甘草废渣中黄酮类化合物的分离及鉴定

目的:分离甘草渣中黄酮类化合物,并进行结构鉴定.方法:采用制备HPLC及制备TLC对甘草渣黄酮提取物进行分离,采用LC-Ms和H-NMR进行结构鉴定.结果:分离得到胀果香豆素甲Inflacoumarin A、Dehydrolicochalone-A、甘草查尔酮甲Licochalcone-A、异芹糖甘草苷Isoliquiritin apioside、芹糖甘草苷Liquiritin apioside、柚皮苷Naringin 6种黄酮物质.结论:以上化合物可作为甘草渣黄酮提取物质量标准制定时的参考指标.     

甘草黄酮类化学成分研究

目的研究甘草Glycyrrhizae Radix et Rhizoma黄酮类化学成分。方法采用HP-20大孔树脂、硅胶、ODS、凝胶等多种柱色谱,结合制备液相等方法进行分离和纯化,根据理化性质及波谱数据对化学成分进行结构鉴定。结果从甘草70%乙醇提取物中分离得到10个黄酮类化合物,分别鉴定为4′,6,7-三羟基-2′-甲氧基查耳酮(1)、3′,4′,5,7-四羟基-8-(3-羟基-3-甲基丁基)-异黄酮(2)、异甘草素(3)、异甘草苷(4)、刺甘草查耳酮(5)香豌豆酚(6)、芒柄花苷(7)、2(S)-3′,5′,7-三羟基二氢黄酮(8)、南酸枣苷(9)、4′,7-二羟基黄酮(10)。结论化合物1和2为新化合物,分别命名为异甘草查耳酮B和甘草异黄酮G,化合物9为首次从该属植物中分离得到。     

HPLC检测甘草渣中黄酮含量

目的:研究甘草废渣中黄酮的检测方法.方法:采用HPLC法,以甘草查尔酮甲为对照对甘草渣中黄酮进行测定.结果:甘草查尔酮的回归方程为Y=6.212503×10-7X-8.179195×10-3(r=0.9999),平均回收率为98.4%,RsD为1.2%,精密度、重复性、稳定性良好.结论:该方法可以作为甘草渣中黄酮及相关产品的检测方法.     

高效液相色谱法测定甘草中4种黄酮类化合物

目的:建立甘草提取物中四种黄酮类化合物甘草苷、异甘草苷、甘草素和异甘草素的测定方法.方法:色谱柱HC-C_(18)ODS,流动相为0.04%甲酸溶液和乙腈梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长为292 nm.结果:乌拉尔甘草黄酮富集液中甘草苷的含量为原药材的27.72%,异甘草苷为10.87%,甘草素为0.17%,异甘草素为0.01%.结论:本方法可用于同时测定甘草中四种黄酮类化合物,操作简便,重现性好.     

聚酰胺树脂分离甘草总黄酮及抗氧化活性研究

中药中具有抗氧化性能的成分主要有黄酮类、酚类及其衍生物、多糖和皂苷类,此外一些生物碱、维生素和微量元素等也具有抗氧化性能[1]。现代研究表明,甘草主要含三萜类、黄酮类和多糖类成分,药理作用广泛。我们对其中的黄酮类成分进行了提取分离、并对各黄酮部位进行了抗氧化作用研究。1材料与仪器1.1材料14~30目聚酰胺树脂;80目聚酰胺树脂;试剂均为国产分析纯。1.2仪器UV-ⅡDETECTOR型核酸蛋白检测仪(中科院上海生物化学研究所);3057型便携式记录仪(重庆川仪四厂);RE-52AA旋转蒸发仪(上海亚荣生化仪器厂);FA2104N电子天平(上海精密科…     

甘草中黄酮类成分提取工艺的优化研究

目的:采用单因素、正交实验等优化甘草中甘草黄酮的提取工艺。方法:以紫外分光光度法建立甘草黄酮的含量测定方法;在乙醇浓度、提取温度、料液比、浸提时间开展单因素实验的基础上,采用正交设计实验进一步优化提取工艺。结果:甘草中甘草黄酮的最佳提取工艺为:75%乙醇,料液比1∶20,提取时间3 h。结论:优化的甘草黄酮提取工艺可为含甘草等制剂的工艺研究提供参考。     

反相二维色谱制备甘草中黄酮类化合物

目的构建甘草黄酮类化合物系统性分离制备方法。方法采用特异性吸附材料富集甘草中的黄酮类化合物,以自主研发的制备色谱工厂系统,采用色谱分离专家系统软件优化分离制备条件,通过上样量和富集次数等参数的考察,建立了基于分离富集模式的反相二维色谱制备甘草黄酮有效部位及单体化合物的方法。结果建立了以C18为分离、富集填料,甲醇-水、乙腈-水为一维、二维分离流动相,水为富集稀释液,梯度洗脱体积流量和稀释富集液的体积流量均为21 m L/min,上样量300 mg,富集次数3次的二维色谱分离制备甘草黄酮的方法,其分离过程具有良好的重复性。应用该方法分离制备,可重复获得16个甘草黄酮部位和甘草苷、甘草素、芒柄花黄素、刺甘草查耳酮、7,4′-二羟基黄酮、4′-O-[β-D-apio-D-furanosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl]liquiritigenin、异甘草素、甘草酚、甘草香豆素共9个单体化合物。结论建立的甘草黄酮的制备方法为甘草资源的综合利用和甘草黄酮活性药物开发奠定了基础。     

甘草药渣中黄酮类成分及其抗氧化活性的研究

目的研究甘草药渣中黄酮类成分及其抗氧化活性,为其资源再利用提供依据。方法甘草药渣提取液中的黄酮成分采用硅胶、C18中压反相柱色谱和重结晶进行分离纯化,波谱分析进行结构鉴定,然后其抗氧化活性采用1,1-二苯基-2-苦肼基(DPPH)自由基清除及酪氨酸酶抑制实验来测定。结果从中分离鉴定出10个黄酮类化合物,分别为甘草查尔酮甲(1)、异甘草素(2)、甘草黄酮C(3)、甘草黄酮(4)、甘草异黄酮乙(5)、光甘草酮(6)、甘草素(7)、半甘草异黄酮B(8)、甘草异黄酮甲(9)、芒柄花素(10)。其中,化合物1、2、5、6清除DPPH自由基作用相对较强,IC50分别为27.9、61.0、18.2、26.0μg/m L;化合物1~3能较显著地抑制酪氨酸酶,IC50分别为60.3、4.9、54.9μg/m L。结论甘草药渣中仍含有多种具抗氧化活性的黄酮类化合物,应进一步开发利用。     

甘草黄酮类和三萜类化合物抗氧化作用的研究

本文报道１４种甘草黄酮类化合物和３种三萜类化合物对４种活性氧的清除效应。胀果香豆素Ａ对超氧阴离子自由基（Ｏ２）的清除效应最显著。光甘草酮和甘草查尔酮Ａ对Ｈ２Ｏ２溶血的抑制效应最明显。有１０个黄酮类化合物明显对抗血卟啉衍生物（ＨＰＤ）的光溶血。甘草查尔酮Ａ和４’－甲氧基－４－羟基查尔酮对羟自由基（ＯＨ）的清除作用最为显著。甘草酸和甘草次酸没有对抗Ｏ２和ＨＰＤ的光溶血效应，但明显抑制Ｈ２Ｏ２溶血。     

甘草黄酮,甘草浸膏及甘草次酸的镇咳祛痰作用

甘草黄酮(FG)、甘草浸膏(EG)及甘草次酸(GA)对小鼠氨水引咳、SO_2引咳实验均呈明显的镇咳作用;祛痰试验(酚红法、毛果芸香碱法)结果显示FG、EG、GA还具有较显著的祛痰作用。镇咳、祛痰结果均呈一定的量效关系;作用强度为GA>FG>EG。     

甘草废渣中甘草黄酮提取工艺研究

目的:研究从甘草废渣中优化得到提取甘草黄酮最佳工艺条件,探讨甘草废渣开发利用的可行性。方法:采用有机溶剂热回流法、超声辅助有机溶剂热回流法、碱性溶剂提取法、超声辅助碱性溶剂提取法来提取甘草废渣中的甘草黄酮,根据正交试验的产率、含量和α-葡萄糖苷酶抑制活性,优化甘草黄酮的提取工艺条件。结果:超声辅助有机溶剂热回流法为最佳方法,最佳提取条件是65%乙醇,料液比1∶12,提取时间1.5 h,提取温度75℃。结论:开发和利用甘草废渣提取甘草黄酮具有的可行性,具有较好的社会效益和经济效益。     

甘草渣化学成分及其综合利用的研究

查阅甘草渣已有的现代研究,归纳其主要化学成分的提取方法、分离鉴定、药理作用及应用,指出甘草渣中富含黄酮类、多糖类及木质纤维素等,其综合利用涉及燃料、禽畜饲料及添加剂、食用菌栽培、培养基质、有机肥和食品包装等;对甘草渣化学成分及综合利用进行研究具有一定的现实意义及可观的经济效益,其广阔的应用前景对可持续发展意义重大。     

甘草中黄酮类化学成分的研究进展

查阅近年有关文献,对甘草中黄酮类化学成分及其药理作用进行综述。甘草中黄酮类化合物分为黄酮类、黄酮醇类、异黄酮类、查尔酮类、双氢黄酮类、双氢查尔酮类等;药理研究证明其具有抑菌、抗肿瘤、抗病毒、抗氧化等广泛的药理作用,对其进行进一步的研究和开发具有重要意义。     

黄芩根系中黄酮类成分测定与综合利用研究

目的:测定黄芩根系(根茎、主根、支根和毛根)中的黄酮类成分,了解在不同根系中的分布,为综合利用提出依据。方法:建立HPLC法同时测定黄芩中四种黄酮类成分的测定方法,甲醇和0.1%磷酸为流动相,进行梯度洗脱。结果:根茎、主根、支根和毛根中的黄芩苷含量分别4.26%~7.20%、12.19%~14.49%、11.12%~15.79%和8.71%~11.34%,汉黄芩苷和汉黄芩素主要分布在根茎和主根中,黄芩素各部位相近。结论:黄芩根系中含有多种黄酮类成分,应该分别加以利用。     

甘草细胞培养物黄酮含量测定方法的建立

目的建立一种简单快速测定甘草细胞培养物中黄酮含量的方法。方法采用超声乙醇浸提法提取黄酮类物质,根据悬浮培养的甘草细胞中黄酮成分的结构和光谱特性,利用10%氢氧化钾为显色剂,在410 nm波长处测定样品中黄酮含量。结果吸光度值与黄酮含量呈良好线性关系(r=0.9994);回收率为98.08%,RSD为1.6%(n=5);测定结果在80 min内稳定。结论该方法操作简便、耗时少,可快速测定甘草培养物中黄酮含量。     

柳穿鱼黄酮成分的研究

从柳穿鱼Ｌｉｎａｒｉａ ｖｕｌｇａｒｉｓ Ｍｉｌｌ．全草的乙醇提取物中分离到７个黄酮类化合物,经理化性质及光谱分析,分别鉴定为柳穿鱼苷元（Ｉ）,柳穿鱼苷（Ⅱ）,粗毛豚草素（Ⅲ）,刺槐素（Ⅳ）,乙酰蒙花苷（Ⅴ）,木犀草素（Ⅵ）和４＇－甲氧基－５,７,３＇－三羟基黄酮（Ⅶ）。其中Ⅲ,Ⅴ,Ⅵ和Ⅶ为首次从该属植物中得到。     

XDA-1大孔吸附树脂对甘草酸及甘草总黄酮的吸附分离

本文在比较了四种大孔树脂对甘草酸和甘草总黄酮静态分离性能的基础上,筛选出大孔树脂XDA-1,对它的动态吸附分离条件如上样液浓度、洗脱溶剂及洗脱流速进行了进一步的研究。结果表明,树脂XDA-1对甘草总黄酮和甘草酸的吸附量大,易于洗脱,分离效果好,最终的黄酮收集液中不含甘草酸。本实验的优化条件为:上样液pH=5,甘草酸浓度为1.5 mg／mL,总黄酮浓度为0.75 mg／mL,上样流速为3 BV／h;洗脱液采用1.5 BV／h 45％的乙醇为最佳。再用含1％NaOH的80％乙醇以1.5 BV／h流速洗脱,得到甘草酸。总黄酮的收率为69.7％,甘草酸收率为52％,纯度为65.5％。     

垂盆草中的黄酮类成分

从景天科药用植物垂盆草的全草中分离到13种黄酮类成分，经鉴定为：苜蓿素（tricin），苜蓿甙（tricin－7－glucoside），木犀草素（luteolin），木犀草素-7-葡萄糖甙（luteolin－7－glucoside），甘草素（liquiritigenin），甘草甙（liquiritin），异甘草素（isoliquiritigenin），异甘草甙（isoliquiritin），异鼠李素-7-葡萄糖甙（isorhamnetin－7－glucoside），异鼠李素-3，7-二葡萄糖甙（isorhamnetin3，7-diglucoside），柠檬素（limocitrin），柠檬素-3-葡萄糖甙（limocitrin－3－glucoside），柠檬素-3，7-二葡萄糖甙（limocitrin－3，7－diglucoside）。