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相似文献
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1.
目的:考察溴化异丙托品气雾吸入对婴儿喘息性疾病的疗效。方法:对照组常规治疗,治疗组在对照组的基础上采用0.025%溴化异丙托品溶液通过空气压缩泵面罩气雾吸入治疗。结果:与对照组相比,治疗组气喘缓解及肺部喘鸣音消失时间明显缩短(P<0.01)。结论:溴化异丙托品气雾吸入是一种有效控制婴幼儿喘息性疾病的措施。  相似文献   

2.
目的观察特布他林、布地奈德、异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的临床疗效。方法对本院116例喘息性疾病患儿随机分为两组,两组均在常规治疗的基础上,治疗组用特布他林、布地奈德、异丙托溴铵氧气驱动雾化吸入,对照组给予α-糜蛋白酶、地塞米松、病毒唑氧气驱动雾化吸入,对两组显效率及有效率进行比较。结果治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论特布他林、布地奈德、异丙托溴铵联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病疗效显著,能缩短病程,提高治愈率,是治疗婴幼儿喘息的有效方法。  相似文献   

3.
目的:探讨布地奈德、特布他林联合氨溴索氧气雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的临床症状、体征缓解情况,以指导临床治疗。方法:将60例喘息性疾病患儿按随机数字表法分为治疗组和对照组各30例,两组均予常规治疗,治疗组加用布地奈德、特布他林联合氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗。记录治疗组在24h后咳嗽、喘息缓解、喘鸣音减轻或消失时间以及经皮血氧饱和度(TcSO2),并对治疗7d后两组疗效进行比较,且随访6个月,统计喘息复发例数及复发率。结果:治疗24h后治疗组在咳嗽、喘息缓解、喘鸣音减轻或消失时间以及TeSO2〉90%与对照组比较差异有统计学意义。治疗组有效率为96.66%,明显高于对照组的66.67%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。治疗7d后两组患儿咳嗽、喘息、喘鸣音、湿哆音消失时间以及TeSO2情况、住院时间等方面均优于对照组(P〈0.05)。6个月内喘息复发率分别为19.2%和26.5%,两组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:布地奈德、特布他林联合氨溴索氧气雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病疗效显著,给药途径安全方便,值得临床推广。  相似文献   

4.
目的:探讨与分析布地奈德联合特布他林雾化吸入辅助治疗婴幼儿喘息性肺炎的效果。方法选取2012年4月~2013年4月本院收治的88例喘息性肺炎患儿,随机分成观察组(44例)及对照组(44例)。所有患儿入院后均接受对症常规方法治疗,对照组采用酚妥拉明治疗,观察组采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,观察两组的治疗效果。结果观察组的总有效率为95.4%,明显高于对照组的72.7%(P〈0.05)。观察组的喘息、咳嗽、呼吸困难缓解时间,住院时间均明显短于对照组(P〈0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗效果甚好,可以有效缩短患者的住院时间,快速控制病情,值得临床推广应用。  相似文献   

5.
目的:观察布地奈德、硫酸特布他林、异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效.方法:将122例喘息性支气管炎患儿随机分为治疗组62例、对照组60例,两组采用相同的抗感染、止咳、平喘等综合治疗.治疗组加用布地奈德、硫酸特布他林、异丙托溴铵气雾剂雾化吸入,体重小于10 kg者,予布地奈德1 mL、硫酸特布他林0.5mL、异丙托溴铵气雾剂0.25 mL;体重大于10 kg者予布地奈德1 mL、硫酸特布他林1 mL、异丙托溴铵气雾剂0.5 mL,均加生理盐水2 mL混合后放雾化器中经压力雾化泵吸入,每次至药液雾化完为止,依病情2~3次/d.对照组给予α-糜蛋白酶、地塞米松雾化吸入.对治疗后症状、体征持续时间进行比较.结果:治疗组临床症状、肺部啰音消失时间均短于对照组(P<0.0l).治疗组总有效率为95.6%,对照组总有效率为75.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论:布地奈德、硫酸特布他林、异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入治疗喘息性支气管炎可以缩短病程,提高治愈率,疗效显著,不良反应少.  相似文献   

6.
吴晓翠 《贵州医药》2000,24(5):297-298
近年来,采用雾化吸入局部治疗支气管哮喘因其作用迅速、副作用小,越来越得到临床认可;而联合雾化吸入治疗更能提高临床疗效,倍受重视;国外报道沙丁胺醇联合溴化异丙托品雾化吸入治疗哮喘急性发作较单用沙丁胺醇效果更佳[1,2].1997~1999年,我们对氨哮素联合溴化异丙托品雾化吸入治疗儿童哮喘的效果进行了观察,现报告如下.  相似文献   

7.
目的:观察布地奈德、特布他林联合雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效。方法:50例年龄4个月~3岁的本科住院的喘息性肺炎患儿,随机将其分为两组,治疗组25例,对照组25例,两组均给予综合治疗。治疗组在综合治疗基础上给予布地奈德、特布他林联合雾化吸入治疗。对照组在综合治疗基础上予以琥珀酸氢化可的松和平喘药治疗。结果:治疗组治愈率为88.0%,对照组治愈率为56.0%,治疗组明显优于对照组(χ^2=6.378,P〈0.05);治疗组咳喘消失、肺部哮鸣音消失及干湿啰音吸收时间比对照组明显缩短(均P〈0.01);住院时间较对照组明显缩短(P〈0.05)。结论:布地奈德、特布他林联合雾化吸入治疗喘息性肺炎疗效明确,能有效地缓解患儿的咳喘,可促进肺部啰音吸收,在临床应用中未发现明显的毒副作用。  相似文献   

8.
冯智 《淮海医药》2011,29(3):257-257
目的 探讨特布他林、布地奈德分组雾化治疗喘息样支气管炎的疗效.方法 将40例喘息样支气管炎患儿随机分为治疗组与对照组,对照组20例应用地塞米松、a-糜蛋白酶雾化吸入;治疗组应用特布他林雾化剂,吸入性布地奈德治疗,两药治疗间隔3~5 min,每天2次雾化吸入.结果 经治疗,2组患儿在咳嗽、喘息等主要症状缓解方面治疗组明显...  相似文献   

9.
目的观察噻托溴铵联合布地奈德、特布他林治疗AECOPD的疗效。方法将128例年龄50~80岁中重度AECOPD患者随机分为噻托溴铵组(40例),布地奈德+特布他林组(40例)和联合治疗组(48例)。噻托溴铵组给予噻托溴铵干粉剂(18μg,1次/d)吸入,布地奈德+特布他林组给予雾化吸入布地奈德4mL+特布他林4mL Bid,联合组给予噻托溴铵干粉剂(18μg,1次/d)吸入,布地奈德,特布他林各4mL Bid吸入治疗。疗程14d。观察三组患者用药前后肺功能指标,血气分析及呼吸困难评分变化。结果三组患者用药后与用药前比较呼吸困难评分下降有显著性意义(P<0.01),FEV1、FEV1%及FEV1/FVC上升有显著性意义(P<0.01),噻托溴铵组与布地奈德+特布他林组比较无显著性差异(P>0.05),联合治疗组与噻托溴铵组和布地奈德+特布他林组比较有显著性差异(P<0.05)。结论噻托溴铵联合布地奈德+特布他林治疗AECOPD疗效确切。  相似文献   

10.
目的评价布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入佐治婴幼儿喘息性支气管肺炎的临床疗效。方法观察婴幼儿喘息性支气管肺炎80例,随机分为两组,对照组给与抗炎平喘补液综合治疗;治疗组在此基础上加用布地奈德和硫酸特布他林联合雾化吸入。结果治疗组在临床症状、体征改善及住院时间上明显短于对照组,P<0.01,具有统计学意义。结论布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入佐治婴幼儿喘息性支气管肺炎可以快速平喘,缓解临床症状,又可以减少住院天数。  相似文献   

11.
王磊  杨妩媚 《安徽医药》2010,14(5):589-590
目的评价布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法90例哮喘急性发作的患儿随机分为治疗组50例和对照组40例,治疗组采用布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗,每日2次;对照组静脉使用地塞米松联合氨茶碱,每日1次,疗程5 d。治疗组和对照组患儿均采用综合治疗如补液、抗生素及抗病毒药物等。结果布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入和静脉使用地塞米松联合氨茶碱均能有效控制儿童哮喘急性发作,治疗组和对照组疗效比较差异无显著性(P〉0.05)。结论布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液治疗儿童哮喘发作的疗效与静脉使用地塞米松联合氨茶碱相当,依从性好,值得临床推广应用。  相似文献   

12.
目的 评价单磷酸阿糖腺苷联合复方异丙托溴铵、布地奈德治疗小儿毛细支气管炎疗效及对血清样淀粉蛋白A (SAA)水平的影响。方法 选取2016年2月-2017年12月收治的毛细支气管炎患儿110例,随机分为观察组和对照组,每组55例。对照组给予布地奈德混悬液0.5 mg联合复方异丙托溴铵1.25 mL溶入3 mL生理盐水中雾化吸入。观察组在对照组的基础上加用单磷酸阿糖腺苷10 mg溶于5%葡萄糖溶液100 mL中iv。两组均治疗7 d,比较两组临床疗效(包括发热、咳喘、啰音等)以及治疗前后血清SAA、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)以及IL-8水平。结果 观察组和对照组的总有效率分别为96.4%和83.6%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组症状体征消失时间和住院时间与对照组相比明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患儿血清SAA表达水平及血清TNF-α、IL-6及IL-8水平均较治疗前明显下降,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 单磷酸阿糖腺苷联合复方异丙托溴铵、布地奈德治疗小儿毛细支气管炎疗效确切,可改善机体免疫功能及降低炎症指标,值得临床推广应用。  相似文献   

13.
目的:比较布地奈德联合特布他林,布地奈德联合特布他林及异丙托溴铵雾化吸入治疗儿童哮喘的临床疗效。方法:将某院急性发作期中度哮喘患儿74例,随机分为对照组和治疗组。在吸氧、止咳祛痰等常规治疗基础上,对照组给予布地奈德联合特布他林雾化吸入,治疗组在以上治疗的基础上加用异丙托溴铵雾化吸入。按体质量给予不同剂量药物,7 d为1疗程。分析比较2组患儿的临床疗效、临床症状消失时间、肺功能及实验室指标的变化。结果:治疗组患儿的总有效率明显高于对照组,治疗组的临床症状消失时间和住院时间明显比对照组短,2组患儿在总有效率、临床症状消失时间和住院时间上差异存在显著性(P<0.05);治疗后,2组患儿的肺通气功能指标均有明显上升,治疗组患儿的肺通气功能指标显著高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,除大于20 kg患儿的EOS%指标外,治疗组患儿的其他实验室指标均明显低于对照组(P<0.05)。结论:雾化吸入布地奈德联合特布他林及异丙托溴铵的疗效优于布地奈德联合特布他林,症状消失时间缩短、肺功能明显改善并能够减少不良反应是治疗儿童哮喘的有效选择。  相似文献   

14.
目的 比较盐酸丙卡特罗口服溶液口服联合布地奈德雾化与硫酸特布他林雾化液雾化吸入联合布地奈德雾化治疗儿童咳嗽变异性哮喘患儿的有效性和经济性。方法 纳入2020年1月—2020年12月上海中医药大学附属龙华医院收治的120例咳嗽变异性哮喘患儿,按随机数字表法将其分为丙卡特罗组与特布他林组,每组各60例。丙卡特罗组予以布地奈德雾化联合盐酸丙卡特罗口服溶液口服治疗,特布他林组予以布地奈德联合硫酸特布他林雾化治疗。评估两组疗效和安全性。比较两组治疗前后1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)、嗜酸性粒细胞(EOS)、免疫球蛋白E(IgE)水平。比较两组成本-效果。结果 特布他林组总有效率(96.67%)显著高于丙卡特罗组(86.67%,P<0.05)。两组患儿治疗后FEV1、FVC、PEF显著高于治疗前(P<0.05),特布他林组患儿FEV1、FVC、PEF显著高于丙卡特罗组(P<0.05)。两组患儿治疗后EOS和IgE水平显著低于治疗前(P<0.05),特布他林组患儿EOS和IgE水平显著低于丙卡特罗组(P<0.05)。特布他林组患儿不良反应发生率与丙卡特罗组比较差异无统计学意义(P>0.05)。丙卡特罗组治疗经济学显著优于特布他林组(P<0.05)。结论 与丙卡特罗口服液相比,硫酸特布他林雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘可能具有较好效果及安全性,但丙卡特罗口服液具有更高经济价值。  相似文献   

15.
宋宏玲 《河北医药》2016,(13):1946-1949
目的:探讨复方异丙托溴胺雾化溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗病毒性肺炎,对患儿血清免疫球蛋白、T淋巴细胞亚群和炎性因子的影响及疗效。方法病毒性肺炎患儿205例随机分为对照组( n =103)和治疗组( n =102)。对照组进行病毒性肺炎的综合治疗,治疗组在对照组治疗基础上进行复方异丙托溴胺雾化溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较2组治疗前后临床症状消失时间[呼吸困难(气促)、喘憋、咳嗽、肺部啰音消失时间]、血清免疫球蛋白(IgA、IgE、IgG、IgM)、T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+)和炎性因子[白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平并进行疗效判定。结果治疗组呼吸困难(气促)、喘憋、咳嗽、肺部啰音消失时间明显低于对照组,差异有统计学意义( P <0=.05)。对照组治疗后IgA、IgG水平高于治疗前,IgE水平低于治疗前,差异有统计学意义( P <0.05);治疗组治疗后IgA、IgG、IgM水平高于治疗前和对照组,IgE水平低于治疗前和对照组,差异有统计学意义( P <0.05)。2组治疗后CD3+、CD4+和CD4+/CD8+水平均高于治疗前,CD8+水平低于治疗前,差异有统计学意义( P <0.05)。治疗组治疗后CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+水平与对照组比较,差异有统计学意义( P <0.05)。2组治疗后IL-6、IL-8、TNF-α水平均低于治疗前,且治疗组治疗后低于对照组,差异有统计学意义( P <0.05)。2组疗效比较差异有统计学意义( P <0.05),且治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义( P <0.05)。结论复方异丙托溴胺雾化溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎能够明显减少临床症状持续时间、调节机体免疫功能,减少炎性反应,有利于患儿恢复。  相似文献   

16.
目的观察比较异丙托溴铵经气道超声雾化和氧气雾化吸人治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法对本院呼吸内科收治的306例慢阻肺急性加重期患者进行异丙托溴铵雾化治疗,观察两组患者的雾化治疗前后的指脉氧、症状及体征变化,对数据进行统计学分析。结果氧气雾化组疗效(总有效率94.16%)明显优于超声雾化组(总有效率68.42%),P〈O.05。结论异丙托溴铵经气道氧气雾化治疗慢阻肺急性加重期具有良好的临床疗效。  相似文献   

17.
目的:开展对噻托溴铵与异丙托溴铵在临床治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的药物经济学研究,为临床用药决策提供依据。方法:采用回顾性研究筛选某院COPD患者,建立马尔可夫(Markov)模型对接受噻托溴铵与异丙托溴铵的患者进行模拟,并参考相关随机对照试验研究成果以及中外公开发表的文献。结果:5年噻托溴铵组和异丙托溴铵组的效果值质量调整生命年(QALYs)分别为3.90和3.87,噻托溴胺组成本为5 792.55元,比对照组减少1 262.9元,增量成本-效果比为119 977.67元/QALY。结论:在治疗COPD过程中,5年内噻托溴铵组和异丙托溴铵组治疗方案疗效相当,但噻托溴铵组的成本更低,治疗更具有成本-效果性。  相似文献   

18.
目的探讨布地奈德联合硫酸特布他林和异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选取2008年3月-2013年11月到本院进行治疗的120例毛细支气管炎患儿,将其随机分为观察组和对照组各60例,对照组患儿进行常规抗感染、平喘、止咳等治疗,观察组在常规治疗的基础上加用布地奈德联合硫酸特布他林和异丙托溴铵雾化吸入,对治疗后患儿的症状和体征消失时间以及治疗效果进行统计分析。结果治疗后观察组咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01)。观察组总有效率为100.0%,高于对照组的93.3%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论布地奈德联合硫酸特布他林和异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎,能有效改善患儿气喘和咳嗽等症状,值得临床推广应用。  相似文献   

19.
目的 观察并分析布地奈德结合异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果.方法 140例慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组70例.对照组患者给予复方异丙托溴铵治疗,观察组患者给予布地奈德结合异丙托溴铵治疗.对比两组患者临床疗效、治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC...  相似文献   

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