南宁市邕江水源水挥发性有机化合物的污染现状

目的:调查南宁市邕江水源水挥发性有机化合物(VOC)的污染状况.方法:VOC分析采用美国国家环保局EPA524.2方法,利用吹扫捕集-气相色谱-质谱联用仪(P&T-GC-MS)进行测定.结果:定性定量检出三氯甲烷、四氯化碳、1,2-二氯乙烷、一溴二氯甲烷、苯、甲苯、间/对-二甲苯、邻-二甲苯、乙苯、1,2,4-三甲苯10种优先控制有机污染物.其中四氯化碳含量超出集中式生活饮用水地表水源地标准(GB3838-2002)的限值.结论:邕江河段的部分断面已受到了一定程度的污染,对南宁市生活饮用水的生产和水质保证存在潜在的不可低估的影响,应予以高度关注.     

黄浦江水中挥发性有机化合物污染现状

[目的]观察黄浦江水中挥发性有机化合物的含量。[方法]采用美国国家环保局8260B方法，利用吹扫捕集装置与色谱／质谱（GC／MS）联用仪的全自动恒流控制，对黄浦江7个断面共89个水样进行了分析。[结果]在优先控制的19种挥发性有机物中，检出了二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、苯、1，2-二氯乙烷、三氯乙烯、甲苯、1，1，2-三氯乙烷、四氯乙烯、氯苯、乙苯、间-二甲苯／对-二甲苯、邻-二甲苯、1，4-二氯苯、1，2-二氯苯，共16种。没有检出1，1，1-三氯乙烷、溴仿、1，1，2，2-四氯乙烷。在黄浦江临江、南市、杨浦和吴淞口几个断面浓度较高，其中甲苯的绝对检出量最高。需要特别指出的是，四氯化碳的检出值较高，吴淞口的平均浓度（4．35）已经是集中式生活饮用水地表水源地标准限值的2倍，临江、杨浦大桥断面的平均浓度（1．60、1．76）也已接近这一标准限值。[结论]黄浦江有些断面已经受到一定程度的污染，对人体健康存在潜在的影响和危害，必须加以关注。     

水中54种挥发性有机物吹扫捕集-气质法的测定

目的探讨水中54种挥发性有机物的测定方法。方法样品经吹扫捕集仪富集浓缩,气相色谱/质谱联用仪(SCANSIM扫描方式)进行检测。结果分离效果满足实验要求,挥发性有机物在一定的浓度范围内呈线性关系,各组分相关系数为0.991 2~0.999 8。结论所建立的分析方法简便、快速、准确,可进行水中挥发性有机物的同时测定。     

吹扫捕集-气相色谱-质谱法测定水中9种挥发性有机物

目的建立环境水中挥发性有机物的气相色谱-质谱分析方法。方法以水中常见污染物苯、甲苯、乙苯、二甲苯、三氯甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯、正丙苯、异丙苯等9种挥发性有机物为测定目标,对吹扫捕集的脱附时间、烘烤时间、吹扫时间等参数进行优化,采用气相色谱-质谱法进行测定。结果对于环境水,脱附时间2 min、烘烤时间6~10 min、吹扫时间6~8 min时,用HP-5毛细色谱柱进行分离,四极杆质谱进行检测,可以获得最高灵敏度和最低检出限。结论建立的吹扫捕集-气相色谱-质谱法能准确测定污水中的9种挥发性有机物。     

吹扫捕集-气相色谱-质谱联用测定水中挥发性芳烃化合物

目的 建立一种水中挥发性芳烃化合物含量的测定方法。方法采用吹扫捕集法对水中的挥发性芳烃化合物进行富集，热解吸后导入气相色谱-质谱联用仪（GC—MS）中用选择离子模式（SIM）进行检测。结果各目标组分的，为0．9974—0．9996，平均加标回收率为92．6％-100．3％，RSD为2．10％～9．51％（n=6），方法检出限为0．001～0．008μg/L。结论本方法一次进样可同时对水中14种芳烃化合物进行定性和定量分析，且简便、准确、可靠。     

吹扫捕集/气相色谱-质谱联用法测定水中54种挥发性有机物

目的:建立同时测定水中54种VOCs的吹扫捕集/气相色谱-质谱联用方法。方法:利用吹扫捕集技术,水中54种VOCs经DB624毛细管色谱柱分离,质谱定性,内标法定量。结果:54种VOCs的线性相关系数为0.9975～0.9999,检出限为0.22μg/L～0.53μg/L,RSD范围在1.11%～4.91%(n=10),平均加标回收率在86.8%～114.5%(n=10)。结论:本法简便快速,准确度和灵敏度高,检出限低,稳定性好,干扰小,线性范围宽,可满足多种水样中54种VOCs的测定。     

水中未知挥发性有机物的吹扫捕集气相色谱-质谱测定法

为探讨建立水中未知挥发性有机物的快速准确的定性定量分析方法,将水样中的低水溶性的挥发性有机物在吹扫捕集装置中被惰性气体吹脱并富集,热解吸后被反吹出来进入气相色谱-质谱议(GC-MS)中进行全扫描分析。结果显示该方法的线性范围为1.00～20.00μg/L,检出限为0.05～0.5μg/L,测定水样中苯、乙苯、萘的回收率为93.0%～97.6%,RSD为5.5%～9.6%。提示本方法适用于测定水中未知的挥发性有机化合物,快速准确,节约试剂。     

突发事件中吹扫捕集GC/MS测定水中挥发性有机物

<正>随着经济的发展,我国的水体受到了不同程度的污染,其中有害的挥发性有机物如除草剂、芳香烃、卤代烃等会渗入地下水层,对环境破坏很大,可造成中毒。因此,对环境中挥发性有机物的检测至关重要,尤其是重大的水污染事件,要求在最短的时间内确定污染物的成分,为解决污染问题提供可靠地依据。与其他     

上海市金山第二工业区地表水挥发性有机物水平调查

[目的]调查上海市金山第二工业区河流中挥发性有机物污染情况。[方法]于2011年选取金山第二工业区河流的上、中、下段,布置3个采样断面,每个断面采集2份水样,采用吹扫捕集一气相色谱质谱联用仪进行丰水期和枯水期的13种挥发性有机物监测。[结果]方法的精密度和准确度均符合调查方案的要求,回收率为90．4％-108．2％,不同组分的相对标准偏差为0．52％-8．27％。在13种挥发性有机物中,枯水期与丰水期均检出二氯甲烷、1,1,1-三氯乙烷、苯、1,2-二氯乙烷、甲苯、氯苯、乙苯、二甲苯、1,4．二氯苯、1,2-二氯苯,根据《地表水环境质量标准》评价水体质量,检出的挥发性有机物均末超标。[结论]本次调查的地表水检出多种挥发性有机物,其中1,2-二氯乙烷浓度最高,应加强企业1,2-二氯乙烷的排放管理,防止水体质量进一步恶化。     

吹扫捕集气相色谱质谱法测定饮用水中挥发性有机物

目的建立吹扫捕集气相色谱质谱联用测定饮用水中挥发性有机物的分析方法。方法采用吹扫捕集富集水中挥发性有机物,解吸后用GC/MS测定,选用特征离子定量。结果在36分钟内60种VOCs有效分离,在0μg/L~12μg/L浓度范围内,51种目标化合物的相关系数大于0·995,方法检测限范围为0·021μg/L~0·70μg/L,样品加标回收率在90%~120%之间,响应因子的相对标准偏差小于30%。结论该方法灵敏度高、准确度好,适合于饮用水中挥发性有机物的分析测定。     

水中15种半挥发性有机物的气相色谱质谱测定法

目的探讨气相色谱质谱联用法检测水中15种半挥发性有机物的方法。方法配置15种半挥发性有机物的混合标准溶液系列进样测定,采用全扫描模式以外标法定量。结果标准曲线相关系数在0.987以上,回收率在88.6%～127.7%之间,相对标准偏差在2.69%～13.64%之间,检出限为0.006～0.012μg/ml。结论该方法具有分析时间短、分离效率高的优点,适合检测水中的半挥发性有机物。     

气相色谱-质谱联用同时测定饮用水中30种半挥发性有机化合物

目的 建立气相色谱-质谱联用同时测定饮用水中30种半挥发性有机化合物的方法。 方法 水中的半挥发性有机化合物通过二氯甲烷萃取浓缩后,直接利用气-质联用进行分析,通过获得的目标组分相对保留时间以及质谱图比较定性。 结果 在优化的条件下,30种半挥发性有机物均能较好的分离且在特定浓度范围内线性关系良好,相关系数≥0.998,检出限在0.02～0.3 μg/L之间。水样加标回收率为79.8%～118%,相对标准偏差≤7.6%。 结论 该法具有提取效率高,检测成本低,准确度和精密度高的特性,能一次性解决水中30种常见半挥发性有机物的测定。     

固相萃取/气相色谱-质谱联用法同时测定水中116种半挥发性有机物

目的:建立固相萃取/气相色谱-质谱联用同时测定水中116种半挥发性有机物的方法。方法:采用C18固相萃取柱富集吸附水样中的目标组分,以二氯甲烷和乙酸乙酯洗脱浓缩,DB-5MS毛细管柱分离,采用气相色谱-质谱联用的全扫描模式进行分析,选择特征离子定量。结果:能简便、快速、有效地分离检测水中的116种半挥发性有机物,方法的线性范围宽,相关系数大于0.9961,响应因子的相对标准偏差小于4.92%,样品加标回收率在81.6%～119.8%之间。结论:本法具有较高的选择性、灵敏度和准确度,对多种水样适应性好,适合水中116种半挥发性有机物的同时检测分析。     

Abundance of organic compounds in water

Conclusion Simple considerations lead to a powerful but easily utilized model for predicting the behavior of trace organics in the environment. Obviously, this technique can be applied to many similar problems such as air pollution data, trace inorganics, etc. Further, a data base such as Shackelford and Keith's could be analyzed in subsets comprising various sample types such as finished drinking waters, specific industrial categories, etc. For each of these, relevant estimates can be obtained to guide the collection and interpretation of new data.     

固相萃取-GC/MS测定饮用水源中半挥发有机物

目的建立全自动固相萃取技术、气相色谱-质谱法测定水源水中22种半挥发有机物的分析方法。方法水样中的被测物经C18固相萃取小柱富集,二氯甲烷和乙酸乙酯洗脱,用气相色谱-质谱法检测,以保留时间和选择离子定性,菲-D10作为内标物定量。结果 22种化合物在试验范围内分离效果好,曲线相关系数〉0.996,检出限（LOD）为0.040~0.86μg/L,样品平均加标回收率在89.6%~106.8%,相对标准偏差（RSD）1.45%~6.72%。结论该方法简便、快速,具有较高的准确度与精密度,回收率高,适合于水中半挥发有机物的测定。     

Chemical interactions with snow: understanding the behavior and fate of semi-volatile organic compounds in snow

Snow plays an important role in providing atmospherically derived semi-volatile organic compounds (SVOCs) to regions of high latitude and altitude. The accumulated winter snowpack serves as a reservoir for SVOCs, which may then be released to arctic/alpine catchments during seasonal snowmelt or entrained into deeper layers of snow and ice. This paper provides a review of the occurrence of SVOCs in snow, exploring sampling methodologies and field measurements. Furthermore, chemical fate following snowfall and the propensity of SVOCs to undergo revolatilization with snow metamorphosis are examined along with air-snow partitioning and the role of physical parameters such as snow density and snow surface area in controlling vapor-sorbed levels. Snowmelt and firnification processes are described, and the latter are related to SVOC measurements made in deeper snow layers and glacial ice cores. Evidence is provided that suggests that those SVOCs that possess relatively higher snow interfacial/air partitioning coefficients (K(iasnow)) or lower Henry's Law constants may be more efficiently retained in snow, with implications for the occurrence of currently used pesticides in the temperate mountain snowpack.     

三重四级杆-气质联用法测定生活饮用水中半挥发性有机物

目的建立三重四级杆-气质联用法(GC-MS/MS)测定生活饮用水中半挥发有机物。方法通过大体积固相萃取装置连续进样,同时处理多个样品,用C18固相萃取柱吸附水样中的目标组分,通过二氯甲烷、乙酸乙酯对生活饮用水中半挥发性有机物进行提取、分离;经DB-5MS毛细管色谱柱程序升温分离,利用三重四级杆-气质联用法(GC-MS/MS)选择离子模式(SRM模式)对目标物进行定性,最后用苊-D_(10)、菲-D_(10)、屈-D_(12)三种内标对21种半挥发有机物分别进行定量分析,进而对生活饮用水中21种半挥发性有机物进行检测。结果该方法通过二级质谱扫描提高了检测的灵敏度,稳定性好、选择性高,线性相关系数在0.9902以上,检出限小于5.0×10~(-5)mg/L,回收率为72.6%~127.3%,相对标准偏差为1.05%~9.89%。结论此方法快速、准确、可靠,可用于生活饮用水中微量半挥发性有机物的日常监测。     

Volatile organic compounds of the tap water in the Watarase, Tone and Edo River system

OBJECTIVES: The chlorination of river water in purification plants is known to produce carcinogens such as trihalomethanes (THMs). We studied the river system of the Watarase, Tone, and Edo Rivers in regard to the formation of THMs. This river system starts from the base of the Ashio copper mine and ends at Tokyo Bay. Along the rivers, there are 14 local municipalities in Gunma, Saitama, Ibaragi and Chiba Prefectures, as well as Tokyo. This area is the center of the Kanto plain and includes the main sources of water pollution from human activities. We also analyzed various chemicals in river water and tap water to clarify the status of the water environment, and we outline the problems of the water environment in the research area (Fig. 1). METHODS: Water samples were taken from 18 river sites and 42 water faucets at public facilities in 14 local municipalities. We analyzed samples for volatile organic compounds such as THMs, by gas chromatography mass spectrometry (GC-MS), and evaluations of chemical oxygen demand (COD) were made with reference to Japanese drinking water quality standards. RESULTS: Concentrations of THMs in the downstream tap water samples were higher than those in the samples from the upperstream. This tendency was similar to the COD of the river water samples, but no correlation between the concentration of THMs in tap water and the COD in tap water sources was found. In tap water of local government C, trichloroethylene was detected. CONCLUSIONS: The current findings suggest that the present water filtration plant procedures are not sufficient to remove some hazardous chemicals from the source water. Moreover, it was confirmed that the water filtration produced THMs. Also, trichloroethylene was detected from the water environment in the research area, suggesting that pollution of the water environment continues.