沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的临床研究

目的:观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入对支气管哮喘的临床疗效。方法:选取217例支气管哮喘患者,将其按照随机数表法分为对照组108例和研究组109例。对照组给予吸氧、祛痰、氨茶碱静脉注射及抗生素抗感染等常规治疗,研究组在对照组治疗基础上给予布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,以7 d为1个疗程,连续治疗2个疗程。治疗后统计两组临床疗效,观察记录两组临床症状缓解时间,检测比较治疗前后两组肺功能指标的变化。结果:研究组临床总有效率为94.50%,显著高于对照组的71.30%(P<0.01);与对照组比较,研究组患者咳嗽消失时间、气促消失时间及肺部哮鸣音消失时间显著缩短(P<0.01);与治疗前比较,治疗后两组FEV1、PEF及研究组FVC均显著升高(P<0.01),且研究组均显著高于对照组(P<0.01)。结论:布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘的效果显著,其起效快,可改善患者临床症状及肺功能,疗效显著优于常规治疗。     

N-乙酰半胱氨酸雾化吸入对婴幼儿支气管肺炎患儿免疫功能及预后的影响

目的探讨N-乙酰半胱氨酸雾化吸入对婴幼儿支气管肺炎患儿免疫功能及预后的影响。方法选取2010年3月至2013年3月府谷县人民医院儿科收治的180例婴幼儿支气管肺炎患儿,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各90例。两组均给予常规抗感染、平喘、退热治疗,并实施雾化吸入。观察组加用N-乙酰半胱氨酸300 mg雾化吸入,每日2次。对照组患儿加用盐酸氨溴索300 mg雾化吸入,每日2次。疗程均为7 d。比较两组患儿免疫功能变化及临床预后。结果两组患儿治疗后Ig A、Ig G、补体C3水平均较治疗前显著升高,观察组Ig A、Ig G显著高于对照组[(9.2±2.6)g/L比(8.0±1.9)g/L、(1.2±0.5)g/L比(1.0±0.4)g/L,P<0.01]。两组患儿治疗后CD3、CD4、CD4/CD8水平均显著高于治疗前,CD4显著低于治疗前,治疗后观察组CD3、CD4、CD4/CD8显著高于对照组[(65±6)%比(63±6)%,(39±4)%比(36±4)%,1.60±0.31比1.31±0.35,P<0.05或P<0.01],CD8显著低于对照组[(25±3)%比(26±3)%,P<0.05]。观察组发热、咳嗽、湿啰音、气喘、肺部X线阴影等症状消失时间均显著短于对照组[(2.1±0.5)d比(2.6±0.4)d,(4.2±0.3)d比(5.5±0.3)d,(5.5±0.3)d比(6.9±0.5)d,(3.7±0.6)d比(5.2±0.5)d,(5.7±0.4)d比(6.1±0.5)d,P<0.01]。观察组总有效率为95.6%(86/90),对照组为83.3%(75/90),观察组总有效率显著高于对照组(P<0.01)。结论常规治疗基础上加用N-乙酰半胱氨酸雾化吸入能有效调节支气管肺炎患儿细胞免疫与体液免疫紊乱状态,及时改善其临床症状,对患儿预后及生长发育均具有积极意义,值得推广应用。     

雾化吸入布地奈德混悬液与泼尼松治疗支气管哮喘急性发作的疗效差异

目的:研究雾化吸入布地奈德混悬液与泼尼松治疗支气管哮喘急性发作的疗效差异。方法:将60例支气管哮喘急性发作病例均分为两组,每组30例。对照组采取泼尼松治疗进行治疗,观察组给予雾化吸入布地奈德混悬液治疗。对比两组治疗效果和不良反应。结果:观察组患者的治疗总有效率为96.67%,明显高于对照组的76.67%,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的哮喘消失时间及哮鸣音消失时间显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率3.33%,显著低于对照组的23.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在支气管哮喘急性发作患者中采取雾化吸入布地奈德混悬液治疗见效快、疗效确切,值得临床广泛应用及推广。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗中重度支气管哮喘疗效分析

目的 探讨布地奈德福莫特罗干粉剂治疗中、重度支气管哮喘对患者肺功能的改善效果.方法 选择2013年1月至2014年12月在我院接受治疗的90例中、重度支气管哮喘患者.按患者接受用药的意愿分为观察组44例与对照组46例.两组患者均给予补液、吸氧、维持水电解质酸碱平衡、祛痰止咳等常规治疗.在此基础上,对照组仅给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组则给予布地奈德福莫特罗干粉剂吸入治疗.8d为一个疗程,治疗8个疗程后,比较两组患者的临床治疗效果以及治疗前后的肺功能等指标.结果 两组患者治疗前后的哮喘控制评分水平组内比较[治疗组:(15.46±4.43)分vs (24.26±4.25)分、对照组:(16.34±3.69)分vs (20.77±3.87)分]、治疗后的组间比较[(24.26±4.25)分vs (20.77±3.87)分],差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的肺功能状况均得到有效改善,肺功能相关指标均优于治疗前,组内比较差异均有显著统计学意义(P<0.01),且观察组的改善程度高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者的临床总有效率为95.45%(42/44),明显高于对照组的82.61%(38/46),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗过程中的不良反应发生率低,安全性好.结论 吸入布地奈德福莫特罗干粉剂治疗中、重度支气管哮喘的临床效果显著,其能有效控制患者哮喘,改善患者的肺功能,减轻患者病情,值得临床推广应用.     

沙丁胺醇联合布地奈德气雾剂治疗哮喘的疗效观察

目的:观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗哮喘的临床效果。方法:选取94例哮喘急性发作患者,随机分为治疗组和对照组,各47例。两组患者均给予常规治疗措施,治疗组在常规治疗的基础上,用2ml布地奈德气雾剂(含布地奈德1 mg)+1 ml沙丁胺醇雾化吸入,每天3次;对照组仅用1 ml沙丁胺醇+生理盐水2.5 ml雾化吸入,每天3次。观察两组患者的治疗效果。结果:治疗3 d后,治疗组评分较对照组低(t=6.3114,P<0.05);治疗7 d后,治疗组评分为1.54±0.45,明显低于对照组(t=5.0843,P<0.01);治疗组治疗,有效率为91.49%,明显高于对照组的74.47%(χ2=4.8205,P<0.05)。结论:沙丁胺醇联合布地奈德气雾剂能够很好控制哮喘的病情,副反应少,值得临床推广。     

十味龙胆花颗粒联合孟鲁司特钠片及布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘疗效及安全性评估

目的:研究十味龙胆花颗粒联合孟鲁司特钠片与布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效与安全性。方法:200例支气管哮喘患者,数表法随机分为观察组(n=100)与对照组(n=100)。实验组患者采取十味龙胆花颗粒联合孟鲁司特钠片与布地奈德雾化吸入治疗,对照组患者采取孟鲁司特钠片与布地奈德雾化吸入治疗。对比两组患者治疗效果、症状及体征改善时间、哮喘每日发作次数、治疗前后肺功能指标变化情况及血清炎症因子水平、免疫球蛋白水平、药物不良反应情况。结果:观察组患者治疗总有效率为99.00%,高于对照组的93.00%(P<0.05);实验组患者咳嗽、哮喘、气促、肺部体征等消失时间均短于对照组,哮喘发作次数少于对照组(P<0.01);治疗后两组患者肺功能指标、血清炎症因子水平、免疫球蛋白水平均有改善,观察组改善程度优于对照组(P<0.05);两组患者药物不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:十味龙胆花颗粒联合孟鲁司特钠片与布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘疗效好,患者症状及体征改善时间快,不良反应率低,安全性高,值得临床广泛推广。     

孟鲁司特联合雾化吸入治疗支气管哮喘患者的临床效果分析

目的:分析支气管哮喘患者行孟鲁司特与雾化吸入联合治疗的临床效果。方法:回顾性分析150例支气管哮喘患者临床资料,按治疗时不同治疗方法分为对照组(70例)和观察组(80例)。对照组患者给予布地奈德雾化吸入治疗;观察组患者在对照组治疗的基础上给予孟鲁司特治疗。比较两组患者的疗效与肺功能指标。结果:观察组患者的总有效率97.50%,比对照组75.51%高(P<0.05);治疗后,两组患者的PEF、FVC、FEV1等肺功能指标均有提高,观察组患者的提高幅度更显著(P<0.05)。结论:支气管哮喘患者行孟鲁司特与雾化吸入联合治疗的临床效果显著,可改善患者临床症状与肺功能指标,值得推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果观察

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法:选取82例支气管哮喘患儿作为观察对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组各41例。对照组给予布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗,观察组在对照组的基础上联合孟鲁司特钠治疗。比较两组临床疗效、治疗前后炎性因子水平及肺功能变化情况、不良反应发生情况。结果:观察组的治疗有效率为95.12%(39/41),明显高于对照组的75.61%(31/41),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组白介素6(IL-6)及C反应蛋白(CRP)水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗14 d后,观察组FVC、FEV1、FEV1/FVC均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组均未发生严重不良反应。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的效果显著,可有效降低患儿机体血清炎症因子水平,改善肺功能,且安全性好。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘的临床疗效

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法选取2014年1月至2015年1月崇州市人民医院儿科收治的儿童支气管哮喘患儿120例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各60例。其中对照组患儿给予常规治疗(止咳、平喘、化痰,抗感染等),观察组患儿在常规治疗的基础上给予孟鲁司特钠(4~5 mg/次,每日1次)联合布地奈德(100μg/次,每日2次)治疗,治疗结束后比较两组患儿发作性喘息肺功能等指标改善情况,临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组患儿显效时间和临床症状恢复时间显著短于对照组[(4.3±0.8)d比(7.4±0.8)d、(2.4±0.5)d比(5.3±0.7)d,P<0.01]。观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组[95.0%(57/60)比68.3%(41/60),P<0.05];治疗后观察组日间和夜间喘息发作次数显著少于对照组[(2.9±0.7)次/月比(7.1±1.2)次/月,(2.1±0.5)次/月比(4.2±1.2)次/月](P<0.01);观察组患儿治疗后用力肺活量、第一秒用力呼气量以及峰值呼气流速显著高于对照组[(2.11±0.35)L比(1.87±0.13)L、(1.31±0.41)L比(1.09±0.16)L、(312±20)mL/s比(268±26)mL/s](P<0.01);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘临床疗效显著,且能够明显改善患者肺功能,值得临床推广应用。     

氧驱雾化与超声雾化盐酸氨溴索联合布地奈德混悬液治疗小儿支气管肺炎效果对比

目的:对比氧驱雾化与超声雾化盐酸氨溴索联合布地奈德混悬液治疗小儿支气管肺炎的效果。方法:选择78例小儿支气管肺炎患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组各39例,对照组给予超声雾化吸入治疗,观察组给予氧驱雾化吸入治疗。比较两组患儿体征改善时间、临床疗效及不良反应发生情况。结果:观察组患儿治疗后肺部痰鸣音消失时间、咳嗽缓解时间、体温恢复正常时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗总有效率为92.31%,显著高于对照组的74.36%,差异有统计学意义(P<0.05);对照组患儿治疗过程中不良事件总发生率为28.21%,显著高于观察组的7.69%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:氧驱雾化盐酸氨溴索联合布地奈德混悬液吸入治疗小儿支气管肺炎临床效果好于超声雾化吸入。     

布地奈德、舒利迭续贯治疗44例支气管哮喘的临床分析

目的:观察布地奈德、舒利迭续贯治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选取88例支气管哮喘患者并随机分为两组,44例患者采用布地奈德混悬液雾化、舒利迭吸入续贯治疗作为观察组,44例患者采用博利康尼雾化液(特布他林)及万托林治疗,两组患者治疗14d后,观察并记录两组患者治疗后临床症状体征消失时间及肺功能改善情况。结果:观察组患者咳嗽,呼吸困难及肺部哮鸣音消失时间较对照组明显缩短,差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前FEV/FVC与PEF无显著差异,治疗后观察组FEV/FVC(85.62±5.12)%,PEF为(81.25±4.32)L/min,对照组分别为(72.56±4.85)%,(74.12±4.21)L/min,观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:对支气管哮喘患者采用布地奈德,舒利迭序贯治疗,可迅速改善患者临床症状体征,改善患者肺功能,值得临床推广使用。     

沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的 探究临床上用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的效应.方法 选取支气管哮喘急性发作患者92例,随机分2组(n=46).观察组在常规治疗的基础上采用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,对照组则直接采用沙丁胺醇治疗,观察2组的临床疗效与主要症状的持续时间以及治疗后肺功能的指标.结果 观察组疗效总有效率为93.48%,对照组总有效率为76.09%,差异具有统计学意义(P﹤0.05);观察组的咳嗽,哮鸣音,胸闷气促等症状的持续时间分别为(4.7±1.3)d、(2.5±1.2)d和(3.3±0.7)d均明显短于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05);观察组治疗后的肺功能指标FEV1(2.7±0.7)mL、PEF(3.4±0.5)L/min、FVC(3.3±0.7)mL均优于对照组(P﹤0.05).结论 沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入在临床上治疗支气管哮喘的急性发作效果显著,能有效改善肺部功能,且不良影响小,值得临床使用与推广.     

布地奈德、特布他林雾化治疗急性小儿哮喘的护理体会

目的 探讨布地奈德、特布他林雾化吸入治疗急性期小儿支气管哮喘的疗效及护理措施.方法 选择支气管哮喘患儿198例,采用抽签法随机分为对照组和联合组,各99例.对照组采用常规疗法,联合组在常规治疗的基础上联合使用布地奈德、特布他林雾化吸入(每次布地奈德0.5 mg+特布他林5 mg雾化10~15分钟,每日雾化2次,应用5~7天)治疗,2组均针对性进行护理干预.观察2组患儿的咳嗽哮喘及肺部哮鸣音消失的时间,治疗前后血压、呼吸频率、心率变化情况.结果 联合组患儿发热、咳嗽气促及肺部啰音消失的时间[(7.1±1.5)d(、5.6±2.0)d(、6.7±1.6)d]均明显低于对照组[(5.3±1.2)d(、3.4±1.0)d(、5.2±1.8)d](P<0.05).治疗前、后2组患儿收缩压、舒张压、呼吸频率及心率比较差异无统计学意义.结论 布地奈德、特布他林雾化吸入治疗急性期小儿支气管哮喘,并针对性进行护理可有效缓解患儿的临床症状,且安全可靠,是一种方便、有效、安全的治疗方法.     

儿童支气管哮喘急性发作雾化吸入布地奈德和可必特的疗效观察

目的:观察布地奈德联合可必特雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性.方法:将152例哮喘急性发作患儿随机分为观察组和对照组各76例,两组患儿均给予氧疗、抗感染、对症处理等常规治疗,在此治疗基础上,观察组给予布地奈德混悬液联合可必特雾化吸入治疗,3次/d;对照组则采用0.5%喘乐宁溶液雾化吸入,3次/d.两组疗程均为5 d.观察两组患儿哮喘症状变化、第1秒用力呼气容积(FEV1)和呼气峰流速(PEF)等肺功能变化及不良反应.结果:观察组临床控制率50.0%、显效率42.1%,均明显高于对照组的25.0%和28.9%(P<0.001);ACT、FEV1、PET比对照组明显改善(P<0.05);两组患儿治疗前后血尿常规、肝肾功能、心率及心电图均无异常变化.结论:布地奈德联合可必特雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作,能有效地缓解哮喘症状,控制或中止哮喘发作,逆转哮喘的恶化,改善患儿肺功能和生活质量,且安全性好,具有广阔的临床应用前景.     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的:探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:选择支气管急性哮喘发作患者60例,分为对照组与观察组,每组30例。两组患者在常规治疗的基础上,对照组采用单药布地奈德雾化吸入进行治疗,观察组则采用布地奈德联合特布他林雾化吸入进行治疗。比较两组患者的临床治疗效果以及体征变化。结果:观察组治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组哮鸣音、喘憋以及湿啰音的消失时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,疗效显著,短期内可有效改善患者的临床症状,从而缩短治疗疗效,因此在临床上具有较高的应用价值。     

布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效评估

目的:分析布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:回顾性分析2012年6月~2013年6月期间在我院治疗的64例支气管哮喘急性发作患者的临床资料。将64例患者随机分为治疗组和对照组各32例,治疗组给予布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗,对照组仅给予沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察两组临床疗效及不良反应。结果:治疗组总有效率为96.88%,对照组总有效率为84.37%,两组差异有统计学意义(P0.05);治疗组FEV1、FVC和PEF均显著高于对照组(P0.05)。结论:布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效显著,安全性好,值得临床推广应用。     

支气管哮喘急性发作给予布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入联合治疗的效果

目的分析支气管哮喘急性发作给予布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入联合治疗的效果。方法选取于本院接受治疗的支气管哮喘急性发作期患者62例,选取时间为2018年1月至2018年10月,随机分成两组,分别为对照组(31例)及观察组(31例),对照组行沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组行布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入联合治疗。分析、对比两组临床治疗效果及临床症状消失时间。结果观察组患者接受布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入联合治疗,其临床治疗总有效率为96.77%,与对照组患者的临床治疗总有效率对比,组间差异有统计学意义,P0.05;观察组退热时间为(1.84±0.18)d、止咳时间为(8.49±0.83)d、平喘时间为(2.24±0.23)d、啰音消失时间为(6.15±0.62)d,与对照组患者的退热时间、止咳时间、平喘时间、啰音消失时间对比,差异具有统计学意义,P0.05。结论支气管哮喘急性发作期患者接受布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入联合治疗,可以快速改善患者的临床症状,提高治疗效果。     

布地奈德雾化吸入治疗妊娠合并支气管哮喘急性发作的疗效及对患者肺功能的影响

目的:观察布地奈德雾化吸入治疗妊娠合并支气管哮喘急性发作的疗效及对患者肺功能的影响。方法:将48例妊娠期哮喘患者随机分为对照组和观察组各24例;所有患者均给予常规治疗,两组均给予特布他林雾化液吸入治疗;观察组患者在此基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入,两组治疗疗程均为1周。治疗过程中予以胎心监护,观察两组患者临床症状改善情况,并检查治疗前后患者肺功能;随访期间观察药物不良反应的发生情况。结果:对照组和观察组治疗后肺功能指标水平较治疗前均显著升高,且观察组肺功能指标改善情况优于对照组;对照组治疗总有效率为66.7%,观察组治疗总有效率为95.8%,观察组疗效显著优于对照组(P均<0.05);两组患者均未出现药物不良反应。结论:布地奈德雾化吸入治疗妊娠期支气管哮喘急性发作,可以改善患者肺功能,具有很好的疗效,且安全性较好。     

两种药物氧气驱动雾化吸入治疗小儿哮喘疗效观察

目的 探讨万托林和普米克氧气雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效.方法 将100例支气管哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各50例,对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上,加万托林和普米克氧气雾化吸入治疗应用氧气驱动布地奈德与硫酸特布他林雾化吸入治疗.结果 治疗组的总有效率94.0%,明显高于对照组72.0%( x2=3.845,P<0.05),;治疗组的住院天数为(5.01±1.30)d,明显低于对照组 (7.01±1.85)d,(t=2.231,P<0.05);治疗组未见明显不良反应.结论 万托林和普米克氧气雾化吸入治疗小儿哮喘是一种安全、快捷、高效的方法.     

经鼻吸入布地奈德治疗变应性鼻炎并发支气管哮喘急性发作期49例临床研究

目的:探讨经鼻吸入布地奈德治疗合并变应性鼻炎的支气管哮喘急性发作期治疗效果及应用价值。方法:将98例支气管哮喘急性发作期并发变应性鼻炎患者随机分为观察组和对照组,两组均给予常规治疗,对照组联合经口吸入布地奈德,观察组采用经鼻吸入布地奈德,观察两组患者治疗情况。结果:观察组治疗第2天鼻炎症状评分为4.16±1.16分,哮喘控制评分为8.13±3.01分,治疗第3天鼻炎症状评分为3.01±0.64分,哮喘控制评分为6.44±2.13分,出院时鼻炎症状评分为1.05±0.21分,哮喘控制评分为2.84±1.03分;均与对照组对比有显著性差异(P<0.05)。观察组治疗后FEV1为(89.64±7.22)%,血清ECP为14.86±3.54μg/L,外周血嗜酸性粒细胞百分比为(8.31±3.23)%,痰嗜酸性粒细胞百分比为(17.91±9.92)%;对照组治疗后FEV1为(88.32±7.13)%,血清ECP为14.52±3.68μg/L,外周血嗜酸性粒细胞百分比为(8.44±3.50)%,痰嗜酸性粒细胞百分比为(18.47±9.94)%,均与对照组组间对比无显著性差异(P>0.05)。观察组治疗后(-)10例,(+)17例,(卄)13例,(卅)6例,(卌)3例;对照组治疗后(-)1例,(+)4例,(卄)14例,(卅)18例,(卌)12例;组间对比有显著性差异(P<0.05)。观察组住院时间为5.01±1.23d,激素用量为231.48±19.47mg;组住院时间为7.98±2.41d,激素用量为349.23±41.48mg,组间对比有显著性差异(P<0.05)。结论:采用经鼻吸入布地奈德治疗合并变应性鼻炎的支气管哮喘急性发作期能够有效减轻患者临床症状,更好地控制嗜酸性粒细胞介导的炎症反应,控制哮喘发作程度。