氧气驱动雾化吸入普米克令舒和博利康尼及沐舒坦治疗婴幼儿喘息性支气管炎临床疗效观察

选取2012年4月~2014年6月我院收治的90例喘息性支气管炎婴幼儿患者。随机分为对照组和观察组各45例。对照组在常规治疗基础上给予地塞米松和氨茶碱治疗,观察者在常规治疗基础上给予氧气驱动雾化吸入普米克令舒和博利康尼及沐舒坦治疗。比较两组患者临床疗效和主要症状、体征平均消失时间。结果观察组患者临床疗效有效率97.78%,显效率86.67%均显著高于对照组患者有效率93.34%,显效率55.56%,观察组患者治疗后喘息缓解时间2.65±1.34d、咳嗽消失时间5.45±1.23d、鸣音消失时间4.13±1.48d、湿啰音消失时间4.43±1.56d均显著短于对照组患者,差异均有统计学意义(P0.05)。氧气驱动雾化吸入普米克令舒和博利康尼及沐舒坦治疗婴幼儿喘息性支气管炎临床疗效高,能迅速缓解临床症状、不良反应少,值得临床上进一步推广应用。     

博利康尼、普米克令舒雾化吸入佐治婴幼儿喘息疗效观察

目的：观察博利康尼、普米克令舒雾化吸入佐治婴幼儿喘息的疗效。方法：将90例喘息性支气管炎婴幼儿随机分为两组,两组均在综合治疗基础上,观察组用博利康尼＋普米克令舒雾化吸入,对照组给予地塞米松、病毒唑雾化吸入,对两组显效率及有效率进行比较。结果：观察组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论：博利康尼和普米克令舒联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息有协同作用,缩短病程,提高治愈率。     

普米克令舒和沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的评价普米克令舒和沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效与安全性。方法选择毛细支气管炎60例,随机分为治疗组30例,除常规抗感染、激素、对症等常规治疗外,辅以普米克令舒和沐舒坦雾化吸入治疗;对照组30例只采用常规治疗。临床观察气急缓解时间、喘鸣音消失时间及总有效率。结果治疗组均明显优于对照组,经统计学检验差异有显著性(P<0.01)。结论普米克令舒和沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,方法简便。     

普米克令舒、沐舒坦雾化吸入及西咪替丁辅助治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨普米克令舒、沐舒坦雾化吸入及西咪替丁辅助治疗毛细支气管炎的疗效。方法将我院收治的125例毛细支气管炎患儿分为A组、B组和对照组。3组均采用综合治疗,A组加用沐舒坦,每次7．5mg,普米克令舒0．25～0．5mg,加生理盐水4～5ml由空气压缩泵雾化吸入氧驱动吸入,每天2～3次,每次10～15min,疗程5～7d。B组在A组治疗的基础上加用西咪替丁10～15mg／（kg·d）用生理盐水稀释静滴,疗程7d。观察各组患儿咳嗽、喘憋、气促、两肺哮呜音、湿哆音好转、平均住院日数及不良反应等。结果B组与A组及对照组比较,哮呜音消失、湿哆音消失、咳嗽消失、平均住院时间均较少,治愈率明显提高,差异有显著性。结论普米克令舒、沐舒坦雾化吸入及西咪替丁辅助治疗毛细支气管炎,可缩短病程,提高治愈率,疗效确切。     

普米克令舒加博利康尼佐治毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨普米克令舒及博利康尼混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法:将86例毛细支气管炎随机分为治疗组43例及对照组43例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用普米克令舒及博利康尼雾化吸入。观察两组气促恢复时间、肺部罗音消失时间、住院时间并进行统计学处理。结果:治疗组治愈率、气促恢复时间、肺部罗音消失时间、住院时间均明显优于对照组(P<0.05)。结论:雾化吸入普米克令舒及博利康尼混悬液治疗毛细支气管炎疗效好、方便、安全。     

肝素与普米克令舒和博利康尼雾化液联合氧驱雾化治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效观察

目的：试用肝素与普米克令舒和博利康尼雾化液联合氧驱雾化治疗婴幼儿哮喘急性发作。方法：对照组用常规治疗 治疗组用肝素、普米克令舒、博利康尼雾化液加入生理盐水进行氧驱雾化吸入。结果：治疗组止咳、平喘及肺部罗音消失时间短于对照组,治疗组总有效率高于对照组。结论：肝素与普米克令舒和博利康尼雾化液联合氧驱雾化治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效满意,经济、安全、简便,值得临床应用。     

异丙托溴铵、沐舒坦、普米克令舒联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

观察异丙托溴铵、沐舒坦、普米克令舒联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效。70例COPD急性加重期患者根据数字随机法分为2组,对照组(n=35例)仅给予沐舒坦雾化吸入治疗,观察组(n=35例)给予异丙托溴铵、沐舒坦、普米克令舒联合雾化吸入治疗。比较两组临床疗效,症状体征消失时间、血气指标及肺功能指标变化。观察组总有效率(91.4%)明显高于对照组(77.1%,P0.05);观察组喘息缓解、咳嗽消失、喘鸣音及湿性啰音消失时间较对照组明显缩短(P0.05);两组患者治疗后血气分析(PaO2、PaCO2)和肺功能指标(FEV1、FEV1/FVC)均明显好转,且观察组改善更为显著(P0.05)。异丙托溴铵、沐舒坦、普米克令舒联合雾化吸入治疗AECOPD疗效显著,可改善肺功能、临床症状及缓解低氧和二氧化碳潴留现象。     

普米克令舒和博利康尼联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效观察

目的:观察普米克令舒和博利康尼联合氧气驱动雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法:将40例慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期住院患者随机分为治疗组和对照组,治疗组予普米克令舒1 mg和博利康尼5 mg氧气驱动雾化吸入,2次/d;对照组常规予地塞米松10 mg静滴,1次/d,观察两组患者治疗后第1、3、7天的呼吸困难评分、动脉血气和治疗前后肺功能变化及副作用情况。结果:治疗后第1天两组患者的呼吸困难评分、动脉血气比较差异有显著性(P<0.05),此外两组间各指标比较差异无显著性,而治疗组的副作用明显少于对照组。结论:普米克令舒和博利康尼氧气雾化吸入能快速缓解病情,是慢性阻塞性肺病急性加重期治疗的有效选择。     

氧驱动雾化吸入普米克令舒联合博利康尼、沐舒坦治疗中、重度哮喘急性发作

目的观察氧驱动雾化吸入普米克令舒联合博利康尼、沐舒坦治疗中、重度哮喘急性发作的临床疗效。方法选择64例中、重度支气管哮喘急性发作的患者,随机分为基线资料匹配的治疗组和对照组。对照组32例,采用常规综合疗法;治疗组32例,在常规治疗基础上给予氧驱动雾化吸入普米克令舒联合博利康尼、沐舒坦;观察2组症状、体征消失天数、肺功能改善情况及临床疗效。结果治疗5d后评价,2组治疗后肺功能指标[FEV1、FEV1/FVC(%)、FEV1/预计(%)]均上升(P均<0.05),且治疗组治疗后各项指标均高于对照组(P均<0.05);治疗组症状、体征消失天数少于对照组(P均<0.05)。治疗组总有效率96.9%,稍高于对照组的87.5%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论常规综合治疗基础上氧驱动雾化吸入普米克令舒联合博利康尼、沐舒坦能迅速缓解中、重度哮喘的急性发作,疗效优于常规综合治疗。     

普米克令舒并博利康尼治疗先天性心脏病并毛细支气管炎的效果

目的观察氧气驱动雾化吸入普米克令舒联合博利康尼对先天性心脏病并毛细支气管炎病儿的疗效及安全性。方法50例病儿随机分成两组,分别吸入地塞米松（对照组）和普米克令舒加博利康尼（观察组）,对其症状缓解的时间,氧气驱动吸入前后呼吸、心率、血氧饱和度及住院天数等进行分析;观察组吸入前、中、后分别记录心电图并进行分析。结果观察组气促缓解、喘呜音消失、湿哕音消失、咳嗽消失的时间及住院天数明显短于对照组,差异有极显著性（t=2．96～3．91,P〈0．01）。雾化吸入后两组病儿呼吸、心率、血压、血氧饱和度无显著差异（P〉0．05）。观察组雾化吸入前、中、后心电图无明显改变。结论普米克令舒与博利康尼联合吸入治疗先天性心脏病并毛细支气管炎疗效显著,安全性可靠。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效

目的探讨普米克令舒联合博利康尼雾化吸入对轻中度小儿支气管哮喘的治疗效果。方法将230例支气管哮喘患儿按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组115。2组均予吸氧、抗感染、静脉氨茶碱及对症等治疗。对照组给予博利康尼混悬液1mL雾化吸入,10～15min.次-1,2次.d-1,连用3d;治疗组在对照组治疗的基础上加普米克令舒混悬液2mL雾化吸入,10～15min.次-1,2次.d-1,连用3d。对2组治疗前、治疗后7d肺功能[FEV1,PEF,FEF 50%]及动脉血气水平进行比较。结果治疗组的总有效率为96.5%,对照组的总有效率为77.4%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗后7dFEV1、PEF、FEF50%和PO2较治疗前明显提高,且治疗组提高较对照组更为明显（P〈0.01或P〈0.05）。结论普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效显著,不良反应较小,并有协同作用。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿口咽部烫伤 4 例

目的：观察普米克令舒雾化吸入治疗小儿口咽部烫伤的效果。方法回顾性分析4例使用普米克令舒雾化吸入治疗口咽部烫伤患儿的临床资料,观察治疗后患儿肿胀、气促等症状有无改善及是否行气管切开术。结果3例患儿症状得到改善,但早期出现血氧改变的患儿仍需行气管切开术。结论普米克令舒雾化吸入可以改善小儿口咽部烫伤患儿的临床症状,但对早期出现血氧改变的患儿,气管切开术仍难以避免。     

双径路医疗信息传递在小儿喘息性支气管炎雾化吸入中的应用

目的探讨双径路医疗信息传递在小儿喘息性支气管炎雾化吸入中的应用效果。方法选取2018年7月至2019年6月就诊于我院的喘息性支气管炎患儿90例为研究对象,以入院时间为依据,将2018年7—12月就诊的45例患儿设为对照组,2019年1—6月就诊的45例患儿设为试验组,对照组接受疾病常规护理,试验组在对照组基础上加用双径路医疗信息传递干预。比较两组患儿雾化吸入依从性、治疗效果、症状体征消失时间。结果试验组雾化吸入依从性和治疗效果均优于对照组(P<0.05),气喘、咳嗽、哮鸣音消失时间短于对照组(P<0.05)。结论双径路医疗信息传递应用于小儿喘息性支气管炎雾化吸入治疗中,可显著提升雾化吸入依从性和治疗效果。     

咳喘宁联合布地奈德治疗小儿喘息性支气管炎的疗效分析

目的观察咳喘宁联合布地奈德治疗小儿喘息性支气管炎的疗效。方法选取2010年1月至2011年12月间就诊的小儿喘息性支气管炎患者240例,随机分为观察组和对照组,每组各120例。对照组予以咳喘宁治疗,观察组在对照组的基础上予以布地奈德治疗。观察两组的疗效,咳嗽消失时间,气喘消失时间,哮鸣音消失时间和湿啰音消失时间。结果观察组的总有效率为93.33%,对照组的总有效率为80.83%,观察组的疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。观察组的咳嗽消失时间、气喘消失时间、哮鸣音消失时间和湿啰音消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论咳喘宁联合布地奈德治疗小儿喘息性支气管炎疗效显著,值得推广。     

孟鲁司特钠联合氨溴特罗治疗喘息性支气管炎的效果及对患儿PCT、CRP、IL-6水平的影响

目的 研究孟鲁司特钠联合氨溴特罗治疗喘息性支气管炎的效果及对患儿PCT、CRP、IL-6水平的影响.方法 选取2019年1月至2021年1月我院收治的94例喘息性支气管炎患儿作为研究对象,采用随机数字表法将其分为联治组(47例,孟鲁司特钠+氨溴特罗)和对照组(47例,氨溴特罗).比较两组的血清炎症因子指标、肺功能指标、...     

氧气雾化吸入普米克令舒治疗毛细支气管炎的效果及护理

[目的]探讨普米克令舒氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及护理措施.[方法]将符合诊断标准的毛细支气管炎患儿104例随机分为治疗组52例,对照组52例,两组均予常规治疗,治疗组在此基础上给予普米克令舒氧气雾化吸入,每日2次.[结果]治疗组治疗效果明显,总有效率与对照组比较有统计学意义,且治疗组家长满意度高于对照组.[结论]普米克令舒氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效可靠,加强氧气雾化吸入操作的规范可提高有效吸入,同时提高家长的满意度.     

呼吸训练对小儿喘息性支气管炎疗效的影响

目的探讨呼吸训练对小儿喘息性支气管炎治疗效果的影响。方法按住院号将120例喘息性支气管炎患儿分成对照组和观察组各60例,对照组采用常规的治疗方法(抗炎、抗过敏、平喘、氧疗),观察组在此基础上增加呼吸训练。治疗前及治疗后3d观察两组患儿的血气分析结果(血氧饱和度、氧分压、二氧化碳分压)及呼吸困难、咳嗽、咳痰、肺部湿啰音等症状和体征的消失时间。结果治疗前两组患儿血气分析差异无统计学意义(P>0.05);治疗后3d,两组患儿血气分析较前均有好转(P<0.05),且观察组优于对照组(P<0.05);观察组患儿呼吸困难、咳嗽、咳痰、肺部湿啰音等的消失时间均早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论呼吸训练可以提高小儿喘息性支气管炎的治疗效果。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童支气管炎的效果及对睡眠质量影响

目的:探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入对儿童支气管炎的临床治疗效果及对睡眠质量影响.方法:选取2017年3月至2020年3月谷城县人民医院儿科收治的支气管炎患儿160例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组80例.对照组患者实施特布他林雾化吸入治疗,观察组患者实施布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,比较2组患者的临床...     

特步他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的临床效果

目的探讨特步他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的临床效果。方法选取2017年6月至2019年7月我院儿科收治的96例喘息性肺炎患儿作为研究对象,根据治疗方案的不同分为对照组和研究组,各48例。两组患儿均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予硫酸特布他林雾化液,研究组在对照组基础上给予吸入用布地奈德混悬液。比较两组的肺功能指标、临床症状及体征消退时间、血清炎症因子水平、临床疗效。结果治疗后,研究组FEV_1、FVC及FEV_1/FVC均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组咳嗽、喘息、气促、肺部哮鸣音、肺部湿啰音消失时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组IL-5、IL-6、IL-8、IFN-γ及TNF-α水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率为97.92%,明显高于对照组的81.25%(P<0.05)。结论特步他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎效果显著,可有效改善患儿的肺功能、临床症状与体征,降低血清炎症因子水平,值得临床推广和应用。