生脉注射液联合红花注射液治早期糖尿病肾病38例

目的：观察生脉注射液联合红花注射液治疗早期糖尿病肾病临床疗效。方法：75例患者随机分为2组，对照组37例，以常规西医治疗；治疗组38例，在常规西医治疗基础上加用生脉注射液与红花注射液静脉点滴治疗，观察治疗前后24小时尿微量白蛋白（mAlb）、血脂的变化情况。结果：2组治疗后24小时尿微量白蛋白（mAlb）降低，治疗前后比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0.05，P〈0．01），2组治疗后24小时尿微量白蛋白比较，差异有显著性意义（P〈0．05），说明治疗组能更好地减少尿微量白蛋白的排出量。治疗组高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）治疗后明显升高，与治疗前后比较，差异有显著性意义（P〈0．05），与对照组治疗后比较，差异有显著性意义（P〈0．05），表明治疗组能更好地调节患者的脂质代谢。结论：生脉注射液联合红花注射液可降低糖尿病肾病患者早期尿微量白蛋白的排出量。     

生脉注射液联合化疗治疗晚期胃癌36例临床观察

目的：观察生脉注射液对减轻晚期胃癌患者化疗药物副反应和改善生存质量的作用。方法：将68名患者随机分为治疗组36例和对照组32例，2组均接受ELF方案静脉化疗2周期，治疗组化疗期间加生脉注射液治疗，共4周。观察2组近期疗效、治疗后生存质量评分、毒副作用、化疗期间血白细胞改变等。结果：近期疗效有效率、止痛有效率治疗组分别为47．22％、55．56％，对照组分别为21．88％、31．25％，2组比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。2组治疗后生存质量（KPS评分）比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组恶心呕吐、谷丙转氨酶（ALT）升高发生率明显低于对照组，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组治疗后白细胞下降不明显，与治疗前比较，差异无显著性意义（P〉0．05）；对照组治疗后白细胞下降明显，与治疗前比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：生脉注射液联合化疗治疗晚期胃癌，可明显提高有效率，并能减少药物毒副作用，改善患者生存质量。     

生脉注射液联合舒血宁针治疗椎-基底动脉供血不足疗效观察

目的：观察具有益气作用的生脉注射液与具有活血通络作用的舒血宁针联用治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效。方法：将椎-基底动脉供血不足患者70例随机分为两组,治疗组35例用生脉注射液联合舒血宁针治疗,对照组35例仅用舒血宁针治疗,疗程均为2周,观察临床疗效及椎-基底动脉Vs的变化。结果：治疗组总有效率为94．28％,优于对照组的77．14％（P〈0．05）。治疗组治疗前后自身相应动脉Vs比较有非常显著性差异（P〈0．01）,对照组有显著性差异（P〈0．05）,两组治疗后相应动脉Vs比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：生脉注射液联合舒血宁治疗椎-基底动脉供血不足有较好疗效。     

生脉针配合复方丹参针治疗慢性心功能衰竭50例观察

目的：观察生脉注射液配合复方丹参注射液慢性心功能衰竭的疗效。方法：治疗组50例用5％葡萄糖注射液250ml加生脉液100ml静脉滴注，或50％葡萄糖注射液30ml加生脉液30ml静脉注射；5％葡萄糖注射液250ml加复方丹参注射液16ml静脉滴注。对照组48例用硝酸甘油静脉滴注配合洋地黄静脉注射或口服。结果：治疗组总有效率98％。对照组总有效率90％，两组比较有显著性差异（P＜0．05）。治疗前后V1导联P波终末电势(PtfV1)有显著差异（P＜0．05）。结论：生脉注射液配合复方丹参注射液治疗慢性心功能衰竭有良好效果。     

舒血宁注射液联合生脉注射液治疗冠心病心绞痛40例疗效观察

目的：观察舒血宁注射液联合生脉注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：将78例冠心病心绞痛患者随机分为2组,治疗组在常规治疗基础上采用舒血宁注射液和生脉注射液治疗,对照组在常规治疗基础上采用镁极化液和丹参注射液治疗。14天后统计疗效。结果：症状总有效率治疗组87．50％,对照组71．05％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。心电图总有效率治疗组77．50％,对照组65．79％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：舒血宁注射液联合生脉注射液治疗冠心病心绞痛疗效显著,值得临床推广。     

生脉注射液联合管通治疗血透相关性低血压的疗效观察

目的：观察中药生脉注射液联合管通治疗血透相关性低血压的临床疗效。方法：选择18例在血液透析中反复发生透析性低血压的维持性血透患者352例次，随机分为对照组152例次和治疗组200例次。对照组于透析前30分钟口服管通5mg，透析后1h加服管通5mg；治疗组在同样使用管通的同时，透析中加用生脉注射液60mL缓慢静滴。观察2组的临床疗效、血压、心率的变化情况。结果：总有效率治疗组为88．5％，对照组为69．7％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。透析中2h治疗组收缩压、舒张压、平均动脉压均高于对照组，与对照组比较，差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。透析后平均动脉压2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。2组心率在透析前后无明显差异。结论：生脉注射液联合管通治疗血透相关性低血压有显著的临床疗效，并能改善心血管功能。     

痰热清注射液联合参芪扶正注射液对非小细胞肺癌化疗的减毒增效作用

目的研究痰热清注射液联合参芪扶正注射液对非小细胞癌化疗后减毒增效作用，并探讨其机制。方法选择非小细胞肺癌患者130例，随机分为四组：治疗组40例采用：化疗（NP方案化疗：长春新碱1mg／m2第1、8天；顺铂40mg／m2，分为3-5天。化疗前常规应用胃复安或恩丹西酮，每28天为一周期）＋痰热清注射液（中药痰热清注射液每日1次20ml静脉注射，加入5％GS250ml，10天为1个疗程）＋参芪扶正注射液（参芪扶正注射液每日1次250ml静脉注射，10天为1个疗程）；对照组130例：化疗＋痰热清注射液；对照组230例：化疗＋参芪扶正注射液；化疗组30例：NP方案。观察各组瘤体缓解情况无显著性差异，有效率差异无显著性（P〉0．05）。生存质量情况的比较：治疗组与对照组生活质量提高率差异无显著性（P〉0．05）。治疗组生活质量提高率明显高于化疗组（P〈0．01）。体温情况的比较：治疗组与对照组稳定率差异无显著性（P〉0．05），治疗组稳定率明显高于化疗组（P〈0．05）。免疫指标的变化比较：治疗组NK细胞升高率高于对照组（P〉0．05），治疗组NK细胞升高率明显高于单纯化疗组（P〈0．05），治疗组CD4＋／CD8＋与对照组升高率差异无显著性（P〉0．05），治疗组CD4＋／CD8＋升高率明显高于单纯化疗组（P〈0．05），治疗组IL-2与对照组升高率差异无显著性（P〉0．05），治疗组IL-2与单纯化疗组差异无显著（P〉0．05）四组治疗后血液毒性反应比较：P〈0．05。结论非小细胞肺癌（NSCLC）化疗后正虚邪盛并不少见，痰热清注射液联合参芪扶正注射液对非小细胞癌化疗后减毒增效作用。     

参芪扶正注射液对胸部肿瘤放疗患者血浆细胞因子网络调控作用

目的 评价参芪扶正注射液（简称参芪液）对胸部肿瘤放疗患者放疗前、照射40～50Gy（放疗中）及放疗结束时血浆肿瘤坏死因子（TNF-α）、白细胞介素-10（IL-10）及转化生长因子-β（TGF-β）含量变化的影响及在放射性肺炎防治中的作用。方法58例入选患者随机分为2组,对照组按治疗常规给予放疗;治疗组在此基础上加用参芪扶正注射液250mL静脉滴注,每天1次,放疗前3天开始,至放疗结束后1周。于放疗前、放疗中及放疗结束时分别采血冻存,采用酶联免疫吸附法统一检测血浆中TNF-α、IL-10及TGF-G水平。并按RToG急性放射性肺炎标准观察放射性肺炎发生情况。结果放疗前两组TGF-B、TNF-α、IL-10水平及IL-10／TNF-α比值比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。放疗中两组血浆TGF-β水平均较放疗前升高,血浆IL-10水平逐渐下降,但差异无统计学意义（P〉0。05）;血浆TNF-α水平均较放疗前亦升高,对照组升高达高峰,差异有统计学意义（P〈0,01）,与治疗组同期比较,差异亦有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）。放疗结束时对照组血浆TGF-β水平达高峰,差异有统计学意义（P〈0．01）,而治疗组差异无统计学意义（P〉0,05）;血浆IL-10水平明显降低,与放疗前比较,差异有统计学意义（P〈0．05,P〈0。01）。放疗中、后,两组IL-10／TNF-α比值逐渐下降,对照组与放疗前比较,差异有统计学意义（P〈0．05）,而治疗组IL-10／TNF-α比值明显高于对照组,两组比较差异有显著统计学意义（P〈0．05）。对照组急性放射性肺炎发生率明显高于治疗组,差异有统计学意义（Xz=8．7133,P〈0．01）。结论血浆TNF-α及IL-10／TNF-α比值有望作为检测急性放射性肺炎易感性的指标。参芪扶正注射液可调控细胞因子网络,有效防治放射性肺炎。     

生脉注射液合阿托莫兰治疗药物性肝损害40例临床观察

目的：观察生脉注射液治疗药物性肝损害的疗效。方法：80例药物性肝损害患者随机分成两组，治疗组40例予生脉注射液及阿托莫兰治疗，对照组40例予阿托莫兰及维生素等治疗，观察两组疗蔽。结果：两组药物都有改善临床症状、保护肝细胞及改善肝功能的作用，两组显效率比较有显著性差异（P〈0．01及P〈0．05）。结论：生脉注射液能改善药物性肝损害患者的临床症状及肝功能。     

生脉注射液治疗病毒性心肌炎31例

目的：观察生脉注射液治疗病毒性心肌炎的疗效。方法：59例病毒性心肌炎患者随机分为两组。对照组（28例）采取临床常规治疗方法,治疗组在与对照组治疗相同的基础上每天加用生脉注射液40ml稀释后静脉滴注。结果：治疗组显效率67.7%,总有效率96.8%;对照组显效率17.9%,总有效率85.7%,两组治疗效果比较总有效率无显著性差异（P〉0.05）,但显效率有显著性差异（P〈0.05）,治疗组明显优于对照组。结论：生脉注射液治疗病毒性心肌炎疗效满意。     

康艾注射液对肺癌放疗患者血浆TGF—β和ET-1水平影响的研究

目的：观察康艾注射液对肺癌放疗患者血浆TGF—β1和ET-1水平的影响。方法：将80例患者随机分为实验组和对照组各40例，实验组采用康艾注射液联合放疗治疗；对照组单纯放疗治疗。观察2组患者治疗前后血浆TGF-β1和ET-1水平的变化变化情况及放射性肺损伤的发生情况。结果：2组治疗前血浆TGF—β1、ET-1水平均明显高于健康对照组（P〈0．05）。治疗后对照组血浆TGF—β1、ET-1水平明显高于实验组，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）；实验组和对照组放射性肺损伤的发生率分别为17．5％和37．5％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：康艾注射液可以明显抑制其放疗过程中血浆TGF—β1和ET-1水平的升高，降低放射性肺损伤的发生率。     

丹红注射液治疗40例肝硬化的疗效观察

目的：观察丹红注射液对肝硬化病人的治疗效果。方法：对照组38例,以甘利欣、Vitc、肌苷静脉滴注,每天一次口服水飞蓟素,两组疗程均为4周。治疗组40例,在对照组治疗基础上予丹红注射液40ml加入250ml葡萄糖注射液中稀释后缓慢滴注,每天一次;观察肝功能、肝纤维化及血流变的变化。结果：治疗组与对照组比较,总有效率有显著差异（P〈0．05）;胆红素和转氨酶复常方面,治疗组亦优于对照级,有显著差异（P〈0．05）;两组治疗前后肝纤维化指标检测结果,治疗组与对照组治疗后比较有显著差异（P〈O．05）：两组治疗前后血流变检测结果,治疗组与对照组治疗后比较部分项目有显著差异（P〈0．05、P〈0．01）。结论：丹红注射液对肝功能、肝纤维化及部分血流变项目有改善。     

生脉注射液与参芎葡萄糖注射液合用治疗非高血压脑梗死的疗效与药理分析

目的：观察生脉注射液与参芎葡萄糖注射液合用治疗非高血压脑梗死的临床效果，分析其药理作用。方法：将48例患者随机分为2组各24例，均采用低分子肝素、胞二磷胆碱及20％甘露醇治疗。治疗组加用生脉注射液与参芎葡萄糖注射液治疗，2组均治疗15天。治疗前后测定血液流变学指标，对比2组神经功能缺损评分、日常生活能力评分以及临床疗效。结果：有效率治疗组为91．7％，对照组为66．7％，2组比较，差异有非常显著性意义（p〈0．01）。治疗后2组神经功能缺损评分及日常生活能力评分均有改善（P〈0．01），与对照组比较，治疗组改善更明显（P〈0．01）。治疗后，治疗组各项血液流变学指标、对照组除纤维蛋白原以外的各项血液流变学指标较治疗前均有明显改善（p〈0．01），治疗组较对照组改善更明显（p〈0．05）。结论：生脉注射液与参芎葡萄糖注射液合用治疗非高血压脑梗死功效显著，药理作用明确，疗效优良。     

复方苦参注射液联合卡铂治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的：探讨复方苦参注射液在恶性胸腔积液中的治疗效果。方法：复方苦参注射液加卡铂为治疗组，单纯应用卡铂为对照组，观察对比两组治疗效果。结果：治疗组有效率为57．5％，对照组有效率为40．0％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组生活质量比较：治疗组65．0％，对照组35．0％，两组比较有统计学意义（P〈0．05）。两组胃肠道不良反应比较：治疗组25．0％，对照组35．0％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组发生骨髓抑制的不良反应比较：治疗组白细胞计数下降率27．5％，对照组白细胞计数下降率40．0％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组肾功能损伤率比较：治疗组损伤率5．0％，对照组损伤率10．0％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：复方苦参注射液胸腔灌注治疗恶性胸腔积液可明显提高治疗疗效，降低患者不良反应，改善患者生活质量。值得临床广泛推广应用。     

疏血通注射液治疗急性中脑梗死的临床研究

目的：观察疏血通注射液治疗急性中脑梗死的临床疗效。方法：将64例患者随机分为2组各32例。对照组采用常规治疗;治疗组加用疏血通注射液治疗。结果：2组临床疗效比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组优于对照组。2组治疗后神经功能缺损评分均下降,与治疗前比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。2组治疗后比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组血液流变学各项指标治疗前后比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）;2组治疗后全血比黏度比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：疏血通注射液治疗急性中脑梗死安全有效。     

生脉注射液治疗频发性室性期前收缩30例临床观察

目的：观察生脉注射液对频发性宣性期前收缩（气阴两虚证）忠者的临床疗效，并探讨其作用机理。方法：将60例患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组予心律平片治疗，治疗组在对照组治疗基础上加用生脉注射液静滴。结果：治疗后总有效率。治疗组为96．67％，对照组为73．33％，2组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：生脉注射液能有效、安全地控制频发性室性期前收缩（气阴两虚证）。     

生脉陷胸汤治疗冠心病不稳定型心绞痛(气阴两虚兼痰热瘀滞型)36例临床观察

目的：观察生脉陷胸汤治疗冠心病不稳定型心绞痛（气阴两虚兼痰热瘀滞型）的临床疗效。方法：将66例患者随机分为2组。对照组30例，采用西医常规治疗；治疗组36例，在对照组治疗基础上加服生脉陷胸汤（处方：白参、九香虫、麦冬、法半夏、五昧子、桂枝、黄连、瓜蒌、薤白、丹参、葛根、白芍、炙甘草）治疗。主要观察心绞痛及心电图疗效、证候疗效、硝酸甘油停减量、血脂水平变化及不良反应。结果：心绞痛疗效、心电图疗效总有效率治疗组分别为91．7％、94．4％，对照组分别为76．7％、80．0％，2组比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。2组治疗后硝酸甘油用量均显著减少（P〈0．05，P〈0．01），而治疗组与对照组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后治疗组TC、TC、HDL—C、LDL—C等指标与对照组比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。结论：生脉陷胸汤治疗冠心病不稳定型心绞痛（气阴两虚兼痰热瘀滞型）疗效显著。     

生脉注射液、参附注射液治疗厥脱症的比较研究

目的：观察和比较生脉注射液，参附注射液对不同程度，不同分型厥脱症的治疗效果。方法：将100例厥脱症病人随机分为2组各50例，在常规的基本治疗方法相同基础上，分别以生脉洲央求认和参附注射液进行治疗，7d为1个疗程并和比较疗效。结果：2组总有效率及对不同程度休克的治疗效果基本相仿，2组比较无显著性差异（P均＞0．05）。在辨证分型治疗上，对气阴耗伤型2组有效率分别为96．2％和96．0％，比较无显著性差异（P均＞0．05）；阳怕暴脱型参附组显效率为56．2％，有效率为93．8％，而生脉组分别为28．6％，78．6％。2组比较有显著性差异（P＜0．05）；真阴衰竭型生脉组显效率为40．0％，有效率为90．0％，参附组分别为0，55．6％，2组比较有非常显著性差异（P值＜0．01）。结论：生脉注射液，参附注射液治疗厥脱症总体疗效相仿，但真阴衰竭型以生脉注射液疗效较好，阳气暴脱型则以参附注射液疗效为优，提示使用中药注射剂也不要忘记辨证论证的原则。     

恶性肿瘤放疗患者联用双灵固本散232例疗效观察信息

目的：观察恶性肿瘤放疗患者联合应用双灵固本散的增效及抗放射损伤作用。方法：联合应用双灵固本散组232例（乳腺癌46例、鼻咽癌21例、肺癌52例、食管癌39例、纵膈肿瘤17例、直肠癌24例、其他恶性肿瘤33例），放疗期间及放疗前后各1周服用双灵固本散；放射治疗对照组166例（乳腺癌31例、鼻咽癌13例、肺癌35例、食管癌29例、纵膈肿瘤11例、直肠癌17例、其他恶性肿瘤30例），放射治疗结束2周后对两组肿瘤控制率、生化检查、全身状况及放射损伤评估比较。结果：肿瘤控制率比较，联合用药组肿瘤消失（CR）占61．2％（142例／232例），肿瘤缩小〉50％（PR）占38．8％（90例／232例）；放疗对照组肿瘤消失（CR）占31．9％（53例／166例），肿瘤缩小〉50％（PR）占57．8％（96例／166例），肿瘤略缩小或缩小不明显（DS）占10．3％（17例／166例）。两组疗效比较差异有显著性（P〈0．01）；远期随访联合用药组局部复发率比对照组明显降低（P〈0．05）。联合用药组87．9％（204例／232例）放疗后体重、体力无明显下降，对照组仅31．3％（52例／166例），联合用药组与放疗对照组差异有显著性（P〈0．01）；并发放射性肺炎、唾液腺损伤两组差异有显著性（P〈0．01）。联合用药组白细胞总数、自然杀伤细胞、外周血T细胞亚群维持正常的功效显著优于对照组（P〈0．05，P〈0．01）。结论：恶性肿瘤放射治疗患者联合服用双灵固本散可获得明显的治疗作用。     

康艾注射液对小鼠亚急性放射损伤的实验研究

目的：研究康艾注射液对小鼠亚急性放射损伤的保护作用。方法：将80只小鼠随机分为4组：辐射对照组，康艾注射液高剂量组，康艾注射液中剂量组，康艾注射液低剂量组，每组各20只。康艾注射液各剂量组与辐射对照组均以同一剂量照射1次，照射剂量7．5Gy。康艾注射液低、中、高剂量组，根据人体每公斤体重日摄入量，扩大1、10、20倍作为受试剂量（相当于原液0．01mL、0．1mL、0．2mL），于照射后经腹腔注射；辐射对照组用生理盐水腹腔注射。检测照射后血自细胞计数（WBC）、小鼠平均存活天数及30天存活率。结果：小鼠30天存活率康艾注射液高剂量组明显高于辐射对照组，与辐射对照组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。小鼠平均存活天数及照射后血WBE康艾注射液中、高剂量组与辐射对照组比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：康艾注射液对小鼠放射治疗具有保护作用。