布地奈德对哮喘急性发作期患儿血清炎性因子及肺功能的影响

目的探讨布地奈德雾化吸入对哮喘急性发作期患儿血清炎性因子及肺功能的影响。方法将我院收治的317例哮喘急性发作期患儿按照随机分层分组法分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予小剂量布地奈德粉雾化吸入,观察患儿临床症状、血清炎性因子及肺功能改善情况。结果观察组临床症状积分、无症状天数比例及急性发作次数均显著优于对照组（P〈0.05）;观察组血清炎性因子水平及肺功能改善情况均显著优于对照组（P〈0.05）。结论小剂量布地奈德粉雾化吸入能显著改善患儿的临床症状和肺功能,长期使用不会引起下丘脑-垂体-肾上腺轴功能抑制。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效

目的观察普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效。方法将286例有喘息症状（支气管哮喘除外）的婴幼儿随机分为治疗组及对照组两组,两组均给予相同的综合性治疗,治疗组加用普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗,对照组加用糜蛋白酶联合地塞米松雾化吸入治疗,观察两组呼吸状态恢复正常的时间、肺部体征消失时间及住院天数,并将治疗组与对照组进行统计学对比。结果治疗组在呼吸状态恢复正常的时间、肺部体征消失时间及住院天数方面均明显优于对照组（P〈0.01）。结论普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病（除外哮喘）,可缩短病程,疗效确切,给药途径方便、安全有效,值得临床推广。     

布地奈德、舒利迭续贯治疗44例支气管哮喘的临床分析

目的：观察布地奈德、舒利迭续贯治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：选取88例支气管哮喘患者并随机分为两组,44例患者采用布地奈德混悬液雾化、舒利迭吸入续贯治疗作为观察组,44例患者采用博利康尼雾化液（特布他林）及万托林治疗,两组患者治疗14d后,观察并记录两组患者治疗后临床症状体征消失时间及肺功能改善情况。结果：观察组患者咳嗽,呼吸困难及肺部哮鸣音消失时间较对照组明显缩短,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组患者治疗前FEV/FVC与PEF无显著差异,治疗后观察组FEV/FVC（85.62±5.12）%,PEF为（81.25±4.32）L/min,对照组分别为（72.56±4.85）%,（74.12±4.21）L/min,观察组显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：对支气管哮喘患者采用布地奈德,舒利迭序贯治疗,可迅速改善患者临床症状体征,改善患者肺功能,值得临床推广使用。     

雾化吸入可必特治疗支气管哮喘急性发作期的临床观察

目的观察雾化吸入可必特在缓解支气管哮喘急性发作期的疗效。方法随机抽取支气管哮喘急性发作期患者68例,分为对照组34例,治疗组34例。治疗组在常规治疗的基础上给予可必特2.5 ml雾化吸入2次/d。治疗前后症状、体征、疗效及肺功能等参数进行比较。结果治疗组显效率为58.8%,有效率为26.5%,总有效率为85.3%;对照组显效率为8.8%,有效率为17.6%,,总有效率为26.5%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P0.05);另外治疗组在肺功能的改善方面与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论可必特雾化吸入缓解支气管哮喘急性发作疗效确切,方法简便。     

盐酸氨溴索超声雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作期的临床疗效

目的：观察分析盐酸氨溴索超声雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作期的临床疗效。方法选择我院2012年3月-2013年11月收治的老年慢性支气管炎急性发作期患者128例,随机分为观察组与对照组,每组64例。对照组采用常规内科治疗方法。观察组在对照组的基础上采用盐酸氨溴索超声雾化吸入进行治疗,7d后评价两组临床疗效以及临床症状体征改善时间。结果观察总有效率为93.75％,明显高于对照组的81．25％,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组退热时间、咳嗽消失时间、痰液恢复时间以及啰音消失时间均明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论盐酸氨溴索雾化吸入治疗能够显著改善老年慢性支气管炎急性发作息者临床症状,能够取得显著的临床效果,值得推广应用。     

炎琥宁雾化吸入对儿童哮喘的临床研究

目的观察炎琥宁对儿童哮喘的临床疗效及机制研究。方法共计105例支气管哮喘患儿纳入研究,并随机分为两组：对照组（n=42）与干预组（n=63）。所有患儿均接受规范性治疗。干预组在治疗基础上加用炎琥宁雾化吸入。记录两组症状体征、肺功能（FEV1、PEF）并测定两组血清中免疫球蛋白（IgA、IgM、IgG、IgE）水平。结果两组总有效率均为90.5%;接受治疗后,两组在肺功能改善上未显现出差异性,但炎琥宁可以更快地改善肺部症状与体征（P〈0.05）,并能显著升高IgA、IgG而降低IgE,提高患儿免疫力（P〈0.05）;雾化吸入炎琥宁未见不良反应。结论炎琥宁雾化吸入对肺功能影响不大,但可改善肺部症状与体征,提高患儿免疫力,无不良反应。     

布地奈德联合不同药物雾化吸入疗法在儿童哮喘急性发作期的疗效评价

目的分析比较布地奈德联合特布他林与布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作期的临床效果,为儿童哮喘急性发作期临床效果更好的治疗方案提供参考。方法选择2013年8月-2017年6月中山大学附属第一医院收治的急性发作期中度哮喘患儿80例随机分为对照组和观察组各40例,在吸氧、止咳祛痰等常规治疗基础上,对照组患儿给予布地奈德联合特布他林雾化吸入,观察组患儿给予布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入,记录并比较两组患儿治疗后3 d和5 d临床症状及体征、肺功能改善情况、不良反应情况,并对两组患儿进行疗效判定。结果观察组患儿治疗总有效率为95. 0%,对照组总有效率为57. 5%,差异有统计学意义(P0. 05)。两组患儿治疗后临床症状及体征、肺功能情况与治疗前相比均得到明显改善,且观察组患儿治疗后3、5 d的临床症状及体征、肺功能情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P0. 05)。对照组6例患儿于治疗第3天出现夜间喘息症状,8例患儿经治疗症状缓解,但于治疗第5天咳嗽、喘息复发,5例患儿出现心动过速表现。治疗组未出现其他不良反应。结论哮喘急性发作时雾化吸入布地奈德联合复方异丙托溴铵的治疗效果优于布地奈德联合特布他林,住院时间短,安全性好,值得推广。     

布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎的疗效分析

目的观察布地奈德（BUD）吸入对小儿急性感染性喉炎的疗效。方法将120例患儿随机分为两组,治疗组60例,给予雾化吸入BuD混悬液;对照组60例．给予地塞米松（DXM）雾化吸入。观察用药后患儿症状体征改善及疗效情况。结果治疗组经治疗后症状、体征改善及消失天数、疗效等各项指标,均明显优于对照组（P〈0．01）。结论急性感染性喉炎患儿在抗感染等常规治疗的同时,加用BuD吸人治疗,对改善症状体征、缩短病程,明显优于DxM吸人治疗,且疗效显著。     

不同剂量布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的探讨不同剂量布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇、异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法中重度AECOPD患者90例,随机分为3组。对照组给予硫酸沙丁胺醇5mg与异丙托溴铵500μg雾化吸入,观察1组联用布地奈德1mg,观察2组联用布地奈德2mg,均为1次/8h,连续治疗观察10d。3组均根据病情给予吸氧、抗生素、氨茶碱等常规治疗。结果观察2组症状体征改善有效率（93.3%）高于对照组（68.9%）,P〈0.01,高于观察1组（80.9%）。治疗后第5d,对照组、观察1组、观察2组第1s用力呼气容积（FEV1）分别增加10.0%、15.8%、23.7%,治疗10d后分别增加22.8%、29.4%、32.9%,观察2组增加高于观察1组（P〈0.05）和对照组（P〈0.01）。用力呼气容积（FVC）增加趋势相同。观察2组患者的SaO2在治疗48h较治疗前有显著增加（P〈0.05）,而观察1组及对照组72h后SaO2才有明显增加。直至观察终点,观察2组的SaO2增加较另两组更显著。治疗5d后观察1组疗效优于对照组（P〈0.05）。结论联合雾化吸入布地奈德、硫酸沙丁胺醇与异丙托溴铵可明显改善AECOPD患者肺功能,提高患者生活质量。布地奈德2mg组较布地奈德1mg组症状及肺功能改善更快更好。     

循证护理模式在支气管哮喘中的护理效果观察

目的：探讨循证护理模式在支气管哮喘中的作用及效果。方法：选取笔者所在医院2010年1月-2011年1月收治的80例支气管哮喘患者,将其随机分为观察组（n=40）和对照组（n=40）,观察组应用循证护理模式,对照组应用常规护理模式,对两组患者的相关知识掌握情况、症状改善情况、雾化吸入掌握情况和住院天数进行比较,并对所得结果进行统计学分析。结果：观察组在相关知识掌握情况、症状改善情况、雾化吸入掌握情况和住院天数所得数据均优于对照组,差异有统计意义（P〈0.05）。结论：对支气管哮喘患者采取循证护理模式有助于增加患者掌握防治哮喘知识,提高症状缓解率,减少住院天数,值得临床大力推广。     

普米克令舒联合万托林雾化吸人治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的研究雾化吸入普米克令舒联合万托林对支气管哮喘急性发作患者临床症状及肺通气功能的影响。方法治疗组13例雾化吸人普米克令舒及万托林,对照组13例雾化吸人万托林,比较两组患者治疗前后临床症状及肺通气功能的变化。结果治疗组临床症状、肺功能改善较对照组明显（P〈0．05）。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作具有良好的疗效。     

雾化吸人爱全乐治疗儿童哮喘的观察与护理

目的：探讨雾化吸入爱全乐治疗儿童哮喘与护理。方法：将79例哮喘急性发作期患儿随机分为观察组（44例）和对照组（35例），两组均行常规平喘、抗感染及对症治疗。观察组在此基础上雾化吸入爱全乐。结果：观察组治疗后FVC、FEV及PEF值均较治疗前显著改善（P〈0．01）；观察组治疗后疗效与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：雾化吸人爱全乐对儿童哮喘具有良好的治疗效果，且安全、经济。     

银杏叶提取物银杏苦内酯片联合特布他林持续性治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的：探讨银杏叶提取物银杏苦内酯片联合特布他林持续性治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：选取2013年1月-2014年1月在本院内科收治并经检查确诊的支气管哮喘患者64例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各32例。观察组患者采用银杏苦内酯片口服联合特布他林雾化吸入治疗,对照组患者单纯采用特布他林雾化吸入治疗,观察并比较两组患者治疗后的临床疗效、肺功能改善情况及不良反应的发生情况。结果：观察组治疗总有效率为93.75%,明显高于对照组的87.50%,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后肺功能均有不同程度地改善,差异均有统计学意义（P〈0.05）,观察组改善更显著（P〈0.05）;两组均无药物相关严重不良反应发生。结论：银杏苦内酯片口服联合特布他林雾化吸入治疗较单纯特布他林雾化吸入治疗疗效较显著,且安全性好,可作为支气管哮喘临床治疗的一种方案。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗急诊重症哮喘的效果分析

目的观察布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗急诊重症哮喘的临床疗效。方法 80例急诊重症哮喘患者随机均分为两组,对照组给予氨茶碱静脉滴注治疗,观察组患者在对照组基础上给予布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗。比较两组治疗后的动脉血气和肺功能指标,临床症状及体征消失时间,以及临床疗效。结果治疗6 h后,观察组的PO2、 FEV1和肺活量水平显著高于对照组, PCO2水平显著低于对照组(均P <0.05)。观察组的咳嗽、喘息、气促及哮鸣音消失时间显著短于对照组(均P <0.05)。治疗7 d后,观察组的总有效率为90.00%,显著高于对照组的70.00%(P <0.05)。结论布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗急诊重症哮喘的疗效显著,可有效改善患者的动脉血气和肺功能指标,加快患者的恢复进程。     

药物联合雾化吸入在职业性哮喘急性发作期疗效

目的观察雾化吸入硫酸沙丁胺醇、吸入用乙酰半胱氨酸溶液及布地奈德混悬液对职业性哮喘急性发作期的临床疗效。方法选择2016年7月-2019年1月在山东济南医院诊治的30例职业性哮喘急性发作期患者,按照就诊序号随机分为对照组和治疗组各15例。对照组使用硫酸沙丁胺醇及布地奈德混悬液雾化吸入,治疗组使用硫酸沙丁胺醇、吸入用乙酰半胱氨酸溶液及布地奈德混悬液联合雾化吸入。比较两组患者治疗前、后症状改善情况、呼气峰流量(PEF)、第一秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)。结果治疗组临床疗效明显优于对照组;且治疗组治疗后肺功能各项指标较对照组改善明显,差异均有统计学意义(P0.05)。结论联合使用硫酸沙丁胺醇、乙酰半胱氨酸溶液及布地奈德混悬液三者雾化吸入可提高职业性哮喘急性发作期患者的临床疗效。     

沙丁胺醇联合硫酸镁治疗毛细支气管炎的临床研究

目的 探讨沙丁胺醇联合硫酸镁治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 本文采用沙丁胺醇雾化吸入联合硫酸镁静脉滴注治疗小儿毛细支气管炎,并与仅行常规治疗的对照组进行临床疗效比较.结果 观察组的痊愈率和有效率均明显高于对照组（P〈0.05）;观察组患儿的哮鸣音消失、湿啰音消失、咳嗽消失等临床特征与对照组相比有明显差异（P〈0.05）.结论 沙丁胺醇雾化吸入联合硫酸镁静脉滴注治疗小儿毛细支气管炎的疗效显著,可缩短病程,提高治愈率,疗效确切,值得临床推广使用.     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对AECOPD的治疗作用

目的：探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对AECOPD的疗效及安全性。方法：将54例AECOPD患者随机分为两组．治疗组27例．对照组27例,在常规治疗的基础上治疗组给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入,对照组单用布地奈德雾化吸入,观察治疗前、治疗3d、治疗7d后患者咳、喘、气短、胸闷等临床症状的评分、FEV1占预计值的比值、血生化、生命体征等指标的变化及有无不良反应出现。结果：治疗组及对照组在治疗3d后FEV1占预计值的比值．各临床症状的评分均明显改善（P〈0．01,P〈0．05）,但两组间比较治疗组优势更明显（P〈O．05）。治疗7d后两组各项指标进一步改善．但两组间差异不明显（P〉0．05）。观察期内无不良反应,各项生化及生命指标均正常。结论：布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入在AECOPD治疗早期较单一吸入布地奈德临床症状缓解更加迅速,肺功能改善明显,观察期内无不良反应．值得临床推广。     

糖皮质激素吸入对哮喘儿童血清IL-4水平的影响

目的观察糖皮质激素吸入对哮喘儿童血清白细胞介素（IL-4）水平和肺功能的影响。方法采用ELISA法分别检测轻、中度哮喘急性发作期儿童（30例）吸入丙酸倍氯米松2周前后和健康对照组（25例）血清中IL-4水平，并同时测1s用力呼气容积（FEV1）占预计值的百分比。结果急性发作期患儿治疗前IL-4值明显升高，与健康对照组比较差异有显著性（P〈0．01）；急性发作期及缓解期FEV1占预计值的百分比较健康对照组下降（P〈0．01）；急性发作期患儿治疗后IL-4水平下降，FEV1占预计值的百分比升高（P〈0．01）。结论哮喘儿童急性发作期血清中IL-4水平升高，糖皮质激素可使其水平下降，并改善哮喘患儿肺功能。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性发作的治疗作用

目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对老年慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性发作期肺功能、血气分析及嗜酸性粒细胞变化的临床反应性。方法选取58例明确诊断为老年COPDⅢ级的患者,随机分成两组：对照组28例给予常规治疗,治疗组30例在常规治疗基础上给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗。观察用药前后两组患者肺功能指标（第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比（FEV1／FVC％）,第1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1％预计值）,呼气峰值流速（PEF））、血气分析（动脉血氧分压（PaO2）,二氧化碳分压（PaCO2）,血氧饱和度（SaO2）变化。结果①治疗后治疗组与对照组肺功能各指标较治疗前均有明显改善,但治疗组改善更明显（P〈0．05）;②治疗后2h血气分析指标治疗组和对照组较治疗前比较均有明显改善,但治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性发作期能取得满意的临床疗效,与常规治疗相比能更迅速缓解和控制COPD急性发作,可作为AECOPD首选治疗。     

孟鲁司特联合雾化吸入治疗支气管哮喘临床分析

目的探讨孟鲁司特联合雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果。方法选择该院2008年12月—2011年10月期间收治的支气管哮喘患者55例,随机将其分为观察组与对照组。其中观察组28例,对照组27例。观察组患者采用孟鲁司特联合雾化吸入进行治疗;对照组采用支气管扩张剂的基础治疗法,比较组内与组间治疗前后疗效与肺功能改善情况。结果治疗后观察组的肺功能、再次住院率、哮喘发作次数与对照组的差异比较有统计学意义（P〈0.05）。结论采用孟鲁司特联合雾化吸入治疗支气管哮喘,疗效显著,值得推广应用。