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1.
目的:观察芪参益气滴丸治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效.方法:将60例该病患者随机分为治疗组和对照组各30例,两组患者均给予洋地黄、利尿剂、ACEI、醛固酮受体拮抗剂、硝酸酯类药物等常规综合治疗,治疗组在此基础上加服芪参益气滴丸.结果:心衰总有效率治疗组为93.3%,对照组为76.7%,两组比较,有显著性差异(P<0.05);中医证候总有效率治疗组为83.3%,对照组为70.0%,两组比较,有显著性差异(P<0.05).结论:芪参益气滴丸能改善慢性心力衰竭患者的心功能. 相似文献
2.
《环球中医药》2015,(Z1)
目的观察芪参益气滴丸治疗慢性充血性心力衰竭的疗效及安全性。方法将80例慢性充血性心力衰竭的患者随机分为治疗组及对照组.两组患者均给予血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂、β受体阻断剂或洋地黄等常规综合治疗,治疗组在此基础上加服芪参益气滴丸治疗,观察8周。疗程结束后.评定疗效及心功能指标。结果治疗组疗效明显优于对照组(P0.05),治疗组总有效率、6分钟步行试验距离、N-末端B型钠尿肽原指标均明显改善.并且无不良反应发生.结论芪参益气滴丸治疗慢性充血性心力衰竭,能缓解心衰临床症状.改善心功能.提高患者生活质量,改善预后,提高5年生存率.治疗过程中,无不良反应,是治疗慢性充血性心力衰竭的安全、有效的辅助用药。 相似文献
3.
芪参益气滴丸治疗冠心病慢性充血性心力衰竭临床观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察芪参益气滴丸治疗冠心病慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法:将80例冠心病心力衰竭患者随机分为2组,对照组给予抗心衰常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予芪参益气滴丸口服,观察心功能分级及心衰症状改善情况。结果:芪参益气滴丸组改善心功能的总有效率优于对照组,无统计学意义(P〉0.05),对胸闷、喘促、心悸等临床症状总有效率优于对照组,无统计学意义(P〉0.05),乏力临床症状总有效率优于对照组,有统计学意义(P〈0.05)。结论:芪参益气滴丸是治疗冠心病慢性充血性心力衰竭有效的临床用药。 相似文献
4.
[目的]观察芪参益气滴丸对改善慢性充血性心力衰竭患者自主神经功能的临床疗效.[方法]79例具有症状的慢性充血性心力衰竭患者完全随机分成芪参益气滴丸组和对照组,芪参益气滴丸组在常规强心,利尿,扩血管等抗心力衰竭治疗基础上给予口服芪参益气滴丸,服药时间0.5 a,对照组予常规抗心衰治疗.两组分别于服药前及服药后半年检查动态心电图,计算窦性心率震荡(HRT)的两个量化指标震荡初始(TO)和震荡斜率(TS),通过超声心动图测定每分输出量(CO)、心脏指数(CI)、左室射血分数(LVEF)及行6 min步行试验(6-MWT).对比组间及组内治疗前后上述参数.[结果]治疗组与对照组比较,左室射血分数及六分钟步行试验改善更优,TS阳性率低于对照组.[结论]芪参益气滴丸可显著增加抗心衰疗效,并改善慢性心功能不全自主神经功能紊乱,对预防猝死有一定临床意义. 相似文献
5.
芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
廖瑜修 《现代中西医结合杂志》2008,17(25):3928-3929
目的观察芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将120例慢性心力衰竭患者随机分成2组,2组均予常规西医治疗,治疗组加用芪参益气滴丸治疗,治疗28 d为1个疗程,观察治疗前后心脏功能、中医证候、左心室射血分数的变化。结果治疗组心脏功能疗效、中医证候疗效及左心室射血分数均优于对照组,治疗组未见不良反应。结论芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭具有明显疗效和良好的安全性。 相似文献
6.
7.
目的观察芪参益气滴丸对充血性心力衰竭患者血浆BNP水平、心功能水平的影响。方法分治疗组及对照组均给予抗心衰标准三联疗法,治疗组加服芪参益气滴丸(黄芪、丹参、三七、降香油),治疗3个月后观察疗效。结果两组患者治疗后BNP水平均较治疗前降低,治疗组治疗后BNP水平低于对照组。结论芪参益气滴丸能够抑制神经内分泌激活,减轻心室的容积扩张和压力负荷,与标准治疗结合应用,疗效优于对照组。 相似文献
8.
祝孔伟 《中国民族民间医药杂志》2018,(5)
目的:观察芪参益气滴丸联合西药对慢性心力衰竭患者氧化应激及心功能的影响。方法:选取慢性心力衰竭患者100例,随机分为对照组及观察组各50例。对照组予以常规治疗,观察组在对照组基础上给予芪参益气滴丸口服治疗,比较两组临床疗效、氧化应激指标、心功能及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率、LVEF、SOD水平较对照组高,MMP-9、MPO水平较对照组低,差异具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应率与对照组相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论:芪参益气滴丸联合西药可提高慢性心力衰竭临床疗效,减轻氧化应激反应损伤,改善患者心功能,且不增加不良反应率,值得临床推广。 相似文献
9.
目的:观察芪苈强心胶囊对慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法:将56例慢性充血性心力衰竭患者随机分为常规治疗为对照组和芪苈强心胶囊(黄芪、人参、附子、丹参、葶苈子、泽泻等)治疗为治疗组观察两组治疗4周后临床疗效。结果:治疗组Lee氏心力衰竭计分疗效和心肌收缩功能改善情况均优于对照组。结论:芪苈强心胶囊能明显改善慢性充血性心力衰竭患者的心功能。 相似文献
10.
目的:探讨芪参益气滴丸联合曲美他嗪对慢性心力衰竭患者心功能的影响。方法:将我院收治的慢性心力衰竭患者80例纳入研究,按随机数字表法分为对照组和观察组,均40例,对照组患者采用口服曲美他嗪片治疗,观察组患者采用曲美他嗪+芪参益气滴丸进行治疗,比较两组患者治疗前后心功能变化,并评价疗效。结果:观察组总有效率为95.00%,比对照组的75.00%高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者LVEF水平均提高,LVEDD、LVESD均减小,且观察组比对照组变化明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论:芪参益气滴丸联合曲美他嗪具有改善患者心功能,提高临床疗效的作用,且应用过程中患者未出现严重不良反应,具有良好的安全性。 相似文献
11.
《内蒙古中医药》2017,(8)
目的:分析探讨芪参益气滴丸治疗气虚血瘀证冠心病的临床疗效。方法:160例气虚血瘀证冠心病患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各80例。对照组患者采用常规西药治疗,观察组患者采用芪参益气滴丸联合西药治疗。分析比较两组患者治疗前后的中医症状积分和临床疗效。结果:治疗后,两组患者胸痛、胸闷、气短、乏力、心悸评分均明显减小,观察组患者胸痛、胸闷、气短、乏力、心悸评分小于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:芪参益气滴丸能显著改善气虚血瘀证冠心病患者的临床症状,与西医联合治疗效果甚佳。 相似文献
12.
目的:观察芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭气虚血瘀型的疗效。方法:选2013年3月至2013年7月间慢性心力衰竭辨证属于气虚血瘀型的门诊及住院患者120例,随机分为治疗组与对照组各60例,对照组给予常规抗心力衰竭西药治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用芪参益气滴丸,治疗周期为8周。结果:总有效率治疗组为86.67%,对照组为75.00%,组间比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组治疗后中医证候积分、Lee氏心力衰竭积分以及心功能NYHA分级、Pro-BNP变化、左心室射血分数、短轴缩短率、左心室收缩末期容积、左心室舒张末期容积均比治疗前有明显改善(P〈0.05,P〈0.01),治疗组疗效优于对照组(P〈0.05,P〈0.01)。结论:芪参益气滴丸联合常规西药治疗心力衰竭,可改善心功能和提高临床疗效。 相似文献
13.
14.
目的分析心竭宁方加减联合芪参益气滴丸治疗冠心病心力衰竭疗效。方法选取商丘市第三人民医院2016年3月—2017年1月治疗冠心病心力衰竭患者72例,随机数字表法分为两组,各36例。对照组予以西医常规治疗,观察组在对照组基础上予以心竭宁方加减+芪参益气滴丸治疗。统计对比两组临床疗效,并对比两组治疗前后患者心功能(左室内径(LVD)、左心室射血分数(LVEF))及中医证候积分变化。结果观察组临床治疗有效率为94.44%(34/36),高于对照组的72.22%(26/36),差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组心功能LVD值低于对照组、且LVEF值高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗1个月、3个月时观察组中医证候积分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论心竭宁方加减联合芪参益气滴丸治疗冠心病心力衰竭,可明显改善患者心功能,并降低中医证候积分,临床疗效显著。 相似文献
15.
参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭40例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法80例慢性充血性心力衰竭患者随机分为两组,均予西医抗心衰常规治疗,治疗组加用参附注射液40ml静滴。治疗时间均为21d;比较两组临床疗效及心功能改善情况。结果治疗组临床疗效及心功能改善情况优于对照组。结论参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效在改善症状、提高生活质量和防止病情反复上具有优越性。 相似文献
16.
《吉林中医药》2016,(7)
目的观察芪参益气滴丸在社区冠心病2级预防中的临床疗效。方法选取冠心病患者共88例,随机分成对照组43例、芪参益气滴丸治疗组45例。对照组为西药常规治疗组;治疗组为西药常规治疗加服芪参益气滴丸,芪参益气滴丸0.5 g(1袋),餐后30 min服用,3次/d。2组均在治疗1个月及2个月后观察治疗前后心功能、中医证候总疗效、中医症状评分及不良反应,评价芪参益气滴丸在社区冠心病2级预防中的临床疗效。结果治疗1月后,治疗组较对照组左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV)减小,左室射血分数(LVEF)升高,2组比较有统计学意义;治疗组较对照组左室舒张末期内径(LVDd)减小,但差异无统计学意义。治疗2个月后,治疗组LVDd、LVEDV、LVESV较对照组低,2组之间有统计学意义;治疗组LVEF较对照组高,2组比较有统计学意义。中医症状积分:治疗组较对照组积分降低,差异有统计学意义。结论芪参益气滴丸能有效改善冠心病患者整体左室功能及临床症状。 相似文献
17.
目的:观察分析芪参益气滴丸治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果及作用体会.方法:选取130例冠心病心力衰竭患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组各65例,对照组患者给予常规抗心力衰竭方式治疗,观察组患者在常规治疗基础上采用芪参益气滴丸治疗,疗程为2周.观察两组患者用药前及用药后2周6分钟步行试验结果,并评估临床疗效.结果:两组患者用药前6分钟步行试验比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者6分钟步行试验比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论:芪参益气滴丸治疗冠心病心力衰竭效果显著,值得临床推广应用. 相似文献
18.
19.
《辽宁中医杂志》2016,(6):1205-1207
目的:观察芪参益气滴丸联合常规治疗对慢性心力衰竭临床疗效及心功能指标的影响。方法:将160例慢性心衰患者随机分为芪参益气滴丸组和对照组,两组患者均给予利尿剂、洋地黄、ACEI及β-受体阻滞剂等常规治疗,芪参益气滴丸组在常规治疗基础上加服芪参益气滴丸,疗程8周。随后比较两组临床疗效及心功能指标(包括体重、心率、6 min步行实验、左室射血分数(LVEF)、血浆B型脑利钠肽(NT-Pro BNP)水平)。结果:芪参益气滴丸组显效率和总有效率分别为(52.5%、92.5%),高于对照组的(40.0%、77.5%)(P0.05)。芪参益气滴丸组和对照组左室射血分数(LVEF)、血浆B型脑利钠肽(NT-Pro BNP)水平、体重、心率、6 min步行实验等心功能指标均较治疗前改善(P0.01)。芪参益气滴丸组左室射血分数(LVEF)、血浆B型脑利钠肽(NT-Pro BNP)水平、体重、心率、6 min步行实验等心功能指标均较对照组改善(P0.05),均未出现明显的不良反应。结论:芪参益气滴丸能在常规治疗基础上进一步提高CHF患者的临床疗效,改善心功能,且无明显不良反应及毒性反应,值得临床进一步应用观察。 相似文献
20.
目的观察芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将120例慢性心力衰竭患者随机分成两组,两组均给予洋地黄、利尿剂、血管扩张剂等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用芪参益气滴丸。治疗4周为1个疗程,观察两组治疗前后左心室射血分数、B型钠尿肽(BNP)的变化。结果治疗组总有效率为93.3%,优于对照组的73.3%(P〈0.05);治疗组治疗后左心室射血分数升高,BNP水平降低,差异有统计学意义(P〈0.05),与对照组治疗后比较差异也有统计学意义(P〈0.05)。结论中成药芪参益气滴丸与西药常规治疗配合使用,疗效明显优于西药常规治疗。 相似文献