免疫组织化学染色技术SP三步法与PV二步法比较探讨

<正>免疫组织化学技术在临床病理诊断和形态学研究中,是一种很重要的技术和手段。该技术于20世纪70年代应用于病理诊断,现在我国病理界已广泛应用。影响免疫组织化学结果的因素很多,如组织固定、脱水的过程、修复的好坏以及免疫组织化学的过程和免疫组织化学试剂盒的选取以及显色步骤均对结果有影响。目前研究影响免疫组织     

PicTureTm通用试剂二步法免疫组化染色的病理应用

自 196 9年创立酶标记抗体技术以来 ,短短 30年间 ,PAP、APAAP、ABC、SP和通用型二步法免疫组化检测方法不断问世 ,使免疫组织化学技术沿着灵敏、快速、清晰的方向发展 [1 ]。选择适应自已研究室特点、省时省力、简单易行、敏感快速、背景干净的免疫组化染色方法是病理技术人员     

两种免疫组织化学方法结果比较

目的探讨两种不同的免疫组织化学方法对实验结果的影响。方法利用二步法和三步法分别在胃癌组织中进行ERα-36染色,比较两种不同的试剂盒在胃癌微阵列芯片上相同组织的表达。结果二步法ERα-36的阳性率为94.59%(105/111),明显高于三步法阳性率为46.85%(52/111)(χ2=4.01,P<0.05);三步法制片结果比二步法背景低,阳性率低,非特异性着色小,结果明确易读;而二步法较三步法操作简单,检查阳性率高,阳性强度高。结论三步法虽然实验耗时比较长,但实验结果较好,二步法较易出结果,假阳性率高。     

入眠三步法

“睡人先睡心”是一句解决入睡困难的名言。要做到这点却不容易，对于早期轻度入睡困难者，主要采取自我调理的方法，如保持平和的心态，出现睡不着，不要过分担心，可以寻求并消除导致入睡困难的原因，同时采取安眠三步法：第一步，取热水（38～43℃）半盆，     

SP法与MaxVision法免疫组织化学染色的对比观察

免疫组织化学技术在我国开展已有二十多年,随着这项技术的不断改进和完善,已被病理学工作者广泛应用,目前已成为病理学科的常规行业技术,为病理诊断提供可靠的诊断依据.免疫组化染色方法 有多种,如SP法、ABC法、PAP法、SABC法、二步法等,我们对常用的SP三步法和MaxVision二步法进行比较,探讨其特异性和敏感性,为免疫组化染色提供更好的选择方法 .     

三步法提纯白细胞介素2及其应用

本文介绍在我国一般实验室条件下提纯白细胞介素2(IL2)的方法及其提纯物在几项实验中的应用。将粗提 IL2通过硫酸铵沉淀、Sep(?)edex G-100凝胶过柱及蓝葡聚糖亲和层析等三步处理后,所获提纯物与标准 IL2相比较作 SDS-PAGE 电泳,结果证明二者均在分子量为17500道尔顿的电泳位置上呈一条蛋白带,获较满意提纯效果。试用此提纯物作动物免疫及其抗血清的 IL2生物活性中和试验和 ELISA 法测定等,证明抗血清有抗 IL2活性。本文还初步探索用酶标提纯物作 ELISA 竞争法以检测标本中 IL2的可能性。     

三步法在内科护理中的应用分析

目的：探讨三步法在内科护理中的应用方法与效果。方法：对本院收治的66例心内科疾病患者进行分组,对照组33例进行常规护理,治疗组33例在此基础上应用三步法护理程序进行护理。结果：治疗组的住院时间、住院费用明显少于对照组（P均〈0.05）。治疗组的满意率明显高于对照组（P〉0.05）。两组都没有发生恶心、呕吐、口腔炎等严重并发症,两组相比,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：对心血管疾病患者采用积极的治疗和三步法护理,能够改善患者的临床症状,延长患者生命,值得临床推广。     

老年人便秘三步法程序护理

提出应用三步法护理程序(API)[1],对老年人便秘进行整体护理,希望能为临床整体护理工作提供范例,并能推广应用,现介绍如下。1三步法护理程序简介三步法护理程序即护理评估(nursing assessment),护理问题(nursing problem),护理措施(nursing intervention),简称API[2]。是引进的     

皮肤假性淋巴瘤免疫组织化学与基因重排的检测

摘要 目的: 探讨皮肤假性淋巴瘤（CPL）的组织病理、免疫组化及基因重排特点。方法: 对28例皮肤假性淋巴瘤的石蜡包埋组织采用苏木素-伊红（HE）染色法进行组织病理学检查,应用免疫组化二步法检测皮损中CD3、CD20和CD45RO的表达情况,并应用PCR进行TCR-γ和IgH基因重排的检测。对照组为10例扁平苔藓患者。结果: 28例CPL组织病理显示真皮浅层内大量淋巴细胞浸润,免疫组化结果显示28例皮肤假性淋巴瘤皮损中以CD3及CD45RO阳性表达为主的共13例,为T细胞假性淋巴瘤;以CD20阳性表达为主的共15例,为B细胞假性淋巴瘤。28例CPL中TCR-γ基因重排时,无1例重排阳性,8例出现smear带,20例重排阴性。IgH基因重排时,1例出现smear带,余均为重排阴性。结论: 皮肤假性淋巴瘤组织真皮浅层内大量淋巴细胞浸润,主要是表达了CD3、CD45RO的T细胞,和表达CD20的B细胞;TCR-γ和IgH基因重排检测在鉴别CPL良恶性方面具有参考意义。     

采用组织芯片技术检测肺癌中泛素、Skp2、p27的表达

目的研究肺癌组织中泛素(Ubiquitin)、S期激酶相关蛋白2(S-phase kinase-associated protein 2,Skp2)及细胞周期调控因子p27的表达及其意义。方法采用组织芯片技术制作80例肺癌组织芯片,同时用S-P免疫组织化学方法检测肺癌组织芯片中Ubiquitin、Skp2及p27的表达。结果80例肺癌中Ubiquitin、Skp2和p27的阳性率分别为45.0%、48.8%、38.8%。Ubiquitin、Skp2、p27的表达与肺癌的组织学类型无关Skp2高表达、p27低表达与肺癌的淋巴结转移有关,肺癌组织中Ubiquitin、Skp9高表达与p27低表达密切相关。结论Skp2和p27的表达水平可以作为评估肺癌预后的参考指标。     

胸腺瘤中p16、cyclin D1和CDK4的表达

目的 研究胸腺瘤组织中肿瘤抑制基因p16、细胞周期蛋白cyclinD1及细胞周期蛋白依赖激酶CDK4的表达及其意义.方法 采用组织芯片技术制作40例胸腺瘤组织芯片,同时用S-P免疫组织化学方法检测胸腺瘤组织中p16、cyclinD1及CDK4的表达.结果 40例胸腺瘤中p16、cyclin D1和CDK4的阳性率分别为42.5%、57.5%、60.0%.不同组织学类型的胸腺瘤中p16、cyclin D1的表达有明显差异(P＜0.05).不同组织学类型的胸腺瘤中CDK4的表达无明显差异(P＞.05).结论 p16低表达、cyclinD1高表达与胸腺瘤组织学分型密切相关,胸腺瘤中p16低表达与cyclinD1高表达密切相关.     

采用组织芯片技术检测乳腺癌中泛素、cyclinE和p27的表达

目的采用组织芯片技术观察乳腺癌中泛素、cyclinE及p27的表达情况,探讨它们在乳腺癌中表达的意义。方法选取外科手术切除乳腺癌组织标本80例,采用组织芯片技术和免疫组织化学方法检测乳腺癌中泛素、cyclinE及p27的表达。结果80例乳腺癌中泛素、cyclinE及p27的阳性率分别为30.0%、45%和41.3%。浸润性乳腺癌与非浸润性乳腺癌中的cyclinE和p27表达均具有显著差异,P<0.01;有淋巴结转移与无淋巴结转移的乳腺癌中的cyclinE和p27表达均具有显著差异,P<0.01;浸润性乳腺癌与非浸润性乳腺癌中的Ubiquitin表达无差异,P>0.05;有淋巴结转移与无淋巴结转移的乳腺癌中的Ubiquitin表达无差异,P>0.05。结论泛素、cyclinE及p27的表达均与乳腺癌组织学类型无关。cyclinE高表达、p27低表达与乳腺癌的浸润进展程度密切相关。cyclinE高表达、p27低表达与乳腺癌淋巴结转移密切相关。在乳腺癌细胞增殖调控机制中,p27具有抑制细胞增殖的作用,cyclinE具有促进细胞增殖的作用。应用组织芯片大规模高效检测临床组织样本是可行的,具有快速、方便、经济、准确的特点。     

Cox-2、nm23和 MMP-3在直肠小细胞癌中的表达及临床意义

目的：探讨直肠小细胞癌Cox-2、nm23和MMP-3的表达及与临床病理特征的关系。方法应用免疫组织化学方法及组织芯片技术,观察63例直肠小细胞癌Cox-2、nm23和MMP-3的表达情况。结果 Cox-2、MMP-3阳性表达率与直肠小细胞癌的浸润深度、肠系膜淋巴结转移有关,随浸润深度加深,淋巴结转移率增加而升高（P ＜0？．05）。 Cox-2、MMP-3阳性表达率与直肠小细胞癌的TNM分期无关（ P ＞0．05）,nm23蛋白的阳性表达与肠系膜淋巴结转移,TNM分期有关,随淋巴结转移,TNM分期的增加而减低（ P ＜0．05）,与浸润深度无关（ P ＞0．05）。 Cox-2、nm23和MMP-3的表达与患者年龄、性别无关（ P ＞0．05）。结论直肠小细胞癌的nm23、Cox-2和MMP-3的表达与临床预后密切相关,联合检测可预测直肠小细胞癌的恶性程度及判断预后。     

将问题教学法应用于发酵工艺学课堂教学

问题教学法有利于培养学生的思雏能力和创新精神。本文结合生物制药专业发酵工艺学课程的教学实践，对问题教学法的内涵和意义以及实施过程进行了介绍，为发酵工艺学课程改革提供了新思路。     

案例教学法在制药工程技术课程教学中的应用

案例教学法以案例为主线进行课堂教学,极大地调动了学生的学习兴趣,较好地培养了学生的创新能力和理论联系实际能力。就案例教学法的产生和特点进行了系统分析,并对其在制药工程技术课程教学中应用的可行性、典型案例的筛选和实施进行了探讨。     

巴洛沙星含量测定的三种方法及比较

目的建立了巴洛沙星含量测定的最佳方法。方法试验分别采用了0.1mol／l盐酸溶液为溶剂的紫外分光光度法、流动相为0.05m01／l构橼酸溶液一乙腈（80：20）的高效液相色谱法及冰醋酸为滴定溶剂，高氯酸为滴定液的非水溶液滴定法，进行了巴洛沙星含量测定的方法学研究。结果三种方法所得数据基本一致，为巴洛沙星的含量测定的有效方法。结论对该三种方法进行精确性、重现性及适用性比较，非水溶液滴定法准确快速、重现性良好、操作简单、无特殊设备要求，更适合用于巴洛沙星的含量测定。     

克隆病P物质阳性神经组织及肥大细胞的形态学观察

目的：观察克隆病时Ｐ物质阳性神经组织、肥大细胞形态变化,并探讨其在该病发病中的作用。方法;应用免疫组织化学,组织化学方法对２７例克隆病（回肠１４例,结肠１３例）,１０例对照组肠壁Ｐ物质（ＳＰ）阳性神经纤维,神经元及肥大细胞进行观察。用形态计量学方法计量ＳＰ阳性神经组织的体密度及肥大细胞密度。结果：克隆病时肠壁粘膜下层神经纤维增生,部分呈“神经瘤样”改变,ＳＰ阳性神经元数量增多。粘膜下层及肌间神经丛     

E-cad在膀胱癌中的表达及意义

目的：探讨E-cad在膀胱癌中的表达及意义。方法：通过免疫组织化学法和RT-PCR法检测E-cad在膀胱癌和正常膀胱组织中的表达。结果：免疫组织化学方法对正常膀胱组织和膀胱癌组织中的E-cad进行了检测,发现E-cad蛋白在膀胱癌组织中的阳性表达率为32.39%（23/71）,正常膀胱黏膜组织表达的阳性率为100%,E-cad在膀胱癌组织中的表达明显低于正常组织。RT-PCR法从基因水平检测正常膀胱组织和膀胱癌组织中E-cad的表达,E-cad在正常膀胱组织所得光密度值为0.940±0.052,膀胱癌组织的光密度值为0.754±0.044,经统计学分析,E-cad在膀胱癌组织中的表达与正常膀胱组织表达相比差异有显著性（t=11.142,P〈0.01）。结论：无论是在蛋白还是基因水平上,E-cad在膀胱癌组织中的表达低于正常膀胱组织的表达。