加味四妙汤辅助治疗宫颈HPV感染效果观察

目的探究加味四妙汤辅助治疗宫颈HPV感染临床效果。方法将102例宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染患者随机分为对照组和联合组各51例,对照组给予常规治疗,联合组在对照组基础上加用加味四妙汤,比较2组临床疗效及安全性。结果治疗后联合组中医证候积分显著低于对照组(P0.05),总有效率、HPV转阴率均显著高于对照组(P均0.05);2组TNF-α、INF-α水平均显著改善(P均0.05),且联合组显著优于对照组(P均0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论加味四妙汤辅助治疗宫颈HPV感染疗效显著,可能和降低TNF-α、INF-α水平有关。     

加味四妙汤在宫颈人乳头瘤病毒感染的临床效果

目的:探讨加味四妙汤治疗宫颈人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染的临床效果。方法:按照随机数字表法将86例宫颈HPV感染患者均分为实验组和对照组,分别给予加味四妙汤和保妇康栓治疗,比较两组治疗效果。结果:实验组患者临床治愈率、总有效率共为39(90.70%),显著高于对照组32(74.42%);两组患者中医证候疗效实验组为:接触性出血43(100.00%)、外阴瘙痒42(97.67%)、带下异常41(95.35%)、小腹疼痛41(95.35%)、腰骶酸痛40(93.02%),改善率均显著高于对照组的34(79.07%)、33(76.74%)、34(79.07%)、35(81.40%)、32(74.42%);两组患者疗程结束后HPV转阴率及IFN-α、TNF-α水平实验组患者HPV转阴率为33(76.74%)、IFN-α为6.85±0.55、TNF-α为7.56±0.75,均显著高于对照组的22(51.16%)、6.17±0.62、7.34±0.71。结论:加味四妙汤治疗宫颈HPV感染临床有显著疗效,可有效改善患者中医证候,提高HPV转阴率。     

加味四妙汤辅助治疗宫颈HPV感染疗效观察

目的:观察加味四妙汤辅助常规疗法治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法:将宫颈HPV感染患者84例采用随机数字表法分为中医组和常规组各42例,2组患者均予重组人干扰素治疗,中医组加用加味四妙汤辅助治疗,3个月经周期为1个疗程,治疗1个疗程后观察2组患者症状积分变化情况及HPV-DNA、HPV转阴率。结果:治疗后中医组患者接触性出血、外阴瘙痒、带下异常、小腹疼痛、腰骶酸痛积分及HPV-DNA病毒载量低于常规组(P0.05),中医组患者HPV转阴率高于常规组(P0.05);中医组治愈率为54.8%,高于常规组的31.0%,2组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:加味四妙汤辅助治疗宫颈HPV感染能改善患者的临床症状,降低HPV-DNA病毒载量,提高HPV转阴率。     

半枝莲合二妙汤联合辛复宁治疗高危型HPV感染临床观察

目的 探讨半枝莲合二妙汤联合辛复宁治疗高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床效果。方法 筛选72例高危型HPV感染患者为研究对象，采用随机数字表法分成对照组(给予辛复宁治疗)和研究组(给予半枝莲合二妙汤联合辛复宁治疗),每组36例，分别按既定治疗方案治疗3个月，比较2组HPV转阴率、中医证候积分和中医证候疗效。结果 治疗后，研究组HPV转阴率明显高于对照组(P<0.05),中医证候积分明显低于对照组(P<0.05);研究组中医证候总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论 半枝莲合二妙汤联合辛复宁治疗高危型HPV感染的临床效果优于单纯辛复宁治疗，能有效提高HPV转阴率和改善中医证候疗效，是一种值得推广的中西医结合治疗方案。     

加味四妙汤对宫颈人乳头瘤病毒感染患者疗效研究

目的:观察加味四妙汤对宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染患者临床疗效研究。方法:选取本院自2010年3月—2012年3月期间收治的宫颈HPV感染患者86例,依据临床治疗方法分为治疗组和对照组。治疗组患者44例,选用加减四妙汤治疗;对照组患者42例,选用中药保妇康栓进行治疗。结果:两组患者治疗4周后,治疗组总有效率95.5%,对照组总有效率83.3%。两组比较治疗后两组患者临床证候均有明显改善,治疗组优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加味四妙汤对宫颈HPV感染患者临床症状和相关检测指标上均有明显改善,疗效确切,值得在临床上广泛应用。     

加味四妙汤治疗宫颈HPV感染42例

目的:观察加味四妙汤治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法:将84例患者随机分为观察组、对照组各42例,2组均给予重组人干扰素a2b栓剂治疗,阴道内用,1次/d。观察组同时给予加味四妙汤内服及外阴熏洗治疗。结果:接触性出血、外阴瘙痒、带下异常、小腹疼痛、腰骶酸痛积分治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后组间比较差异也有统计学意义(P0.05)。HPV-DNA病毒载量、HPV转阴率治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后组间比较差异也有统计学意义(P0.05)。总有效率观察组为92.86%,对照组为83.33%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。副反应发生率观察组为11.90%,对照组为14.29%,2组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:加味四妙汤治疗宫颈HPV感染能够提高临床效果,改善临床症状。     

三花解毒饮联合尤靖安治疗湿热下注型轻中度宫颈上皮内瘤变合并高危型人乳头瘤病毒持续感染临床研究

目的:观察三花解毒饮联合尤靖安治疗轻中度宫颈上皮内瘤变(CINⅠ-Ⅱ)合并高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV持续感染湿热下注型患者的效果及对宫颈病理改变的影响。方法:选取84例CINⅠ-Ⅱ合并HR-HPV持续感染湿热下注型患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,各42例。对照组给予尤靖安治疗,观察组在对照组基础上用三花解毒饮治疗,对比2组临床疗效、HPV转阴率、宫颈组织病理改变、P16~(INK4a)阳性表达率及治疗前后中医证候积分、HPV病毒载量。结果:与同组治疗前比较,治疗后2组各项中医证候积分、HPV病毒载量均降低(P0.05);与对照组治疗后比较,观察组各项中医证候积分、HPV病毒载量均较低(P0.05)。治疗后,观察组清除HPV总有效率、宫颈组织病理总有效率及HPV转阴率均高于对照组(P0.05),P16~(INK4a)阳性表达率低于对照组(P0.05)。结论:三花解毒饮联合尤靖安能显著抑制HR-HPV生长,减轻HR-HPV持续感染,降低HPV病毒载量,提高HPV清除效果及转阴效果,逆转CIN进展,改善宫颈组织病理结果,利于患者预后。     

加味四妙汤联合重组人干扰素局部治疗后阴道免疫功能变化与HPV转归的研究

目的探讨针对宫颈HPV感染患者实施加味四妙汤联合重组人干扰素局部治疗的临床效果。方法将该院于2016年2月—2017年2月收治的88例宫颈HPV病毒感染患者随机等分为两组,每组44例,针对对照组行重组人干扰素α-2b凝胶局部涂覆治疗(给药部位为患者的阴道深处),针对研究组患者实施加味四妙汤口服联合重组人干扰素α-2b凝胶局部涂覆治疗,观察比较两组患者的治疗有效率指标,以及HPV病毒感染转阴率指标。结果研究组的治疗有效率指标高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。研究组的HPV病毒感染转阴率指标高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论针对宫颈HPV病毒感染患者行加味四妙汤联合重组人干扰素局部治疗,能够取得较好临床结构,适宜普及运用。     

清热通利汤对宫颈炎并HPV感染患者生化指标与临床症状的影响研究

目的:观察清热通利汤对于宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染患者生化指标与临床症状的功效。方法:选取86例宫颈炎合并HPV感染患者作为观察资料,选取的患者按简单随机原则以数字表平均划分为对照组与治疗组,对照组给予常规治疗,治疗组给予清热通利汤外用; 治疗后3个月,对比临床疗效,统计临床症状的缓解时间; 评估治疗前、后患者生化指标、中医证候积分、血清炎性因子的变化情况。结果:治疗组显效率为53.49%、总有效率为95.35%,对照组依次为37.21%、72.09%,治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组患者HPV-DNA转阴率高于对照组,HPV-DNA转阴时间、HPV病毒载量均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05); 治疗组患者宫颈柱状上皮异位、接触性出血、阴道清洁度异常、白带化验异常的消退时间均短于对照组(P<0.05); 治疗后两组患者各项中医证候积分、血清炎性因子与生化指标均较治疗前改善且治疗组均优于对照组(P<0.05)。结论:清热通利汤能够促进宫颈炎合并HPV感染患者HPV-DNA转阴,提高临床疗效,更有效的缓解临床症状、改善生化指标、减轻炎性反应程度。     

消疣汤联合重组人干扰素α-2b治疗带下病合并宫颈HPV感染临床观察

目的:观察消疣汤联合重组人干扰素α-2b治疗带下病合并宫颈人类乳头瘤病毒(HPV)感染临床疗效。方法:选择2015年5月至2016年5月中山市博爱医院收治的带下病合并宫颈HPV感染患者136例,按照随机数字表法分为对照组(n=68)和观察组(n=68),对照组给予重组人干扰素α-2b治疗,观察组采用消疣汤联合重组人干扰素α-2b治疗,治疗6周后观察两组患者临床疗效。结果:观察组患者治疗后HPV转阴率显著高于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后中医证候积分较治疗前均有明显下降,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后中医证候积分明显低于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者总有效率明显高于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:消疣汤联合尤靖安外洗治疗可以有效治疗带下病合并宫颈HPV感染。     

补中益气汤合四妙丸加减联合重组人干扰素治疗宫颈HPV感染疗效观察

目的观察补中益气汤合四妙丸加减联合重组人干扰素治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效,为治疗及临床研究提供参考。方法选择54例宫颈HPV持续感染型患者的临床资料,采取回顾式分析,将54例患者按照治疗方法的不同分为治疗组与对照组各27例。对照组单纯给予重组人干扰素治疗,治疗组在重组人干扰素治疗基础上给予患者补中益气汤结合四妙丸治疗。2组均连续治疗6个月经周期,观察比较2组患者的临床治疗效果、液基薄层细胞检测(TCT)异常率、治疗前后机体免疫功能、HPV转阴率、中医证候积分情况。结果治疗6个月经周期后,治疗组临床治疗总有效率为96. 30%,对照组为74. 07%,治疗组明显高于对照组(P <0. 05);治疗后2组TCT异常率均明显降低、HPV转阴率明显升高(P均<0. 05),且治疗组均明显优于对照组(P均<0. 05); 2组TNF-α、IFN-γ水平显著升高,而IL-10水平显著下降(P均<0. 05),且治疗组以上指标改善均明显优于对照组(P均<0. 05);治疗前后2组IL-4水平比较差异均无统计学意义(P均> 0. 05)。治疗后2组中医证候积分均明显降低(P均<0. 05),且治疗组明显低于对照组(P <0. 05)。结论对宫颈HPV感染患者予以补中益气汤合四妙丸加减联合重组人干扰素治疗,能够提高临床疗效,改善症状及机体免疫功能,降低TCT异常率,安全可靠,具有推广应用价值。     

加味二妙颗粒联合尤靖安治疗人乳头瘤病毒持续感染伴CINⅠ临床研究

目的:观察加味二妙颗粒联合尤靖安治疗HPV伴CINⅠ持续感染临床疗效。方法:将60例HPV持续感染伴CINⅠ的患者随机分为治疗组、对照组,每组30例。治疗组采用加味二妙颗粒联合尤靖安治疗,对照组仅予尤靖安。以3个月为1个疗程,两组均治疗2个疗程,观察HPV转阴率、CINⅠ逆转率、中医证候积分变化及临床疗效情况。结果:(1)治疗组HPV转阴26例,对照组HPV转阴19例,两组HPV转阴率比较有显著的统计学差异,治疗组的HPV转阴率明显高于对照组。(2)治疗组CINⅠ逆转27例,对照组CINⅠ逆转20例,治疗组CINⅠ的逆转率明显高于对照组。(3)按中医证候积分比较:两组治疗前后积分均明显减少,治疗后组间比较,治疗组明显优于对照组(P0.05)。(4)治疗组、对照组总有效率为93.33%、73.33%,治疗组临床疗效优于对照组(P0.05)。结论:加味二妙颗粒联合尤靖安对于治疗湿热下注型HPV伴CINⅠ持续感染的患者有较好临床疗效,能有效清除持续感染的HPV并且有效逆转CINⅠ,在改善中医临床证候方面有一定优势。     

固本解毒汤联合重组人干扰素α-2a 栓对宫颈高危型人乳头瘤病毒感染及阴道微生态的影响

目的：观察固本解毒汤联合重组人干扰素α-2a栓治疗脾虚湿热型宫颈高危型人乳头瘤病毒（HPV）感染的效果及对患者阴道微生态的影响。方法：纳入90例脾虚湿热型宫颈高危型HPV感染患者，以随机数字表法分为2组各45例，对照组以重组人干扰素α-2a栓治疗，治疗组在对照组基础上给予固本解毒汤治疗。2组均于每个月经期结束后3 d用药，治疗18 d后停药，以此为1个疗程，连续治疗3个疗程。治疗前、治疗3个疗程后评定中医证候积分，统计HPV转阴率、低度鳞状上皮内病变（LSIL）逆转率、阴道微生态恢复情况，比较2组临床疗效。结果：治疗后，治疗组总有效率、HPV转阴率、LSIL逆转率及阴道微生态恢复正常率均高于对照组（P<0.05）。2组中医证候积分均较治疗前降低（P<0.05），治疗组中医证候积分低于对照组（P<0.05）。治疗组阴道pH值低于对照组（P<0.05）。结论：采用固本解毒汤联合重组人干扰素α-2a栓治疗脾虚湿热型宫颈高危型HPV感染患者疗效显著，有利于减轻症状、体征，促进HPV转阴和LSIL逆转，并改善阴道微生态环境。     

中药配合保妇康治疗宫颈高危型人乳头状瘤病毒(HPV)感染临床观察

目的观察感染宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)的患者采用中药配合保妇康治疗的临床效果。方法将2015年9月—2016年9月在本院就诊,确定感染宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)的150例患者,按照患者的就诊顺序分为两组,常规治疗配合保妇康栓剂用药的70例患者为对照组,在对照组的基础上配合中药治疗的80例患者为中药组。将两组的HPV转阴率及药物不良反应进行对照解析。结果治疗结束后中药组HPV转阴例数为73例,转阴率为91.25%,对照组HPV转阴例数为45例,转阴率为64.29%。两组相比具有统计学意义(P0.05)。结论对于感染宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)的患者,采用中药配合保妇康治疗,能使HPV的转阴率有明显提高,具有安全性高的特点,适合在临床中推广应用。     

加味四妙汤治疗宫颈人乳头瘤病毒感染的临床观察

目的:探讨加味四妙汤在宫颈人乳头瘤病毒感染治疗中的临床效果。方法:对我医院治疗的80例患者资料进行分析,根据治疗方法将其分为两组,对照组采用保妇康栓治疗,观察组采用加味四妙汤治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组15例阳性,阳性率为23.08%低于对照组(阳性率为49.23%)(P0.05);观察组转阴率为76.92%,高于对照组(50.77%)(P0.05)。观察组不良反应发生率为4.6%,低于对照组(不良反应发生率为10.8%)(P0.05)。结论:宫颈人乳头瘤病毒感染发病率较高,临床上采用加味四妙汤治疗效果理想,值得推广。     

加味易黄汤联合自制清毒方对宫颈HPV病毒感染患者病毒载量及TNF-α、hs-CRP水平的影响

目的 研究加味易黄汤联合自制清毒方对宫颈HPV病毒感染患者病毒载量及TNF-α、hs-CRP水平的影响.方法 选取收治的宫颈人乳头瘤病毒感染患者76例,按照随机数字表法分为对照组和试验组,各38例.对照组给予自制清毒方,试验组联合加味易黄汤治疗,治疗周期均为40 d.比较2组治疗前后中医证候积分、病毒载量、TNF-α、...     

易黄汤联合重组人干扰素治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染临床研究

目的：观察易黄汤联合重组人干扰素治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒（HR-HPV）感染的疗效及对病毒载量的影响。方法：回顾性选取宫颈HR-HPV感染患者100例,依据治疗方法不同分为研究组和对照组各50例。对照组给予重组人干扰素治疗,研究组在对照组基础上给予易黄汤口服,2组均治疗2个月经周期。评价2组临床疗效,比较2组治疗前后中医证候评分、HPV转阴情况、HR-HPV病毒载量及不良反应发生情况。结果：研究组总有效率为92.00%,高于对照组76.00%(P<0.05)。治疗前,2组各项中医证候评分及总分比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,2组各项中医证候评分及总分低于治疗前（P<0.05）,且研究组各项中医证候评分及总分低于对照组（P<0.05）。研究组治疗后3个月、6个月、1年HPV转阴率均高于对照组（P<0.05）。治疗前,2组HR-HPV病毒载量比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,2组HR-HPV病毒载量较治疗前降低（P<0.05）,且研究组HR-HPV病毒载量低于对照组（P<0.05）。研究组不良反应发生率为4.0...     

消疣汤结合干扰素α-2b凝胶治疗高危型人乳头瘤病毒感染宫颈病变疗效观察

目的评估消疣汤结合干扰素α-2b凝胶治疗高危型人乳头瘤病毒(Hr-HPV)感染宫颈病变的临床效果。方法将158例Hr-HPV感染患者随机分为观察组与对照组,每组79例。对照组患者应用干扰素α-2b凝胶治疗,观察组患者应用干扰素α-2b凝胶联合消疣汤治疗。观察2组患者中医证候评分变化情况、临床治疗效果及Hr-HPV转阴时间。结果观察组患者的临床治疗效果显著优于对照组(P 0. 05)。2组患者治疗前中医证候评分比较差异无统计学意义(P 0. 05);治疗后2组患者中医证候评分均较治疗前明显降低,观察组患者降幅更加显著,组内及组间比较差异均具统计学意义(P均0. 05)。观察组患者Hr-HPV转阴时间显著短于对照组(P 0. 05)。结论对于Hr-HPV感染宫颈病变患者临床给予干扰素α-2b凝胶联合消疣汤治疗,能显著改善患者的中医证候,临床治疗效果显著,可显著缩短Hr-HPV转阴时间,值得推广应用。     

加味柴黄汤治疗湿热下注型高危人乳头瘤状病毒感染临床研究*

摘要 目的:探讨加味柴黄汤治疗高危人乳头瘤状病毒感染湿热下注型的临床效果。方法:选取高危人乳头瘤状病毒感染湿热下注型患者200例。随机分为治疗组与对照组。对照组给予保妇康栓进行治疗。治疗组应用加味柴黄汤治疗。结果:治疗组治疗有效率为90.00%。对照组治疗有效率为66.00%。治疗组治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,治疗组中医证候积分为（8.34±2.42）分。对照组中医证候积分为（11.64±3.12）分。治疗组改善明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,治疗组TNF-α为（7.24±0.39）pg/ml。对照组TNF-α（7.61±0.42）pg/ml。治疗组TNF-α改善明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,治疗组HPV转阴率为81.25%。对照组HPV转阴率为53.75%。治疗组HPV转阴率明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组轻度腹泻,发生率为5.00%。对照组轻度腹泻,发生率为2.50%。停药后消失。两组不良反应差异无统计学意义（P＞0.05）。结论:加味柴黄汤治疗高危人乳头瘤状病毒感染湿热下注型的临床效果显著,HPV转阴率高。     

加味二妙颗粒联合辛复宁治疗慢性宫颈炎伴高危型HPV持续感染的临床研究

目的:观察加味二妙颗粒联合辛复宁治疗慢性宫颈炎伴高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)持续感染的疗效。方法:将92例慢性宫颈炎伴HR-HPV持续感染的患者随机分为中药组、西药组、联合用药组,中药组30例仅采用加味二妙颗粒治疗,西药组31例仅采用辛复宁治疗,联合用药组31例采用加味二妙颗粒联合辛复宁治疗。以3个月为1个疗程,3组均使用2个疗程,比较3组临床疗效、HR-HPV转阴率以及中医证候积分变化情况。结果:(1)联合用药组HR-HPV转阴27例,中药组HR-HPV转阴19例,西药组HR-HPV转阴18例,3组HPV转阴率比较,联合用组显著高于中药组、西药组,差异均有统计学意义(P0.05),中药组与西药组比较,差异无统计学意义(P0.05)。(2)3组治疗后中医证候积分均减少,治疗后组间比较,联合用药组积分明显低于中药组、西药组(P0.05)。(3)联合用药组、中药组、西药组的总有效率分别为93.55%、73.33%、67.74%,联合用药组临床疗效优于中药组、西药组(P0.05),中药组与西药组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:加味二妙颗粒联合辛复宁治疗脾虚湿热型慢性宫颈炎伴HR-HPV持续感染的患者有较好临床疗效,可有效清除持续感染的高危型HPV,改善中医临床证候。