新辅助化疗对ⅢA期非小细胞肺癌患者的影响

目的观察术前行新辅助化疗对ⅢA期非小细胞肺癌患者术后并发症、免疫指标、血清肿瘤标记物的影响．及新辅助化疗对提高手术切除率、术后生存率的作用。方法142例ⅢA期非小细胞肺癌患者随机分为两组，实验组：先给予两个疗程的新辅助化疗。3周后行手术治疗．化疗方案为MVP或NVB＋DDP方案；对照组：确诊后直接行手术治疗。结果实验组术后心律失常发生率及术中出血量高于对照组，两组间其余术后并发症发生率无显著差异（P〉0．05）；术后实验组NK细胞水平低于对照组（P〈0．05）。其余各项免疫指标无显著性差异（P〉0．05）；实验组术后血清肿瘤标记物水平低于对照组（P〈0．05）。实验组手术切除率、术后生存率均明显高于对照组（P〈0．05）。结论新辅助化疗作为治疗ⅢA期非小细胞肺癌的一种方法足安全的。并能显著提高ⅢA期非小细胞肺癌患者的手术切除率和术后生存率。     

甲地孕酮对肿瘤化疗患者生活质量的影响

目的探讨甲地孕酮对肿瘤化疗患者生活质量的影响。方法选取我院恶性肿瘤患者90例,随机分为治疗组43例和对照组47例。对照组采用顺铂为主的化疗方案,治疗组在对照组基础上加用甲地孕酮,比较2组治疗后食欲改善、Kamofsky评分、体质量及不良反应情况。结果治疗组在食欲增加、体质量增加、体质改善、胃肠道反应及WBC下降程度方面明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01或P〈0．05）。结论甲地孕酮可全面改善肿瘤化疗患者的生活质量,值得临床推广应用。     

甲地孕酮在食管癌放疗中的作用

目的评价甲地孕酮在食道癌患者放疗中,减轻消化道反应,改善患者生活质量的作用。方法对照组39例给予常规放疗,治疗组41例在对照组基础上给予甲地孕酮（160mg／d）观察两组消化道反应及生活质量情况。结果治疗组消化道反应发生率低于对照组（P〈0．01）;治疗组患者生活质量改善优于对照组（P〈0．01）。未见甲地孕酮所致的严重毒副作用。结论甲地孕酮对接受放疗的食管癌患者在减轻消化道反应和提高生活质量方面有明显作用。     

参芪扶正注射液辅助化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效分析

目的探讨参芪扶正注射液辅助化疗治疗恶性肿瘤的临床效果及其安全性。方法将2009年6月～2012年6月我院收治的恶性肿瘤患者94例随机分为两组,实验组47例应用参芪扶正注射液联合化疗,对照组47例给予单纯化疗,比较两组的临床疗效及不良反应。结果实验组的治疗总有效率为57．4％,对照组治疗总有效率为34．0％,差异具有统计学意义（P〈0．05）;实验组中医症候改善率显著高于对照组（80．9％弧51．1％,P〈0．05）;实验组患者生活质量的改善率亦显著高于对照组（P〈0．05）;实验组治疗前后白细胞计数差异无统计学意义（P〉0．05）,而恶心呕吐、乏力纳差、失眠的发生率均显著低于对照组（P〈0．05）。结论参芪扶正注射液辅助化疗治疗恶性肿瘤可提高化疗的疗效并减轻化疗的毒副反应,改善患者的生存质量。     

化疗联合天芝草胶囊治疗乳腺癌术后的临床观察

目的观察乳腺癌术后化疗配合中药天芝草胶囊的减毒增效作用。方法66例乳腺癌根治术后患者随机分成治疗组31例和对照组35例。对照组采用CAF及TA化疗方案,治疗组化疗同时合用天芝草胶囊口服。观察治疗前后恶心呕吐、骨髓抑制情况,对患者进行生活质量评分。结果治疗组在治疗中骨髓抑制及恶心呕吐发生率明显低于对照组（P〈0．05）,生存质量改善稳定率明显高于对照组（P〈0．05）。结论中药天芝草胶囊对乳腺癌术后化疗有减毒增效的作用。     

甲地孕酮联合EOF方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察甲地孕酮在治疗晚期胃癌化疗中的辅助治疗效果。方法将64例晚期胃癌患者随机分为治疗组与对照组：EOF方案＋甲地孕酮组（治疗组）33例,单纯EOF方案组（对照组）31例。两组患者均以21d为1个周期,所有患者至少接受2个周期治疗后评价疗效。观察两组患者的客观疗效、生活质量、化疗毒副反应的变化情况及甲地孕酮的不良反应。结果两组患者客观疗效（CR＋PR）分别为51.52%及48.38%,无显著性差异（P〉0.05）;治疗组患者在食欲改善、体重增加和提高KPS评分,以及在保护骨髓功能和减轻消化道反应方面均优于对照组,有显著性差异（P〈0.01）,未见甲地孕酮引起的不良反应。结论甲地孕酮联合EOF方案和单纯EOF方案治疗晚期胃癌的客观疗效无明显差异,但前者副作用小,可作为化疗期间改善生存质量的有效手段。     

新型辅助化疗在乳腺癌治疗中的临床应用

目的探讨新型辅助化疗法对乳腺癌特别是晚期乳腺癌的作用和疗效。方法选取我院2006年8月-2010年9月收治的160例乳腺癌疾病患者,并按照随机分配的原则分为实验组（80例）,对照组（80例）,实验组采用新型辅助化疗治疗方案（TAC）,对照组采用传统的化疗方法（CAF）,观察指标为腋窝淋巴结和肿瘤的大小、分化变化情况。结果实验组有效例数为63例（78．75％）,明显好于对照组有效例数42例（52．5％）,两组的治疗效果差异有极显著性（P〈0．01）。并且实验组抗癌药物细胞毒性（依照0-IV度毒性分级）也明显低于对照组（P〈0．01）,差异有极显著性。结论新型辅助化疗可以使腋窝淋巴结缩小、降低肿瘤分期、减小病灶、提高保乳手术和治性手术的成功率,值得临床推广。     

爱迪注射液配合化疗治疗晚期结肠癌疗效及免疫功能变化的观察

目的比较爱迪注射液配合化疗（治疗组）与单纯化疗（对照组）对晚期结肠癌的疗效、生活质量及免疫功能的影响。方法62例晚期结肠癌患者随机分为爱迪注射液配合化疗组（治疗组）与单纯化疗组（对照组），连续治疗4周，并比较两组间疗效、生活质量及免疫功能。结果有效率治疗组43．7％，对照组33．3％，两组比较差异无显著性（P〉0．05）。治疗组生活质量评分治疗组高于对照组，两组间差异有显著性（P〈0．05）。治疗组治疗前后毒性反应、免疫功能改变明显低于对照组，差异有显著性（P〈0．05）。结论爱迪注射液与化疗联用治疗晚期结肠癌，可降低化疗对患者免疫功能的影响及毒副反应，改善患者的生活质量。     

参麦注射液对奥沙利铂辅助化疗病人的保护作用

目的观察参麦注射液对消化道肿瘤术后奥沙利铂辅助化疗病人的保护作用。方法80例含奥沙利铂方案化疗的消化道肿瘤术后病人。随机分为单纯化疗组。参麦＋化疗组,每组40例．两组均予含奥沙利铂3周方案化疗。单纯化疗组不加保护剂;参麦＋化疗组每次化疗期间连用参麦注射液5d。均完成6疗程化疗,化疗后比较两组病人中医症状积分、化疗需时、血粘度、外周感觉神经毒性、外周神经传导速度情况。结果参麦＋化疗组中医症状积分较单纯化疗组低,两组有显著性差异（P〈0．05）;参麦＋化疗组化疗后血粘度低切、中切值较单纯化疗组低、化疗需时较单纯化疗组短,两组均有显著性差异（P〈0．05）;参麦＋化疗组外周神经毒性3～4级例数较单纯化疗组少,两组有显著性差异（P〈0．05）;化疗后两组周围神经传导速度减慢。以单纯化疗组明显．两组有非常显著性差异（P〈0．01）。结论参麦注射液能改善化疗不适症状、调节血粘度、减轻奥沙利铂相关神经毒性．确保化疗顺利完成。     

金水宝胶囊联合强的松治疗早期马兜铃酸肾病的疗效观察

目的观察金水宝胶囊联合强的松治疗早期马兜铃酸肾病的疗效。方法56例早期马兜铃酸肾病患者随机分为2组，治疗组28例，予以金水宝胶囊联合强的松治疗；对照组28例，仅给予强的松治疗，共观察6个月后比较肾功能、尿蛋白。结果治疗组治疗后血Scr下降，与治疗前相比有非常显著性差异（P〈0．01），与对照组治疗后Scr比较差异有显著性（P〈0．05）；治疗组治疗后24小时尿蛋白下降与治疗前比较，差异有显著性（P〈0．05）；对照组治疗后血Scr、24小时尿蛋白下降与治疗前比较差异有显著性（P〈0．05），两组BUN治疗前后无明显变化（P〉0．05）。结论金水宝胶囊联合强的松治疗早期马兜铃酸肾病可降低24小时尿蛋白，有效改善肾功能。     

金龙胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的评价金龙胶囊联合DP方案（多西他赛＋顺铂）疗效、耐受性和不良反应。方法70例非小细胞肺癌患者被分为治疗组和对照组。治疗组以顺铂25mg／m^2d2-d4,多西他赛注射液75mg／m^2,d1,21d为一周期,同时口服金龙胶囊tid,每次4粒,化疗期间不问断,对照组仅接受同样化疗方案。结果治疗组治疗有效率77．1％,对照组有效率45．6％,二者相比有显著差异（P〈0．05）;治疗组化疗后白细胞降低发生率及严重程度明显低于对照组,二者比较有显著性差异（P〈0．05）;治疗组化疗期间的非血液学毒性也明显低于对照组,二者比较有显著性差异（P〈0．05）。结论金龙胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌具有一定协同作用,对化疗药物具有明显的解毒作用,能够减轻化疗后白细胞降低,还能明显减轻化疗所引起的非血液学毒性。     

甲地孕酮对肿瘤化疗患者生活质量的影响

目的 探讨甲地孕酮在肿瘤化疗中的作用。方法将确诊为恶性肿瘤且具有化疗适应证的患者（包括术后辅助化疗患者及晚期肿瘤患者）132例,随机分为治疗组及对照组。对照组62例按常规方案化疗,并予常规对症支持治疗;治疗组70例在常规治疗的基础上,化疗前1d开始每日服用甲地孕酮160mg,连用10d。观察患者进食量、体质量及Kamofsky（KPS）评分改变及胃肠道反应情况。结果治疗组胃肠道反应0度60例,占85．7％;食欲增加54例,占77．1％;体质量增加38例,占54．3％;Karnofsky评分≥10者36例,占51．4％。对照组胃肠道反应0度20例,占32．3％;食欲增加7例,占11．3％;体质量增加9例,占14．5％;Kamofsky评分≥10分者12例,占19．4％。2组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论 甲地孕酮可明显减轻恶性肿瘤患者化疗的不良反应,提高化疗患者的生活质量,且不良反应不明显。     

醋酸甲地孕酮在消化道肿瘤患者化疗中的应用观察

【】目的：观察醋酸甲地孕酮预防消化道肿瘤患者化疗相关消化道反应的临床意义。方法：选取2014年2月至2015年9月在我科化疗的68例消化道肿瘤患者作为研究对象,将其随机分为对照组和实验组,每组各34例。其中对照组行常规化疗,实验组在进行化疗同时予以醋酸甲地孕酮口服治疗。观察比较两组患者治疗后的食欲、Karnofsky评分(KPS)、不良反应等。结果：实验组患者的食欲增加、KPS评分改善、体重增加等情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组患者的骨髓抑制发生率、消化道不良反应发生率均明显高于实验组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论：醋酸甲地孕酮可以预防消化道肿瘤患者化疗的相关不良反应,提高患者生存质量。     

谷氨酰胺强化营养对重型颅脑损伤患者内脏蛋白的影响

目的采用谷氨酰胺（Gln）强化营养支持,观察其对早期重型颅脑损伤患者血清白蛋白（ALB）、转铁蛋白（TRF）、前白蛋白（PAB）的影响。方法将重型颅脑损伤患者62例随机分为试验组和对照组,各31例。所有患者入院第1天常规营养支持,试验组加Gln强化的肠外营养（PN）支持7d。对照组按传统方法进行营养支持。2组治疗前和治疗后的第7天检测ALB、TRF、PAB含量。结果 2组治疗后AlB、TRF、PAB均下降（P〈0.05或P〈0.01）;治疗后2组ALB、TRF、PAB水平比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论 Gln在重型颅脑损伤中应用能改善患者营养状态,相对缓和患者的高分解状态。     

舒眠胶囊治疗失眠症33例

目的观察舒眠胶囊治疗失眠症的临床疗效和不良反应。方法将66例患者随机均分为2组,分别口服舒眠胶囊3．2g和阿普唑仑0．4mg,均连服7do结果总有效率舒眠胶囊组为87．87％,阿普唑仑组为93．94％,两组比较无显著性差异（P〈0．05）;两组匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分治疗前后比较均有非常显著性差异（P〈0．01）,组间比较则无显著性差异（P〉0．05）;舒眠胶囊组的不良反应发生率及副反应量表（TESS）评分明显低于阿普唑仑组（P〈0．01）。结论舒眠胶囊治疗失眠症有较好的疗效,疗效接近阿普唑仑,但不良反应较少。值得推荐使用。     

肝苏片治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的探讨肝苏片治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法对85例湿热中阻型慢性乙型病毒性肝炎随机分成两组．治疗组用肝苏片．对照组用乙肝清热解毒胶囊。观察两组治疗前后症状、体征、肝功能及乙肝病毒标志物（HBV-M）转阴情况的变化。结果治疗前后治疗组和对照组体征平均积分明显改善（P〈0．01）。丙氨酸氨基转移酶（ALT）、抗原斑点实验（AST）、Tbil的恢复、总体疗效均优于对照组（P〈0．05）。HBV．M变化与对照组相比无显著性差异（P〉0．05）。结论肝苏片能较好的改善患者症状．有明显的降酶、退黄、促进肝功能恢复的作用．对HBeAg和HBV—DNA有一定的转阴作用。     

甲地孕酮在肿瘤化疗中的应用

观察甲地孕酮能否减轻肿瘤患者化疗的不良反应。治疗组化疗前1天开始服用甲地孕酮片,对照组则不服用,观察患者化疗后不良反应的出现及程度。治疗组化疗后不良反应明显低于对照组,有显著性差异。     

晚期鼻咽癌使用卡培他滨维持化疗的疗效评价

目的探讨卡培他滨维持化疗对晚期鼻咽癌的疗效评价。方法将本院收治的晚期鼻口卧癌患者89例分为实验组以及对照组,其中对照组采用常规化疗方案治疗获益后对症支持治疗,实验组采用常规化疗方案后选择卡培他滨维持化疗进行治疗,并对两组患者治疗情况进行分析。结果实验组患者临床疗效明显优于对照组（P〈0．05）：实验组患者治疗后其3年生存率优于照组（P〈0．05）;两组患者治疗后局部肿瘤控制以及远处转移发生情况比较差异无统计学意义（P〉0．05）;实验组患者出现的白细胞降低、胃肠道反应等情况较对照组高,但口腔黏膜以及皮肤等反应均差异无统计学意义（P〉0．05）。结论对晚期鼻咽癌患者采用卡培他滨维持化疗进行治疗可明显提高患者的生存时间,提高患者的治疗效果。     

灯盏细辛注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期的临床研究

目的观察灯盏细辛注射液对慢性肺原性心脏病急性加重期患者的血气分析及血液流变学的影响。方法将90例患者随机分为两组，对照组45倒按西药常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用灯盏细辛注射液（1次／d，40mL／次，15d为1个疗程），并于治疗前后进行血气分析和血液流变学检查。结果治疗后动脉血氧分压、二氧化碳分压，与治疗前相比两组均有显著性差异（P〈0．01）．组间比较也有显著性差异（P〈0．01或P〈0．05）；治疗后全血黏度、血浆黏度和血细胞比容，与治疗前相比两组均有显著性差异（P〈0．01）．组间比较也有显著性差异（P〈0．01或P〈0．05）。结论灯盏细辛注射液能够改善慢性肺原性心脏病急性加重期患者血气分析及血液流变学的各项指标，能改善临床症状。提高生活质量。     

消结安胶囊治疗乳腺增生114例临床疗效观察

目的探讨消结安胶囊治疗乳腺增生疾病的临床效果。方法将本院收治的114例乳腺增生患者随机分为治疗组和对照组，每组各57例。观察组患者口服消结安胶囊，对照组患者口服枸橼酸他莫昔芬片，两组患者均连续服药3个月。结果观察组总有效率为93．0％，对照组总有效率为80．7％，两组差异有统计学意义（P〈0.01）；两组不良反应率差异有统计学意义（P〈0．01）。结论消结安胶囊治疗乳腺增生的疗效显著，副作用少，值得临床推广应用。