胃肠道多发性巨大恶性淋巴瘤一例

胃肠道多发性巨大恶性淋巴瘤一例赵卉，岳伟东在消化道原发性恶性肿瘤中，恶性淋巴瘤较少见，约占１％～４％￣［１］。笔者最近发现一表现特殊病例，报告如下。患者女，１８岁。腹胀并发现下腹部包块２个月，黑便１周。查体：发育正常，贫血貌。表浅淋巴结及肝脾均未扪及...     

脊柱原发性恶性淋巴瘤的影像学表现

脊柱原发性恶性淋巴瘤的影像学表现龚向阳王谨李方利王伯胤骨原发性恶性淋巴瘤（ｐｒｉｍａｒｙｌｙｍ－ｐｈｏｍａｏｆｂｏｎｅ，ＰＬＢ）是非常少见的结外淋巴瘤，发生于椎体者更为罕见，国内外文献报道少见。笔者搜集了８例经手术病理证实的脊柱原发性恶性淋巴瘤（ｐｒ...     

脑原发性恶性淋巴瘤2例报告

脑原发性恶性淋巴瘤２例报告昆明医学院第一附属医院ＣＴ室包颜明昆明医学院第一附属医院肿瘤放射科谢道昌，杨胜刚中枢神经系统原发性恶性淋巴瘤临床上极为罕见，仅占中枢神经系统原发性肿瘤的０．２％～２％。现报告２例经手术病理证实，其中一例经放射治疗。例１：女，...     

侧脑室恶性淋巴癌全切除1例

中枢神经系统原发性恶性淋巴瘤（CNSPML）临床少见，原发于侧脑室内的恶性淋巴瘤国内尚未见报道。作者1992年7月收治1例右侧脑室内恶性淋巴瘤，并经手术和病理证实。     

侧脑室恶性淋巴瘤全切除1例

侧脑室恶性淋巴瘤全切除１例３６１００３解放军第１７４医院黄民权，杨大金，杨朋范，郑玉清，冀树本中枢神经系统原发性恶性淋巴瘤（ＣＮＳＰＭＬ）临床少见，原发于侧脑室内的恶性淋巴瘤国内尚未见报道。作者１９９２年７月收治１例右侧脑室内恶性淋巴瘤，并经手术和病...     

胃肠道原发性恶性淋巴瘤10例诊治体会

胃肠道原发性恶性淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤的结外部位病变 ,临床少见 ,占胃肠道恶性肿瘤的 1%～ 4% [1] ,易误诊 ,为探讨胃肠道原发性恶性淋巴瘤的临床特点 ,提高对该病的认识 ,使患者尽早得到正确的诊治 ,现将我科自 1997-0 7以来收治并经病理学检查确诊的胃肠道原发性恶性淋巴瘤 10例 ,报道如下。1　材料和方法1.1　一般资料 :1997- 0 7～ 2 0 0 0 - 12我科共收治淋巴瘤患者3 6例。其中原发性胃肠道淋巴瘤 10例 ( 2 4% ) ,属胃恶性淋巴瘤 3例 ,肠道恶性淋巴瘤 7例。男性 7例 ,女性 3例 ,年龄2 3～ 67岁 ,平均 47.9岁。1.2　初发表现至确诊…     

原发性肾上腺恶性淋巴瘤二例

原发性肾上腺恶性淋巴瘤罕见，笔者报告2例如下。     

脾脏原发性恶性淋巴瘤的免疫组织化学研究(附5例报告)

在光镜观察的基础上,应用免疫组织化学技术,对5例脾脏原发性恶性淋巴瘤进行了系统研究。结果:5例脾脏原发性恶性淋巴瘤,虽然形态各异但均为B细胞来源,可以有小淋巴细胞性、核裂细胞性、无核裂细胞性、未分化大细胞性4种类型恶性淋巴瘤。表明免疫组织化学染色技术对确定脾脏原发性恶性淋巴瘤的组织来源和分型具有重要的作用。     

原发性大肠恶性淋巴瘤的CT诊断

目的:探讨原发性大肠恶性淋巴瘤的CT征象,以提高该病的影像诊断水平。方法:回顾性分析经病理证实的5例原发性大肠恶性淋巴瘤的CT表现,并复习相关文献进行鉴别诊断。结果:经病理证实:5例均为非霍奇金淋巴瘤,其中B细胞淋巴瘤4例,T细胞淋巴瘤1例。在4例B细胞淋巴瘤中,弥漫性大B细胞淋巴瘤3例,黏膜相关性淋巴瘤1例。结论:原发性大肠恶性淋巴瘤的CT表现具有一定的特征性,CT检查对其定位、定性、鉴别诊断、临床分期和疗效评价等有重要价值。     

原发性脑恶性淋巴瘤（一例报告附文献复习）

报告了一例原发于脑左额叶的非何杰金金工恶性淋巴瘤（NHL）。经手术及放射治疗，仅生存13周，复习有关文献，讨论了原发性脑恶性淋巴瘤的临床、病理及治疗，重点讨论了放射治疗的价值及方法。     

原发性胃肠恶性淋巴瘤临床分析

目的提高胃肠恶性淋巴瘤的临床诊断水平。方法回顾性分析1990年～2007年16例原发性胃肠恶性淋巴瘤患者的临床状况。结果原发性胃肠恶性淋巴瘤的临床表现以腹痛、恶心、呕吐、嗳气、食欲缺乏和体重减轻为主。X线检查和内镜检查是主要诊断方法。确诊依靠病理学检查。结论原发性胃肠恶性淋巴瘤临床表现与其他胃肠疾病类似。临床疑诊病例的确诊应该取活检行病理学检查。     

乳腺原发性恶性淋巴瘤的X线表现(附4例报告)

恶性淋巴瘤累及乳腺少见,而乳腺作为恶性淋巴瘤的原发部位更罕见。我所自1978年以来经手术病理证实乳腺原发性恶性淋巴瘤11例。现将有完整X线资料的4例报道如下。     

脑原发性恶性淋巴瘤的CT和MRI诊断

目的　为提高对脑原发性恶性淋巴瘤的认识和ＣＴ、ＭＲＩ诊断水平。材料和方法　收集经病理证实的脑原发性恶性淋巴瘤１０例,其中ＣＴ检查７例,ＭＲＩ检查６例。结果　１０例病人中检出１３个病灶,ＣＴ和ＭＲＩ所见肿瘤形态不规则,其中１０个病灶有明显水肿。ＭＲＩ对原发性恶性淋巴瘤的检出率比ＣＴ更有效、ＭＲＩ示大部分病灶Ｔ_１ＷＩ呈低信号、Ｔ_２ＷＩ呈高信号。结论　分析了ＣＴ和ＭＲＩ误诊的原因后,认为ＭＲＩ应作为脑原发性恶性淋巴瘤的首选检查方法。     

脑内原发性恶性淋巴瘤的CT诊断价值

报告７例经手术及病理证实的脑内原发恶性淋巴瘤ＣＴ表现。共７例。男性６例，女性１例。术前均行ＣＴ横断扫描，其中５例平扫扫加增强，２例单纯平扫，结论：ＣＴ检查对脑内原发性恶性淋巴瘤的诊断有一定的参考价值。     

脑原发性恶性淋巴瘤1例报告

脑原发性恶性淋巴瘤１例报告丁汇清①脑原发性恶性淋巴瘤很少见，现将我院经手术病理证实的１例报道如下：男，６５岁。精神异常２０余年，突发右偏瘫１个月、加重２周。检体：神清安静，部份运动性失语，双耳听力差。右鼻唇沟变浅，右上肢肌力Ⅳ级，右侧浅反射减弱，巴氏...     

人肝原发性恶性淋巴瘤裸小鼠原位移植模型的建立及生物学特性的研究

目的为探讨肝原发性恶性淋巴瘤发病机制和为实验治疗提供动物模型。方法采用人肝原发性恶性淋巴瘤术中新鲜组织块植入裸小鼠肝实质内，观察原位移植成瘤率和移植瘤的侵袭、转移，并进行形态学（光镜、电镜、免疫组织化学）、血清学（AFP、乙型肝炎HBsAg、LDH）、染色体核型和流式细胞仪分析。结果在裸小鼠体内建成了一株人肝原发性恶性淋巴瘤原位移植模型（命名为HLBL-0102）。移植瘤的病理组织学为肝原发性（非霍奇金B细胞性）恶性淋巴瘤，免疫组织化学显示，CD19、CD20、CIN5RO、CD79a阳性，CD3、CD7阴性，血清学AFP阴性，HBsAg、HBsAb、HBeAb及HBcAb均为阳性，LDH 1267．5U／L。染色体众数范围55-59条；移植瘤细胞DI值1．57～1．61，均为异倍体。目前该瘤株在裸鼠体内生长3年，已经传至37代，共移植裸鼠283只；肿瘤的移植生长率和液氮冻存复苏成活率均为100%。人肝原发性恶性淋巴瘤在裸鼠肝内自主侵袭性生长，瘤细胞侵入并破坏临近肝组织和门脉区内胆管及静脉．无其他组织、器官侵犯及远处淋巴结累及。原位移植瘤组织经病理学和超微结构观察，流式细胞仪DNA含量测定及染色体核型的分析，结果表明与来源人肝原发性恶性淋巴瘤细胞相一致。结论HLBL-0102是首次建立成功的人肝原发性恶性淋巴瘤裸鼠原位移植模型，完整地模拟了人肝原发性恶性淋巴瘤患者的临床过程，为研究肝原发性恶性淋巴瘤生物学和实验治疗提供了理想的动物模型。     

骨原发性恶性淋巴瘤1例报告

骨原发性恶性淋巴瘤１例报告肖壬川蔡人均赵仪凤梁勇高靳骨原发性恶性淋巴瘤少见，常见于２０～５０岁，男性多于女性，肿瘤起源于骨髓腔好发于长骨的干骺端及骨干，股骨、肱骨最常见。１病例介绍女，６５岁，因行走时滑倒摔伤左膝，此后感左膝关节红肿，疼痛三月入院。１...     

胃粘膜相关组织淋巴瘤病理及内镜下表现

胃粘膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤，在1983年由lsaacson和Wright首先提出的原发性胃恶性淋巴瘤的一种独特类型。其概念指原发于胃部而起源于黏膜下层的淋巴组织的恶性淋巴瘤，是结外型淋巴瘤最长累及部位，占40％，男性多见，多属低度恶性非霍奇金淋巴瘤，因临床表现无特异性，所以诊断较为困难。近年有增长及年轻化趋势。     

恶性淋巴瘤超声导引下脾活检

恶性淋巴瘤脾浸润多为弥漫性浸润,CT及US对淋巴瘤脾病灶诊断困难。作者对18例恶性淋巴瘤超声导引下脾活检作了研究,其中非何杰金氏病15例,何杰金氏病3例。活检前脾影像诊断应用东芝SAL-77A超声装置。正常通过脾门的最大径线为11 cm、穿刺针用21号Surecut针。18例脾活检中4例在组织学上看到淋巴细胞浸润。此4例中的3例US检查内部回声无异常,其中诊断脾肿大1例。脾活检无浸润14例中13例内部回声无异常、但13例     

原发性脾肿瘤15例分析

我院1971～1996年收治经病理确诊的原发性脾肿瘤15例。1　临床资料1.1　一般情况　本组15例中,男7例,女8例。良性9例中男3例,女6例;年龄27～60岁,平均43.6岁。恶性6例中男4例,女2例;年龄13～49岁,平均36.1岁。1.2　临床表现　无论良、恶性均有脾脏肿大,良性除1例合并溶血性贫血外,均未超过左肋下6cm,恶性除1例外均超过6cm,其次为左上腹痛8例,发热5例,贫血5例。有脾功能亢进者4例。1.3　辅助检查　B超与CT检查为脾肿瘤的重要诊断方法。三种较常见的脾占位性病变,其B超与CT主要特点见附表附表　脾囊肿、脾血管瘤和脾恶性淋巴瘤B超和CT影像…