空气过滤器过滤效果评价方法研究

目的 为寻找一种重复性好,实现条件可控制,可避免较多因素干扰的空气过滤器过滤效果的评价方法。方法 参照ANSI／AHAN AC－1－1998《美国家用便携式家用电动式空气净化器检测标准方法》,采用“空气过滤次数”概念对空气过滤器进行检测,根据过滤器的风量而确定所需的实验室间及时间,检测指标为：CO、CO2、可吸入颗粒物（IP）、NO2、SO2、空气细菌总数。结果 IP、空气细菌总数可作为敏感评价指标。结论 该方法避免了较多的干扰因素,测试时间短,试验方法重复性好,结果稳定,易操作,较真实反映过滤器的过滤效能。     

高效空气过滤器的检测方法及实际应用

高效空气过滤器检测的4种主要方法:D.O.P法、钠焰法、油雾法和粒子计数法,分析了以上4种方法的数值关系。对检测效率和实用效率之间的差别以及检测生物防护用过滤器所应注意的问题进行了讨论。     

过滤罐微生物气溶胶过滤效率及其评价方法的研究

目的 建立防护面具高效过滤罐微生物气溶胶测试评价方法,对过滤罐的实际防护效果进行测试评价.方法 Serratia marcescens作为模式细菌繁殖体气溶胶、Bacillus subtilis var niger芽孢作为模式芽孢气溶胶、噬菌体f2作为模式病毒气溶胶,使用实验室建立的微生物气溶胶检测技术平台,人工发生模式微生物气溶胶,分别在过滤罐过滤前后使用空气微生物采样器进行定量采样,根据过滤前后模式微生物气溶胶的浓度分别计算细菌、芽孢、病毒气溶胶过滤效率.1-1、1-2、1-3、1-44个只含有高效过滤材料的过滤罐分别测试了Serratia marcescens、Bacillus subtilis var niger、噬菌体f2气溶胶的过滤效率.543、544 2个装有活性炭的高效过滤罐测试了对Scrratia marcescens气溶胶的过滤效率.结果 1-1、1-2、1-3 3个高效过滤罐对Serratia marcescens、Bacillus subtilis var niger芽孢、噬菌体f2的气溶胶的过滤效率为100.000%,1-4高效过滤罐对Bacillus subtilis var niger芽孢气溶胶的过滤效率为990997%、Serratia marcescerts和噬菌体f2气溶胶的过滤效率均为100.000%.加入活性炭后543、544 2个过滤罐对Serratia marcescens气溶胶的过滤效率均为100.000%.结论 建立的检测方法可以用于高效过滤罐微生物气溶胶防护效果的评价,高效过滤罐(包括装有活性炭者)微生物气溶胶防护效果均佳.     

KB一次性使用输液器用空气过滤器的研究

本文介绍了一种特殊高分子孔膜制成一次性使用空气进气过滤器，与一次性使用输液器配套使用，能有效地滤除空气中的漂浮微粒和致病菌，让洁净空气进入大输液中，从而避免药液被污染，保证输液安全。     

空气净化系统回风口过滤装置贴附尼龙网的效果评价

目的探讨利用医用橡皮膏使用后废弃的尼龙网,对空气净化系统回风口过滤装置进行贴附的效果评价。方法对回风口滤过装置贴附上尼龙网前后手术室的风速、细菌浓度和尘埃粒子量测定。结果贴附尼龙网前后所测数值不影响空调洁净系统的功能、净化的效果。结论对空气净化系统回风口过滤装置贴附尼龙网比每周擦拭效果更明显,省时、省力、省能源。     

加强传染病管理的方法和效果评价

目的探讨提高医院传染病报告质量的方法和效果评价。方法根据"中国疾病监测信息报告管理系统"的网络直报数据统计,对2013-2015年佛山市南海区第四人民医院法定传染病情况进行统计分析。结果 2014年的报卡填写质量问题率显著低于2013年,差异有统计学意义(P﹤0.01)。而2015年的报卡填写质量问题率也低于2014年,差异有统计学意义(P﹤0.05)。2014年的迟报率和漏报率分别为0.48%和0.13%,显著低于2013年的2.10%和0.96%,差异有统计学意义(P﹤0.01);2015年的迟报率和漏报率分别为0.08%和0.05%,显著低于2014年,差异有统计学意义(P﹤0.01)。结论通过分析医院传染病报告中不严谨的原因,采取了科学有效的持续改进措施,报卡填写质量明显提高,报告迟报率、漏报率显著降低,医院传染病管理水水平得到了显著改善。     

医疗保障制度实施效果评价方法的演进

通过对国内外相关研究的系统回顾,对医疗保障制度实施效果评价的基本逻辑及其中主要的误差和偏倚来源进行了归纳和总结,并以研究者不断减小和修正各种误差和偏倚的努力为导向,以此来循迹相关评估方法的演进过程。     

分布式成本效果评价方法及研究现状

目的：介绍分布式成本效果评价方法，为我国开展纳入公平性考量的经济学评价研究提供参考。方法：介绍分布式成本效果评价的步骤和关键概念，梳理研究现状及局限。结果：目前分布式成本效果评价研究处于起步阶段，对“公平”缺乏规范定义、亚组数据可及性较差以及异质性等问题是限制该方法推广和应用的主要原因。结论：需要从多方面改善分布式成本效果评价的基础，推进纳入公平性考量的经济学评价研究。     

对脑血管病人实施健康教育的方法及效果评价

随着医学模式的转变,整体护理已成为广大病人所接受的新的护理模式.健康教育是整体护理的一个重要组成部分.本文通过对60例脑血管病人实施健康教育,提高了病人的自理能力,减少了并发症,收到良好的效果.现将实施健康教育的方法及结果报告如下.     

空气过滤器滤除微粒的试验研究

目的空气过滤器是一次性使用输液（血）器具的配套件，在保证流量、患者输液安全起重要作用。ＹＹ／Ｔ０１４２－９４行业标准对滤膜材质没有规定为考察、评价现空气过滤器滤除微粒效果。方法对６个厂、９个膜厂４大类１３种膜进行滤除微粒试验研究。进行滤除率试验及过滤器浸水试验。结果６个厂空气过滤器均未达到滤除空气中０．５μｍ以上微粒滤除率应不＜９０％行业标准，膜为亲水膜应取消塑料泡沫为空气过滤装置。９家膜厂滤除率最高为芜湖膜达９８．６％。结论使用疏水膜，国家药品监督管理局对生产企业加强监督管理，选用滤除率高、安全性、有效性、稳定性滤膜应用于临床     

除臭效果的评价方法探讨

本文对除臭剂和除臭设备的效果评价方法进行了探讨。嗅觉评价宜采用６级强度法。臭气强度与其浓度符合Ｗｅｂｅｒ－Ｆｅｃｈｎｅｒ定律，即：Ｉ＝ａ＋ｂｌｏｇＣ，本文回归求取了６种臭气物质的ｒ、ａ、ｂ值。并由此出发阐明了嗅觉评价与检测评价之间的内在联系，提出了Ｈ２Ｓ、ＮＨ３的浓度随强度降低的“１０倍衰减规律”和“５倍衰减规律”。     

新型负压过滤系统的过滤效果和杀菌性能

目的 测试自研新型负压过滤系统的过滤效果和杀菌性能,为其实际应用提供数据支撑.方法 使用测试平台检测自研新型负压过滤系统在不同气体流量下的过滤效率;采用载体定量杀菌试验的方法获取新型负压过滤系统放电作用后的细菌存活率;使用扫描电镜观察细菌的超微结构,了解其放电处理前、后的样貌变化.结果 当流量在0～950 m3/h范围...     

生物抗菌性空气过滤材料的制备及其抗菌效果评价

目的 制备新型生物抗菌性空气过滤材料,并进行抗菌效果评价,为研制新型抗菌过滤器等提供新材料.方法 该研究选取安全性高的生物抗菌剂(硫酸鱼精蛋白、ε-聚赖氨酸、溶菌酶、硫酸多粘菌素、乳酸链球菌素)和常用的过滤材料玻璃纤维为基材,采用化学法对其进行表面修饰,从而将生物抗菌剂以共价键结合的方式固定在玻璃纤维上.同时考察固定时...     

血液透析系统灭菌效果评价方法的研究

目的:研究建立血液透析系统灭菌效果的评价方法。方法:采用定性杀灭试验和模拟现场试验方法并参照消毒技术规范和内镜清洗消毒机消毒效果检验技术规范,对未经灭菌的透析器和已灭菌的透析器分别安装于血透系统进行消毒和鉴定。结果:消毒液作用于未经灭菌的血液透析器5.5 h,采样液培养后均无菌生长;通过血透机清洗程序,作用相同时间,采样液经培养均无菌生长。消毒液作用于已灭菌的透析器,通过设定的血透系统消毒程序,对人工污染于载体内的枯草杆菌黑色变种芽孢的平均杀灭对数值为6.26(>3.00)。结论:通过血透系统的清洗和灭菌程序,消毒后的血液透析系统经检测分别达到灭菌效果。     

空气过滤器的加装对呼吸机检测的影响研究

目的：研究加装空气过滤器对呼吸机检测的影响。方法：按照JJF 1234—2018《呼吸机校准规范》,将呼吸机潮气量设置为400、600和800 mL,将吸气压力设置为1.0、2.0和3.0 k Pa,将呼气末正压设置为0.2、0.5和1.0 k Pa,采用呼吸机检测仪测量加装与未加装空气过滤器2种情况下呼吸机的潮气量、吸气压力和呼气末正压。采用F检验统计分析加装空气过滤器对测量结果的影响程度,并计算变差占比Z值。结果：加装空气过滤器后呼吸机的潮气量减小、吸气压力水平降低、呼气末正压略微升高。除了呼气末正压设置为0.2 kPa和1.0 kPa外,其他设置条件下潮气量、吸气压力和呼气末正压测量结果的F值均大于F0.05(1,18)(4.41);除了潮气量设置为400 m L外,其他设置条件下潮气量、吸气压力和呼气末正压测量结果的Z值均不大于20%。结论：加装空气过滤器后对呼吸机检测的影响在可接受范围内。为降低在用呼吸机对检测人员的感染风险,建议在呼吸机检测时加装空气过滤器。     

医保定点药店布局规划效果评价方法*

目的拟研制一种新的评价医保定点药店布局规划效果的方法,为政府在充分使用医保资金、合理定点医保定点药店上提供决策支持。方法为清晰表达规划地域内医保药店的有序竞争情况及局部区域的药品供给公平程度,研究借助地理信息系统软件作为辅助工具,以公平和效率为导向,有针对性地对医保定点药店布局规划的效果评价方法进行研制,并以某市为例探讨方法学的信度和效度。结果形成了两种评价医保定点药店布局规划效果的方法学,包括直接计算法和统计网格数量法,明确了其在地理信息系统中的命令和程序,并有效实现了规划效果的可视化表达。结论本研究研制的效果评价方法所得的可视化结果清晰直观、精细易懂,有助于决策者在决策中减少盲目性,快速决断,保证规划切实有效的落实,达到了规划目的。     

全责任制护理排班方法的改进及效果评价

目的通过改革责任制排班方法,提高工作效率、提高护理质量,提高护理人力资源利用率。方法于2013年9月对该院血液科,护理排班班次、工作时间及相关流程进行改革,通过对分组方法、管床模式、各班职责、工作时间等进行改革,比较改革前后两种模式下的护理质量及满意度等指标。结果改革后的排班模式在护理质量考核评分、护士劳动纪律、患者满意度、护士对患者病情的掌握、健康教育知晓率、护士自我价值体现等方面均有明显改善。结论改革后的排班方式使有限的护理人力资源得到充分利用,使住院患者真正得到连续、全程的优质护理服务。     

尘肺预防措施远期效果评价方法探讨

尘肺的发病工龄一般较长,用发病率等指标来评价预防尘肺的效果比较困难,且发病率这个指标不易得到。近年来,国内外有些学者曾用寿命表法、机率窗法、接尘年代一发病工龄分析法、评价尘肺预防措施效果,各有所长。我们根据本市尘肺流调结果,学习了所用的“机率窗分析法”,并以本市三十多年来尘肺防治工作和结果作为范例,试图探讨既科学、实用,且便于基层操作的尘肺预防措施远期效     

基于WHO-NEQAS疟疾样本不同诊断方法的效果评价

目的 针对WHO-NEQAS提供的20份已知疟原虫血样在不同实验室应用不同PCR诊断方法的检测准确率数据进行统计分析和比较,并运用巢氏PCR对上述样本进行检测准确率的效果评价。方法 采用配对T检验的统计学方法比较不同实验室对已知性质和数量的疟原虫样本,在巢氏PCR、多重PCR和荧光定量PCR 3种方法检测准确率之间的差异性;运用巢氏PCR对20份样本进行PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳。结果 在不考虑疟原虫种类时,巢氏PCR和多重PCR相对于荧光定量PCR的检测准确率较高且均存在显著差异(P=0.003 3,P=0.045 6);在原虫密度小于10³虫/ml血时,巢氏PCR和多重PCR相较于荧光定量PCR在检测准确率上均存在显著差异(P=0.001 4,P=0.012 5);在原虫密度为10⁴～10⁵虫/ml血以及大于10⁶虫/ml血时,3种方法之间并无显著差异(P>0.05)。结论 巢氏PCR用于鉴别部分疟原虫种诊断,特别是在原虫密度较低时,仍具有较高的检测准确率和灵敏度,结果更为可靠。