复方甘草酸苷片联合窄谱中波紫外线治疗玫瑰糠疹疗效观察

目的观察复方甘草酸苷片联合窄谱中波紫外线治疗玫瑰糠疹的疗效。方法治疗组给予复方甘草酸苷片口服，3次／d，2片／次，同时采用窄谱中波紫外线照射，隔日1次。对照组仅给予窄谱中波紫外线照射，隔日1次。6次为1疗程。结果治疗组治愈率84．38％，有效率96．88％，对照组治愈率60％，有效率80％，两组治愈率、有效率差异均有显著性（P〈0．05）。结论复方甘草酸苷片联合窄谱中波紫外线治疗玫瑰糠疹疗效显著。     

复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗玫瑰糠疹临床观察

目的：观察复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗玫瑰糠疹的疗效。方法：66例患者随机分为治疗组（32例,采用复方甘草酸苷静滴联合窄谱中波紫外线照射治疗）和对照组（34例,仅采用窄谱中波紫外线照射治疗）,观察其疗效和安全性。结果：治疗组有效率为90．63％,对照组有效率为38．24％,两组有效率差异有显著性（P〈0．01）。结论：复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗玫瑰糠疹疗效满意,值得在临床上应用。     

窄谱中波紫外线联合复方甘草酸苷治疗玫瑰糠疹的临床观察

目的观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合复方甘草酸苷治疗玫瑰糠疹的临床效果及安全性。方法 68例患者随机分为两组:治疗组口服复方甘草酸苷50mg,每天3次,同时采用NB-UVB照射;对照组予NB-UVB照射;两组均予丁酸氢化可的松软膏外用,每天2次,疗程14天。结果两组的疗效相比差异有显著性(P<0.05)。结论 NB-UVB联合联合复方甘草酸苷治疗玫瑰糠疹有较好的效果,不良反应小,治疗安全。     

窄谱中波紫外线照射联合复方甘草酸苷治疗玫瑰糠疹36例临床观察

玫瑰糠疹是一种常见的皮肤病,病因尚不明确,病程较长.目前缺乏令人满意的特效疗法.笔者2006年2月至2007年10月采用窄谱中波紫外线(UVB)照射联合复方甘草酸苷治疗36例玫瑰糠疹,取得了满意的疗效.     

窄谱中波紫外线治疗玫瑰糠疹疗效观察

目的 观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗玫瑰糠疹的疗效.方法 将72例玫瑰糠疹患者随机分为治疗组40例和对照组32例,两组均给予地氯雷他定片5mg每日一次,外用丁酸氢化可的松软膏每日一次;治疗组另接受NB-UVB照射,隔日一次.两组均治疗两周后判定疗效.结果 治疗组有效率为92.5%,对照组有效率为62.5%,两组有效率差异有统计学意义(P<0.01).结论 NB-UVB治疗玫瑰糠疹疗效优于对照组,无明显不良反应.     

窄谱中波紫外线治疗玫瑰糠疹疗效观察

玫瑰糠疹病因不明,病程长,临床上无特效治疗方法.我科自2005年8月开始应用窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射治疗玫瑰糠疹120例,取得显著疗效,现将结果报告如下.     

复方甘草酸苷联合窄谱UVB治疗玫瑰糠疹疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷联合窄谱UVB治疗玫瑰糠疹的临床疗效。方法：治疗组52例复方甘草酸苷静脉滴注联合窄谱UVB照射。对照组51例仅用窄谱UVB照射,疗程均为10d。结果：治疗组有效率为90．38％,对照组有效率为50．98％。两组有效率比较有非常显著性差异（χ^2=-19．37,P〈0．01）。结论：复方甘草酸苷联合窄谱UVB治疗玫瑰糠疹疗效高、疗程短,值得临床应用。     

窄谱中波紫外线治疗玫瑰糠疹的疗效

目的:观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗玫瑰糠疹的疗效。方法:40例确诊为玫瑰糠疹的患者进行NB-UVB治疗,5次1个疗程,共进行2个疗程。结果:NB-UVB治疗玫瑰糠疹治愈率达77.5%,有效率达100%。结论:采用NB-UVB治疗玫瑰糠疹安全有效,值得在临床进一步推广。     

窄谱中波紫外线联合复方甘草酸苷治疗玫瑰糠疹35例

目的:探讨窄谱中波紫外线联合复方甘草酸苷治疗玫瑰糠疹的临床疗效。方法:治疗组以窄波UVB照射联合复方甘草酸苷;对照组予阿昔洛韦治疗。结果:治疗组有效率为88.6%,对照组为51.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:窄波UVB联合复方甘草酸苷治疗玫瑰糠疹安全有效。     

窄谱中波紫外线治疗玫瑰糠疹疗效观察

波长311nm左右窄谱中波紫外线（NB-UVB）．由于特有的生物学效应．可用于治疗多种疾病。我们于2004年1月至2005年8月应用NB—UVB照射治疗玫瑰糠疹68例,疗效肯定,现报道如下。     

皮敏消胶囊联合氯雷他定片治疗玫瑰糠疹的疗效观察

目的:评价皮敏消胶囊联合氯雷他定片治疗玫瑰糠疹的临床疗效和安全性。方法:150例玫瑰糠疹患者分为治疗组、对照1组、对照2组,各50例,治疗组患者口服皮敏消胶囊、氯雷他定片;对照1组患者口服氯雷他定片;对照2组患者口服皮敏消胶囊,连续治疗2周为1个疗程。结果:治疗组患者治疗后基愈率为80%,有效率为94%;对照1组患者治疗后基愈率为40%,有效率为70%;对照2组患者治疗后基愈率为50%,有效率为76%。治疗组与对照1组、对照2组疗效比较差异有统计学意义(χ2=8.1978,P=0.004 2;χ2=5.019 6,P=0.0251);对照1组与对照2组疗效比较差异无统计学意义(χ2=-0.456 6,P=0.4992)。结论:皮敏消胶囊联合氯雷他定片治疗玫瑰糠疹安全、有效。     

依巴斯汀片联合皮敏消胶囊治疗玫瑰糠疹的疗效观察

目的:评价依巴斯汀片联合皮敏消胶囊治疗玫瑰糠疹的临床疗效和安全性。方法:120例玫瑰糠疹患者分为试验组、对照1组和对照2组各40例,治疗组患者口服依巴斯汀片,1次/d,10 mg/次;皮敏消胶囊,3次/d,4片/次。对照1组患者口服依巴斯汀片,1次/d,10 mg/次;对照2组患者口服皮敏消胶囊,3次/d,4片/次;连续治疗2周为1个疗程。结果:试验组患者治疗后有效率为92.5%;对照1组患者治疗后有效率为72.5%;对照2组患者治疗后有效率为70%。试验组与对照1组、对照2组疗效比较差异均有显著的统计学意义(χ2=4.242 4,P=0.039 4;χ2=5.251 3,P=0.021 9);对照1组与对照2组疗效比较差异无显著的统计学意义(X2=0.061 0,P=0.804 9)。结论:依巴斯汀片联合皮敏消胶囊治疗玫瑰糠疹的疗效显著、安全。     

复方甘草酸苷片联合复方卡力孜然酊、窄谱中波紫外线治疗稳定期白癜风68例临床观察

目的观察复方甘草酸苷片联合复方卡力孜然酊、窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗稳定期白癜风的临床疗效及安全性。方法将137例白癜风患者随机分为治疗组68例、对照组69例,对照组给予复方卡力孜然酊外涂及NB-UVB照射治疗;治疗组在对照组基础上给予复方甘草酸苷片口服。2组在治疗第4、第8及第12周判断疗效,并观察安全性。结果 12周后治疗组总有效率为72.1%,对照组为53.6%,2组比较差异有统计意义(χ2=4.981 1,P<0.05)。结论复方甘草酸苷片联合复方卡力孜然酊、NB-UVB治疗稳定期白癜风临床疗效确定,安全性强,12周后即可发挥出较好的治疗作用。     

复方甘草酸苷联合阿维A治疗寻常型银屑病患者的临床观察

目的:探索复方甘草酸苷联合阿维A治疗寻常型银屑病患者的临床疗效。方法:将105例中斑块型银屑病患者进行随机分为复方甘草酸苷组,阿维A组,联合组,每组各35例。复方甘草酸苷组患者采用口服甘草酸苷片50 mg,3次/d,疗程为8周;阿维A组患者单独口服阿维A;联合组患者给予口服甘草酸苷片50 mg,3次/d的基础上给予阿维A胶囊10~20 mg/d,疗程为8周。观察比较3组患者的疗效。结果:复方甘草酸苷组患者,痊愈9例,显效17例,有效率为74.2%;阿维A组患者,痊愈8例,显效16例,有效率为68.6%;联合组患者,痊愈13例,显效19例,有效率为91.4%,联合组患者的有效率明显高于其他两组的有效率,比较差异有显著性(P<0.05)。结论:应用复方甘草酸苷联合阿维A治疗寻常型银屑病患者的临床疗效显著,不良反应少,明显优于单纯使用复方甘草酸苷或阿维A。     

美能联合液氮冷冻治疗白癜风疗效观察

目的探讨美能联合液氮冷冻治疗白癜风的疗效和安全性。方法 60例白癜风患者随机分成两组。对照组30例,口服美能片50mg3次/d,外用卤米松软膏1次/d,每连续外用2周停1周,疗程16周。治疗组30例,液氮冷冻治疗1次/周,余药用法同对照组。结果治疗组有效率为76.67%,对照组为43.33%,两组有效率差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组皮损位于面颈部、躯干和四肢者疗效优于对照组（P〈0.05）,两组肢端皮损疗效差异无统计学意义（P〉0.05）。两组患者均未出现严重不良反应。结论美能联合液氮冷冻治疗位于面颈部、躯干和四肢的白癜风疗效好,不良反应少。     

窄谱中波紫外线联合华洁乐溶液治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的:评价窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合华洁乐溶液治疗寻常型银屑病的临床疗效和安全性。方法:135例寻常型银屑病患者分为治疗组、对照1组和对照2组各45例,治疗组患者NB-UVB光疗,3次/周,外用华洁乐溶液,2次/d,疗程8周;对照1组患者NB-UVB光疗,3次/周,疗程8周;对照2组患者外用华洁乐溶液,2次/d,疗程8周。结果:治疗组患者治疗后有效率为95%;对照1组患者治疗后有效率为75%;对照2组患者治疗后总有效率为72.5%。治疗组与对照1组、对照2组疗效比较差异均有显著的统计学意义(χ2=4.285 7,P=0.038 4;χ2=6.156 0,P=0.013 1);对照1组与对照2组疗效比较差异无显著的统计学意义(χ2=0.182 2,P0.669 5)。三组患者均无明显不良反应。结论:NB-UVB联合外用华洁乐溶液治疗寻常型银屑病是安全的、有效的。     

NB-UVB联合丙酸氯倍他索乳膏治疗轻度寻常型银屑病的疗效观察

目的:评价窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合丙酸氯倍他索乳膏治疗轻度寻常型银屑病的疗效和安全性。方法:96例寻常型银屑病患者分为治疗组、对照1组和对照2组,各32例,治疗组患者给予NB-UVB光疗,3次/周,外用丙酸氯倍他索乳膏,2次/d,疗程6周;对照1组患者外用丙酸氯倍他索乳膏,2次/d,疗程6周;对照2组患者给予NB-UVB光疗,3次/周,疗程6周。结果:治疗组患者治疗后有效率为81.25%;对照1组患者治疗后有效率为56.25%;对照2组患者治疗后总有效率为53.13%。治疗组与对照1组、对照2组疗效比较差异均有显著的统计学意义(χ2=4.654 5,P=0.031 0;χ2=5.740 9,P=0.0166);对照1组与对照2组疗效比较差异无显著的统计学意义(χ2=0.0631,P=0.801 7)。三组患者均无明显不良反应。结论:NB-UVB联合外用丙酸氯倍他索乳膏治疗轻度寻常型银屑病是安全的、有效的。     

复方甘草酸苷注射液与前列地尔联合治疗急性黄疸型肝炎的临床效果研究

目的探讨复方甘草酸苷注射液联合前列地尔治疗急性黄疸型肝炎的效果。方法收集的76例患者均为2014年3月~2015年10月来我院治疗的黄疸型肝炎病例,随机分为两组,每组各38例,对照组用门冬氨酸钾镁注射液与苦黄注射液治疗,观察组使用复方甘草酸苷注射液与前列地尔联合治疗,1个疗程为4周。比较分析两组的临床疗效及治疗前后TBIL、AST、ALT水平。结果观察组治疗后的总有效率为92.11%,显著高于对照组的73.68%,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后组内比较:对照组和观察组TBIL、AST、ALT与治疗前比较明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后组间比较:观察组TBIL、AST、ALT明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论复方甘草酸苷注射液与前列地尔联合治疗急性黄疸型肝炎效果较好,可提高临床治疗总有效率,缓解临床症状,改善肝功能,值得临床推广应用。     

多烯磷脂酰胆碱联合复方甘草酸苷治疗NAFLD的疗效观察

目的观察多烯磷脂酰胆碱联合复方甘草酸苷治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的临床疗效。方法 56例非酒精性脂肪肝患者随机分为治疗组(30例)和对照组(26例),对照组给予复方甘草酸苷治疗;治疗组给予多烯磷脂酰胆碱和复方甘草酸苷联合治疗,疗程均为12周。治疗结束后比较两组临床疗效及血清学各指标变化。结果治疗组总有效率(86.7%)明显优于对照组(73.1%,P<0.05);治疗结束后治疗组ALT、AST、TG、TC和LDL-C等指标较对照组显著降低(P<0.05),HDL-C较对照组显著升高(P<0.05)。结论多烯磷脂酰胆碱联合复方甘草酸苷治疗非酒精性脂肪肝疗效显著,安全可靠,值得临床推广应用。     

联用复方甘草酸苷注射液治疗小儿急性黄疸性肝炎40例疗效观察

目的 观察联用复方甘草酸苷注射液治疗小儿急性黄疸性肝炎的疗效.方法 将80例符合急性黄疸性肝炎的患儿随机分为治疗组和对照组.对照组予以常规的护肝治疗,治疗组在此基础上加用复方甘草酸苷注射液,两周为一个疗程.记录治疗前后各项肝功能指标的变化和评价疗效.结果 治疗组和对照组总有效率分别为95.0%和72.5%,两组比较差异...