姐妹肺泡微结石病2例报告

1　病例介绍例 1,女性 ,14岁 ,以反复咳嗽 1年余 ,活动后气促、头晕、乏力两周为主诉于 2 0 0 1年 5月入院。入院前 1年余开始不明原因单声轻咳 ,无痰、无咯血 ,与天气变化无关 ,无低热、盗汗、胸痛、消瘦等。两周前因活动后气促头晕入院诊治 ,胸片检查示双肺弥漫性粟粒性小结节影 ,以双中下肺为多。听诊双中下肺呼吸减弱 ,余未发现异常。临床诊断 :(1)双肺间质性病变 ;(2 )粟粒型肺结核。入院后 5 d行纤维支气管镜检查 (右下肺内基底段肺活检 )。镜检见较多量肺泡组织 ,肺泡腔轻度扩张 ,大部分肺泡腔内可见一些大小不等的钙化小球(微结石 ) ,呈浅蓝紫色 ,洋葱皮样结构 ,PAS染色强阳性 ,淀粉染色阴性。病理诊断 :右下肺微结石病。例 2 ,女性 ,9岁 ,系例 1胞妹。因考虑该病患者中 1/ 2有家族倾向 ,追查其胞妹行 X线胸片检查 ,同样示双肺弥漫性粟粒性小结节影。患者之父拒绝行纤支镜检查故无病理诊断报告 ,但结合家族史及 X线所示 ,推测其胞妹也可诊断肺泡微结石病。2　讨　论肺泡微结石病又称肺泡微石症 ,为罕见的遗传性疾病 ,发病原因不明 ,可能与遗传、高血钙、慢性感染、肺淤血、变...     

CT诊断肺泡蛋白沉着症9例分析

目的对9例肺泡蛋白沉着症的CT表现加以总结,研究其与诊断的相关性。方法回顾性分析9例肺泡蛋白沉着症的CT表现,均经胸腔镜肺活检、支气管镜肺活检或肺泡灌洗液病理确诊。结果CT可显示斑片影、实变影或弥散、散在分布的磨玻璃等浸润影及支气管充气征,阴影边界与周边正常肺组织分界清晰,呈地图样分布及小叶和小叶间隔的增厚,称为铺路石征。结论高分辨率CT表现常与临床症状和体征不平行,但其范围和严重程度仍与肺功能和动脉血气分析反映的肺部病变程度密切相关,CT表现无特异性,对于肺部弥散性病变,特别是以肺实质为主的肺泡蛋白沉着症需作为排除诊断。     

Ⅱ期胸内结节病一例

患者男，53岁，主诉间断咳嗽、气短2年余入院。查体全身浅表淋巴结无肿大，心肺查体无异常，腹部查体无异常。血清血管紧张素转化酶（SACE）63.1kU/L，结核菌素试验（纯蛋白衍生物PPD）试验阴性。胸部高分辨CT可见双肺多发粟粒状、斑片状影，小叶间隔结节状增厚，以双上肺为著（图1），纵隔内可见多发淋巴结肿大（图2）。肺功能示通气功能正常，弥散功能正常。支气管镜示左侧支气管黏膜充血水肿，上舌叶支气管黏膜可见数个丘状结节。     

弥漫性肺泡癌2例报告

1病例病例1:男性,54岁,因刺激性干咳伴喘息半年入院。CT检查:右下肺占位,直径约6cm,边缘不规则,其内见树枝状支气管影,管壁僵硬(图1),局部胸膜粘连。纤维支气管镜检查:右下肺基底段开口内未见异常,背段开口明显狭窄,B6a+c亚段内黏膜粗糙,活检病理提示为细支气管肺泡癌。行右肺中下叶切除,纵隔淋巴结清扫术。术后病理:右肺下叶胸膜下弥漫性细支气管肺泡癌,局部胸膜凹陷。病例2:男性,48岁,咳嗽、咳痰2年,加重伴喘憋3个月。2003年4月上述症状加重,经抗炎治疗后好转。CT检查:双肺上叶及下叶背段见散在分布斑片影及磨玻璃影,部分融合,其内可见…     

肺泡蛋白沉积症CT检查结果分析

目的 探讨肺泡蛋白沉积症（pulmonary alveolar proteinosis,PAP）的CT表现.方法 回顾性分析16例PAP患者胸部CT影像资料.结果 胸部CT表现为两肺弥漫性斑片影、磨玻璃影15例,呈如地图样改变9例,5例因两肺磨玻璃影与小叶间隔增厚交织成铺路石样改变,2例在肺泡实变区可见＂空气支气管征＂.结论 弥漫性磨玻璃样阴影与地图样、铺路石样改变、空气支气管征等征象具有特征,胸部CT检查可为PAP临床诊断、治疗及预后评估提供客观依据.     

大叶性肺炎135例X线诊断分析

论述大叶性肺炎135例,并进行分析。①充血期表现病变肺纹理增粗或肺野透亮度减低外,无其他明显异常现象。②实变期X线表现并无区别,病变一般自肺边缘开始迅速向肺门发展,并波及全肺叶。病变区呈均匀密度影,分布范围完全和肺叶轮廓相符合。实变期中病变可局限一肺段,可称为肺段肺炎。由于炎性渗液主要充满肺泡,较少波及支气管,故有时可见空气支气管造影征象。③消散期表现病变吸收,密度逐渐减低,呈散在斑片影。进一步吸收,可完全恢复正常。若吸收延迟可发展为慢性肺炎或机化性肺炎。     

肺门巨大淋巴结增生1例

1　病例报告　女 ,5 0岁 .体检时发现右肺门附近有一肿物 2wk于 2 0 0 2 0 5 2 7入院 .查体 :右肺中上野呼吸音略减弱 .X线片 :胸廓对称 ,纵隔气管居中 ,右肺门可见边缘清楚团状影 ,右侧位示右肺门旁可见 4 .0cm× 4 .0cm高密度块状影 ,轻度脐凹征 ,并见条状肺不张影 ,提示 :右肺占位病变 .双肺CT平扫 :肺窗 :双侧胸廓对称 ,双肺野清晰 ,未见异常密度影分布 ,可见右肺中间段支气管水平肺门增大 ,所对应之局部支气管影未见明显狭窄征象 ,余未见异常改变 .纵隔窗 :可见肺窗显示右肺门增大影 ,略呈分叶状 ,大小约 2 .3cm× 2 .3cm ,纵隔内…     

肺泡蛋白沉积症所致磨玻璃影的CT特点及病理学基础

目的:探讨肺泡蛋白沉积症所致磨玻璃影的CT特点及其病理学基础。方法:回顾性分析2006年6月至2011年8月经病理确诊为肺泡蛋白沉积症的24例患者的CT和病理表现。结果:CT表现:24例病灶主要呈磨玻璃影,8例可见局灶实变;23例可见部分磨玻璃影以光滑血管样条状影为界,与周围正常肺组织分界清楚,呈地图样表现;5例磨玻璃影间夹杂有腺泡或小叶气肿,使磨玻璃影边缘呈圆弧形;24例见铺路石征。光学显微镜下观察:24例肺泡内可见多少不等絮片状蛋白样物质充盈;17例可见血管扩张、充血;5例可见肺泡腔扩大。结论:肺泡蛋白沉积症常引起边缘清楚的磨玻璃影,与其他肺病引起的磨玻璃影边缘模糊不同,对诊断肺泡蛋白沉积症较有特异性。     

神经源性肿瘤1例报告

<正>1病例资料患者,男,46岁。2016年9月体检。胸透示:右肺上野示一绿豆大小高密度影,建议CT进一步检查。肺CT示:右肺结节灶,建议定期复查。另外又发现:T7椎体右侧可见小圆形软组织密度影,边界清晰,约为17.30×11.13mm,边缘钙化,其内密度均匀。气管及支气管通畅,纵隔无明显移位,其内未见明显肿大的淋巴结。结论:T7椎体右侧占位,考虑良性病灶,建议MRI检查。MRI:T7/8水平椎体右侧可见类圆形结节影,T1WI呈低信号,T2WI呈稍高信号,边界清楚,信     

肺泡蛋白沉积症胸部高分辨CT与病理改变对比分析

目的：通过分析肺泡蛋白沉积症(PAP)的胸部高分辨CT(HRCT)表现与相应的病理改变，探讨HRCT对PAP的诊断价值。方法：回顾性分析近3年确诊的6例PAP患者胸部HRCT与相应病理学改变。结果：6例患者在不同层面可见磨玻璃影，其中2例可见小结节影；3例表现为两肺斑片状磨玻璃影与周围肺组织分界清楚，呈地图样改变；3例因磨玻璃影与小叶间隔增厚交织成铺路石样改变；3例可见肺泡实变融合成密度较高的斑片状阴影，1例在肺泡实变区可见“空气支气管征”。6例患者活检肺组织在光镜下显示肺泡腔内充满大量块状或颗粒状嗜伊红物质．PAS染色阳性，AB染色阴性，其中3例肺泡问隔正常，3例肺泡间隔增宽，可见慢性炎性细胞浸润、成纤维细胞增生和胶原沉积。结论：PAP典型的胸部HRCT表现与病理改变一致，具有一定的特征性，是临床诊断的有用方法。     

肺泡蛋白沉积症的CT 表现特点和临床价值

目的探讨肺泡蛋白沉积症(PAP)的CT表现特点及临床价值。方法回顾性分析10例经纤维支气管镜肺穿刺活检或支气管肺泡灌洗病理证实的PAP患者的临床和CT资料,对PAP的CT表现特点进行分析。结果两肺弥漫性随机分布的斑片状磨玻璃影10例(100%),2例伴有肺实变,病灶与正常肺组织间分界清楚,呈地图样分布者8例(80%);在磨玻璃影中可见网格状较高密度影,呈碎石路征6例(60%);充气支气管征者4例(40%)。同一病例中可同时有上述几种改变。结论 PAP的CT表现具有一定特征性,结合临床对PAP的诊断和预后具有重要价值。     

细支气管肺泡癌病理发生部位与影像征象分析

目的:探讨细支气管肺泡癌病理发生部位与影像征象之间的关系。方法:选择我院2012年1月~2013年1月收治细支气管肺泡癌患者36例。所有患者经病理组织检查确诊细支气管肺泡癌。结果:肿瘤发生于近段支气管处细支气管肺泡癌与发生于外围近肺泡处细支气管肺泡癌所致影像征象不同,前者呈多为实变型,肿瘤与支气管长轴平行,晚期可引起支气管阻塞而合并肺不张、肺炎等一系列影像,可转变为弥漫型,而后者多为结节型,呈孤立性结节影,边界呈磨玻璃影,较少引起肺组织继发性改变,如阻塞性肺炎、肺不张等。结论:细支气管肺泡癌因病理发生部位,可以引起影像征象不同,对临床治疗方法及其预后有非常重要的意义。     

儿童特发性肺含铁血黄素沉着症影像学分析

目的探讨儿童特发性肺含铁血黄素沉着症（IPH）的胸部影像学特点。方法对我院2000年至2010年收治并临床确诊的16例特发性肺含铁血黄素沉着症患者的影像学及临床资料进行回顾性分析。结果胸部X线表现：16例肺野内弥漫分布有片絮状阴影与磨玻璃样改变,8例表现为双肺弥散分布的粟粒状、小结节影;5例有弥漫分布的网织状影。7例行CT扫描。高分辨率CT（HRCT）：7例两肺呈弥漫性分布片絮状实变影及磨玻璃样影,5例两肺弥漫分布粟粒状、小结节状影,4例可见多发小囊状影及网状影,2例可见支气管充气征,3例有小叶间隔增厚。结论X线平片是发现并提示IPH最基本的检查手段,影像学检查特别是HRCT与临床表现、实验室检查相结合分析,尤其是在痰或胃液中及肺泡灌洗液内查到含铁血黄素巨噬细胞,可以明确诊断。     

原发性肺浆细胞瘤1例

1　临床病例　　男性 ,37岁。主因乏力伴低热、痰中带血 ,胸片检查发现右肺中叶不张于 1999 11 0 2入我院。入院前给予抗生素治疗 3周 ,复查胸片无变化 ,纤维支气管镜检查未见新生物 ,中叶支气管开口处活检病理为“炎性组织”。体检 :浅表淋巴结不大 ,右下肺呼吸音略低 ,余无异常。实验室检查 :血、尿、便常规检查均正常 ,尿蛋白阴性 ,生化检查指标正常。胸片 :右肺下野内带心缘处可见一三角形模糊阴影。ＣＴ报告 :右肺中叶内侧段片状密度增高影 ,周边略模糊 ,右肺中叶支气管内壁略欠光滑 ,两肺门及纵隔内未见肿大淋巴结。 1999 11 0 8全麻…     

肺泡微石症1例

患者,男,５４岁,农民。患者因反复胸闷１０年,加重伴活动后气促３个月入院。入院体查：唇甲无发绀,无杵状指,全身浅表淋巴结未及肿大,胸廓无畸形,双肺呼吸音稍弱,未闻及干湿性罗音,心界无扩大,心率８６次／ｍｉｎ,节律整,腹平软,肝脾胆无异常。患者否认肺结核病史和接触史,否认有粉尘接触史,否认各种过敏史。胸片示双肺纹理增粗,双肺可见弥漫点状阴影。胸部ＣＴ提示双肺纹理增多,双肺野透亮度降低,呈均匀“磨沙玻璃”样变。支纤镜检查见支气管树结构正常,管腔通畅,行肺活检。肺活检病理报告：支气管上皮未见病变,肺泡…     

CT对间质性肺疾病的诊断价值探讨

目的：分析间质性肺疾病病人的CT改变。方法：对诊断明确的间质性肺疾病病人行普通CT和高分辨CT检查。结果：沿支气管血管束分布的结节影是结节病较具特征性的肺内改变；呈周边分布的网织影则常见于特发性肺纤维化；过敏性肺泡炎既可见空气－间腔影，也可为结节影或网织影。结论：CT对间质性肺疾病有一定的诊断价值。     

肺泡蛋白沉积症的影像学表现4例报道并文献复习

目的 分析肺泡蛋白沉积症（PAP）的胸部平片、CT影像表现,旨在提高对本病的认识.方法 回顾性分析浙江省台州医院4例经病理证实的PAP患者的胸部影像资料,其中男3例,女1例,年龄29～61岁;4例患者均行螺旋CT、高分辨率CT（HRCT）检查,1例行胸部平片;其中3例肺泡灌洗,1例肺穿刺证实.结果 ①原发型3例,胸部平片表现为双肺弥漫性分布斑片状密度增高影,边界不清,两侧肋膈角锐利,心影未见增大.1例胸部CT示病变弥漫呈片状分布,边缘锐利,与周围正常肺组织界限清晰,并在其衬托下呈“地图样”分布,同时可显示磨玻璃影中的网格状影（铺路石征）.2例胸部CT示两肺弥漫分布磨玻璃影,肺尖及肺基底部均累及,部分胸膜下区未累及,边界不清,部分肺组织实变,见空气支气管征.②继发型l例,CT显现左下肺散在片状磨玻璃样高密度影,与周围正常组织分界清楚;右下肺大片状高密度影,内见支气管走形,周围见晕征.③1例原发型PAP纵隔内见肿大淋巴结影,短径未超过1.5 cm.4例均未见胸腔积液和心影增大.结论 弥漫、区域性磨玻璃样阴影,地图或铺路石样改变,胸膜下区未累及,临床与影像表现不符等征象是PAP具有特征性的表现;若有基础疾病合并上述影像表现,应考虑合并PAP可能.     

应用支气管镜肺减容的动物(犬)实验研究

目的探讨应用组织封闭剂经支气管镜行肺减容术的可行性。方法成年杂种犬6只,麻醉后经口插支气管镜入亚段支气管,在支气管扩张球囊的协助下,注入组织封闭剂;采用影像学(CT,术后1h、4周、8周)和组织病理学方法(术后8周)检测靶段肺组织情况。结果所有操作过程顺利,未发现技术操作上的困难,没有动物死亡,术后无明显并发症;术后8周CT检查示6只杂种犬靶段肺组织均呈密度增高致密影,未见炎性病变影像,病理检查肉眼见肺表面瘢痕组织形成,切片示阻塞部位失去正常肺组织结构,形成纤维致密结构。结论应用组织封闭剂经支气管镜行肺减容手术操作容易,创伤小,并发症少,可用于肺减容治疗。     

慢性过敏性肺泡炎误诊为特发性间质性肺炎二例

目的 对误诊为特发性间质性肺炎（ IIP） 的慢性过敏性肺泡炎患者临床、影像学及病理特征进行探讨, 以减少误诊。方法 对2012 年在上海新华医院呼吸科住院的2 例胸部CT表现为IIP样改变, 外院诊断为特发性间质性肺炎、使用激素治疗、后经病理活检确诊为慢性过敏性肺泡炎的患者进行回顾性分析。结果 2 例慢性过敏性肺泡炎患者均为女性, 年龄分别为50 岁和65 岁, 因近期加重入院。2 例患者无刺激性气体或粉尘、宠物接触史, 常见过敏原检查阳性; 胸部高分辨率CT显示小叶中心性小结节影及纤维条索影, 小叶间隔增厚, 局限性支气管扩张和蜂窝肺改变; 支气管肺泡灌洗液淋巴细胞增高（ 24. 5% ） , CD4/CD8 〈1; 肺功能检查限制性通气功能障碍伴弥散功能（ DLCO）下降。2 例患者胸外科行胸腔镜下右下肺楔形切除术。病理组织学表现为肺泡间隔及细支气管周围慢性炎症伴纤维化, 并见桥性纤维化及小叶中心纤维化, 以支气管为中心分布, 部分肺泡腔内见纤维息肉样组织, 周围肺泡扩张。结论 慢性过敏性肺泡炎临床表现和胸部CT 与特发性间质性肺炎有一定相似处, 须结合病史、肺活检病理等临床信息综合分析, 从而明确诊断, 进行有效治疗。     

肺泡蛋白沉积症的多层螺旋CT诊断

目的探讨肺泡蛋白沉积症的多层螺旋CT(MSCT)表现及其诊断价值。方法回顾分析7例经肺泡灌洗或纤维支气管镜肺穿刺活检病理证实的肺泡蛋白沉积症病人的MSCT资料,分析肺部病变的形态、密度及分布情况。结果本组双肺弥漫性斑片状或磨玻璃样病变者7例,病灶与正常肺组织间分界清楚,呈地图样分布者5例。在磨玻璃影中可见弥漫性分布的网格状影,呈"铺路石征"者4例;在斑片状阴影者中见支气管充气征者4例。同一病例中可同时有上述几种改变。结论肺泡蛋白沉积症有特征性的MSCT表现,MSCT对肺泡蛋白沉积症定性诊断有重要价值。