临江产朝鲜淫羊藿黄酮类化合物及淫羊藿苷积累动态研究

目的：确定临江地区的朝鲜淫羊藿生长的不同阶段总黄酮和淫羊藿苷含量的动态变化趋势，为确定合理采收时期提供了科学依据。方法：采用紫外分光光度法测定了其总黄酮的含量，薄层扫描法测定了主要成分淫羊藿苷的含量。结果：总黄酮含量6月20日的样品最高，其余的含量相对降低。淫羊藿苷含量6月20日的样品最高，其余的含量降低较显著。结论：6月下旬的总黄酮和淫羊藿苷含量均最高。认为6月末至7月初采收较为合理。     

临江产朝鲜淫羊藿黄酮类化合物及淫羊藿苷积累动态研究

目的:确定临江地区的朝鲜淫羊藿生长的不同阶段总黄酮和淫羊藿苷含量的动态变化趋势,为确定合理采收时期提供了科学依据.方法:采用紫外分光光度法测定了其总黄酮的含量,薄层扫描法测定了主要成分淫羊藿苷的含量.结果:总黄酮含量6月20日的样品最高,其余的含量相对降低.淫羊藿苷含量6月20日的样品最高,其余的含量降低较显著.结论:6月下旬的总黄酮和淫羊藿苷含量均最高.认为6月末至7月初采收较为合理.     

朝鲜淫羊藿中的非黄酮类化合物

目的研究朝鲜淫羊藿Epimedium koreanum的非黄酮类化学成分。方法采用硅胶、SephadexLH-20、ODS柱色谱分离朝鲜淫羊藿干燥地上部分的非黄酮类化学成分;应用物理化学方法及1D和2DNMR方法分析确定化学结构;用MTT法检测化合物对大鼠骨肉瘤UMR106细胞增殖的影响。结果从朝鲜淫羊藿水提取物中分离得到2个倍半萜类化合物和2个9,10-二氢菲类化合物,分别鉴定为:3,7,11-三甲基-2,6-十二二烯-1,10,11-三羟基-10(S)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3,7,11-trimethyl-2,6-dodecadien-1,10,11-trihydroxy-10(S)-O-β-D-glucopyranoside,Ⅰ)、淫羊藿苷C1(icarisideC1,Ⅱ)、淫羊藿苷A5(icarisideA5,Ⅲ)、epimedoicarisosideA(Ⅳ)。结论化合物Ⅰ为新化合物,命名为淫羊藿苷F(icarisideF),化合物Ⅲ为首次从该种植物中分离得到;化合物Ⅱ~Ⅳ有促进UMR106细胞增殖的作用。     

不同采收期朝鲜淫羊藿中淫羊藿苷及总黄酮的含量测定

目的:测定不同采收期朝鲜淫羊藿中淫羊藿苷及总黄酮的含量.方法:以淫羊藿苷为指标,采用HPLC法和紫外分光光度法.结果:淫羊藿苷分别在0.205～1.845 μ g(r=0.999 3)及5.125～25.625 mg·L-1(r=0.999 9)内线性关系良好.淫羊藿苷的平均回收率分别为98.4%(n=6,RSD=1.54%)和99.1%(n=9,RSD=2.2 5%).淫羊藿苷的含量以开花期(5月)为最高.结论:本方法简便、快速,适用于中药朝鲜淫羊藿中淫羊藿苷及总黄酮的定量分析.     

不同生境朝鲜淫羊藿有效成分分析

目的：探讨于不同生境下栽培的朝鲜淫羊藿有效成分变化规律．为朝鲜淫羊藿生产标准的制定提供依据。方法：依照2000年版《中华人民共和国药典》朝鲜淫羊藿项下检测方法,对通化和敦化两地不同生境栽培的朝鲜淫羊藿。不同物候期采收的样品进行总黄酮、淫羊藿苷的检测。结果：各样品总黄酮、淫羊藿苷的含量均远高于药典标准,且郁闭度小比郁闭度大者含量高;5月花期含量最高,之后下降,8月下旬又升高。结论：朝鲜淫羊藿可于阔叶林下仿生栽培。于8月下旬采收。     

淫羊藿属9种淫羊藿叶中朝藿定C和淫羊藿苷量的考察

淫羊藿属Epimedium L．药用植物，在我国有29种，产于川陕者14种，具有多方面的药理活性。《中国药典》作为淫羊藿药材的有5种，分别为淫羊藿、朝鲜淫羊藿、箭叶淫羊藿、巫山淫羊藿和柔毛淫羊藿，笔者在进行淫羊藿成分系统分离研究的基础上，对采集的川陕豫产9种习惯人药的淫羊藿品种，将其叶中的主要成分朝藿定C和淫羊藿苷的量进行了考察，结果表明大部分品种朝藿定C量大于淫羊藿苷。     

淫羊藿低糖苷组分对UMR-106细胞及骨质疏松斑马鱼作用的研究

目的 研究淫羊藿低糖苷组分(LGFEH)对UMR-106细胞和波尼松龙诱导的骨质疏松斑马鱼的作用。方法 将不同质量浓度的LGFEH与UMR-106细胞共同培养后,MTT法测定LGFEH对UMR-106细胞增殖的影响,通过测定细胞内外碱性磷酸酶(ALP)活性评价LGFEH对细胞分化的影响。将受精后3 d的斑马鱼幼鱼分为空白培养基组、0.5%DMSO溶媒对照组、泼尼松龙组、依替膦酸二钠组、LGFEH(1、2、4、8、16μg/m L)组。每天换液至受精后9 d,处死,采用茜素红对各组斑马鱼幼鱼骨骼染色,并以显微检测、数码成像方法定量分析骨骼染色区域。结果 LGFEH不仅可以促进成骨样细胞UMR-106细胞的增殖,促进其合成和分泌ALP,而且能够显著增加斑马鱼头部骨骼染色面积(矿化面积)和染色累积吸光度值(骨密度)。结论 LGFEH体内及体外具有较好的抗骨质疏松作用。     

HPLC-MS3法分析朝鲜淫羊藿有效部位化学成分

目的：研究朝鲜淫羊藿Epimedium koreanum有效部位中的化学成分.方法：70％乙醇提取，大孔树脂柱纯化得有效部位；运用HPLC—MS^3联用技术分析化合物结构.结果：从朝鲜淫羊藿有效部位中鉴定出9个化合物.结论：HPLC—MS^3能简单、快速的分析朝鲜淫羊藿黄酮苷类化学成分.     

接骨木中的酚酸类化合物及其对大鼠类成骨细胞UMR106增殖及分化的影响

目的研究接骨木Sambucus williamsii Hance中抗骨质疏松的活性成分,及其对UMR106类成骨细胞增殖和分化的影响。方法以大鼠类成骨细胞UMR106的增殖为指导活性成分分离的指标,利用各种分离手段追踪分离接骨木茎枝60%乙醇提取物活性部位的化学成分,并利用光谱学方法鉴定其结构,检测对UMR106细胞增殖和分化的影响。结果从接骨木中分离得到了7个酚酸类化合物,分别鉴定为香草醛(vanillin,)、香草乙酮(aceto-vanillone,)、松柏醛(coniferyl aldehyde,)、丁香醛(syringaldehyde,)、对羟基苯甲酸(4-hydroxybenzoic acid,)、对羟基桂皮酸(4-hydroxycinnamic acid,)、原儿茶酸(protocatechuic acid,)。检测了化合物、～和对UMR106细胞活性的影响。结论7个酚酸类化合物均为首次从接骨木中分离得到,化合物可同时促进UMR106细胞的增殖和分化,化合物和可促进细胞的增殖,化合物和可促进细胞碱性磷酸酶活性。     

吉林省临江市朝鲜淫羊藿中淫羊藿苷积累规律研究

目的研究朝鲜淫羊藿主要有效成分淫羊藿苷的积累规律,为其合理采收种提供依据。方法在同一地点,采集朝鲜淫羊藿不同生长时间的叶,测定其中淫羊藿苷的含量。结果进入秋季朝鲜淫羊藿中淫羊藿苷积累速度加快,9月中旬左右达最高。结论进入秋季,朝鲜淫羊藿叶中淫羊藿苷积累速度加快,在农历的白露前后,朝淫羊藿苷的含量达到最高,因此鲜淫羊藿的最佳采收期应在9月中旬。     

朝鲜淫羊藿中木兰碱的定量研究

采用高效液相色谱法测定了朝鲜淫羊藿各部位中木兰碱的含量,结果显示各部位均含木兰碱,但以根茎为高,为控制淫羊藿的内在质量提供新的指标和可靠的方法。     

高效液相色谱法测定朝鲜淫羊藿中绿原酸的含量

采用高效液相色谱法测定了朝鲜淫羊藿Ｅｐｉｍｅｄｉｕｍｋｏｒｅａｎｕｍ中绿原酸的含量，平均值为０．２５％，加样回收率为９７．５％，ＲＳＤ为１．４％。为控制淫羊藿的内在质量提供了新的指标性成分和可靠的方法。     

朝鲜淫羊藿中黄酮类成分在不同采收期的含量变化

应用高效液相色谱法和紫外分光光度法测定了朝鲜淫羊藿在不同采收期淫羊藿甙等含量的变化,结果以开花期(5月)为最高。     

高压技术提取朝鲜淫羊藿总黄酮的研究

目的:为淫羊藿总黄酮的分离提取提供方法。方法:采用高压技术提取淫羊藿总黄酮,与乙醇回流提取方法进行比较;淫羊藿中总黄酮含量由UV-VIS测定,采用淫羊藿苷作为对照品。结果:高压技术提取朝鲜淫羊藿总黄酮,提取率为9.67%,提取时间5 min;乙醇回流法提取率为6.14%,提取时间为4 h。结论:采用高压法提取淫羊藿总黄酮提取率高,提取时间短,这一方法在中药有效成分的提取分离中会具有很好的应用前景。     

基于斑马鱼模型的朝鲜淫羊藿抗骨质疏松活性部位筛选

目的 利用泼尼松龙诱导的斑马鱼骨质疏松模型筛选朝鲜淫羊藿抗骨质疏松活性部位,探讨斑马鱼骨质疏松模型的适用性与合理性。方法 将受精后4 d的斑马鱼幼鱼暴露在25 μmol/L泼尼松龙模型药物组,含25 μmol/L泼尼松龙的15 μg/mL依替膦酸二钠阳性药物组,0.5% DMSO溶媒对照组、含25 μmol/L泼尼松龙的朝鲜淫羊藿总提物（生药0.1、1.0、10.0、100.0 μg/mL）及其大孔树脂水及30%、50%、70%、90%乙醇洗脱部位（生药1.0、10.0、100.0、1 000.0 μg/mL）溶液组,28.5℃下在24孔板中培养,每天换液至第9天处死。采用茜素红对各组斑马鱼幼鱼骨骼染色,并以显微检测、数码成像方法定量分析骨骼染色区域。结果 与对照组相比,模型组斑马鱼头部骨骼染色面积和染色光密度值显著减少;与模型组比较,除朝鲜淫羊藿大孔树脂水洗脱部位外,朝鲜淫羊藿总提物及30%、50%、70%、90%乙醇洗脱部位的斑马鱼头部骨骼染色面积和染色光密度值显著增加。色谱分析表明30%、50%、70%、90%乙醇分离部位主要含黄酮类成分和少量非黄酮类化合物。结论 斑马鱼骨质疏松模型成功用于高效筛选朝鲜淫羊藿的抗骨质疏松活性部位,具简单、高效及可操作性强的优势。     

6种淫羊藿黄酮抗氧化和抗肿瘤活性的比较

目的：初步探讨淫羊藿黄酮的抗氧化活性与其化学结构的关系以及抗肿瘤作用与取代基的关系。方法：利用硅胶和凝胶柱色谱分离淫羊藿中单体黄酮成分,根据化合物光谱数据(ESI-MS,¹HNMR和¹³CNMR)鉴定其结构,利用MTT法和DPPH法测定6个单体黄酮的细胞毒性和抗氧化清除自由基的能力。结果：从地上部分的醋酸乙酯萃取物中分离得到6个化合物,分别为淫羊藿苷(Ⅰ), 木犀草素(Ⅱ),宝藿苷II(Ⅲ),金丝桃苷(Ⅳ),朝藿素B(Ⅴ)及宝藿苷I(Ⅵ)。活性研究结果表明,在3.125～200 μmol·L^-1剂量,化合物Ⅰ,Ⅲ和Ⅵ对DPPH自由基基本上没有清除作用,而化合物Ⅱ,Ⅳ和Ⅴ对DPPH则显示出了较好的自由基清除作用,并随浓度的增加清除作用增强,其作用强度明显好于维生素C；化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅴ和Ⅵ对人乳腺癌细胞株(MCF-7)和人肝癌细胞株(HepG2)的生长均表现出增殖抑制作用,而化合物Ⅲ和Ⅳ对2种细胞株的生长则基本没有影响。结论：B环是黄酮类物质抗氧化、清除自由基的主要活性部位；黄酮8-位异戊烯基取代不是其抗肿瘤活性的决定因素。     

不同扩繁模式对朝鲜淫羊藿有效成分累积的影响

目的 研究不同扩繁模式对朝鲜淫羊藿有效成分累积的影响,为朝鲜淫羊藿规范化栽培提供理论依据.方法 采用紫外可见分光光度法与HPLC法测定不同扩繁模式下朝鲜淫羊藿中总黄酮和淫羊藿苷的量.结果 不同扩繁模式下,朝鲜淫羊藿有效成分量存在显著差异,50％遮光人工栽培和自然光下人工栽培的总黄酮和淫羊藿苷量受采收期和采收年限的影响较小,有效成分量高.结论 朝鲜淫羊藿以50％遮光人工栽培扩繁模式最佳.     

接骨木中的木脂素类化学成分及其对UMR106 细胞增殖作用的影响

研究接骨木Sambucus williamsii茎枝中的木脂素类化学成分,并讨论它们对大鼠骨肉瘤细胞UMR106增殖的影响。该研究采用D101大孔吸附树脂,硅胶,ODS,Sephadex LH-20,Toyopearl HW-40和RP-HPLC等色谱分离手段对接骨木茎枝60%乙醇提取物进行分离纯化,并运用波谱方法对所分离的化合物进行结构鉴定。从中分离鉴定了6个木脂素类化合物和1个酚酸类化合物,经波谱解析鉴定为threo-guaiacylglycerol-β-O-4’-conifery ether（1）,lirioresinol A（2）,1-hydroxypinoresinol（3）,5-甲氧基蛇菰宁（4）,蛇菰宁（5）,5-methoxy-trans-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol（6）和对羟基苯甲醛（7）,化合物 3~7首次从该属植物中分离得到。对所有分离得到的化合物进行了类成骨UMR106细胞增殖活性的测定,化合物 1~7 均能一定程度上促进UMR106细胞的增殖。