贝那普利联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病的效果观察

目的观察贝那普利联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法选择2014年5月至2015年5月三门峡市湖滨区医院收治的早期糖尿病肾病患者60例,将其随机分为两组,各30例。对照组给予单纯贝那普利治疗,观察组在对照组基础上加用阿托伐他汀治疗。比较两组患者治疗前后尿蛋白排泄率(UAER)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、平均动脉压(MAP)变化情况,并对比两组患者不良反应发生情况。结果观察组治疗后UAER、TC、TG与MAP指标均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.7%,对照组为10.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论贝那普利联合阿托伐他汀较单纯应用贝那普利治疗早期糖尿病肾病疗效更佳,安全可靠,值得推广。     

贝那普利联合阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病疗效评价

目的:研究分析采用贝那普利联合阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床效果。方法:选取150例高血压合并冠心病患者,分为对照组和观察组各75例。对照组患者单纯给予贝那普利进行治疗,观察组患者在对照组基础上给予贝那普利联合阿托伐他汀钙片进行治疗。观察两组患者的临床治疗效果以及血压指标变化情况,并作对比分析。结果:观察组的临床治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后血压显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用贝那普利联合阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病具有较高的临床应用价值,值得临床推广运用。     

贝那普利和阿托伐他丁联合用药对2型糖尿病并发肾病的治疗效果观察

目的探讨贝那普利联合阿托伐他汀治疗2型糖尿病并发肾病的临床效果。方法选取我院收治的140例2型糖尿病并发肾病病人为研究对象,以随机信封法分为对照组与联合组各70例,对照组单用贝那普利治疗,联合组在此基础上加用阿托伐他汀,对两组病人临床疗效和不良反应进行观察对比。结果联合组Hb Alc、FPG、u-ALB、β2-MG、Scr均明显低于对照组,P0.05。结论贝那普利与阿托伐他汀联用可有效降低2型糖尿病并发肾病病人血糖水平,并能改善病人肾功能指标,值得临床推广。     

阿托伐他汀联合贝那普利治疗老年糖尿病肾病的临床疗效研究

目的:研究阿托伐他汀联合贝那普利治疗老年糖尿病肾病的临床疗效。方法:选取老年糖尿病肾病患者100例,随机分为对照组和观察组,其中对照组50例在常规治疗基础上,应用贝那普利;观察组在常规治疗基础上,应用阿托伐他汀联合贝那普利,均治疗3周。观察两组治疗前后临床症状的变化,并检测血尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)、治疗前后尿蛋白排泄率(UAER),血清糖化血红蛋白(Hb Alc),C反应蛋白(CRP),微量白蛋白(MALB),β微球蛋白(β2MG),平均动脉压(MAP)。结果:治疗后,两组患者BUN、Cr、CRP、MAP、UAER、MALB、β2MG水平均有明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),观察组BUN、Cr、UAER水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿托伐他汀联合贝那普利治疗糖尿病肾病疗效好,可以明显降低BUN、Cr、Hb Alc、CRP、MAP、UAER、MALB、β2MG水平,保护肾功,具有一定的临床应用价值。     

氟伐他汀联合贝那普利治疗老年糖尿病肾病患者效果与作用机制分析

目的:本文通过氟伐他汀联合贝那普利治疗老年糖尿病肾病患者的临床效果与作用进行分析。方法:选择我院自2013年1月至2014年1月期间收治老年糖尿病肾病患者70例,随机分为对照组(n=35)和观察组(n=35),予以对照组患者采用常规治疗联合贝那普利,予以观察组患者采用氟伐他汀联合贝那普利治疗。结果:观察组患者治疗后的临床效果明显优于对照组患者,且两组患者存在的差异显著(P0.05)。结论:氟伐他汀联合贝那普利治疗老年糖尿病肾病临床效果显著,值得应用。     

氟伐他汀联合贝那普利治疗老年糖尿病肾病患者的效果分析

目的研究氟伐他汀联合贝那普利治疗老年糖尿病肾病患者的效果。方法选择2014年6月至2015年4月夏邑县人民医院内科收治的60例老年糖尿病肾病患者,采用数字表法分为对照组和治疗组。对照组采用基础治疗+贝拉普利进行治疗,治疗组采用基础治疗+贝拉普利+氟伐他汀进行治疗,并观察两组的治疗总有效率及血肌酐、尿蛋白及尿素氮水平的变化情况。结果治疗组显效15例,有效13例,无效2例,总有效率为;对照组显效11例,有效10例,无效9例,总有效率为。治疗组总有效率(93.33%)高于对照组(70.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组在治疗期间均未出现严重不良反应。两组患者治疗后肾功能指标均较治疗前有所改善(P<0.05),治疗组较对照组改善更明显(P<0.05)。结论采用氟伐他汀联合贝那普利治疗老年糖尿病肾病患者效果较好,安全性高,可有效保护患者肾脏功能,值得临床推广。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果观察

目的 探究前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿患者的效果.方法 选取糖尿病肾病伴蛋白尿患者122例,按照随机分组原则将其分为对照组和观察组,各61例.对照组患者采用贝那普利进行治疗,观察组患者则采用贝那普利联合前列地尔进行联合治疗,对比2组患者的临床治疗效果以及不良反应发生情况.结果 经过不同的药物治疗方案治疗后,2组患者的临床症状和体征均有显著改善,其中观察组患者的临床治疗有效率为98.4%,对照组患者的临床治疗有效率为77.1%,观察组患者的临床治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率为6.6%(4/61),显著低于对照组的21.3%(13/61),差异有统计学意义(P<0.05).结论 在糖尿病肾病伴蛋白尿患者的临床治疗中应用前列地尔联合贝那普利能够显著改善患者的临床症状和体征,减少不良反应的发生,值得在糖尿病肾病患者的治疗中推广应用.     

联合疗法对持续性房颤复律的临床研究

目的：探讨双倍剂量阿托伐他汀联合贝那普利对持续性房颤复律的临床疗效。方法将86例持续性房颤患者随机分为对照组和观察组,每组43例,均采用胺碘酮或电复律进行复律。对照组在治疗前14天及治疗后采用单倍剂量阿托伐他汀联合贝那普利,观察组在治疗前14天及治疗后采用双倍剂量阿托伐他汀联合贝那普利,观察治疗后1、3、6个月时心房颤动复律后窦性心律的维持情况,服药后6个月检测左房内径,抽血测定血浆超敏C-反应蛋白（hs-CRP）和N末端脑钠肽前体（NT-proBNP）水平。结果对照组成功复律33例（76.7%）,观察组成功复律39例（90.7%）,2组比较差异有统计学意义（P<0.01）。观察组在治疗后3、6个月时窦性心律的维持率均高于对照组（P<0.05）。治疗前2组左房内径比较差异无统计学意义,治疗6个月后观察组左房内径明显小于对照组（P<0.05）。2组在治疗后hs-CRP和NT-proBNP水平明显降低,并且观察组降低程度更加明显（P<0.05）。结论双倍剂量阿托伐他汀联合贝那普利可以明显提高持续性房颤患者的复律成功率,更好地维持窦性心律,减轻心房重构,减轻炎症反应。     

阿托伐他汀调脂联合贝那普利和氨氯地平对老年高血压患者平滑指数的影响

目的探讨阿托伐他汀调脂联合贝那普利和氨氯地平对老年高血压患者平滑指数的影响。方法选取147例老年原发性高血压患者,根据治疗方法分成A、B两组。A组采用阿托伐他汀+氨氯地平+贝那普利方案,B组采用氨氯地平+贝那普利方案。比较两组患者用药前后血压变化情况、平滑指数差异及不良反应。结果 1用药后两组患者血压均较治疗前明显降低(P<0.05),其中A组降幅大于B组(P<0.05);2A组SBP及DBP平滑指数分别为(1.38±0.15)和(1.29±0.12),明显高于B组的(1.23±0.19)和(1.14±0.19),差异有统计学意义(P<0.05);3两组用药后不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对老年高血压患者予以阿托伐他汀调脂联合贝那普利和氨氯地平方案,控压、稳压效果显著,值得临床推广。     

辛伐他汀联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效探讨

目的:探讨糖尿病肾病应用辛伐他汀与贝那普利联合治疗的效果。方法:选择100例糖尿病肾病患者为研究对象,随机分组对单纯应用贝那普利治疗(对照组)与贝那普利联用辛伐他汀治疗(观察组)结果加以比较。结果:观察组总有效率为90%,显著高于对照组的66%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组MAP指标、Scr指标、FBG指标、UAER指标治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后均有改善,但观察组改善幅度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无严重不良反应。结论:糖尿病肾病在贝那普利应用的基础上,联合辛伐他汀治疗,可显著提高临床治疗效果,缓解症状,具有较高安全性,为患者生存质量的改善提供了保障。     

阿托伐他汀联合阿魏酸钠治疗糖尿病肾病的临床效果

目的:探讨阿托伐他汀联合阿魏酸钠治疗糖尿病肾病患者的临床效果。方法:选取112例糖尿病肾病患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组56例。对照组予阿托伐他汀钙治疗,观察组在对照组基础上予阿魏酸钠治疗,比较两组临床疗效,治疗前后血糖及肾功能指标水平,肾间质纤维化情况及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为94.64%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05);两组空腹血糖、尿素氮、血肌酐及尿蛋白排泄率水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组血清结缔组织生长因子(CTGF)、尿液CTGF、血清血管紧张素Ⅱ水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为1.79%,低于对照组的14.29%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:糖尿病肾病患者采用阿托伐他汀联合阿魏酸钠治疗,能够有效改善其血糖与肾功能指标水平,以及肾间质纤维化情况,临床应用价值较大。     

贝那普利联合阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床分析

目的探究对高血压合并冠心病患者给予贝那普利、阿托伐他汀联合治疗的临床效果。方法选取3600例高血压患者为研究对象,均合并冠心病,分成对照组(1795例)、观察组(1805例)。对照组予以贝那普利治疗,观察组予以贝那普利、阿托伐他汀钙片联合治疗,比较两组临床效果。结果治疗8周、疗程结束后的舒张压、收缩压水平明显比对照组低(P0.05)。观察组的总有效率(94.65%)明显高于对照组(77.12%)(P0.05)。结论对高血压合并冠心病患者予以贝那普利、阿托伐他汀钙片联合治疗的临床疗效确切,有助于稳定患者的血压水平,减少心绞痛及心肌梗死的发作几率,值得推荐。     

阿托伐他汀联合盐酸小檗碱治疗2型糖尿病合并脑梗死患者的效果

目的:观察阿托伐他汀联合盐酸小檗碱治疗2型糖尿病合并脑梗死患者的效果。方法:选取84例2型糖尿病合并脑梗死的患者为研究对象,应用随机数字表法分为研究组和对照组各42例。对照组行阿托伐他汀治疗,研究组在对照组基础上联合盐酸小檗碱治疗,比较两组治疗效果。结果:研究组治疗总有效率97.62%,显著高于对照组的76.19%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后的临床指标HDL-C、LDL-C、TC、TG及尿蛋白水平均明显优于治疗前,且研究组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组空腹血糖、餐后2 h血糖水平及神经功能评分均明显低于治疗前,且研究组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用阿托伐他汀及盐酸小檗碱片对2型糖尿病合并脑梗死患者病症进行干预,有利于改善患者临床症状,稳定临床指标,优化临床治疗效果。     

缬沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床研究

目的 分析缬沙坦联合贝那普利应用于糖尿病肾病的治疗效果.方法 选取糖尿病肾病患者99例,随机分为治疗组,对照组1和对照组2,治疗组采用缬沙坦、贝那普利,对照组分别采用缬沙坦与贝那普利单独治疗,观察各项化验指标并分析.结果 治疗组和对照组相比,治疗组尿蛋白下降程度明显优于对照组1、2,其差异具有统计学意义(P<0.05),并且三组均无严重不良反应发生.结论 缬沙坦和贝那普利联合应用治疗糖尿病肾病临床疗效好,有效降低血压、尿蛋白,并延缓疾病进展,提高患者生活质量.     

贝那普利联合阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床疗效观察

目的：探讨贝那普利联合阿托伐他汀钙片治疗老年高血压合并冠心病患者的临床效果。方法：选取2012年3月-2013年4月本院高血压合并冠心病的老年患者78例,随机分成对照组和治疗组,每组各39例,患者在试验前2周停用一切抗高血压药。对照组给予贝那普利治疗,治疗组采用贝那普利联合阿托伐他汀钙片治疗,根据患者血压情况调整剂量,患者均持续服药治疗1年。结果：治疗后两组各时间点收缩压和舒张压均明显低于治疗前,差异均有统计学意义（P〈0．05）,且治疗后治疗组的临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：贝那普利联合阿托伐他汀钙片能够显著控制老年高血压合并冠心病患者的血压水平,并有效降低并稳定心率,不良反应小,临床效果显著。     

贝那普利联合阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病患者的效果观察

目的探讨贝那普利联合阿伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的疗效。方法选取2012年4月至2013年4月青龙满族自治县医院确诊并收治的高血压合并冠心病患者70例,依据随机数字表法分为观察组和对照组,各35例。对照组采用贝那普利进行治疗,每日2.5~10 mg口服,每日最高剂量不超过40 mg;观察组采用贝那普利联合阿伐他汀钙片治疗,贝那普利用法同对照组,阿托伐他汀钙片每日10 mg口服,每日不超过80 mg。3个月为1个疗程。记录两组患者不同时间血压变化,心绞痛和心肌梗死发生状况以及临床疗效。结果治疗后4周、8周、疗程结束后,两组患者的收缩压/舒张压均呈下降趋势,且观察组对应时点下降幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前后两组患者心绞痛和心肌梗死发病率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组总有效率高于对照组[91.4%(32/35)比65.7%(23/35)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论贝那普利联合阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病疗效确切,效果显著,有助于患者病情缓解。     

贝那普利联合阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病临床疗效分析

目的:观察分析联合应用贝那普利与阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床疗效.方法:选取我院2013年7月至2015年6月收治的高血压合并冠心病患者184例,将其随机分为对照组和研究组,每组92例,对照组给予贝那普利治疗,研究组在对照组的基础上加用阿伐他汀钙片治疗.治疗8周后,对两组治疗前后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)水平进行比较,并观察治疗期间心绞痛以及心肌梗死发生率.结果:两组治疗后SBP、DBP水平均较治疗前显著降低,且研究组治疗后SBP、DBP水平显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗期间,研究组心绞痛与心肌梗死发生率均明显低于对照组(9.78%VS 19.57%、3.26%VS 11.96%),差异均有统计学意义(P<0.05).结论:对高血压合并冠心病患者采用贝那普利联合阿托伐他汀钙片进行治疗,可以有效的稳定血压水平,心绞痛和心肌梗死发生率明显的降低,值得进行大力的推广.     

贝那普利联合阿托伐他汀在2型糖尿病肾病治疗中的价值分析

目的 通过对2型糖尿病肾病临床治疗中的疗效数据进行统计分析,探究贝那普利联合阿托伐他汀在2型糖尿病肾病治疗中的临床价值.方法 选取被确诊为2型糖尿病肾病的患者80例.将80例2型糖尿病肾病患者随机分成2组,各40例.常规组患者仅进行常规的药物治疗方式,单纯服用贝那普利进行2型糖尿病肾病的治疗.联合组患者在单用贝那普利的基础上加用阿托伐他汀,与常规组的患者进行对比治疗.结果 2组患者尿蛋白[(2.18±1.06)mmol/L vs(3.79±1.48)mmol/L];甘油三酯[(1.23±0.12)mmol/L vs(2.59±0.38)mmol/L];总胆固醇[(4.32±0.52)mmol/L vs(6.78±0.97)mmol/L];尿蛋白排泄率[(76.39±4.11)μg/min vs(82.56±6.18)μg/min];C反应蛋白[(2.72±1.3)mg vs(3.96±1.42)mg]五项对比,差异具有统计学意义(P<0.05).贝那普利联合阿托伐他汀在治疗2型糖尿病肾病的疾病中,比之传统的药物治疗能够有效的降低各项生化指标数据.结论 贝那普利联合阿托伐他汀在治疗2型糖尿病肾病患者的临床上,有着显著疗效,值得进行广泛推广.     

阿托伐他汀联合疏血通治疗糖尿病肾病的临床观察

目的:观察阿托伐他汀联合疏血通治疗糖尿病肾病的临床效果。方法:收治糖尿病肾病患者60例,按随机原则予以阿托伐他汀30例为实验组;30例予以阿托伐他汀和疏血通为对照组。观察两组生化指标及24小时尿微量白蛋白。结果:实验组治疗后FIB、CHOL、Scr、UAER均较对照组下降,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在基础治疗前提下,阿托伐他汀联合疏血通治疗糖尿病肾病效果明显。     

阿托伐他汀联合贝那普利治疗糖尿病肾病临床观察

目的探讨阿托伐他汀联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床应用价值。方法回顾性分析70例糖尿病肾病患者的临床资料,随机分为观察组和对照组,观察组应用阿托伐他汀及贝那普利,对照组应用贝那普利,治疗周期6个月。比较两组患者治疗前后TC、TG、UAER、Scr、BUN及MAP水平。结果①观察组患者治疗前后TC及TG水平均有明显下降（P〈0．01）。治疗后,观察组患者TC及TG水平较对照组明显降低（P〈0．05）。②治疗后,两组患者UAER均有明显降低（P〈0．05）,观察组UAER为（52．39±29．57）μg／min,明显低于对照组（P〈0．05）。③治疗后,两组患者MAP均有显著降低（P〈0．05）。结论阿托伐他汀联合贝那普利治疗糖尿病肾病疗效好,可以明显减少UAER,保护。肾功能,具有较高的临床应用价值。