毛囊黏蛋白病1例

患者男,82岁,面部、躯干浸润性红斑伴痒1月余来院就诊.组织病理示：真皮毛囊上皮水肿,黏液池形成,毛囊内及周围少量淋巴细胞浸润.阿新蓝染色（＋）.免疫组化示：CD3（＋）、CD4（＋）及UCHL-1（＋）.诊断为毛囊粘蛋白病向嗜毛囊性蕈样肉芽肿转化.     

毛囊黏蛋白病1例

患者男,46岁.额面部红肿及瘙痒7个月.患者7个月前无明显诱因于额面部出现浸润性红色斑块,无触痛、无毛细血管扩张及感觉障碍.曾在当地医院按"脂溢性皮炎"用依巴斯汀治疗1个月,效果欠佳,于2011年2月来我院就诊.家族中无类似疾病,否认家族遗传病病史. 体格检查:系统检查未见明显异常.皮肤科检查:额面部可见浸润性红色斑块,无触痛,无毛细血管扩张及感觉障碍.未见脱发及头皮损害,其他部位无同样皮损.     

毛囊黏蛋白病1例

1 病历摘要患者男,24岁.因脱发24年于2010年5月14日来我科就诊.患者出生时即毛发稀少,并伴有头皮泛发性粟粒大脓性丘疹,未见发热等其他异常情况,也未行治疗.之后毛发一直稀少,且头发生出毛囊后即断裂,眉毛、腋毛、胡须亦有类似现象.     

毛囊黏蛋白病1例

１病历摘要患者男，５４岁，因枕部、颈部起红斑伴痒１年，皮损增多３个月，于２００１年２月就诊于我院。患者１年前无明显诱因于枕部、颈部皮肤出现红斑，枕部红斑上出现脱发，自觉瘙痒。曾就诊于外院，诊断为脂溢性皮炎，予维生素B１２口服、外用０．０２５％维A酸霜（迪维霜），无明显效果。３个月前患者躯干、四肢出现多处类似皮损，轻痒。为进一步诊治就诊于我院。体格检查：T３６．５℃，P７２次／min，R１８次／min，BP１４／９kPa（１０５／６７．５mmHg），系统检查未见异常。全身浅表淋巴结未触及。皮肤科情况：枕部、颈部、…     

毛囊黏蛋白病1例

患者男,13岁。头皮起红疹伴脱发半年。皮肤科情况:后枕部见一1.5cm×1.5cm红色圆形斑块,其上有细小脱屑,头发大部分脱落。皮损组织病理毛囊口角栓形成,真皮内毛囊皮脂腺细胞中大量淡兰色物质沉积,血管周围不等量炎细胞浸润;阿西蓝染色阳性。诊断:毛囊黏蛋白病。     

毛囊黏蛋白病

组织病理特征图1的主要病理特征是表皮未见明显变化,真皮内皮脂腺周围密集的淋巴细胞、嗜酸性粒细胞浸润,皮脂腺内可见淡蓝色无定形物质沉积.PAS 染色示酸性黏蛋白沉积.     

毛囊黏蛋白病

报告1例毛囊黏蛋白病。患者男,33岁。全身泛发红斑伴瘙痒13年余,加重近半年,并出现眉毛脱落。皮损组织病理检查示：真皮毛囊周围炎性细胞浸润。阿新蓝染色阳性,毛囊内可见黏蛋白沉积。诊断为毛囊黏蛋白病。     

毛囊黏蛋白病1例

毛囊黏蛋白病临床少见，最近诊治1例，报道如下     

儿童毛囊黏蛋白病

报告1例儿童毛囊黏蛋白病.患儿男,14岁.因眉间皮肤起浸润性红斑伴眉毛部分脱落半年余就诊.皮肤科检查:眉间偏左侧一约2.5 cm × 3.0 cm浸润性红斑,其上覆少许片状鳞屑,皮损累及处眉毛缺失.皮损组织病理检查:表皮轻度角化不全,棘层增生,真皮毛囊上皮水肿、破坏,少许淋巴细胞移入,胶原间血管壁增厚,周围淋巴细胞及嗜酸性粒细胞浸润;阿新蓝染色示毛囊上皮内较多黏液样物质沉积.诊断:毛囊黏蛋白病.给予复方倍他米松注射液局部封闭治疗后,皮损消退.     

毛囊黏蛋白病1例

临床资料 患者女，41岁。头顶部片状脱发5年，脱发区起斑块4年。5年前患者发现头顶部一指甲大小的脱发斑，其后脱发斑逐渐扩大，脱发区残留发根部有明显的“皮屑”附着，当地医院诊断为“斑秃”，给予外用药治疗（具体不详）3个月，无明显疗效，遂停止治疗。4年前患者发现脱发区皮肤隆起、变软，局部皮肤无红肿、疼痛、麻木和瘙痒。     

毛囊黏蛋白病一例

正临床资料患者,男,21岁,学生。因面部及背部红斑2个月,于2015年10月来我院就诊。2个月前,无明显诱因患者全身皮肤出现干燥、脱屑,头屑增多并伴有少量脱发,同时面部以及背部皮肤出现红色斑块,表面附有鳞屑,逐渐加重且不能自行消退,自述皮损处存在轻度麻木感。于外院按Sweet综合征、副银屑病,给予地塞米松、甲氨蝶呤、雷公藤等药治疗(具体用量不详),无明显缓解。既往体健,无麻风疫     

毛囊黏蛋白病一例

患者女,60岁,因面部结节、斑块1年余就诊.患者以面部结节和浸润性斑块为皮损表现.皮肤科检查:前额见皮色和淡红色结节,左下颏见浸润性斑块,上覆黄色痂皮.组织病理检查示,真皮及皮下血管、附属器周围以淋巴细胞为主的炎症细胞浸润,毛囊上皮网状变性,并形成囊腔,经阿新蓝染色见囊腔中大量黏蛋白沉积.治疗方面给予阿维A和泼尼松口服,局部外用莫米松乳膏联合异维A酸凝胶等治疗,2个月后痊愈.     

类毛囊黏蛋白病的亲毛囊性蕈样肉芽肿1例

患者男,24岁。枕部右侧见出现大片毛发脱失19年。枕部右侧见成人手掌大不规则红斑,其上毛发脱失,界清,上覆少量不易刮除的细微鳞屑,皮温略高,周围可见少许残留毳毛。组织病理:毛囊及表皮可见炎症细胞浸润,以淋巴细胞为主。毛囊内可见Pautrier微脓肿。免疫组化染色:CD3(+),CD45Ro(+),白细胞共同抗原LCA(+),CD20(-),阿新兰染色(-)。诊断:类毛囊黏蛋白病的亲毛囊性蕈样肉芽肿。     

毛囊黏蛋白病二例并文献复习

报道2例毛囊黏蛋白病并进行文献复习.患者1,男,44岁,颈项部局限性浸润性红斑伴疼痛2个月,组织病理示:真皮毛囊水肿,毛囊内外淋巴组织细胞浸润,个别嗜酸粒细胞.阿新蓝染色:毛囊黏蛋白阳性.患者2,男,32岁,左面部浸润性暗红斑45天,组织病理示:表皮大致正常,毛囊上皮水肿,淡蓝色黏液样物质沉积,毛囊内及毛囊周围较多嗜酸...     

毛囊黏蛋白病1例

临床资料 患者男,11岁。因右侧头顶部斑状脱发、断发5年余,于2008年11月10日来诊。患者5年前开始无明显诱因右侧头顶部毛囊周围出现粟粒大小的红丘疹,偶伴瘙痒,未予诊治。随后丘疹渐增多,丘疹周围头发出现脱发、断发,面积约1分硬币大小,伴有轻度瘙痒,在当地县医院诊断为“头癣”,分别给予“雷琐辛溶液、硫磺软膏”等外用及“氟康唑胶囊”内服,皮损略有改善,但脱发区一直未见头发生长。     

毛囊黏蛋白病研究进展

毛囊黏蛋白病是以毛囊内黏蛋白沉积为组织病理特征的较罕见的疾病。该病分为原发性和继发性2种形式,其中继发性毛囊黏蛋白病常见于皮肤T细胞相关淋巴瘤,如蕈样肉芽肿。原发性和继发性毛囊黏蛋白病在临床表现上有许多重合之处,临床上需要鉴别诊断这2种类型的毛囊黏蛋白病。由于不同类型毛囊黏蛋白病的治疗反应和预后大相径庭,了解其鉴别诊断及相应处理有助于及时采取积极的治疗方案以控制疾病进展,同时可有效避免过度治疗。该文对毛囊黏蛋白病的不同表型、发病机制及可能的治疗方案等最新研究进展作一综述,为临床工作提供参考。     

毛囊黏蛋白病一例

患者男,58岁,因右眉弓内侧斑块20d于2010年9月28日来本院就诊。20天前患者无明显诱因下发现有眉弓内侧m现淡红色丘疹,轻度瘙痒,无疼痛,未予重视,随后皮损增多,逐渐扩大并融合成斑块。10天前曾于外院以湿疹进行治疗（具体不详）,皮损无好转,为进一步诊治,遂来我院就诊。     

毛囊黏蛋白病的临床及组织病理特点

目的:分析14例毛囊黏蛋白病患者的临床和组织病理表现.方法:对14例毛囊黏蛋白病患者临床资料进行回顾性分析,包括临床、组织病理、误诊及治疗情况.结果:该病多见于中青年男性,皮损好发于头部;14例患者均有毛囊周围细胞浸润和黏蛋白沉积(占100％);对羟氯喹的治疗效果均不好;14例中误诊为8例(占57％).12例患者为慢性良性型,2例属于恶性型.结论:该病皮损主要分布头部,基本皮疹为浸润的斑块和结节.皮损组织病理检查显示毛囊及其周围有黏蛋白聚积,阿新蓝染色阳性提示诊断毛囊黏蛋白病的线索.     

伴蕈样肉芽肿的毛囊黏蛋白病一例

患者男,36岁,躯干四肢泛发毛囊性丘疹、斑片及浸润性斑块伴瘙痒15年余,头面部结节性浸润性肿块伴脱发3个月.发病后第13年无明确的与恶性淋巴瘤相关的临床及组织学证据.发病后第15年组织活检见真皮内及毛囊周围单个核细胞团块状浸润或在胶原束间穿插,部分细胞核大深染,有异形性,并见单个核细胞移入毛囊,部分毛囊上皮水肿破坏、甚至形成囊腔结构,其中充满黏蛋白.阿新蓝染色阳性.免疫组化示:CD45RO++,CD20-,CD4++++,CD8-.该患者在诊断为毛囊黏蛋白病15年后发现合并蕈样肉芽肿.