消癖汤治疗乳腺增生病60例疗效观察

目的 :观察中药消癖汤治疗乳腺增生病的临床疗效。方法 :对 6 0例乳腺增生病患者运用自拟方消癖汤加减治疗 ,并与乳癖消胶囊治疗 30例作对比观察。结果 :治疗组治愈 32例 ,治愈率 5 3.3% ,总有效率 98.3%。对照组治愈 8例 ,治愈率为 37.5 % ,总有效率为 90 %。 2组治愈率比较 ,差异有显著性意义 (P<0 .0 5 )。结论 :消癖汤对治疗本病有较好疗效     

乳腺增生症的临床特点及治疗

乳腺增生症是女性最常见的一种良性乳房疾病,病因主要是内分泌失调以及精神因素.对其病程的分期及诊治目前还没有统一的标准,本文从乳腺增生的临床表现、病程分期、诊治及非手术治疗作一个综述,重点讨论非手术治疗方法,旨在给临床工作者提供更多的帮助.     

中西医结合治疗乳腺增生症的疗效观察

目的观察中药乳块消汤剂配合西药他莫昔芬片治疗乳腺增生症的疗效。方法将90例患者随机分为治疗组(60例)和对照组(30例)。治疗组口服中药乳块消汤剂和西药他莫昔芬片;对照组予口服他莫昔芬片。观察两组疗效及不良反应发生情况。结果治疗组治愈44例,显效12例,有效2例,无效2例;对照组治愈7例,显效9例,有效7例,无效7例。两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应率为8.33%,其中1例出现月经减少,3例月经失调,1例出现视物模糊;对照组不良反应率为13.33%,2例出现月经减少,2例出现月经失调。两组不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者停药后均恢复正常。结论中西药结合治疗乳腺增生症疗效显著且不良反应减少。     

乳癖消片治疗乳腺增生症的临床疗效及可能机制

目的：观察采用乳癖消片治疗乳腺增生症的临床疗效,并分析可能的疗效机制,以期为该病的临床诊疗提供参考。方法：分析2013年1月至2016年1月在某院接受诊疗的乳腺增生症患者的临床资料。依据不同的治疗方案分为观察组（乳癖消片+依西美坦）及对照组（依西美坦）。治疗8周后对比2组的临床疗效并分析可能的疗效机制。结果：本研究共纳入观察组42例,对照组45例。观察组患者治疗有效率显著高于对照组（78.6%vs.57.8%;χ²=4.304,P=0.038）。治疗后2组患者黄体生成素及孕酮水平均显著升高（P<0.05）,但观察组显著高于对照组（P<0.05）;治疗后2组患者雌二醇及催乳素水平均显著降低（P<0.05）,但观察组显著低于对照组患者水平（P<0.05）;治疗后2组患者C-反应蛋白（CRP）及白介素-6（IL-6）水平均显著降低（P<0.05）,但观察组显著低于对照组（P<0.05）。结论：辅助使用乳癖消片治疗乳腺增生症可显著提高疗效,可能与其调节内分泌紊乱及抑制炎症反应有关。     

平消片联合托瑞米芬治疗乳腺增生症疗效观察

目的 观察平消片联合托瑞米芬在乳腺增生症治疗中的作用及疗效.方法 120例乳腺增生患者完全随机分为托瑞米芬联合平消片组(A组)、托瑞米芬组(B组)和平消片组(c组)3组,每组40例.A组给予托瑞米芬40 mg,1次/d,平消片4片,3次/d;B组给予托瑞米芬40 mg,3次/d;c组给予平消片4片,3次/d.疗程均为60 d.观察3组患者治疗后症状、体征改善情况,应用放射免疫法检测患者血清性激素指标(雌二醇、垂体催乳素、孕酮、睾酮)的变化.结果 A组有效率97.5%,B组有效率80.0%,C组有效率72.5%,有效率A组与B组、c组相比差异有统计学意义(P<0.05).治疗后A组血清雌二醇、垂体催乳素、孕酮、睾酮水平分别为(125.4±30.3)、(14.4±7.1)、(20.6±4.9)、(55.3±8.6)μg/L,B组分别为(135.3±28.8)、(17.5±6.5)、(18.7±3.9)、(50.2±6.8)μg/L;C组分别为(148.7±25.5)、(23.3±6.3)、(11.4±4.3)、(38.3±7.1)μg/L,与B、C组相比,A组能明显降低血清雌二醇(t=3.641、6.159,P<0.01)、垂体催乳素(t=9.851、10.310,P<0.01)水平;提高血清孕酮(t=3.721、6.436,P<0.01)、睾酮(t=8.375、7.345,P<0.01)水平.结论 托瑞米芬联合应用平消片治疗乳腺增生症可调整机体内源性激素水平,明显提高疗效.     

乳癖散结胶囊和他莫昔芬片治疗乳腺增生的疗效比较

目的：比较乳癖散结胶囊和他莫昔芬片治疗乳腺增生的疗效。方法选取本院2012年1月-2013年6月收治的110例乳腺增生患者,将其随机分成观察组55例,对照组55例。观察组患者给予乳癖散结胶囊治疗,对照组患者给予他莫昔芬治疗。1疗程4周,最长不超过3个疗程。分析比较两组患者在治疗后的临床效果、乳腺肿块改善情况与用药产生不良反应。结果观察组的总有效率为94.55%（52/55）;对照组的总有效率为70.90%（39/55）。两组比较差异有统计学意义（ P﹤0.05）。观察组用药出现不良反应率为12.72%（7/55）,对照组的不良反应率为29.09%（16/55）,两组比较差异有统计学意义（ P﹤0.05）。结论乳癖散结胶囊治疗乳腺增生具有良好的效果,安全可靠,疗效显著。     

平消胶囊治疗乳腺增生症临床观察

目的:评价平消胶囊治疗乳腺增生症的疗效.方法:采用西安正大制药有限公司的平消胶囊.口服治疗,每日三次,每次六粒,服药一个月.用药前后均经临床检查及红外线乳腺透视检查.结果: 平消胶囊治疗乳腺增生症较其它药物治疗具有疗效好,治愈率高,毒副作用少的特点.结论:平消胶囊可作为治疗乳腺增生症的理想药物.     

麝甲消痛膏治疗乳腺增生症疗效观察

目的 观察外用贴敷麝甲消痛膏治疗乳腺增生的临床疗效.方法 将76例乳腺增生症患者随机分为两组,麝甲消痛膏组40例(观察组),口服乳癖消对照组36例.结果 观察组痊愈18例,显效15例,有效7例,总有效率为100%;对照组痊愈2例,显效3例,有效26例,无效5例,总有效率为86.2%;两组差异有显著性(P<0.05).结论 麝甲消痛膏治疗乳腺增生症疗效好于口服乳癖消组.     

手术切除联合服用乳癖消片治疗乳腺增生症的临床疗效

目的探讨并研究手术切除联合服用乳癖消片治疗乳腺增生症的临床疗效。方法选取我院门诊自2013年1月至2014年5月收治的乳腺增生症患者150例,将其作为临床研究对象,采用随机数字表法将其分为两组,每组各75例。对照组采用手术切除进行治疗,实验组采用手术切除联合服用乳癖消片进行治疗。观察两组患者治疗后的疗效与不良反应发生情况。结果实验组患者手术切除联合服用乳癖消片治疗后的不良反应发生情况略少于对照组,无统计学意义。实验组对乳腺增生症患者治疗的总有效率明显优于对照组28.0%,P<0.05,具有统计学意义。结论采用手术切除联合服用乳癖消片对乳腺增生症患者进行治疗的效果确切,改善了患者的内分泌功能,因此值得我们在临床上大力推荐。     

疏肝化痰消癖散与乳块消片治疗肝郁气滞型乳腺增生症的临床疗效比较

目的：比较疏肝化痰消癖散和乳块消片治疗肝郁气滞型乳腺增生症的临床效果,探讨以疏肝理气为本,辅助化痰消积法和活血化瘀法的利弊。方法98例肝郁气滞型乳腺增生症的女性患者为研究对象,随机分为研究组和对照组,各49例。研究组服用疏肝化痰消癖散颗粒,对照组服用乳块消片。对比治疗效果。结果研究组总有效率为94%,对照组总有效率为92%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论两种药物在治疗肝郁气滞型乳腺增生症方面的能力基本持平,不存在显著差异,患者的治疗效果都非常突出,所以这两种制剂都值得在临床中推广应用,医护人员根据患者择优选择制剂类型。     

神曲胃痛片抗实验性胃溃疡作用的实验研究

目的:探讨神曲胃痛片抗实验性胃溃疡的影响.方法:采用小鼠应激性胃溃疡、小鼠烧灼性胃溃疡、大鼠幽门结扎性胃溃疡和大鼠利血平性胃溃疡的模型,观察神曲胃痛片对溃疡的影响,同时在幽门结扎性胃溃疡模型中观察其对胃液量、胃蛋白酶活性、胃液游离酸酸度的影响.结果:神曲胃痛片可明显抑制应激性、幽门结扎性和利血平性胃溃疡的形成,且可促进烧灼性胃溃疡的愈合,对胃酸酸度和胃蛋白酶活性有明显的抑制作用.结论:神曲胃痛片具有明显的抗实验性胃溃疡作用.     

HPLC测定穿王消炎片中脱水穿心莲内酯的含量

目的　采用反相高效液相色谱法测定穿王消炎片中脱水穿心莲的含量。方法　以甲醇 -水 (6 0 ∶4 0 )为流动相 ,KromasilC18柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm)为固定相 ,流速 1ml/min ,检测波长 2 5 0nm。结果　脱水穿心莲内酯的测定在 0 .0 94 1～ 1.882mg范围内线性关系良好 ,平均回收率为 10 0 .2 % ,RSD为 1.96 %。结论　方法简单、灵敏度高 ,可用于穿王消炎片中脱水穿心莲内酯的含量测定。     

季德胜蛇药片对大鼠肺缺血再灌注损伤的保护作用

目的：探讨季德胜蛇药片对大鼠肺缺血再灌注损伤的保护作用及其机制。方法：将30只清洁级SD雄性大鼠分为季德胜蛇药组（D组）、对照组（C组）和缺血再灌注组（I／R组）,每组10只。建立大鼠肺缺血再灌注模型,检测大鼠肺组织湿干重比;光学显微镜及透射电镜下观察肺组织损伤程度;通过明胶酶谱法测定肺组织匀浆液中明胶酶即金属蛋白酶-2、-9（MMP-2、MMP-9）的活力;逆转录酶PCR方法检测MMP-2、MMP-9mRNA在大鼠肺组织中的表达变化。结果：与缺血再灌注组比较,蛇药组肺湿干重比降低（P〈0．01）,肺组织损伤程度减轻,肺组织匀浆液MMP-9酶活力显著下降,MMP-2酶活力略有降低,肺组织中MMP-9、MMP-2的mRNA表达均降低。结论：季德胜蛇药片通过抑制MMP-9、MMP-2的活性及表达,使基底膜的降解降低,从而对大鼠肺缺血再灌注损伤有-定的保护作用。     

片仔癀茵胆平肝胶囊对小鼠镇静催眠的作用

目的：研究片仔癀茵胆平肝胶囊的镇静催眠作用，方法：采用小鼠抖笼滴水法，强迫游泳的不动时间和阈下剂量催眠法，结果：片仔癀茵胆平肝胶囊能显著抑制小鼠的自发活动，延长小鼠强迫游泳的不动时间和增加苯巴比妥钠阈下剂量的催眠百分率。结论：片仔癀茵胆平肝胶囊具有镇静和对催眠的协同作用。     

乳结消片对乳腺增生病大鼠雌二醇、孕酮水平的影响

目的：探讨乳结消片治疗乳腺增生病的机制。方法：采用肌内注射雌激素及孕激素的方法建立大鼠乳腺增生病理模型，造模成功后，将60只SD大鼠随机分为6组，分别为乳结消大、中、小剂量组，乳癖消组，模型对照组和正常对照组，每组10只，乳结消大、中、小剂量组按照6.0、3.0、1.5g／kg的剂量分别灌服乳结消片，乳癖消组按照1.0g／kg的剂量灌服乳癖消片，模型对照组和正常对照组灌服蒸馏水（20mL／kg）。应用放射免疫法测定各组血清雌二醇和孕酮含量的变化。结果：模型对照组雌二醇含量明显高于正常对照组（P〈0.05），孕酮含量明显低于正常对照组（P〈0.01）。给药结束后，乳结消大、中、小剂量组和乳癖消组雌二醇含量明显低于模型对照组（P〈0.05），其中乳结消大剂量组明显低于乳癖消组（P〈0.05）。乳结消大、中、小剂量组和乳癖消组孕酮含量明显高于模型对照组（P〈0.01）。结论：纯中药制剂乳结消片对乳腺增生病大鼠血清雌二醇和孕酮水平有调节作用，是该药治疗和预防乳腺增生病的机制之一。     

云克治疗Graves眼病所致突眼的疗效观察

目的：观察云克治疗Graves眼病（ GO）所致突眼的疗效。方法选取2009年12月—2013年9月于武汉市中心医院核医学科确诊的GO所致突眼患者85例,均予以云克治疗。观察患者临床疗效及不良反应情况。结果患者显效11例（12.9%）,有效58例（68.3%）,无效16例（18.8%）,总有效率为81.2%。轻度突眼患者总有效率高于中度突眼患者及重度突眼患者,中度突眼患者总有效率高于重度突眼患者,差异均有统计学意义（P<0.05）;不同病程突眼患者临床疗效比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗时及疗程结束后血常规、肝肾功能均未见异常,亦未发现其他严重不良反应。结论云克治疗GO所致突眼的疗效显著,方法简便,无严重不良反应,安全性高。     

水飞蓟素联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的疗效观察

目的观察水飞蓟素联合还原型谷胱甘肽治疗慢性酒精性肝病的疗效。方法将68例慢性酒精性肝病患者随机分为两组,对照组给予还原型谷胱甘肽1.2g静脉滴注1次/d;观察组在对照组基础上加用水飞蓟素140mg,2次/d口服。分别于治疗前及治疗后1个月检测两组患者肝功能指标ALT、AST、GGT、TBIL及肝纤维化指标HA、PCⅢ、IV-C等,评价其疗效。结果治疗1个月后观察组较治疗前及对照组各指标均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论水飞蓟素联合还原型谷胱甘肽治疗慢性酒精性肝病疗效显著,两药合用有协同作用。     

实施优质护理服务对冠心病的治疗效果影响

目的：研究优质护理服务对冠心病患者的影响以及作用。方法选取本院2012年10月-2013年10月收治的200例被确诊为冠心病的患者,随机分为护理组和对照组。对照组给予一般的护理方式,而对于护理组采用优质护理模式进行护理,并在护理前后对患者临床效果进行比较。结果护理组 SF -36量表各项评分均优于对照组,差异有统计学意义（P ＜0.05）;护理组护理满意度高于对照组,差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论采用优质护理干预冠心病患者的治疗,不仅可以提高治疗效果,也可以增强患者体质。     

特布他林联合糖皮质激素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效研究

目的：探讨特布他林联合糖皮质激素治疗慢性阻塞性肺疾病（ COPD）急性加重期的疗效。方法选取2011—2012年安新县医院收治的COPD急性加重期患者112例,随机分为观察组与对照组,各56例。对照组患者予以特布他林治疗,观察组患者在对照组基础上加用糖皮质激素治疗。观察两组患者动脉血气指标、临床疗效及呼吸困难分级。结果治疗前两组患者PaO2、PaCO2和pH值比较,差异无统计学意义（ P>0.05）,治疗后观察组患者PaO2和pH值高于对照组,PaCO2低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组患者临床疗效优于对照组（P<0.05）;治疗前两组患者呼吸困难分级比较,差异无统计学意义（ P>0.05）,治疗后观察组患者呼吸困难分级优于对照组（ P<0.05）。结论特布他林联合糖皮质激素治疗COPD急性加重期的疗效显著,可改善患者临床症状,提高生活质量。     

替米沙坦片治疗原发性高血压的疗效研究

目的：分析替米沙坦片治疗原发性高血压的临床疗效。方法选取我院2013年收治的40例原发性高血压患者为研究对象,并将其随机分为对照组和试验组,每组20例。对照组采用非洛地平治疗,试验组采用替米沙坦片治疗。观察两组患者治疗前后血压变化及治疗期间不良反应情况。结果两组患者治疗前收缩压、舒张压比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;试验组患者治疗后收缩压与舒张压均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。试验组患者总有效率为90%（18/20）,高于对照组的60%（12/20）,差异有统计学意义（ P〈0.05）。两组患者治疗期间均未出现严重不良反应。结论替米沙坦治疗原发性高血压疗效显著,且不良反应较小。