膀胱移行细胞癌中Ki-67与p53及VEGF的表达及临床意义

目的：探讨膀胱移行细胞癌（TCCB）中Ki-67与p53、VEGF的表达与TCCB临床病理特征的关系及其临床意义。方法：应用免疫组织化学染色方法检测113例TCCB组织中Ki-67、p53及VEGF的表达,并将结果与临床分期、病理分级进行相关性分析。结果：TCCB中Ki-67、p53和VEGF的表达率分别为82．3％（93／113）、80．5％（91／113）、90．3％（102／113）,Ki-67、p53的表达率及表达强度随着TCCB的临床分期、病理分级的升高而升高（P〈0．05）,VEGF的表达率和表达强度与肿瘤的临床分期呈正相关（P〈0．05）,与病理分级无显著相关性（P〉0．05）;Ki-67与p53、VEGF均呈正相关,r分别为0．240、0．239,相关性有统计学意义（P〈0．05）;在高分期、高分级组TCCB中Ki-67和p53、Ki-67和VEGF联合阳性表达率高于低分期、低分级组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：Ki-67的表达与TCCB的恶性程度有关,其与p53和VEGF的过度表达对TCCB的发生、发展起着协同的作用,Ki-67与p53、VEGF的联合检测更有助于TCCB临床分期、病理分级、预后判断及术后辅助治疗方案的制定。     

膀胱移行细胞癌bcl-2、p53及Ki-67的表达

我们采用免疫组织化学方法对 5 6例膀胱移行细胞癌 (ＴＣＣ)的ｂｃｌ 2、ｐ5 3及Ｋｉ 6 7的表达情况进行研究 ,结果报道如下。一、材料和方法1.材料 :收集上海医科大学附属金山医院ＴＣＣ标本共 5 6例。肿瘤病理分级 (Ｇ)根据世界卫生组织分类标准 ,临床分期 (Ｔ)根据国际抗癌联盟标准。其中 2 6例附带癌旁正常粘膜 ,供对照研究。标本常规石蜡包埋 ,4μｍ厚切片 ,载玻片预先用防脱片剂处理。即用型鼠抗人ｂｃｌ 2蛋白 (ｂｃｌ 2 )、鼠抗人ｐ5 3蛋白 (ｐ5 3)、鼠抗人Ｋｉ 6 7抗体(ＭＩＢ1)均为Ｄａｋｏ公司产品。2 .方法 :免疫组织化学采用Ｄ…     

膀胱移行细胞癌Ki-67的表达及其意义

目的:探讨Ki-67抗原在膀胱移行细胞癌(BTCC)中的定量表达及其与BTCC生物学行为的关系。方法:用流式细胞技术(FCM)对36例BTCC和10例正常膀胱黏膜细胞组织标本进行Ki-67检测。结果:Ki-67在BTCC组织中的阳性表达率为(10.89±7.88)%,在正常膀胱黏膜组织中的阳性表达率仅为(0.27±0.07)%,两者比较差异有统计学意义(P<0.01);临床分期Tis~T1为(4.93±2.95)%,T2~T4为(18.34±5.24)%,病理分级Ⅰ级为(3.17±0.83)%,Ⅱ级为(10.97±2.35)%,Ⅲ级为(21.60±3.70)%,随着分期分级的增加,Ki-67的表达率也逐步增加,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:定量检测Ki-67能准确评估BTCC的生物学行为,Ki-67是膀胱癌的重要肿瘤标记物。     

膀胱移行细胞癌中p53突变、Bcl-2的表达及其临床意义

我们应用免疫组织化学法检测石蜡包埋的膀胱癌标本中Ｂｃｌ 2和ｐ53这两种基因的表达 ,探讨在膀胱癌中Ｂｃｌ 2和ｐ53表达与细胞凋亡及病理参数的关系。一、材料和方法1 .标本来源 :62例膀胱癌患者 ,其中男 49例 ,女 1 3例 ,年龄 37～ 76岁 ,平均52岁。甲醛固定石蜡包埋的标本切成 5μｍ厚 ,置入经多聚赖氨酸处理过的载玻片中。典型切片用常规苏木素伊红(ＨＥ)染色分析。肿瘤分类采用国际抗癌协会 (ＵＩＣＣ)ＴＮＭ分期法。2 .免疫组织化学 :所有免疫组织化学试剂盒均由武汉博士德公司提供。切片常规脱蜡水化后、体积分数为 3 %过氧化氢 1 0…     

CK20和Ki-67在膀胱移行细胞癌中的表达及临床意义

目的探讨细胞角质蛋白20（CK20）和细胞核相关抗原（Ki-67）在膀胱移行细胞癌中的表达及临床意义。方法对经临床确诊的膀胱移行细胞癌患者癌组织标本中CK20（66例）和Ki-67（55例）的表达结果进行回顾性分析。结果CK20在膀胱移行细胞癌表达的阳性率为68．2％（45／66）。CK20表达的阳性指数与膀胱移行细胞癌临床分期和细胞分级均呈正相关（P〈0．05）。复发膀胱移行细胞癌组CK20阳性表达率92．3％（12／13）高于初发膀胱移行细胞癌组62．3％（33／53）（P〈0.05）。Ki-67在膀胱移行细胞癌表达的阳性率为63．6％（35／55）。Ki-67表达的阳性指数与膀胱移行细胞癌细胞分级呈正相关（P〈0.05）。复发膀胱移行细胞癌组Ki-67阳性表达率90．9％（10／11）高于初发膀胱移行细胞癌组56．8％（25／44）（P〈0．05）。Ki-67和CK20的表达阳性指数呈正相关（r=0．493,P〈0．05）。结论研究结果表明CK20和Ki-67的表达与膀胱移行细胞癌的生物学行为相关,因此CK20和Ki-67可作为膀胱移行细胞癌肿瘤病理分级分期以及预后判断的辅助手段。     

膀胱尿路上皮癌中S-100、p53和Ki-67的表达及临床意义

目的：研究膀胱尿路上皮癌中S-100、p53和Ki-67的表达及临床意义。方法：采用免疫组织化学SP法检测60例膀胱尿路上皮癌及15例正常膀胱组织中S-i00蛋白、p53和Ki-67的表达情况。结果：S-100、p53和Ki-67在膀胱尿路上皮癌中的表达均高于其在正常膀胱黏膜中的表达。膀胱尿路上皮癌组织中S-100阳性表达随着肿瘤病理分级、临床分期的升高而降低;p53与Ki-67阳性表达率随肿瘤病理分级、临床分期的升高而升高;S-100低表达和p53与Ki-67高表达与术后复发密切相关。结论：联合检测S-100、p53及Ki-67的表达可以作为判断膀胱尿路上皮癌生物学行为及预后的重要指标。     

膀胱移行细胞癌中Survivin基因的检测及临床意义

目的：探讨Survivin基因在膀胱移行细胞癌中的表达及其临床意义。方法：通过逆转录一聚合酶链反应（RT-PCR）检测40例膀胱癌和12例非膀胱癌组织及尿液标本中Survivin基因mRNA的表达,采用免疫组织化学方法（SP法）复检Survivin基因的表达并确定其临床病理分期和分级。结果：40例膀胱癌组织中Survivin基因的阳性表达率为67．5％,mRNA表达结果与免疫组织化学结果一致;在尿液中的阳性表达率为55．5％。12例非膀胱癌组织中Survivin基因的阳性表达率仅为8．3％;尿液中未见Survivin基因表达。显示Survivin基因在膀胱癌中的表达显著高于在非膀胱癌中的表达（P〈0．05）;而组织标本与尿液标本对Survivin基因的检出率无明显差异（P〉0．05）;Survivin的阳性表达与膀胱癌的恶性程度、临床病理分级或是否复发关系密切（P〈0．05）,Survivin基因的阳性表达与患者年龄、性别、肿瘤的分期无明显相关性。结论：Survivin基因在膀胱癌的恶性程度、肿瘤转移及预后等方面可能有较大的临床意义,而检测尿液中Survivin基因的表达可作为膀胱癌的早期发现、早期诊断、术后复查的新方法。     

膀胱移行细胞癌组织中p16、p53和PCNA的表达及其意义

目的:探讨p16、p53蛋白及PCNA在膀胱移行细胞癌的表达及其与病理分级和临床分期关系.方法:采用免疫组化SABC法并结合图像分析方法检测40例膀胱移行细胞癌中p16、p53蛋白及PCNA的表达.结果:3种蛋白在膀胱肿瘤中的表达与正常膀胱组织均有显著差异.p16与病理分级及临床分期呈负相关,p53、PCNA与病理分级呈正相关.结论:p16与p53可作为膀胱移行细胞癌分化程度和预后判断的参考指标,而PC-NA可作为预后判断辅助指标.     

Survivin在膀胱移行细胞癌中的表达及其临床意义

目的:检测抗凋亡(IAP)家族中生存素(Survivin)基因在膀胱移形细胞癌(BTCC)组织及癌旁组织的表达,探讨Survivin的表达在膀胱癌发生发展中的意义.方法:采用免疫组织化学和实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-QPCR)方法,对30例BTCC患者中Survivin基因在癌组织和癌旁组织中的表达进行检测.结果:免疫染色标本中,在癌旁组织、BTCC和胚胎癌组织中Survivin的阳性表达率分别为0、60%和100%.同一患者,Survivin在BTCC的表达量远大于癌旁组织,Survivin在BTCC组织中的-△△CT值是癌旁组织的10.2829(9.0034～11.5624)倍,同时在病理分级之间和临床分期之间均有统计学意义(P＜0.05).结论:Survivin基因在癌旁组织中有少量表达,而在BTCC组织中的表达量远远高于癌旁组织;其表达量与病理分级和临床分期均有相关性.     

膀胱移行细胞癌组织中p53和血管内皮生长因子表达的关系及临床意义

目的研究p53和血管内皮生长因子（VEGF）在膀胱移行细胞癌（BTCC）组织中的表达及与BTCC临床参数的关系。方法免疫组织化学LDP法检测86例BTCC组织及10例正常膀胱组织中p53蛋白及VEGF的表达。BTCC病理分级（WHO）：G126例，G248例，G312例；临床分期（UICC）：浅表性66例，浸润性20例；随访10个月一8年，复发30例。结果BTCC组织中p53与VEGF阳性表达率分别为46．5％（40／86）和66．3％（57／86）。正常膀胱组织p53及VEGF均无表达。p53表达与VEGF表达呈明显正相关（P〈0．05）；二者均与BTCC的组织学分级显著相关（P〈0．05）；浸润性肿瘤阳性表达率明显高于浅表性肿瘤（P〈0．01）。p53阳性和VEGF阳性表达的肿瘤复发迅速，p53阴性而VEGF阳性表达较阴性表达者预后差。结论p53和VEGF与BTCC组织学分级和预后密切相关。BTCC是典型的血管依赖性病变，p53可能通过p53-VEGF调节旁路途径促进BTCC的肿瘤血管形成，联合检测p53和VEGF的表达可作为判断BTCC生物学行为及预后的重要指标。     

p53 and Ki-67 expression as prognostic factors in cystosarcoma phyllodes

We have reviewed the histopathological, clinical outcome and immunohistochemical status in 21 women with cystosarcoma phyllodes (CSP) tumors of the breast. We assessed 12 tumors as histopathologically benign and 9 tumors as malignant. The median patient ages in benign and malignant CSP tumors were 39.6 and 45.4 years of age, respectively. The stromal cellularity, stromal cellular atypism, high mitotic activity, atypic mitoses, stromal overgrowth, infiltrative tumor contour, and heterologous stromal elements were significant features of the malignant CSP tumors. Benign CSP tumors were predominantly of fibroadenomatous architecture with cellular stroma (mild or moderate) and some distortion and elongation of glandular elements. Five malignant CSP tumors were stained positively with p53, and 6 malignant CSP tumors were stained immunohistochemically with Ki-67. All benign CSP tumors were negatively stained for p53 and Ki-67. The patients with benign CSP tumors were treated with local excision ( n = 11) and with subcutaneous mastectomy ( n = 1). Malignant CSP tumors were treated with wide local excision ( n = 1), partial mastectomy ( n = 1), simple mastectomy ( n = 2), and modified radical mastectomy ( n = 5). Two patients with a high mitotic rate and high values of p53 and Ki-67 received additional radiotherapy and chemotherapy. One case had liver metastasis. This tumor had high mitotic figures, stromal overgrowth, severe stromal cellularity, and 20% Ki-67 and mild p53 positivity. We suggest that p53 and Ki-67 can play an important role in predicting prognosis and yielding additional therapy besides conventional prognostic factors in the treatment of the CSP patients.     

p53和Ki-67基因表达与膀胱癌分级、分期相关性的大样本回顾性研究

目的:探讨p53和Ki-67基因表达与膀胱癌病理分级和临床分期的关系。方法:回顾性分析2013年1月至2015年1月在本院与天津医科大学第二医院收治的445例膀胱癌患者的临床资料,应用免疫组织化学染色的方法,对这些膀胱癌患者的病理切片进行p53和Ki-67免疫组化染色,并将p53和Ki-67基因的免疫组化表达强度结果与...     

自然流产小鼠蜕膜组织中PCNA、Ki-67和survivin表达水平的研究

目的比较正常妊娠和自然流产小鼠模型蜕膜组织中增殖细胞核抗原（PCNA）、细胞增殖标记物Ki-67和凋亡蛋白抑制因子suvivin的表达情况,探讨自然流产的发病机制。方法建立正常妊娠模型CBAXBALB／c和自然流产模型CBAXDBA／2。采用免疫组化SP法测定两组模型孕13d蜕膜细胞PCNA、Ki-67和suvivin的表达。结果与正常妊娠模型相比,自然流产模型蜕膜细胞PCNA的表达显著降低（P〈0．05）;Ki-67和survivin表达降低非常显著（P〈0．01）。结论自然流产小鼠蜕膜细胞PCNA、Ki-67和survivin表达水平低下可能与自然流产的发生有关。     

膀胱癌组织中Ki-67、p63的表达与肿瘤复发的关系

目的:探讨浅表性膀胱癌组织学形态以及Ki67、p63表达与肿瘤复发的关系。方法:将3年来随访的60例浅表性膀胱癌分为复发组和无复发组。免疫组化法检测Ki-67和p63的表达并比较复发组与无复发组的差异。结果:在平均28个月的随访中,40例复发,复发1~4次,Ki-67和p63阳性率在两组之间有明显差别,复发组均明显高于无复发组(P<0.05)。在不同病理分级TCC中p63和Ki-67表达有明显差异,病理分级高的明显高于分级低的(P<0.01)。结论:Ki-67、p63阳性表达尤其是联合阳性表达对判断膀胱癌复发具有重要意义。     

TK1、Ki-67、p53在乳腺癌组织中的表达与及其预后的关系

目的：探讨TK1、Ki-67、p53在乳腺癌组织中的表达及其与预后的关系。 方法：2009年3月—2013年5月收治的60例乳腺癌患者,均接受乳腺癌根治术并留取组织标本,用免疫组化法检测乳腺癌组织及其癌旁组织中TK1、Ki-67和p53的表达;根据随访资料分析TK1、Ki-67和p53的表达与患者预后的关系。 结果：乳腺癌组织中TK1、Ki-67、p53阳性率均明显高于癌旁组织（均P<0.05）;TK1、Ki-67、 p53的表达强度明显影响患者的5年生存率,均表现为表达强度越高患者的生存率越低（均P<0.05）;TK1、Ki-67和p53表达的阳性率在术后5年内出现复发或转移的患者中均明显高于无复发或转移的患者（均P<0.05）。 结论：在乳腺癌组织中TK1、Ki-67和p53表达增强,且其表达强度与乳腺癌的不良预后密切相关。     

p53及Ki-67在腺性膀胱炎中的表达及其临床意义

目的：检测腺性膀胱炎（CG）组织中p53及Ki-67的表达。方法：用免疫组化染色法观察56例CG、11例慢性膀胱炎（CC）、56例膀胱移行细胞癌（TCC）以及9例正常膀胱移行上皮中p53及Ki-67的表达。并进一步比较CG患者接受治疗前后膀胱组织中p53及Ki-67表达水平的变化。结果：肠化生型CG（CGIT）患者膀胱组织中p53及Ki-67的表达水平均显著高于典型型CG（CGTP）、Cc患者及正常对照组（P〈0．001）。CGIT与TCC组之间以及CGTP、CC及正常对照组之间差异无统计学意义（P〉0．05）。CGIT及TCC患者膀胱组织中p53与Ki-67的表达水平呈显著正相关（r=0．351,P=0．001）。治疗后CGTP、CGIT患者膀胱组织中p53及Ki-67的表达水平与治疗前相比均有明显下降（P〈0．001）。结论：CGIT存在恶变潜能。但手术及术后的化疗药物膀胱灌注治疗可以降低这种风险。     

膀胱癌CK20及Ki-67的表达及相关性

目的 探讨角蛋白20(CK20)和Ki-67在膀胱癌中的表达与膀胱癌的侵袭、转移及预后的关系.方法 用免疫组织化学SP法检测154例膀胱癌组织中CK20和Ki-67的表达.结果 CK20在103例肿瘤组织中有表达,阳性率为66.9%.CK20的表达和膀胱癌的T分期及远处转移呈正相关(P<0.05).Ki-67在126例肿瘤组织中有阳性表达,阳性率为81.8%.Ki-67在膀胱癌组织的表达与肿瘤病理分级、T分期、远处转移呈正相关(P<0.05).Spearman等级相关分析表明两者明显相关(P<0.05).结论 CK20及Ki-67可能参与了膀胱癌的侵袭与转移,CK20与Ki-67可作为预后判断因子,结合病理分级和临床分期分析能提高对膀胱癌患者预后判断的准确性.