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瑞香狼毒化学成分研究(Ⅱ) 总被引:5,自引:0,他引:5
<正> 瑞香狼毒(Stellera chamaejasme L.)盛产于宁夏贺兰山、罗山及六盘山地区。其根有大毒,具有散结逐水、止痛和杀虫作用。民间主治水气肿胀、淋巴结核和骨结核等。从瑞香狼毒中最先分得4种香豆毒:虎耳草素(Pimpinellin茴芹内酯)、异虎耳草素(Isopimpinellin异茴芹内酯)、异佛手柑内酯(Isobergapten异佛手内酯)和牛防风素(Sphandin异白芷内酯)。近年来又分得3科木脂体:Lirioresinol-B、Pinoresinol和Matairesinol。前两种成分系 相似文献
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瑞香狼毒研究进展 总被引:11,自引:0,他引:11
狼毒在国内同名异物很多,其正品应为《本草纲目》中所记载的瑞香科植物瑞香狼毒(StellerachamejasmeL.)的根,又名断肠草、红狼毒。而东北地区所用狼毒是大戟科植物狼毒大戟(EuphorbiafischerianaSteud)的根,又名东北狼毒、白狼毒,虽其根同作狼毒入药,但其主治及毒性差别甚大,故不能混用。瑞香狼毒在我国大部分地区均有野生,盛产于河北、山西、四川等地,宜春季采挖,其性味苦、平、辛、有毒,入肝、肺、脾三经,有逐水、祛痰、破积、杀虫之功效[1]。其中医药理论及临床在古医书《神农本草经》、《集效方》、《滇南本草》等中均有明确记载。近… 相似文献
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从瑞香狼毒(Stellera chamaejasme L.)的根中得到12个化合物,经理化鉴别和光谱分析推定晶(8)为7-甲氧基西瑞香素(7-methoxydaphnoretin)是新化合物,命名为异西瑞香素(isodaphnoretin),晶(7)为西瑞香素(daphnoretin),晶(2)为伞形花内酯(umbelliferone),晶(5)为胡萝卜甙,晶(3)为β-谷甾醇,晶2,5和8是首次从该植物中分得。 相似文献
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HPLC测定狼毒大戟中狼毒乙素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立HPLC法测定狼毒大戟中狼毒乙素含量的方法。方法色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-水(70∶30),流速:1.0 ml/min,检测波长为254 nm,进样量20μl。结果狼毒乙素在9.6~48μg/ml浓度范围内线性关系良好,r=0.9992。平均回收率为100.2%,RSD为1.1%(n=5)。结论本方法分离度良好,结果准确可靠,可用于狼毒大戟的含量测定。 相似文献
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目的 建立HPLC法测定狼毒大戟中狼毒乙素含量的方法 .方法 色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-水(70∶30),流速1.0 ml/min,检测波长为254 nm,进样量20 μl.结果 狼毒乙素在9.6~48 μg/ml浓度范围内线性关系良好,r=0.9992.平均回收率为100.2%,RSD为1.1%(n=5).结论 本方法 分离度良好,结果 准确可靠,可用于狼毒大戟的含量测定. 相似文献
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目的:对比研究月腺大戟与狼毒大戟对人肝癌细胞BEL-7402体外增殖的影响。方法:灌胃月腺大戟(0.097、0.485、0.2425g.kg-1)、狼毒大戟(0.05、0.025、0.0125g.kg-1)混悬液,每天1次,连续3d,末次给药后自大鼠腹主动脉采血,以分离的血清加培养液体外培养人肝癌细胞BEL-7402;MTT比色法测定生长抑制率;通过集落形成试验测定克隆形成率。结果:狼毒大戟对BEL-7402细胞增殖和克隆形成率有明显的抑制或降低作用,且与给药剂量呈正相关;月腺大戟对BEL-7402细胞增殖和克隆形成率无明显影响。结论:狼毒大戟对人肝癌细胞BEL-7402体外增殖抑制作用明显强于月腺大戟。 相似文献
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瑞香狼毒丙酮提取物抗惊厥作用研究 总被引:7,自引:1,他引:7
目的 研究瑞香狼毒丙酮提取物 (AESC)抗惊厥作用。方法 采用五种动物惊厥模型 ,测定AESC时效关系 ,抗惊厥效应 ,并分析量效关系。结果 AESC能提高电刺激大鼠皮层惊厥阈值 ,384mg/kg灌胃和 174mg/kg腹腔注射 0 5~ 1h起效 ,2~ 3h达高峰 ,作用持续 7~ 10d ;而丙戊酸镁 15 0mg/kg腹腔注射作用虽强 ,但其维持时间仅 8h。AESC对小鼠听源性惊厥实验 (AS)、最大电休克惊厥实验 (MES)、戊四唑惊厥实验 (MET)均具有剂量依赖性对抗作用 ,其抗AS、MES、MET的ED50 分别为 10 3 0 5、12 3 83和 132 0 1mg/kg。AESC亦能拮抗大鼠海人藻酸惊厥 ,明显减少湿狗样颤抖 (WDS) (P <0 0 5 ) ,有效延长惊厥潜伏期 (P <0 0 5 )。结论 AESC对多种动物惊厥模型有效 ,是一种作用持续时间长 ,抗痫谱广的抗癫痫物质 ,其作用性质与丙戊酸镁相似。 相似文献
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目的探讨狼毒大戟水浸液(LS)抗小鼠T淋巴细胞白血病(L615)的作用.方法80只纯系小鼠随机分为阴性对照(n=20)、阳性对照(n=20)、LS-1(n=20)和LS-2(n=20).除阴性对照组外,每只鼠腋下接种L615细胞104个,LS-1,LS-2组每只分别给予LS
0.036 g/d和0.06 g/d,共7 d,第8日将各组动物处死一半取血,剩余的用作观察生命延长率.结果给药组和对照组的平均存活时间分别为9.7~9.9
d与6.9 d,生命延长率为40%~43%,LS对由L615白血病细胞攻击引起的白细胞显著增高和脾脏肿大有显著的降低和缓解作用(P<0.02,P<0.002).结论LS对L615细胞有较强的抑制作用,可在一定程度上抑制白血病的发展. 相似文献
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《西北药学杂志》2018,(2)
目的用GC-MS法分析比较天山假狼毒和瑞香狼毒根中挥发性成分的异同。方法采用索氏提取法提取天山假狼毒和瑞香狼毒根中的挥发性成分,经GC-MS联用仪对挥发性成分进行分析鉴定,采用色谱峰面积归一化法计算各挥发性成分的含量。结果共鉴定出2种植物根中的113个挥发性成分,其中天山假狼毒81个,瑞香狼毒69个,二者有37个共有成分。相对百分含量较高的成分有:十六酸甲酯(hexadecanoic acid-methyl ester)、9,12-顺式十八碳二烯酸[(Z,Z)-9,12-octadecadienoic acid]、角鲨烯(squalene)、1-庚三醇(1-heptatriacotanol)和异柠檬酸乙酯(ethyl iso-allocholate)。结论天山假狼毒和瑞香狼毒根中的挥发性成分有部分相近,但在含量与其他单一组分组成上存在一定的差异,本研究为天山假狼毒和瑞香狼毒药材的质量控制和进一步研究提供了重要理论依据。 相似文献
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瑞香狼毒提取物抗实验性癫痫筛选研究 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 对瑞香狼毒六种提取物 (依次为瑞香狼毒水、生离物、丙酮、石油醚、乙醚、乙醇提取物 )进行药效学及毒性比较研究 ,筛选出一种高效低毒的抗癫痫化合物 ,便于临床前机制探讨。方法 采用动物三种惊厥模型 ,测定瑞香狼毒六种提取物抗实验性癫痫半数有效量 (ED50 )。计算其半数致死量 (L D50 )。结果 瑞香狼毒提取物 ~ ,即丙酮、石油醚、乙醚、乙醇四种提取物对小鼠最大电休克发作实验 (MES)、戊四唑惊厥实验(MET)和电刺激大鼠皮层惊厥阈值 (TL S)模型均具有较强的对抗作用。而其中丙酮提取物毒性较低 ,治疗指数高达 14 .9。结论 瑞香狼毒丙酮提取物是一种抗惊厥作用较强而毒性小的有希望的抗癫痫化合物。 相似文献
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目的 建立瑞香狼毒药材蛋白质部位提取分离的方法以及分子量鉴定的方法,确定瑞香狼毒的毒性来源.方法 饱和硫酸铵盐析法沉淀总蛋白;SephadexG-150、SephadexG-100、SephadexG-50凝胶梯度分离不同分子量的蛋白;SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法鉴别蛋白质的分子量.结果 提取分离得到5个不同分子量的蛋白质,通过SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法鉴定它们的分子量依次为:14.4、35.0、28.0、23.0、94.0 kDa.结论 此方法可作为瑞香狼毒药材中蛋白质提取分离方法和分子量鉴定方法,为瑞香狼毒蛋白质部位的研究提供了方法依据,并确定了瑞香狼毒的毒性来源,通过确定分离出的蛋白质的分子量来确定蛋白质毒性位点. 相似文献
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瑞香狼毒中化学成分的结构鉴定 总被引:9,自引:0,他引:9
从瑞香狼毒的根茎中分离得到4个化合物,通过1H-NMR,13C-NMR及EI-MS,ESI-MS的数据分析,分别鉴定为1,5-二苯基-1-戊酮(I),1,5-二苯基-2-烯-1-戊酮(II),对羟基桂皮酸正二十二酯(III),咖酸正二十酯(IV),其中化合物I和II为新天然产物,化合物III和IV为首镒从该科植物中得到的桂皮酸衍生物与高级脂肪醇形成的酯. 相似文献
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瑞香狼毒抗肿瘤作用实验研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
中药瑞香狼毒(stellerachamaejasmeL.,SC)为瑞香科植物瑞香狼毒的根[1],是药用狼毒的正品 ,因其主要分布在我国西北地区 ,故又被称为西北狼毒。狼毒用于治疗肿瘤在我国已有悠久的历史 ,本文拟就SC的抗肿瘤作用实验研究进展作一综述。1瑞香狼毒的水提物和醇提物的抗肿瘤研究1.1瑞香狼毒体外抗肿瘤作用以小鼠P388为靶细胞 ,研究瑞香狼毒和狼毒素的体外抗肿瘤作用 [2]。结果 ,瑞香狼毒水提物 (SCLA)显著抑制P388细胞生长 ,抑制率与药物浓度及处理时间呈正相关 ,即0.25~16g/L(相当生药 )SCLA处理24h ,细胞生长抑制率为2.8 %~88.4 % ;2g… 相似文献
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