriosis. Results The frequencies of GSTM1 and GSTT1 null genotypes in women with endometriosis were 0.721 (49/68) and 0.779 (53/68), respectively, and in women without endometriosis were 0.429 (12/28) and 0.321 (9/28), respectively. There was a significant difference with regard to the frequencies of GSTM1 and GSTT1 null genotypes between the women with and without endometriosis (P&lt;0.01). Furthermore, the frequencies of GSTM1 and GSTT1 null genotypes were significantly higher in the patients with stage Ⅲ and Ⅳ endometriosis ［0.731 (38/52) and 0.788 (41/52), respectively］ than in women without endometriosis (P&lt;0.01), and the frequency of GSTT1 null genotype was statistically higher in patients with stage Ⅰ and Ⅱ endometriosis ［0.75 (12/16)］ than in the women without endometriosis (P&lt;0.01). No correlation between GSTM1 and GSTT1 null genotypes and age, induced abortion or dysmenorrhea was detected in this study (P&gt;0.05). Conclusion GSTM1 and GSTT1 null genotypes may be risk factors for the development of endometriosis.     

谷胱甘肽硫转移酶M1基因缺失与结直肠癌预后的关系

目的：探讨谷胱甘肽硫转移酶（GST）M1基因缺失与结直肠癌患者预后的关系。方法结直肠癌患者86例,应用PCR方法检测患者术前外周血液中GSTM1基因。采用Kaplan-Meier法计算不同GSTM1基因型及临床病理特征患者的中位生存期,多因素Cox回归分析结直肠癌患者死亡的影响因素。结果86例患者中,GSTM1（＋）32例,GSTM1（－）54例。GSTM1缺失组中位生存期为64．61个月,短于GSTM1非缺失者的81．92个月（P＜0．05）。 GSTM1基因缺失（RR＝2．37）、TNM分期（RR＝1．86）及肿瘤分化程度（RR＝1．58）均是结直肠癌患者的独立危险因素（P＜0．05）。结论 GSTM1基因缺失结直肠癌患者生存期较短,死亡风险较高。肿瘤TNM分期及分化程度也是结直肠癌患者术后死亡的危险因素。     

Polymorphism of Glutathione S-transferase T1,M1 and P1 Genes in a Shanghai Population: Patients With Occupational or Non-occupational Bladder Cancer

INTRODUCTION Glutathione S-transferases (GSTs, EC 2.5.1.18) catalyze the conjugation of endogenous reduced glutathione (GSH) with electrophilic center in the molecules of xenobiotics or their …     

谷胱甘肽S-转移酶M1、T1基因多态性与慢性阻塞性肺疾病易感性关系的研究

目的　探讨谷胱甘肽S 转移酶系 (GSTs)中GSTM1、GSTT1基因多态性与慢性阻塞性肺疾病 (COPD)易感性的关系。方法　COPD患者 14 6例 ,健康吸烟对照组 10 9例。采用多重PCR方法检测GSTM1和GSTT1基因多态性 ,运用SPSS10 0统计软件进行数据处理和分析。结果　COPD组和对照组的GSTM1纯合缺失型分别为 5 8 9%和 5 2 3% ,GSTT1纯合缺失型分别为 4 5 2 %和4 5 0 % ,GSTM1和GSTT1同时纯合缺失型分别为 2 7 4 %和 19 3% ,三种基因型两组之间差异均无显著性 (P >0 0 5 )。经调整年龄、性别及吸烟指数后 ,COPD组和对照组三种基因型比例差异仍无显著性 (P >0 0 5 )。结论　未发现GSTM1、GSTT1基因多态性与COPD易感性相关 ,未发现两个基因之间有明显的协同作用。     

谷胱甘肽-S-转移酶M1空白基因型和吸烟与食管癌危险性的Meta分析

目的对谷胱甘肽-S-转移酶M,基因空白基因型与吸烟在食管癌发生中的相互作用进行Meta分析。方法按吸烟与否进行分层合并分析,以OR值作为每个研究结果的效应测定指标,若各研究结果之间无显著异质性则采用固定效应模型(FEM),否则使用随机效应模型(REM)进行合并,同时给出Meta分析森林图。基因-环境交互作用分析采用单纯病例分析法进行。结果共收集国内外相关资料5篇,积累病例560例．对照743例。吸烟组合并OR为1．523(95％CI：1．099～2．109);不吸烟组合并OR为0．933(95％CI：0．469—1．855);单纯病例合并分析显示,GSTM1空白基因型与吸烟交互作用合并OR值为1．363(0．954—1．949)。结论吸烟可能会增加GSTM1空白基因型个体患食管癌的危险性,即携带GSTM1空白基因型的吸烟者其患癌的危险性可能会增加,GSTM1空白基因型与吸烟之间在食管癌的发生方面可能存在一定的交互作用。     

谷胱甘肽S-转移酶系与支气管哮喘

谷胱甘肽S-转移酶系(GSTs)是由多个基因编码,具有多种功能的超家族酶,是多种生物体内的主要解毒系统,它催化还原型谷胱甘肽(GSH)与多种亲电子化合物结合,使其还原、功能失活,最终排出体外。近年来研究发现,GSTs酶系以多种毒性物质、活性氧(ROS)及其产物作为底物,进行生物转化代谢,在肺部的抗氧化过程中起重要作用,参与哮喘发作过程中的氧化/抗氧化调节,与哮喘的发病密切相关。由于GSTs的基因多态性改变了酶蛋白活性而与哮喘遗传易感性密切相关。本文综述了GSTs分型、结构、底物及其与哮喘的关系。     

中国北方汉族人群谷胱甘肽转硫酶M1基因多态性与COPD易感性的关系

目的 :探讨中国北方汉族人谷胱甘肽转硫酶M 1(GSTM 1)基因多态性与慢性阻塞性肺疾病 (COPD)易感性的关系。方法 :应用内参照PCR法检测GSTM 1基因型在中国北方汉族人COPD患者和 12 3例健康人中频率的分布 ,采用回顾性病例 -对照设计统计相对危险度 (OR)。结果 :COPD患者该酶缺失基因型频率为 3 3 .3 % ,健康人中缺失基因型频率为 46.3 % ,两组比较差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,OR =1.72 7( 95 %CI =0 .90 8 3 .2 86)。结论 :GSTM 1基因与中国北方汉族人COPD易感性无关。     

谷胱甘肽转硫酶P1基因型对溃疡性结肠炎易感性的影响

目的：探讨谷胱甘肽转硫酶（GST）P1基因型对溃疡性结肠炎（UC）易感性的影响。方法：用聚合酶链反应技术（PCR）检测56例溃疡性结肠炎（UC）和120例健康人群的GSTP1基因型，采用χ^2检验，分析比较GSTP1基因型频率在UC组和健康对照组之间的分布差异。结果：GSTP1突变基因型（VaL／VaL）频率在UC组中增高，与健康对照组相比较，差异有显著性（P=0．045）；根据临床特征对UC组进行分层分析，发现VaL／VaL基因型在远端UC中的分布频率高于广泛UC（P=0．022）。结论：GSTP1基因型与UC的易感性相关。     

谷胱甘肽S-转移酶M1基因缺失与子宫内膜异位症易感性的关系

目的探讨谷胱甘肽S-转移酶M1(GSTM1)基因遗传缺失与子宫内膜异位症(内异症)易感性的关系。方法采用PCR技术对76例经腹腔镜或手术证实为内异症的患者(内异症组)和80例非内异症的妇科手术患者(对照组)的GSTM1基因型进行检测。两组均为广东籍汉族妇女。结果GSTM1空白基因型频率在内异症组和对照组中分别为65.8%和46.3%,差异具有显著性(字2=6.03,P=0.014)。GSTM1空白基因型的个体患内异症的风险是GSTM1非空白基因型个体的2.24倍(OR=2.24,95%CI=1.17~4.27)。结论GSTM1基因缺失可能是广东汉族妇女内异症发病的危险性因素之一。     

Genetic Polymorphisms Analysis of Glutathione S-transferase M1 and T1 in Children with Acute Lymphoblastic Leukemia

The relationship between glutathione S-transferases (GSTs) M1, T1 genotype and childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL) was investigated. GSTM1 and GSTT1 genotypes in genomic DNA from 67 children with ALL and 146 healthy controls were analyzed by using the multiplex polymerase chain reaction (PCR). The frequencies of GSTM1, M1-T1 null genotypes in ALL children were significantly higher than in the healthy controls (76.12 ％ versus 52.74 ％, OR=2.856, P＜0. 001； 50. 74 ％ versus 24. 66 ％, OR=3. 148, P＜0. 001, respectively). However,there was no significant relationship between GSTT1 null genotype and ALL of children (61.19 % versus 49.32 %, OR=I. 621, P＞0.05). It was suggested that GSTM1 null genotype might be a risk genotype of childhood ALL, while there as no correlation between GSTT1 null genotype and childhood ALL.