米索前列醇不同给药途径在无痛人工流产术中的应用

目的:观察人工流产术中术前应用米索前列醇,不同给药途径的临床效果,以选择最佳的给药方法。方法:将120例早孕拟行异丙酚无痛人工流产术的妇女随机分为四组,每组30例。A组术前3h口服米索前列醇400μg;B组术前3h阴道内放置米索前列醇400μg;C组术前3h直肠放置米索前列醇400μg;D组术前不用米索前列醇。四组受术者均以异丙酚静脉麻醉,再行负压吸宫术。观察宫颈扩张效果、手术时间、术中出血量、异丙酚用量、麻醉效果及恶心、呕吐、腹痛、体温升高>37.5℃、腹泻等不良反应。结果:A、B、C三组的宫颈扩张效果、手术时间、术中出血量、异丙酚用量、麻醉效果与D组相比有显著性差异(P<0.001),而A、B、C三组之间均无明显差异(P>0.05);C组的腹痛、腹泻、术前的阴道出血等不良反应显著低于A组与B组(P<0.001)。结论:直肠置米索前列醇用于异丙酚静脉麻醉下人工流产术可有效地扩张宫颈,缩短手术时间,减少术中出血量及异丙酚用量,提高麻醉效果,而且不良反应少,值得推广应用。     

米索前列醇不同给药途径在人工流产术中临床效果研究

目的：探究米索前列醇不同给药途径在人工流产术中临床效果研究。方法：选取2013年4月-2014年1月本院妇产科门诊行人工流产术的248例患者,对其采用四种米索前列醇给药途径的临床资料进行回顾性分析,观察对比四组的临床疗效。结果：与其他三组比较,联合组丙泊酚用量最少,宫颈扩张度最好,手术时间及术中出血量最少,且药物不良反应发生率最低,上述指标比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：舌下含服、阴道塞米索前列醇给药用于人工流产术,扩宫效果好,降低术后并发症,是一种简便、安全、有效的用药方法,值得临床应用和推广。     

米索前列醇在无痛人工流产术中体内外应用的实验研究

目的:观察不同给药途径的米索前列醇在无痛人工流产术中的应用效果。方法:将米索前列醇口服和阴道给药用于无痛人工流产术与单纯无痛人工流产术比较,观察宫颈松弛扩张情况、手术时间和术中出血量。结果:米索前列醇口服和阴道给药组宫颈松弛率无明显差异(P>0.05),均明显高于单纯无痛人工流产组(P<0.05),米索前列醇口服和阴道给药组两组手术时间及术中出血量无明显差异(P>0.05),均明显低于单纯无痛人工流产组(P<0.05)。结论:无痛人工流产术前经阴道给予米索前列醇与口服给药均可松弛宫颈,减少术中出血,使手术操作更加容易和安全。     

米索前列醇不同给药途径用于异丙酚无痛人工流产术的临床观察

目的:观察米索前列醇用于异丙酚静脉麻醉下人工流产术中,不同给药途径的临床效果,以选择最佳的无痛流产方法。方法:将120例早孕拟行异丙酚无痛人工流产术的妇女随机分为4组,每组30例。A组术前4小时口服米索前列醇400μg;B组术前2小时阴道内放置米索前列醇400μg;C组术前2小时直肠放置米索前列醇400μg;D组术前不用米索前列醇。4组受术者均以异丙酚静脉麻醉,再行负压吸宫术。观察宫颈扩张效果、手术时间、术中出血量、异丙酚用量、麻醉效果及术前的阴道出血量、腹痛、腹泻等不良反应。结果:A、B、C3组的宫颈扩张效果、手术时间、术中出血量、异丙酚用量、麻醉效果与D组相比有显著性差异(P<0.001),而A、B、C3组之间均无明显差异(P>0.05);C组的腹痛、腹泻、术前的阴道出血等不良反应显著低于A组与C组(P<0.001)。结论:直肠置米索前列醇用于异丙酚静脉麻醉下人工流产术可有效地扩张宫颈,缩短手术时间,减少术中出血量及异丙酚用量,提高麻醉效果,而且不良反应少,值得推广应用。     

米索前列醇片在无痛人流术中的应用

目的观察米索前列醇片应用于无痛人流术前的临床效果。方法对照组行静脉麻醉(异丙酚加芬太尼)下人工流产,实验组先口服米索前列醇片400μg,60min后再行麻醉下手术,注意观察两组麻醉效果、宫颈松弛效果、手术时间、麻醉用药量和术中出血等指标。结果实验组较对照组的手术时间缩短,术中麻醉用药量少,术中出血少,两组差异有显著性。结论口服米索前列醇片后行无痛人工流产手术方法简单,手术时间缩短,术中出血量减少,降低手术麻醉风险,值得临床推广使用。     

米索前列醇不同给药途径在人工流产中的临床效果观察

目的比较米索前列醇舌下和阴道不同给药途径在早孕人工流产术中的作用。方法将214例早孕要求终止妊娠妇女随机分为两组,舌下含服米索前列醇（舌下含服组）109例,阴道塞入米索前列醇（阴道塞药组）105例,两组均于人工流产术前1小时用米索前列醇6001．zg。观察两组宫颈扩张、手术时间、术中、术后出血及人工流产综合反应（PAAS）发生率、不良反应等指标。结果舌下含服组宫颈扩张效果优于阴道塞入组,手术时间也明显短于阴道塞药组,两组比较差异均有显著统计学意义（P〈0．01）;阴道塞药组术中、术后出血比舌下含服组稍高,但差异无统计学意义（P〉0．05）;舌下含服组中出现寒颤的例数比阴道塞药组明显增多（P〈0．01）,其他不良反应比较无显著性差异（P〉0．05）。结论早孕行人工流产术前舌下含服米索前列醇较阴道塞人米索前列醇宫颈松驰软化率高,手术时间短,术中、术后出血少,不良反应轻微,值得临床推广。     

笑气联合米索前列醇在无痛人工流产中的应用

本中心从2002年1月起,在早孕人工流产术中采用笑气联合米索前列醇镇痛,取得了较好的效果。现报告如下。一、对象与方法1.对象为2002年1月~2003年12月在妇科门诊确诊为早孕,自愿要求人工流产手术且无禁忌证的健康妇女300例。平均年龄为28·6(16~46)岁,孕周7(6~8)周,孕次1~6次,产     

米索前列醇在无痛人工流产术中的运用

目的:探讨无痛人工流产前舌下含化米索前列醇终止早孕的临床效果.方法:将孕6～10周需终止妊娠并要求无痛人工流产的94例孕妇随机分为A组(50例)、B组(44例).A组在用丙泊酚及芬太尼行无病人工流产前半小时舌下含化米索前列醇0.2mg;B组不用米索前列醇.观察两组术中宫颈松弛扩张情况、宫缩幅度、术中出血量.结果:两组宫颈松弛扩张情况无差别;A组宫缩幅度明显大于B组(P＜0.01);且易于手术操作,术中出血量明显的小于B组(P＜0.01).结论无痛人工流产前舌下含化米索前列醇可增强子宫收缩、术中出血少,值得临床推广应用.     

米索前列醇配伍异丙酚无痛人工流产术的临床分析

目的探讨米索前列醇用于异丙酚无痛人工流产术前后穹隆放置的临床效果。方法将到笔者所在医院就诊、孕6～10周要求无痛人工流产终止妊娠的孕妇205例分成两组：米索前列醇组（A组）104例和对照组（B组）101例。A组在用异丙酚及芬太尼行无痛人工流产术前1h后穹隆放置米索前列醇0．2mg。B组术前未作特殊处理直接用异丙酚及芬太尼行浅全麻。观察两组术中宫颈松弛扩张情况、宫缩幅度、术中出血情况及术后阴道流血时间。结果A组松弛扩张情况明显优于B组,A组宫缩幅度明显大于B组（P〈0．05）;术中出血量A组少于B组、术后阴道流血时间A组短于B组（P〈0．01）。结论无痛人工流产术前后穹隆放置米索前列醇可软化宫颈、易于宫口扩张、手术操作顺利,且可增强子宫收缩、术中阴道流血量少,术后阴道流血时间短,值得推广。     

丙泊酚联合米索前列醇在无痛人工流产中的应用

目的:观察丙泊酚联合米索前列醇在无痛人工流产中的应用效果。方法:86例早孕妇女随机分为两组,观察组43例采用丙泊酚联合米索前列醇麻醉,对照组43例仅采用丙泊酚麻醉,比较观察两组手术时间、术后阴道出血时间、术中出血量和麻醉效果。结果:观察组手术时间和术后阴道出血时间明显短于对照组(P<0.05),而术中出血量明显少于对照组(P<0.05)。观察组的麻醉显效率明显高于对照组(P<0.05),但两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丙泊酚联合米索前列醇用于无痛人工流产,麻醉效果较好,并且可缩短手术时间和术后阴道出血时间,减少术中出血量,可在临床进一步推广。     

米索前列醇用于无痛人工流产的临床观察

目的观察米索前列醇用于无痛人工流产术的临床效果。方法将孕6～1O周需终止妊娠并要求无痛人工流产且无阴道分娩史的200例孕妇,随机分为实验组和对照组各100例,实验组在用丙泊酚及芬太尼行无痛人工流产前1h阴道后穹隆放置米索前列醇0．2mg,术后舌下含化米索前列醇0．4mg;对照组不用米索前列醇。结果两组宫颈松弛情况差异有非常显著性（P〈0．01）,实验组宫缩幅度明显大于对照组（P〈0．05）;且易于手术操作,术中出血量、术后阴道流血时间均明显的小于或短于对照组（P分别为〈0．01和〈0．05）。结论米索前列醇用于无痛人工流产术可降低手术操作难度,减少并发症的发生。     

米索前列醇在无痛人工流产术中的临床效果观察

目的:观察米索前列醇在无痛人工流产(人流)术中的临床应用效果。方法:将无痛人流中使用米索前列醇与不使用米索前列醇两组进行对比。观察术中宫颈松弛情况、人流综合征的发生率、手术时间、术中出血量及镇痛效果。结果:观察组扩张宫颈显效率93.33%,对照组扩张宫颈显效率40.00%。观察组与对照组手术时间、术中岀血及宫口松弛度差异有统计学意义(P<0.05)。结论:米索前列醇在无痛人流中效果好,值得推广。     

米索前列醇3种给药途径用于人工流产术前扩宫效果的观察

目的:探讨无痛人工流产术前应用米索前列醇扩张宫颈的给药途径。方法:将300例自愿要求行无痛人工流产术终止妊娠的早孕妇女随机分为3组,每组100例,分别于术前3h舌下含服、口服、阴道后穹窿放置米索前列醇400μg,观察3组宫颈扩张程度、手术时间、术中出血量及用药后副作用。结果:3组宫颈扩张程度、手术时间、术中出血量差异无显著性意义(P>0.05),舌下含服组、阴道用药组恶心、呕吐、腹泻发生率明显低于口服用药组,差异有显著性意义(P<0.05),舌下含服组、口服用药组腹痛发生率低于阴道用药组,但差异无显著性意义(P>0.05)。3组术前出现阴道流血差异无显著性意义(P>0.05)。结论:无痛人工流产术前3h舌下含服、口服、阴道后穹窿放置米索前列醇400μg对于有效扩张宫颈疗效相似,舌下含服用药消化道副作用发生率低,阴道用药适合于妊娠反应重、胃肠功能差的受术者。     

米索前列醇阴道放置在无痛人工流产中的应用研究

目的 探讨米索前列醇阴道放置在无痛人工流产中的临床应用效果.方法 收集我院2011年5月-2013年5月自愿要求行无痛人工流产患者265例,随机分为2组,治疗组133例,采用术前阴道放置米索前列醇,对照组132例,直接行无痛人工流产术,比较两组效果.结果 在宫颈扩张效果方面,治疗组有效率为95.5％,对照组有效率76.5％,两组比较有明显差异性（P＜0.05）;两组在手术时间方面差异无统计学意义（P＞0.05）,在术中出血量方面,治疗组明显优于对照组（P＜0.05）;治疗组在并发症发生率及术后阴道流血时间比较中明显优于对照组（P＜0.05）.结论 米索前列醇阴道放置用于无痛人工流产术,不但能有效改善宫颈松弛度,缩短手术时间,还可明显减少术中出血量和术后阴道流血时间,降低人工流产的发生率,副作用小,安全系统高,值得在临床应用.     

不同剂型米索前列醇用于无痛人工流产术的临床观察

目的比较米索前列醇粉剂和片剂用于无痛人工流产的临床效果。方法选择需行无痛人工流产术的未产妇女200例,按随机原则分为A组和B组各100例,A组手术前1h阴道放置米索前列醇粉剂400μg,B组术前1h阴道放置米索前列醇片剂400μg,比较两组患者术中宫颈扩张程度、手术时间、术中出血量和不良反应。结果 A组在术中宫颈扩张程度、手术时间和术中出血量方面均明显优于B组,差异均有统计学意义（P〈0.05）,而两组不良反应比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论在无痛人工流产术中,米索前列醇粉剂短时间内能更好地扩张宫颈,缩短手术时间,减少术中出血。     

米索前列醇不同给药途径用于初孕无痛人工流产术的临床观察

目的:探讨初孕无痛人流术前应用米索前列醇扩张宫颈的最佳给药方法。方法:选择自愿行无痛人流术的健康初孕妇女160例,随机分为4组(各40例):A组:阴道给药组;B组:直肠给药组;C组:口服给药组,3组均为术前2h应用米索前列醇400μg;D组:术前不使用任何软化宫颈的药物和方法。观察各组宫颈扩张效果、术中出血量、手术时间、子宫收缩幅度、药物不良反应及人流综合征(PAAS)发生情况。结果:A、B、C组均有明显的宫颈扩张效果,与D组相比差异具有统计学意义(P<0.01),其中A组宫颈扩张效果最佳,明显优于B、C组(P<0.01)。人流综合征发生率、手术时间、术中出血量及宫缩幅度3组差异无统计学意义(P>0.05),但与D组相比差异有统计学意义(P<0.01)。C组的药物不良反应发生率显著高于A、B组(P<0.01)。结论:初孕无痛人流术扩张宫颈以术前2h米索前列醇400μg阴道给药为最佳给药途径。     

米索前列醇在78例无痛人工流产中的应用效果

目的:观察米索前列醇在无痛人工流产中的应用效果。方法:选择我科收治的78例行无痛人工流产术的健康孕妇,随机分为3组,即:术前1h口服米索前列醇组(简称1组)、术前1h直肠内放置米索前列醇组(简称2组),以及术前未用药组(简称3组),每组各26例。观察三组患者的宫颈软化情况,以及比较宫缩幅度、术中出血量、手术时间手术相关指标。结果:与3组比较,1组与2组的宫颈软化有效率均升高明显,差异具显著统计学意义(P<0.01);与1组比较,2组的宫颈软化有效率升高明显,差异具统计学意义(P<0.05)。与3组比较,1组与2组的宫缩幅度增加明显,术中出血量与手术时间则降低明显,差异均具统计学意义(P<0.05)。1组与2组比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。结论:口服或直肠内放置米索前列醇,均可有效软化无痛人工流产术患者宫颈,促进子宫收缩,降低术中出血量,缩短手术时间,具有临床推广价值。     

异丙酚联合米索前列醇用于无痛人工流产的临床观察

目的探讨异丙酚无痛人工流产术前应用米索前列醇的临床效果。方法治疗组在异丙酚人工无痛流产术前1h舌下含服米索前列醇400μg,对照组患者异丙酚无痛人工流产术前不使用米索前列醇。结果治疗组用药后宫颈松弛,术中出血减少,解决了人工流产术中宫颈扩张困难的问题,降低了异阿酚麻醉下手术的风险,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论异丙酚联合米索前列醇用于无痛人工流产术可缩短扩宫时间,减少术中出血量,效果良好,值得临床推广。     

米索前列醇在78例无痛人工流产中的应用效果

目的：观察米索前列醇在无痛人工流产中的应用效果。方法：选择我科收治的78例行无痛人工流产术的健康孕妇,随机分为3组,即：术前1h口服米索前列醇组（简称1组）、术前1h直肠内放置米索前列醇组（简称2组）,以及术前未用药组（简称3组）,每组各26例。观察三组患者的宫颈软化情况,以及比较宫缩幅度、术中出血量、手术时间手术相关指标。结果：与3组比较,1组与2组的宫颈软化有效率均升高明显,差异具显著统计学意义（P<0.01）;与1组比较,2组的宫颈软化有效率升高明显,差异具统计学意义（P<0.05）。与3组比较,1组与2组的宫缩幅度增加明显,术中出血量与手术时间则降低明显,差异均具统计学意义（P<0.05）。1组与2组比较,差异未见统计学意义（P>0.05）。结论：口服或直肠内放置米索前列醇,均可有效软化无痛人工流产术患者宫颈,促进子宫收缩,降低术中出血量,缩短手术时间,具有临床推广价值。     

米索前列醇不同给药途径中期引产效果

为了解米索前列醇对孕妇中期引产的效果，我们进行了此次观察。