两种硝呋太尔制剂对妊娠期滴虫性阴道炎的疗效比较研究

目的比较两种硝呋太尔制剂对妊娠期滴虫性阴道炎的疗效,以优化治疗方案。方法选择笔者医院2013年1月—2014年1月妊娠期滴虫性阴道炎患者190例作为研究对象,随机分为观察组（n=95）和对照组（n=95）。观察组采用硝呋太尔口服制剂疗法,对照组采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗。评价两组患者的临床疗效、不良反应和复发情况。结果观察组患者治疗总有效率为100%,显著高于对照组（93.7%）（P〈0.05）。两组患者不良反应率差异无统计学意义（P〉0.05）;随访6个月内,观察组和对照组的复发率分别为1.1%和37.9%,差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论硝呋太尔口服制剂用于治疗妊娠期滴虫性阴道炎,总体疗效优于硝呋太尔制霉素阴道软胶囊。     

氟康唑联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗复发性外阴阴道假性酵母菌病疗效观察

目的：观察氟康唑联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗复发性外阴阴道假性酵母菌病的疗效。方法：120例复发性外阴阴道假性酵母菌病患者随机分为三组各40例。治疗组给予氟康唑联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗。硝呋太尔组给予硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗。氟康唑组给予氟康唑口服治疗。三组均用3个疗程。比较三组的临床疗效。结果：治疗组的总有效率明显高于二个对照组的总有效率,复发率明显低于二个对照组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：氟康唑联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗复发性外阴阴道假性酵母菌病疗效确切,副反应小,复发率低,适合基层医院推广和应用。     

124例妊娠期阴道炎临床研究

目的：探讨硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗妊娠期阴道炎的临床疗效及优越性。方法将124例妊娠期阴道炎患者分为观察组（91例）和对照组（34例）,对照组给予保妇康栓治疗,观察组给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗,观察两组患者临床疗效。结果观察组总有效率为97．5％,明显高于对照组的79．1％,（P＜0．05）;两组患者治疗期间均未见与药物相关不良反应。结论硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗妊娠期阴道炎安全、有效,值得临床推广应用。     

硝夫太尔制霉素阴道软胶囊治疗细菌性阴道病的临床效果对照分析

目的:评价硝夫太尔制霉素阴道软胶囊治疗细菌性阴道病的临床疗效和治疗后的复发率。方法:用随机抽样法分为试验组和对照组,试验组64例应用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊,对照组62例应用甲硝唑阴道栓。结果:两组治疗细菌性阴道病疗效确切,试验组总有效率95.31%;对照组总有效率95.16%,二组比较差异无统计学意义(P>0.05)。试验组复发率4.92%,对照组复发率16.95%,二组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:硝夫太尔制霉素阴道软胶囊是治疗细菌性阴道病的首选药物,其疗效等同于甲硝唑,但其复发率小于甲硝唑,增加了患者接受治疗的依从性。     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊用于妊娠期阴道炎的疗效观察

目的：探讨并观察硝呋太尔制霉素阴道软胶囊用于妊娠期阴道炎的疗效。方法：所选研究对象为我院于2012年7月-2014年2月所收治的90例妊娠期阴遭炎患者,基于患者临床资料的分析,采取随机的方式进行分组,将90例患者划分为对照组和观察组,两组病例分别为45例,对照组利用保妇康栓药物来予以治疗,观察组利用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊来予以治疗,对比分析两组疗效。结果：经治疗,在假丝酵母菌性阴道炎、非特异性外阴阴道炎以及细菌性阴道炎的临床疗效上,两组所存差异不显著,不具有统计学意义,即P〉0．05。在滴虫性阴道炎的临床疗效上,观察组治疗总有效率明显高于对照组,二者所存差异显著,具有统计学意义,即P〈0．05。结论：从本次研究的结果可知,在妊娠期阴道炎的临床治疗中,采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊来进行治疗,所获疗效良好且显著,不会引起严重的不良反应,在临床值得应用以及推广。     

硝呋太尔片治疗混合性阴道感染的疗效观察

目的 :探讨硝呋太尔片治疗混合型阴道感染的临床效果。方法 :将本院妇科2016年3月至2017年3月收治的混合性阴道感染患者120例纳入本研究,随机分组,观察组60例患者应用硝呋太尔片治疗,对照组60例常规治疗,对比两组临床效果。结果 :与对照组比较,观察组总有效率明显高于对照组,组间差异经卡方检验具有统计学意义(P0.05)。随访5个月,观察组复发2例,复发率为3.3%;对照组复发8例,复发率为13.3%,对比具统计学差异(P0.05)。结论:采用硝呋太尔片治疗混合性阴道感染安全有效,今后可将其在临床不断推广应用,以使更多患者受益。     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效观察

目的:探讨硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)的临床疗效。方法:选取患有外阴阴道假丝酵母菌患者为观察对象,初发患者76例为A组,复发性外阴阴道假丝酵母菌病(RVVC)60例为B组,合并支原体或/和衣原体感染的外阴阴道假丝酵母菌病76例为C组,每组患者随机分为观察组和对照组。观察组应用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊1粒(每粒含硝呋太尔500 mg+制霉素200 000 IU),对照组应用制霉菌素栓1粒(每粒含制霉素200 000 IU),分别于每晚睡前置入阴道深部。A组患者连用6天;B组患者初治用药12天,以后每月用药6天,连用6个月;C组患者用药12天。结果:A组患者观察组与对照组的有效率分别为92.1%、86.84%,差异无统计学意义(P>0.05);B组患者观察组与对照组的有效率分别为86.67%、66.67%,差异有统计学意义(P<0.05);C组患者观察组与对照组的有效率分别为89.47%、71.05%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病效果可靠,尤其对RVVC以及合并其衣原体或/和支原体感染者的疗效具有明显优势。     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊用于妊娠期阴道炎的疗效观察

目的:探讨硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗妊娠期阴道炎临床效果。方法:选取妊娠期阴道炎患者,应用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊阴道局部给药,观察疗程结束及用药4周后硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗妊娠期阴道炎的疗效,评价妊娠期应用的安全性。结果:硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗妊娠期念珠菌性阴道炎的疗效为95.0%,用药4周后疗效为90.0%;妊娠期应用具有较高的安全性,安全范围大,不良反应轻微。结论:硝呋太尔制霉素阴道软胶囊作为治疗妊娠期阴道炎的局部用药,安全、复发率低,在控制感染的同时,可减少并发症的发生率,为妊娠期患者提供更可靠的安全保障。     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗老年性阴道炎疗效观察

目的老年性阴道炎多发于绝经后老年妇女,其治疗原则是抑制病原菌生长及增强阴道抵抗力。本研究评价硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗老年性阴道炎的疗效,为临床用药提供指导。方法选取2016-01-10-2018-01-10开封新区妇幼保健院收治的120例老年性阴道炎患者作为研究对象,其中观察组(60例)采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗,对照组(60例)采用甲硝唑栓治疗,两组患者均每晚用药1粒,治疗14d停药。对比两组患者的疗效、阴道pH值变化、不良反应发生率和复发率。结果观察组治疗总有效率为90.00%,高于对照组的66.67%,χ~2=9.624,P=0.002。治疗前,观察组患者阴道pH值为5.93±0.63,对照组的为5.89±0.78,差异无统计学意义,t=0.687,P=0.504;治疗后,观察组患者阴道pH值为5.03±0.52,对照组的为5.67±0.83,观察组患者阴道pH值低于对照组,t=-2.360,P=0.033。观察组和对照组不良反应发生率分别为5.00%和10.00%,差异无统计学意义,χ~2=1.081,P=0.298。观察组复发率为13.16%,显著低于对照组的40.00%,χ~2=5.989,P=0.032。结论硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗老年性阴道炎疗效好,复发率低。     

硝呋太尔制霉素软胶囊治阴道炎的临床疗效

目的 观察探讨硝呋太尔制霉素软胶囊治阴道炎的临床疗效,总结其临床用药经验.方法 选取我院2010年5月至2012年5月收治的164例阴道炎的患者,其中外阴阴道念珠菌病有56例,细菌性阴道病有56例,滴虫性阴道炎有52例,均给予硝呋太尔制霉素软胶囊治疗,观察比较三组患者的临床疗效.结果 外阴阴道念珠菌病治疗总有效率为96.4%(54/56),随访6个月,复发5例;细菌性阴道病治疗总有效率为92.8%(52/56),随访6个月,复发6例;滴虫性阴道炎治疗总有效率为90.4%(47/52),随访6个月,复发4例,三组临床疗效和复发率比较无显著性差异(P＞0.05),无统计学意义.结论 硝呋太尔制霉素软胶囊对外阴阴道念珠菌病、细菌性阴道病、滴虫性阴道炎皆有显著的疗效,且复发率降低,局部用药使用方便,具有重要的临床应用价值.     

朗依联合乳酸菌阴道胶囊治疗妊娠期阴道炎

目的探讨硝呋太尔制霉素阴道软胶囊(朗依)联合乳酸菌阴道胶囊治疗妊娠期阴道炎。方法分别将30例妊娠期阴道炎患者作为观察组和对照组,观察组联合应用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊和乳酸菌阴道胶囊,对照组给予保妇康栓,比较两组患者的有效率和不良反应发生率。结果观察组患者的有效率为96.7%,显著优于对照组的73.3%,两组均未出现不良反应。结论朗依联合乳酸菌阴道胶囊治疗妊娠期阴道炎具有疗效显著、副作用少的优点,故值得临床使用和推广。     

采用硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗霉菌性阴道炎的效果分析

目的分析硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗霉菌性阴道炎的临床疗效。方法选取我院2017年8月至2019年8月收治的260例霉菌性阴道炎患者,随机分为对照组与观察组各130例。对照组给予克霉唑治疗,观察组给予硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗。比较两组患者治疗前后的相关临床症状(阴道瘙痒、阴道分泌物异常、阴道烧灼痛、阴道黏膜充血性水肿)评分、临床治疗效果及治疗3个月后的复发情况。结果治疗前,两组的阴道瘙痒、阴道分泌物异常、阴道烧灼痛及阴道黏膜充血性水肿症状评分比较均无统计学差异(P>0.05);治疗后,观察组的阴道瘙痒、阴道分泌物异常、阴道烧灼痛及阴道黏膜充血性水肿症状评分显著低于对照组,且观察组的治疗总有效率显著高于对照组(P均<0.05)。治疗3个月后,观察组复发率显著低于对照组(P <0.05)。结论硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊较克霉唑治疗霉菌性阴道炎疗效更佳、复发率更低,值得临床推广应用。     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗阴道炎的临床研究

目的：探究硝呋太尔制霉素阴遭软胶囊治疗阴道炎的临床效果。方法：选取我院2012年2月至2014年2月收治的80例阴道炎患者为研究对象，其中BV（细菌性阴道病）18例，VVC（阴道假丝酵母菌病）9例，TV（滴虫性阴道炎）13例，混合性阴道炎40例，给予所有患者硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗，观察治疗效果及不良反应。结果：本组80例患者痊愈55例（68．75％），显效11例（13．75％），好转7例（8．75％），总有效率91．25％，不良反应发生率2．5％。结论：硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗阴道炎效果显著，不良反应少，值得临床推广。     

不同治疗方案对细菌性阴道感染妇女妊娠结局的影响研究

目的探讨不同治疗方案对细菌性阴道感染妇女妊娠结局的影响。方法选取2015年1月-2017年1月医院接受治疗的细菌性阴道感染妊娠妇女140例,分为研究组与对照组各70例,研究组患者使用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊进行治疗,对照组患者使用甲硝唑栓进行治疗,比较两组治疗效果、不良妊娠结局发生率及并发症发生率。结果研究组治疗总有效率为97.1%优于对照组的77.1%(P0.05);研究组不良妊娠结局发生率为22.8%低于对照组的27.1%(P0.05);研究组不良反应发生率为10.0%低于对照组的21.4%(P0.05)。结论硝呋太尔制霉素阴道软胶囊在治疗妊娠期细菌性阴道病方面疗效优于甲硝唑栓,可有效减少患者不良妊娠结局,值得推广使用。     

硝呋太尔对妊娠期滴虫性阴道炎的治疗效果

目的 观察硝呋太尔对妊娠期滴虫性阴道炎的治疗效果.方法 选取2012年1月至2013年1月就诊的妊娠期滴虫性阴道炎患者300例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组150例;观察组单用硝呋太尔200 mg,每日3次口服,疗程为7d;对照组每天晚上将1粒硝呋太尔制霉素阴道软胶囊置于阴道深部,连用7d,比较两组患者的治疗效果.结果 观察组总有效率为100.0％（150/150）,显著高于对照组的94.0％（141/150）,差异有统计学意义（P＜0.05）;且观察组患者在症状改善方面优于对照组,复发率低于对照组[0比38.7％（58/150）],差异均有统计学意义（P＜0.05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 硝呋太尔是一种安全有效的治疗妊娠期滴虫性阴道炎的药物,值得临床推广应用.     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊外用联合完带汤内服治疗细菌性阴道病疗效观察

目的评价硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊外用联合完带汤内服治疗细菌性阴道病的临床疗效。方法对我院妇科门诊2010年1月～8月接诊的103例细菌性阴道病患者,随机分为两组,治疗组53例用硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊外用联合完带汤内服,对照组50例单纯采用硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊外用,均为6天一个疗程。结果治疗组治疗有效率96.23%,对照组治疗有效率90.00%,两组有效率对比p>0.05,无显著性差异,治疗痊愈后1个月经周期随访比较,治疗组复发5例,复发率14.29%,对照组复发14例,复发率45.16%,两组比较有显著性差异p<0.05。结论硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊外用联合完带汤内服较单一使用硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊外用有更好远期效果。     

克林霉素磷酸酯阴道凝胶联合替硝唑栓针对细菌性阴道病的治疗效果分析

目的：观察并分析克林霉素磷酸酯阴道凝胶联合替硝唑栓治疗细菌性阴道炎的临床疗效。方法：调查2014年1月-2015年2月医院收治的120例细菌性阴道炎患者,随机分为治疗组和对照组,对照组给予克林霉素磷酸酯阴道凝胶置于阴道,治疗组在上述基础上加用替硝唑栓置于阴道深处,1周后比较两组患者临床疗效,不良反应及停药6个月后随访复发率。结果：患者治疗后总有效率治疗组为96.67%,对照组为73.33%,（P＜0.05）,停药6个月后随访患者复发率治疗组为5%,对照组为16.67%,治疗组患者复发率明显低于对照组（P＜0.05）。观察组和对照组无明显不良反应,二者无显著性差异（P>0.05）。结论对细菌性阴道病的治疗,克林霉素磷酸酯阴道凝胶联合替硝唑栓的治疗效果优于单用克林霉素磷酸酯阴道凝胶的效果,且复发率低。     

阴道用乳杆菌活菌胶囊联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗孕晚期需氧菌性阴道炎的临床研究

目的探讨阴道用乳杆菌活菌胶囊联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗孕晚期需氧菌性阴道炎的临床效果及其对阴道微环境和妊娠结局的影响。方法选取2018年1月-2019年10月该院收治的孕晚期需氧菌性阴道炎患者142例为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组各71。对照组给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗,研究组在对照组基础上给予乳杆菌活菌胶囊治疗。比较两组患者临床治疗效果、阴道微环境变化及不良妊娠结局发生情况。结果研究组患者临床治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0. 05)。治疗前,两组患者阴道乳酸杆菌正常率、菌群多样性正常率及阴道微生态正常率比较,差异无统计学意义(P>0. 05);治疗后,两组患者阴道乳酸杆菌正常率、菌群多样性正常率及阴道微生态正常率均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0. 05)。治疗前,两组患者阴道p H值比较,差异无统计学意义(P>0. 05);治疗后,两组患者阴道p H值均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0. 05)。研究组患者不良妊娠结局发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0. 05)。结论阴道用乳杆菌活菌胶囊联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊在有效治疗妊娠期阴道炎的同时能够改善阴道的微生态环境,提高治疗效果,减少不良妊娠结局的发生。     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊辅助治疗细菌性阴道病的临床效果观察

目的探讨硝呋太尔制霉素阴道软胶囊用于临床治疗细菌性阴道病的临床效果。方法选取2018年1月-2019年1月在该院经临床诊断为细菌性阴道病的患者115例,按照治疗方法分为对照组(58例)与观察组(57例),对照组给予盐酸环丙沙星栓治疗,睡觉前置于阴道深部,每日1次,每次1粒;观察组给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊置入阴道后穹隆处,每日1次,每次1粒。两组治疗期间均禁止同房及使用其他抗菌药物,忌辛辣刺激性食物等;评价两组临床治疗效果,记录两组外阴瘙痒、外阴阴道疼痛、黏膜充血及白带减少消失时间,检测两组患者治疗前后阴道灌洗液中各项炎症因子变化,记录不良反应发生情况。结果观察组临床治疗有效率为94. 74%,明显高于对照组的79. 31%(χ~2=8. 94,P=0. 01);观察组外阴瘙痒、外阴阴道疼痛、黏膜充血及白带减少消失时间分别为(4. 11±1. 06) d、(3. 02±0. 79) d、(7. 11±1. 04) d、(4. 96±0. 98) d,明显短于对照组的(7. 76±1. 19) d、(6. 49±0. 92) d、(10. 15±1. 32) d、(8. 39±1. 08) d,差异均有统计学意义(P<0. 05)。两组白细胞介素-2 (IL-2)、白细胞介素-8 (IL-8)、白细胞介素-13 (IL-13)水平较治疗前显著下降,且观察组各项炎性指标下降程度较对照组显著(P<0. 05)。两组治疗期间各出现1例恶心症状,但未影响后续治疗,且无严重性不良反应。结论硝呋太尔制霉素阴道软胶囊用于临床治疗细菌性阴道病效果显著,有利于改善患者临床症状,降低炎症因子水平,且具有较高安全性。     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊与硝酸咪康唑栓治疗霉菌性阴道炎的疗效比较

目的 对比硝呋太尔制霉素阴道软胶囊与硝酸咪康唑栓应用于霉菌性阴道炎患者中的疗效。方法 选取2017年6月—2019年6月某院收治的86例霉菌性阴道炎患者,按随机数字表法分为两组,各43例。对照组给予硝酸咪康唑栓,观察组予以硝呋太尔制霉素阴道软胶囊。比较两组患者氧化应激产物、炎症指标水平及不良反应。结果 观察组治疗后一氧化氮为(104.21±13.55)μmol /mL、超氧化物岐化酶为(94.52±11.65)U/mL,高于对照组的(89.12±10.93)μmol /mL、(82.91±10.20)U/mL,(t =5.684、0.180,P值均＜0.05), 内皮素-1为(54.42±6.54)ng/L、丙二醛为(3.74±0.50)nmol/mL低于对照组的(68.24±8.47)ng/L、(4.88±0.64)nmol/mL,差异有统计学意义(P值均＜0.05);观察组C反应蛋白为(3.17±0.53)mg/L、白介素-6为(69.89±4.69)pg/mL、肿瘤坏死因子-α为(1.43±0.22)μg/L、白介素-8为(2.01±0.42)pg/mL,低于对照组,差异均有统计学意义(P值均＜0.05);两组均未出现严重不良反应。结论 硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗霉菌性阴道炎疗效优于硝酸咪康唑栓,可有效控制患者炎症反应,降低氧化应激反应,利于减轻临床症状,值得推广应用。