亚砷酸钠致Chang liver细胞氧化应激作用的研究

目的 研究不同浓度亚砷酸钠(NaAsO2)对人肝细胞株Chang liver的氧化应激作用.方法 采用四甲基偶氮唑(MTF)比色法检测NaAsO2(0、0.1、1、5、10、20、30、50、80、100、200 μmol/L)对Chang liver细胞活力的影响,利用2',7'-二乙酰二氯荧光素(DCFH-DA)检测细胞内活性氧(ROS)水平,利用黄嘌呤氧化法和硫代巴比妥酸比色法测定细胞内超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)含量.结果 与对照组比较,0.1 μmol/LNaAsO2组细胞活力显著增强(P<05);10～200μmol/L NaAsO2浓度范围内,细胞活力随NaAsO2浓度升高而下降(P<0.05).在0～30 μmol/LNaAsO2浓度范围内,随着NaAsO2浓度的增高,细胞内ROS水平升高(P<0.05),SOD活力降低(P<0.001),MDA含量升高(P<0.001).结论 氧化应激可能是NaAsO2对Chang liver细胞毒性作用的机制之一.     

砷对原代培养大鼠海马神经元毒性作用的研究

目的研究砷对原代培养大鼠海马神经元的直接毒性作用。方法在海马神经元原代培养的基础上给予不同浓度的亚砷酸钠(0,0.04,0.40,4.00,10.00 mg/L)分别处理8 h和24 h后,观察神经元活力、神经元形态学以及细胞内代谢活动的变化。结果亚砷酸钠可致体外培养的大鼠海马神经元形态结构改变、细胞活力降低、培养上清液中乳酸脱氢酶(LDH)水平升高和丙二醛(MDA)水平升高。结论亚砷酸钠对培养的海马神经元有直接毒性作用且呈剂量-时间依赖关系。     

砷对HaCaT毒作用及N-乙酰半胱氨酸拮抗作用

目的　研究亚砷酸钠(sodiumarsenite ,NaAsO2 )对人皮肤角质形成细胞系(HaCaT)的毒性作用及N 乙酰半胱氨酸(N acetylcysteine ,NAC)对砷毒性的拮抗作用。方法　NaAsO2 单独作用于HaCaT细胞2 4h或用NAC预处理后,加入NaAsO2 继续作用2 4h ,用AlamarBlue还原法检测细胞活力。结果　<1μmol/L的NaAsO2 单独作用于细胞2 4h后,AlamarBlue还原率增高(P <0 . 0 5 ) ,10 μmol/L以上的NaAsO2 则使AlamarBlue还原率显著下降(P <0 . 0 1) ;用NAC预处理2 4h后再加入NaAsO2 ,2 0 μmol/L组AlamarBlue还原率与NaAsO2 单独作用相比显著增加(P<0 .0 5 )。结论　低浓度NaAsO2 刺激细胞增殖,高浓度具有细胞毒性;NAC可减轻砷的细胞毒性,细胞内的还原型谷胱甘肽(GSH)对砷的细胞毒性起保护作用。     

亚砷酸钠对人支气管上皮细胞的氧化损伤作用

目的 探讨不同浓度亚砷酸钠对永生化人支气管上皮细胞氧化损伤的影响.方法 体外培养永生化人支气管上皮(HBE)细胞,加入终浓度为0～50000 μmol/L的亚砷酸钠溶液暴露24h,测定细胞活性;加入终浓度为0～6μmol/L的亚砷酸钠溶液暴露24h,测定活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活力及细胞DNA链断裂情况.结果 与对照组比较,各浓度亚砷酸钠染毒组HBE细胞内ROS、MDA含量和Olive尾矩均显著升高,细胞存活率和SOD活力均显著下降,差异有统计学意义(P＜0.05);且随着亚砷酸钠染毒浓度的升高,HBE细胞内MDA、ROS含量和Olive尾矩均呈明显的上升趋势(P＜0.05),细胞存活率和SOD活力均呈明显的下降趋势(P＜0.05).结论 亚砷酸钠可以诱导HBE细胞氧化损伤增加,提示氧化应激可能是亚砷酸钠致HBE细胞毒作用机制之一.     

亚砷酸钠对HaCaT细胞的氧化应激作用

目的研究不同浓度亚砷酸钠(NaAsO2)对人皮肤永生化角质形成细胞株(HaCaT)的氧化应激作用。方法用AlamarBlue还原法检测NaAsO2对细胞活力的影响,用PI染色法检测细胞的凋亡和坏死率,利用2′7′二乙酰二氯荧光素(DCFHDA)检测细胞内ROS水平,同时用荧光法测定细胞内还原型谷胱甘肽(GSH)和氧化型谷胱甘肽(GSSG)的含量。结果0001μmolL至1μmolL组的AlamarBlue还原率显著高于对照组,而10μmolL以上组的AlamarBlue还原率下降,20μmolL组的凋亡和坏死率显著高于对照组,各实验组的DCF荧光强度与对照组相比明显提高,1μmolL以上组细胞内GSH水平增高,5μmolL组GSSG水平增高。结论各浓度砷引起HaCaT细胞内ROS增多,低浓度时促进细胞增殖,高浓度则抑制细胞活力,砷诱导HaCaT细胞内的GSH增多,发挥解毒作用。     

姜黄素干预对无机砷暴露小鼠急性肝脏损伤的拮抗作用

目的观察姜黄素干预对无机砷暴露所致急性肝脏损伤的拮抗作用。方法实验小鼠自由饮用不同浓度(10 mg/L、50 mg/L和100 mg/L)亚砷酸钠(NaAsO2)6周,再分别给予姜黄素灌胃干预(200 mg/kg和600 mg/kg,每周2次),分别测定小鼠血清ALT和AST活力,全血和肝脏GSH含量以及肝脏MDA含量。结果与单纯染毒组小鼠相比,姜黄素干预组血清ALT和AST活力显著下降,全血和肝脏GSH含量显著升高,且肝脏MDA含量显著降低,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论姜黄素干预对无机砷暴露小鼠的急性肝脏毒性和氧化损伤具有一定的拮抗作用。 更多还原     

砷对淋巴细胞增殖的影响及硒的拮抗作用

目的 :研究砷对淋巴细胞增殖的影响 ,观察硒对砷的拮抗作用。方法 :不同浓度的砷及砷硒联合作用淋巴细胞 ,培养 6d ,用四氮唑 (MTT)还原法观察淋巴细胞生长情况 ;用倒置显微镜观察细胞形态学改变。结果 :NaAsO2 在一定浓度范围内以浓度依赖方式抑制淋巴细胞生长 ,其IC50 为 8 6 3μmol/L ;淋巴细胞的生存率随着NaAsO2 浓度的增加而降低 ;硒的浓度为 0 5 μmol/L对砷有一定的拮抗作用。结论 :NaAsO2 对淋巴细胞的生长有抑制作用 ,且硒能够拮抗砷的细胞毒性。     

亚砷酸钠对角质形成细胞的氧化损伤作用

目的　探讨亚砷酸钠 (NaAsO2 )对体外培养的人皮肤角质形成细胞株 (HaCaT)的氧化损伤作用。方法　用Alamarblue还原法检测细胞增殖力 ,以Alamarblue还原率表示细胞增殖力 ;用 2′7′-二乙酰二氯荧光素 (DCFH DA)测定细胞内活性氧群 (ROS)水平 ;用彗星实验检测DNA损伤 ;用紫外速率直接法测定细胞内过氧化氢酶 (CAT)的活性。结果　NaAsO2 作用于HaCaT细胞 2 4h后 ,0. 0 0 1～ 1μmol/L组的AlamarBlue还原率显著高于对照组 ,而10 μmol/L以上组AlamarBlue还原率下降 (P <0 . 0 5 ) ;2 5 μmol/L的NaAsO2 即可使二氯荧光素 (DCF)的荧光强度增加 ;5 μmol/L的NaAsO2 可引起单个细胞的彗星尾长显著高于对照组 ;2 5 μmol/L的NaAsO2 即可引起CAT活性明显降低 (P <0 . 0 5 ) ,且呈剂量 -反应关系。结论　低浓度NaAsO2 可刺激细胞增殖而高浓度的NaAsO2 抑制细胞增殖 ,NaAsO2 可引起HaCaT细胞内ROS增多 ,引起细胞DNA损伤和CAT活性降低。     

无机砷对Chang肝细胞活性氧的诱导和核转录因子表达的影响

目的 研究亚砷酸钠(NaAsO2)对Chang肝细胞中活性氧(ROS)的诱导以及对核转录因子Nrf2的活化作用.方法 体外实验采用0～10μmol/L NaAsO2溶液对Chang肝细胞染毒2、6、12和24 h.分别用流式细胞仪和免疫印记实验(Westernblot)技术检测细胞内ROS含量和Nrf2蛋白的表达.结果 2.5lμmol/LNaAs02溶液染毒6h、5.0Ixmol/LNaAsO2 溶液染毒2、6、12、24 h的平均荧光强度的相对比值均高于对照组,差异有统计学意义(P(0.05或P＜0.01);且ROS的产生量随着NaAsO2溶液浓度的升高而增多.5.0 μmol/L NaAsO2溶液染毒12 h、5.0 μmol/L NaAsO2溶液染毒2、6、12 h的核转录因子Nrf2蛋白表达均强于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01);且核转录因子Nrf2蛋白表达的活化具有时间相关性,即在NaAsO2溶液染毒12 h时核转录因子Nrf2蛋白表达的活化出现高峰,而后逐渐降低至正常水平.结论 无机砷能够诱导Chang肝细胞内ROS的生成和增强核转录因子NIf2蛋白的表达.     

亚砷酸钠对淋巴细胞毒性及抗氧化物拮抗作用

目的研究不同浓度的亚砷酸钠对体外培养的大鼠淋巴细胞活力的影响及亚硒酸钠和抗坏血酸的拮抗作用。方法体外分离大鼠外周血淋巴细胞后，施加处理因素，在37℃条件下恒温培养，用水溶性染料(AlamarBlue)摄入法定量检测淋巴细胞活力。结果亚砷酸钠浓度大于5μmol／L时，AlamarBlue的还原率显著低于对照组，且呈剂量反应关系；用5μmol／L的亚硒酸钠预处理细胞24h后，10μmol／L亚砷酸钠组AlamarBlue的还原率显著增高，接近空白对照组还原率；而用50μmol／L的抗坏血酸预处理后，还原率有所增高，但未达到对照组水平。结论亚砷酸钠可抑制淋巴细胞活力，抗氧化物可一定程度的拮抗三价砷的细胞毒性作用。     

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠致局部组织坏死1例

目的探讨注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的药物不良反应。方法研究分析笔者所在医院在使用该药过程中发生的1例药物不良反应。结果注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠静脉滴注致局部组织坏死。结论该药物不良反应可能是由于静脉滴注过程中药液渗漏所致。     

抗生素在新生儿肺炎治疗中的应用及时间效应分析

目的 探究在新生儿肺炎治疗中应用抗生素的效果及时间效应.方法 随机抽取2018年3月—2019年12月医院252例新生儿肺炎患儿为观察对象,回顾性分析其临床资料,结合不同抗生素使用方法将其分为甲组(87例,施行注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗)、乙组(82例,施行注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠)、丙组(45例,施行注射用哌拉西...     

注射用阿洛西林钠和注射用青霉素钠致剧烈咳嗽1例

目的：探讨使用注射用阿洛西林钠和注射用青霉素钠能够导致剧烈咳嗽。方法通过对我院临床用药过程中发现的一例由注射用阿洛西林钠和注射用青霉素钠引起地不良反应进行研究和分析。结果本例用药导致的剧烈咳嗽这一不良反应确实是由使用注射用阿洛西林钠和注射用青霉素钠所引起的。结论在今后的临床应用中医师应该注意此类不良反应发生地可能，在用药过程中密切观察患者用药期间有无不适症状，确保患者用药安全。     

Association of Estimated Salt and Miso Intake with the Prevalence of Obesity in People with Type 2 Diabetes: A Cross-Sectional Study

Salt intake is often estimated by the amount of sodium excreted in urine, and miso has been reported to increase it. This cross-sectional study investigated the relationship between obesity and high estimated salt intake with and without habitual miso consumption. Estimates of salt intake (g/day) were calculated using urinary sodium excretion, and a high estimated intake was defined as greater than the median amount of 9.5 g/day. Participants were divided into four groups based on estimated salt intake and miso consumption. Among 300 people, the proportions of obesity were 77.8% (n = 14/18), 40.2% (n = 53/132), 26.0% (n = 33/127), and 34.8% (n = 8/23) in the (+/−), (+/+), (−/+), and (−/−) groups of high estimated salt intake/habitual miso consumption, respectively. Compared with the (+/−) group, the adjusted odds ratios for obesity were 0.07 (95% confidence interval (CI): 0.02–0.26, p < 0.001), 0.16 (95% CI: 0.03–0.76, p = 0.022), and 0.14 (95% CI: 0.04–0.51, p = 0.003) in the (−/+), (−/−), and (+/+) groups, respectively. The presence of obesity was not much higher in people with high estimated salt intake with habitual miso consumption than that in people without. Clinicians should be aware that miso consumption promotes salt excretion, which may lead to an apparently higher estimated salt intake than actual.     

北方男性膳食钠摄入量及对钙需要量影响的研究

为研究北方男性膳食钠摄入量及其对尿钙排出量的影响 ,我们对健康男性 1 49人 (老年人 50名、青年人 48名、青少年 51名 )进行 5天称重法膳食调查 ,测定血清中钙、磷、肌、酐 ,2 4h尿中钙、磷、钠、肌酐。结果显示三组膳食钙的摄入量均低于我国供给量。2 4 h尿钠排出量 (即膳食钠摄入量 ) :青少年组 1 43.85mmol/d,青年组 2 53.7mmol/d,老年组 1 84.4mmol/d,三组间差异显著 ( P<0 .0 0 1 )。尿钙排出量与尿钠排出量呈显著正相关 ( P<0 .0 0 1 )。提示北方男性钙的需要量可能受钠的摄入量影响 ,在制定膳食钙供给量标准时应考虑钠的摄入量     

头孢呋辛/他唑巴坦注射剂的毒理学研究

目的分析头孢呋辛/他唑巴坦注射剂对小鼠的急性毒理学和大鼠的长期毒理学实验,为指导临床抗菌药物的合理应用提供参考依据。方法对60只小鼠及120只大鼠进行急性毒性实验及长期毒性实验,急性毒性实验选取禁食24h的60只的小鼠,每20只分别尾静脉注射头孢呋辛、他唑巴坦和头孢呋辛/他唑巴坦(4∶1)3种抗菌药物,连续注射1周;长期毒性试验选取120只大鼠,每20只分别腹腔注射头孢呋辛、他唑巴坦和头孢呋辛/他唑巴坦(4∶1)高2.4g/(kg·d)、中1.2g/(kg·d)、低0.6g/(kg·d)3个剂量,连续注射4周,注射后立刻观察动物的毒性反应,记录中毒情况;观察大鼠的各种临床表现、血液指标和解剖后的脏腑变化。结果急性毒性实验结果显示,头孢呋辛、他唑巴坦和头孢呋辛/他唑巴坦(4∶1)3种抗菌药物注射后,均无明显毒性异常表现发生;长期毒性实验结果显示,头孢呋辛/他唑巴坦(4∶1)高中低剂量组大鼠给药期间并无明显的异常表现;给药4周后,除高剂量组的红细胞和白细胞总数偏高之外,其他各项指标和单剂量相比差异无统计学意义;病理组织学检查和单剂量相比,差异无统计学意义。结论头孢呋辛/他唑巴坦(4∶1)与两者单剂量应用其急性毒性和长期毒性差异不大,且两者作为复方制剂联合应用,可以降低细菌的耐药性,在临床上对细菌的感染治疗值得推广。     

Dietary Salt Intake and Discretionary Salt Use in Two General Population Samples in Australia: 2011 and 2014

The limited Australian measures to reduce population sodium intake through national initiatives targeting sodium in the food supply have not been evaluated. The aim was, thus, to assess if there has been a change in salt intake and discretionary salt use between 2011 and 2014 in the state of Victoria, Australia. Adults drawn from a population sample provided 24 h urine collections and reported discretionary salt use in 2011 and 2014. The final sample included 307 subjects who participated in both surveys, 291 who participated in 2011 only, and 135 subjects who participated in 2014 only. Analysis included adjustment for age, gender, metropolitan area, weekend collection and participation in both surveys, where appropriate. In 2011, 598 participants: 53% female, age 57.1(12.0)(SD) years and in 2014, 442 participants: 53% female, age 61.2(10.7) years provided valid urine collections, with no difference in the mean urinary salt excretion between 2011: 7.9 (7.6, 8.2) (95% CI) g/salt/day and 2014: 7.8 (7.5, 8.1) g/salt/day (p = 0.589), and no difference in discretionary salt use: 35% (2011) and 36% (2014) reported adding salt sometimes or often/always at the table (p = 0.76). Those that sometimes or often/always added salt at the table and when cooking had 0.7 (0.7, 0.8) g/salt/day (p = 0.0016) higher salt excretion. There is no indication over this 3-year period that national salt reduction initiatives targeting the food supply have resulted in a population reduction in salt intake. More concerted efforts are required to reduce the salt content of manufactured foods, together with a consumer education campaign targeting the use of discretionary salt.     

硼对氟化钠的拮抗作用机理的探讨

本文证实家兔同时摄入20mg/kg氟化钠和30mg/kg四硼酸钠4个月或6个月,硼可与氟结合形成氟硼酸根随尿排出,减少肾氟含量。表明硼可通过与氟相互作用,达到减轻氟毒性的目的。本文发现2.2mmol/L四硼酸钠在1～3小时内可降低6.0mmol/L氟化钠暴露下的WISH系人羊膜细胞和大鼠肾细胞内的氟含量,这可能是硼拮抗氟的细胞毒作用的重要途径之一。根据不同情况下培养细胞内和培养液中氟含量的测定结果,推测硼可直接降低细胞膜对氟离子的通透性,从而增加机体的耐氟力。