小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠治疗的疗效分析

目的：探讨小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠治疗的疗效。方法选取我院在2014年1月~2015年12月期间收治的150例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,按照入院顺序将其分为两组,对照组75例患儿给予常规治疗,研究组75例患儿在对照组的基础上加用孟鲁司特钠治疗,观察并比较两组患儿的临床疗效。结果研究组治疗总有效率（93.33%）明显高于对照组治疗总有效率（81.33%）,研究组疗效优于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05;两组患儿治疗期间不良反应情况对比差异无统计学意义,P>0.05。结论在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中,应用孟鲁司特钠疗效十分显著,能有效改善患儿的肺通气功能,安全性高,缓解患儿的临床症状,值得临床推广。     

开瑞坦联合顺尔宁治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的研究开瑞坦联合顺尔宁治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取我院2012年7月—2013年6月收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿94例,根据用药方法不同划分为两组,对照组53例患儿采用盐酸丙卡特罗联合酮替芬治疗,观察组41例患儿采用开瑞坦联合顺尔宁治疗,比较分析两种不同方法的治疗效果。结果观察组患儿的治疗有效率为85.4%（35/41）,复发率为7.3%（3/41）,对照组患儿的有效率为58.5%（31/53）,复发率为18.9%（10/53）,差异均有统计学意义（P〈0.05）。对照组不良反应发生率为15.1%（8/53）,观察组不良反应发生率为14.6%（6/41）,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论开瑞坦联合顺尔宁治疗小儿咳嗽变异性哮喘,疗效显著,安全可靠。     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果探讨

目的 探讨中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法 86例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为单独西医治疗组及中西医结合治疗组,各43例。单独西医治疗组单独采用孟鲁司特钠治疗,中西医结合治疗组在孟鲁司特钠治疗的基础上联合中医治疗。比较两组患儿的临床疗效、不良反应发生情况。结果 中西医结合治疗组患儿中治愈26例,好转17例,无效0例,总有效率为100.0%(43/43);单独西医治疗组患儿中治愈11例,好转21例,无效11例,总有效率为74.4%(32/43)。中西医结合治疗组患儿的总有效率高于单独西医治疗组,差异具有统计学意义(P<0.05)。中西医结合治疗组患儿中呕吐4例,皮疹2例,头晕3例,不良反应发生率为20.9%(9/43);单独西医治疗组患儿中呕吐3例,皮疹3例,头晕2例,不良反应发生率为18.6%(8/43)。两组患儿的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果好。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的安全性评价

目的评价孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的安全性。方法从本院2017年1月至2018年8月儿科接受的小儿变异性哮喘患儿中,抽取82例,随机将其分为对照组与观察组,均41例,对照组给予孟鲁司特咀嚼片进行治疗,观察组增加使用布地奈德雾化混悬液进行治疗,观察两组患儿治疗效果和不良反应发生情况。结果观察组治疗效果显著优于对照组;且不良反应显著低于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘能够改善患儿肺功能,减少哮喘发作次数,提高临床治疗效果且不良反应发生率低,是安全有效的治疗方案,值得推广。     

酮替芬联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的：探讨并分析研究酮替芬联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取本科2011年7月~2012年12月病房收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿120例,随机分为对照组与观察组,观察组给予酮替芬联合氯雷他定治疗,对照组单纯给予酮替芬治疗,治疗2周后,观察比较两组的治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组显效22例,有效35例,无效3例,总有效率为95%;对照组显效13例,有效34例,无效13例,总有效率为78.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患儿发生不良反应主要是轻微呕吐、失眠,两组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论应用酮替芬联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘取得了良好的临床效果,而且不良反应小,不影响治疗,在临床中值得大力应用。     

母乳喂养与儿童支气管哮喘临床疗效的相关性研究

目的纯母乳喂养支气管哮喘患儿与纯人工喂养支气管哮喘患儿给予相同的中西医治疗方法,观察临床疗效。方法将36例喂养方式不同的支气管哮喘患儿随机分成治疗组(纯母乳喂养)和对照组(纯人工喂养);两组患儿均给予相同中西医结合方法进行治疗。结果治疗组总有效率为94.4%,对照组总有效率为83.3%,两组治疗总疗效上比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组急性发作次数和平均感冒次数均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论纯母乳喂养的支气管哮喘患儿治疗疗效佳,可以改善支气管哮喘预后效果,值得关注。     

气雾型布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效及对肺功能和血清炎性因子的影响分析

目的探讨气雾型布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的应用效果。方法纳入2016年6月至2017年6月90例小儿咳嗽变异性哮喘患者以数字表法分组。对照组给予单一气雾型布地奈德治疗,观察组则给予气雾型布地奈德联合孟鲁司特钠治疗。比较两组小儿咳嗽变异性哮喘控制率;咳嗽消失时间、胸片恢复正常时间、体温恢复时间、肺部音消失时间;干预前后患者肺功能和血清炎性因子;药物不良反应率。结果观察组小儿咳嗽变异性哮喘控制率高于对照组,P<0.05;观察组咳嗽消失时间、胸片恢复正常时间、体温恢复时间、肺部音消失时间短于对照组,P<0.05;干预前两组肺功能和血清炎性因子相近,P>0.05;干预后观察组肺功能和血清炎性因子优于对照组,P<0.05。观察组药物不良反应率和对照组无明显差异,P>0.05。结论气雾型布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的应用效果确切,可有效改善炎症指标和肺部功能,缩短病程,且无严重不良反应,安全有效,值得推广应用。     

孟鲁司特纳治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)临床疗效。方法 80例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为对照组(40例)及观察组(40例);对照组给予常规方法治疗,观察组在常规治疗的基础上,加用孟鲁司特钠口服,具体用药量根据患儿情况而定,比较两组患儿的临床治疗效果。结果治疗8周后,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组不良反应发生率显著小于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘获,疗效确切,且不良反应少,值得在临床上推广。     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床分析

目的观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将80例小儿咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,对照组给予西医常规治疗。治疗组加服自拟止咳平喘汤(麻黄、北杏、浙贝、瓜蒌、黄岑、桑白皮、前胡、紫苏、桔梗甘草),疗程1～2周。结果近期疗效总有效率治疗组为95%,对照组为80%,经统计学比较有显著性差异(P<0.01);远期疗效总有效率治疗组85%,对照组为65%;经统计学比较也有显著性差异(P<0.01)。结论中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘更加有效、复发率低。     

沙美特罗联合玉屏风治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床研究

目的观察沙美特罗与玉屏风颗粒联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法咳嗽变异性哮喘患儿174例随机分为治疗组86例和对照组88例,对照组给予沙美特罗气雾剂治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予玉屏风颗粒治疗,比较2组临床治疗效果。结果治疗组临床治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论沙美特罗气雾剂联合玉屏风颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,不良反应轻。     

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效评价

目的探讨小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特治疗的临床效果。方法选取我院在2014年1月至2014年6月收治的81例咳嗽变异性哮喘患儿的临床资料,将其按照随机分组法分为治疗组和对照组,两组患者均于入院后进行常规治疗,治疗组患者在此基础上加用孟鲁司特进行治疗,比较两组患者咳嗽缓解时间、消失时间、临床治疗有效率、不良反应发生率以及复发率。结果两组患儿平均咳嗽缓解时间、消失时间比较,治疗组短于对照组(P<0.05)。治疗组有效率为82.9%,对照组有效率为62.5%。治疗组优于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为9.8%,对照组为7.5%,比较无统计学意义(P>0.05)。治疗组复发率为4.9%,对照组复发率为37.5%。治疗组复发率明显低于对照组患儿,有显著统计学意义(P<0.01)。结论孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘,可有效缓解临床症状,提高治疗效果,且复发率低,安全性高。     

分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果

目的研讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法随机抽取2012年11月至2016年5月的咳嗽变异性哮喘患儿共计90例,将所有咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组,45例/组,对照组采用布地奈德进行治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果观察组的总有效率高于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果显著,值得临床推广。     

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法咳嗽变异性哮喘患儿96例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组48例。对照组患儿给予常规治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特。比较两组患儿咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间、6个月复发率、不良反应,并评价疗效。结果观察组总有效率为95．83％（46／48）,对照组为83．33％（40／48）,差异有统计学意义（χ2=4．76,P〈0．05）。观察组咳嗽缓解时间、消失时间均显著短于对照组,差异均有统计学意义（t=4．67、5．12,均P〈0．05）。观察组患儿随访6个月复发率为4．17％（2／48）,对照组为20．83％（10／48）,差异有统计学意义（χ2=5．54,P〈0．05）。两组患儿均未发生不良反应。结论孟鲁司特治疗疗小儿咳嗽变异性哮喘能显著提高临床疗效,更快缓解症状,减少复发,且无不良反应,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的:探究小儿咳嗽变异性哮喘以孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗的效果.方法:以我院2015年9月～2016年11月门诊部门收治的92例小儿咳嗽变异性哮喘患者为研究对象,按入院时间随机分为对照组(布地奈德)、观察组(加用孟鲁司特钠),每组46例,记录咳嗽消失以及治疗时间,评估用药前后肺功能.结果:观察组治疗时间、咳嗽消失用时少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);入院时肺功能指标组间比较比较无统计学意义(P>0.05),用药后两组指标均有上升,且观察组水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:临床对小儿咳嗽变异性哮喘治疗时,使用孟鲁司特钠、布地奈德联合用药,咳嗽消失快、肺功能恢复好,可临床推广.     

西药联合小儿止咳颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 观察西药联合小儿止咳颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果.方法 将94例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各47例.对照组采用常规西药治疗,治疗组采用常规西药联合小儿止咳颗粒治疗.比较2组临床疗效、咳嗽症状消失时间、接受治疗总时间及不良反应发生情况.结果 治疗组总有效率为91.5%高于对照组的72.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）.治疗组咳嗽症状消失时间和接受治疗总时间均短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）.2组均未出现不良反应.结论 常规西药联合小儿止咳颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果明显,可缩短住院时间,不良反应少,值得临床推广应用.     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘32例疗效观察

目的观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将符合诊断标准的64例病例随机分为治疗组和对照组,两组均给予易坦静或美普清治疗,在此基础上,治疗组加用中药治疗,对两组的治疗效果和复发率进行统计比较。结果治疗组总有效率为93.75%,对照组为71.9%,经统计学比较有显著性差异(P<0.05);治疗组复发率10.0%,对照组为26.1%(P<0.05)。结论中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘更加安全、有效。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法选取我院2014年4月~2015年9月收治的108例小儿咳嗽变异性哮喘患者,采用随机分配的方式,分为观察组和对照组各54例,对照组患者给予雾化吸入布地奈德治疗,观察组患者给予布地奈德联合孟鲁司特治疗,对比两组患者的临床效果。结果两组患者治疗后血清Ig E、白细胞介素-4、肿瘤坏死因子-α下降明显(P<0.05),观察组患者下降水平明显低于对照组(P<0.05),均具有统计学意义;观察组患者症状的缓解与消失时间也远远低于对照组(P<0.05),具有统计学意义;治疗后1年随访,观察组患者复发率为3.70%,对照组患者复发率为11.11%,两组有显著差异(P<0.05),具有统计学意义。结论布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘有着较好的临床效果,不良反应较少,安全性较高,值得在临床推广应用。     

孟鲁斯特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的：探讨孟鲁斯特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选取2004年2月-2012年2月于本院儿科就诊的100例咳嗽变异性哮喘患儿,随机双盲法分为对照组和治疗组,治疗组给予孟鲁斯特钠联合氯雷他定治疗,对照组仅给予常规基础治疗。结果治疗组治疗总有效率96%（48/50）高于对照组的76%（39/50）,差异有统计学意义（ P ﹤0.05）。两组治疗前后第1秒末用力呼气容积（ FEV1）及 FEV1/用力肺活量（FVC）比较,差异均有统计学意义（P﹤0.05）;治疗后两组FEV1/FVC比较,差异有统计学意义（P﹤0.05）。两组患儿均未出现不良反应。结论孟鲁斯特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果显著。     

小儿咳嗽变异性哮喘42例临床观察

目的 探讨对于小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠联合酮替芬治疗的临床疗效.方法 将本院2008年3月至2011年12月间共收治小儿咳嗽变异性哮喘患儿83例,采用随机分组法分为:观察组42例与对照组41例.观察组患儿采用给予口服孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬进行治疗;对照组则采用给予酮替酚联合盐酸丙卡特罗进行治疗,且两组患儿治疗后均获半年以上随访.对所有两组患儿治疗后的临床疗效,其包括症状缓解时间,治疗后不良反应以及半年内复发情况进行回顾性对比分析.结果 经治疗后,观察组患儿临床疗效显著优于对照组.且结果差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对于小儿咳嗽变异性哮喘的患儿采用孟鲁司特钠联合酮替芬进行治疗,在具有较优秀临床疗效的同时,安全方便,且不良反应及复发率相对较低.此方法不适为治疗小儿咳嗽变异性哮喘正确有效的治疗手段,故值得临床推广.     

孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床应用分析

目的探讨孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床疗效。方法哮喘患儿200例,将其分为对照组与观察组,每组100例,对照组给予常规的治疗方法 ,观察组患儿在对照组基础上加用孟鲁司特钠,观察两组患儿临床疗效、不良反应及哮喘反复发作情况。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组,哮喘反复发作情况明显少于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05））;两组患儿不良反应比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论孟鲁司特钠治疗哮喘的临床疗效好,可以减轻患儿痛苦、提高生活质量,值得临床推广。