前列舒宁对丙酸睾丸酮所致前列腺增生的抑制作用研究

目的 :观察前列舒宁抗前列腺增生作用。方法 :皮下注射丙酸睾丸酮 ,制造大、小鼠前列腺增生模型 ,观察前列腺湿重及前列腺指数 ,并进行组织学检查。结果 :对丙酸睾丸酮所致前列腺增生 ,前列舒宁能显著减轻前列腺湿重、减少前列腺指数 ,病理组织学检查也显示前列舒宁对前列腺增生有明显抑制作用。结论 :前列舒宁有显著的抑制前列腺增生作用     

前列腺通颗粒治疗非细菌性前列腺炎的实验研究

目的:研究前列腺通颗粒治疗非细菌性前列腺炎的效果。方法:通过给大鼠前列腺注射消痔灵注射液造模,观察大鼠前列腺湿重、白细胞及卵磷脂小体数,并进行统计学处理。结果:前列腺通颗粒组对大鼠前列腺湿重有明显的抑制作用;前列腺通颗粒组与阳性组对大鼠前列腺液中卵磷脂小体的增多有显著性差异;前列腺通颗粒组与阳性组对大鼠前列腺液中白细胞减少有显著性差异;结论:前列腺通颗粒治疗非细菌性前列腺炎的效果明显,疗效明确。     

桂枝不同提取物对小鼠良性前列腺增生的影响

目的:观察桂枝不同提取物对丙酸睾丸素致小鼠良性前列腺增生的影响。方法:皮下注射丙酸睾丸素造成小鼠良性前列腺增生动物模型。给药组分别灌胃给予桂枝不同成分提取物;前列康做对照。末次给药24小时后,处死动物,取前列腺称重,计算前列腺指数并进行病理学检查。结果:桂枝水煎剂可明显降低良性前列腺增生模型小鼠的前列腺湿重与前列腺指数(P<0·01),改善小鼠前列腺病理组织学变化。结论:桂枝水煎液有抑制小鼠良性前列腺增生作用。     

水蛭通对前列腺增生抑制作用的实验研究

目的:观察水蛭通抗前列腺增生的作用.方法:皮下注射丙酸睾丸酮,制造大、小鼠前列腺增生模型,观察前列腺湿重及前列腺指数,并进行组织学检查.结果:对丙酸睾丸酮所致前列腺增生,水蛭通能显著减轻前列腺湿重、减少前列腺指数,病理组织学检查也显示水蛭通对前列腺增生有明显抑制作用.结论:水蛭通有显著的抑制前列腺增生的作用.     

葛根素对小鼠前列腺增生的作用研究

目的:研究葛根素对小鼠实验性前列腺增生的抑制作用.方法:皮下注射丙酸睾酮制造小鼠前列腺增生模型,观察小鼠前列腺湿重、前列腺指数、光镜下前列腺形态学的变化,研究葛根素对小鼠前列腺增生的抑制作用.结果:葛根素能明显抑制由丙酸睾丸酮诱发的小鼠前列腺增生.结论:葛根素对丙酸睾丸酮所致小鼠前列腺增生具有显著的拮抗作用.     

补骨脂素对良性增生前列腺细胞增殖的影响

目的:探讨补骨脂素抑制良性前列腺增生的作用机制.方法:补骨脂素作用雄性去势大鼠注射丙酸睾酮后的前列腺湿重、前列腺指数、PCNA指数及前列腺组织病理学改变.结果:实验组大鼠前列腺湿重、前列腺指数和PCNA指数均显著低于对照组.结论:补骨脂素能显著抑制模型大鼠的良性前列腺增生,其机制可能是通过降低前列腺细胞增殖而实现的.     

仙甲汤对前列腺增生大鼠前列腺细胞超微结构影响的研究

目的:观察仙甲汤对实验性前列腺增生大鼠前列腺细胞超微结构的影响.方法:采用去势加丙酸睾酮注射法复制大鼠前列腺增生模型,采用透射电镜技术观察前列腺细胞超微结构的变化.结果:模型组大鼠前列腺细胞有明显的增生性改变,仙甲汤组前列腺细胞增生性改变较模型组显著减轻.结论:仙甲汤可不同程度抑制前列腺细胞的增生性改变.     

番茄红素蜂胶胶囊改善大鼠前列腺增生的实验研究

目的:探究番茄红素蜂胶胶囊对去势雄性大鼠前列腺增生的改善作用。方法:雄性去势SD大鼠,皮下注射丙酸睾丸素建立前列腺增生模型,灌胃给予番茄红素蜂胶胶囊,考察其对大鼠前列腺湿质量、前列腺体积、SOD、MDA水平及前列腺组织结构的影响。结果:高剂量番茄红素蜂胶胶囊能降低前列腺增生大鼠的前列腺指数(PI)及前列腺增生率(P0.05),并提高组织中SOD活力(P0.05)。结论:番茄红素蜂胶胶囊具有改善实验性前列腺增生的作用。     

肉桂对滋肾丸抗实验性大鼠前列腺增生作用的影响

目的:研究肉桂对滋肾丸抗实验性大鼠前列腺增生作用的影响,探讨肉桂的引经作用。方法:采用丙酸睾酮所致大鼠前列腺增生模型,比较滋肾丸与知柏(滋肾丸去肉桂)对动物前列腺湿重、前列腺指数、血清和前列腺、睾丸组织中睾酮、雌二醇等性激素含量,以及前列腺组织病理学的影响。结果:肉桂能明显增加腺体面积,降低腺体腔面积,降低血清、前列腺组织睾酮、双氢睾酮的含量,升高血清和前列腺组织雌二醇/睾酮比值;但对前列腺湿重、前列腺指数没有影响。结论:肉桂能增强滋肾丸的抗前列腺增生作用,对性激素的作用是其增效的分子机制,初步表明肉桂具有引经的作用。     

前列通胶囊对大鼠实验性前列腺增生的作用

目的:观察前列通胶囊对前列腺增生模型大鼠的影响。方法:采用丙酸睾丸酮造成大鼠前列腺增生模型,观察前列通胶囊对模型大鼠的前列腺湿重、前列腺指数及血清PACP活性的影响。结果:前列通胶囊能减轻大鼠睾丸湿重,降低PACP水平。结论:前列通胶囊具有抑制模型大鼠前列腺增生的作用。     

经尿道前列腺电切术后出血的防治措施

目的:探讨经尿道前列腺电切术治疗良性前列腺增生症术后出血的防治方法。方法:回顾性分析71例经尿道前列腺电切术治疗的良性前列腺增生症患者的临床资料。结果:71例患者中,58例经一般处理后不再出血,10例经尿道前列腺电切术治疗后出血的良性前列腺增生症患者经急诊电切镜下止血出血明显好转,3例经尿道前列腺电切术治疗后出血的良性前列腺增生症患者行开放手术止血治疗,出血控制效果满意,最后全部患者均治愈出院。结论:全面的术前分析、准确的术中及术后处理是减少良性前列腺增生症患者经尿道前列腺电切术后出血的关键。     

尿道前列腺微创汽化电切术治疗前列腺增生的临床分析

目的:分析尿道前列腺微创汽化电切术治疗前列腺增生的临床疗效。方法:将84例前列腺增生患者随机分为观察组和对照组各42例,分别给予尿道前列腺等离子汽化电切及尿道前列腺电切术治疗。结果:观察组手术时间、术中出血量、导管留置时间、住院时间及并发症均少于对照组,生活质量高于对照组(P0.05)。结论:尿道前列腺微创汽化电切术治疗前列腺增生具有显著效果,安全有效,值得推广。     

穴位埋线治疗前列腺痛临床观察

前列腺痛的病因尚不明确,一般认为与盆底肌肉痉挛和前列腺内尿液返流有关.目的:对穴位埋线治疗前列腺痛进行临床研究.方法:采用穴位埋线对前列腺痛进行临床病例随机对照研究.结果:穴位埋线治疗前列腺痛总有效率高,尿流动力学、国际前列腺症状评分显著改善,疗效优于对照组,经统计学处理差异有显著意义.结论:穴位埋线法疗效满意,是治疗前列腺痛的理想方法.     

姜黄抗前列腺增生作用有效成分研究

目的:观察姜黄75%乙醇提取物对良性前列腺增生症模型小鼠前列腺增生的抑制效果,探讨姜黄抗前列腺增生作用的活性成分。方法:测定75%乙醇提取的姜黄不同溶剂萃取物中姜黄素的含量,并观察不同溶剂萃取物对良性前列腺增生症模型小鼠前列腺系数的影响。结果:姜黄素含量最高的乙醚萃取物与姜黄素含量最低的正丁醇萃取物均能降低小鼠前列腺系数,且两者治疗效果无明显差异(P 0.05)。结论:姜黄75%乙醇提取物具有较好的治疗良性前列腺增生症的作用,除姜黄素外,其他成分也具有与姜黄素相似的抑制前列腺增生的作用。     

前列散瘀胶囊对实验性大鼠前列腺增生组织中碱性成纤维细胞表达的干预

目的:探讨前列散瘀胶囊对实验性大鼠前列腺增生组织中碱性成纤维细胞(bFGF)表达的影响。方法:建立良性前列腺增生大鼠模型,设药物高、中、低剂量组及空白组,取相同部位前列腺腹叶,以免疫组化定量技术对前列腺组织bFGF进行测试。结果:前列散瘀胶囊高剂量组的bFGF表达明显低于空白组(P<0.01)。结论:中药前列散瘀胶囊治疗前列腺增生的机理之一是该药明显抑制了前列腺组织中的bFGF的表达,进而抑制了前列腺细胞的生长。     

前列通软胶囊对实验性大鼠前列腺增生和前列腺炎的影响

目的:研究前列通软胶囊对实验性前列腺增生及前列腺炎的治疗作用。方法:用丙酸睾丸酮诱发大鼠前列腺增生模型;用角叉菜胶、大肠埃希菌造成前列腺炎模型。灌胃给药后,测定模型动物血清睾丸酮、前列腺组织双氢睾酮水平,进行前列腺按摩液白细胞计数和卵磷脂小体密度计分,作前列腺组织病理学检查。结果:前列通软胶囊能降低血清睾丸酮和前列腺组织双氢睾酮水平,降低前列腺腹叶湿重系数,缩小腺泡腔直径和腺上皮细胞高度,减轻腺体组织炎症反应。结论:前列通软胶囊对实验性前列腺组织增生及前列腺炎均有抑制作用。     

葫芦巴对大鼠实验性前列腺增生的影响

目的:观察葫芦巴提取物对前列腺增生大鼠的影响。方法:去势大鼠皮下注射睾酮5mg/kg,同时给予葫芦巴提取物连续28天,检查前列腺病变情况,取相同部位前列腺组织,以免疫组化定量技术对α-SMA抗原进行检测。结果:葫芦巴提取物高剂量组(2g/kg)、中剂量组(1g/kg)能显著降低前列腺重量和前列腺指数,显著降低前列腺腺腔直径和腺上皮高度;葫芦巴提取物各剂量组均可降低前列腺组织中α-SMA的表达。结论:葫芦巴提取物能抑制前列腺增生,机理之一与该药抑制了前列腺组织中平滑肌细胞的增生可能有关。     

仙甲汤对前列腺增生大鼠前列腺组织性激素含量影响的研究

目的:观察实验性前列腺增生大鼠血清及前列腺组织性激素含量的变化,以及仙甲汤对前列腺增生大鼠血清和前列腺组织性激素含量的影响.方法:去势加丙酸睾酮注射法复制大鼠前列腺增生模型,采用放射免疫法检测血清性激素、前列腺组织性激素含量.结果:血清与前列腺组织双氢睾酮含量,模型组显著高于正常组和仙甲汤组(P＜0.01),而仙甲汤高剂量组与正常组无显著性差异(P＞0.05).结论:模型大鼠前列腺组织存在双氢睾酮积聚,仙甲汤可降低前列腺组织双氢睾酮含量.     

补肾泻肝汤对前列腺组织Smad2、Smad4表达的影响

目的:观察补肾泻肝汤对实验性大鼠前列腺增生组织Smad2和Smad4表达的影响及意义。方法:去势加丙酸睾酮注射法复制大鼠前列腺增生模型,免疫组织化学法检测大鼠前列腺增生组织及正常前列腺组织Smad2和Smad4的表达。结果:模型组大鼠前列腺组织Smad2和Smad4表达水平均下调,不论Smad2还是Smad4,其在前列腺增生组织中的阳性表达率与正常前列腺组织及补肾泻肝汤组阳性表达率比较,差别有显著意义(P0.05)。结论:Smad2和Smad4参与了前列腺增生的病理过程,补肾泻肝汤对前列腺增生组织Smad2和Smad4表达的改变有调节作用。     

前列爽通胶囊对大鼠前列腺增生的影响

目的:观察前列爽通胶囊对前列腺增生大鼠模型的影响。方法:去势大鼠皮下注射睾酮4mg/kg,同时给予前列爽通胶囊连续28天,检查前列腺病变情况。结果:前列爽通胶囊能显著降低前列腺重量和前列腺指数;显著降低腺体平均面积、平均周长,并显著增加视野内腺体总数目;能降低前列腺腺体及间质组织的体积,对腺体间质面积比无影响,对大鼠前列腺上皮细胞密集程度较模型组降低。结论:前列爽通胶囊对实验性前列腺增生有抑制作用。