解读WHO(2017)内分泌器官肿瘤分类(垂体)

正2017年7月国际癌症研究机构(IARC)出版发行了WHO(2017)《内分泌器官肿瘤分类》~([1])(简称新版),与WHO(2004)《内分泌器官病理学和遗传学肿瘤分类》~([2])(简称旧版)相比,新版体现了13年来该领域研究的最新进展~([1,3])。一些新的肿瘤类型、变异型及分化模式被确认,在肿瘤病理学、临床生物学行为以及重要的遗传学最新认识基础上,对部分肿瘤进行重新定义和阐述,对一些疾病的诊断标准进行更新和修改。本文现就垂体肿瘤分类的变化进行简要描述,并对新增病种作重点介绍。     

WHO(2017)内分泌器官肿瘤分类解读(甲状腺)

正内分泌器官肿瘤以甲状腺肿瘤特别是甲状腺癌最多见,是病理诊断的重点、难点。在国际癌症研究机构于2017年7月发行的第4版《内分泌器官肿瘤分类》~([1])(简称新版)及WHO(2004)分类《神经内分泌器官肿瘤病理学和遗传学》~([2])(简称旧版)中,均对甲状腺肿瘤进行了重点叙述。基于肿瘤病理学、临床生物学行为及遗传学的最新认识,利用"癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)"平台     

WHO(2017)涎腺肿瘤分类解读

正1新增加的肿瘤及其亚型1.1分泌性癌乳腺样分泌性癌(mammary analogue secretory carcinoma,MASC)于2010年首次报道,属于涎腺的恶性肿瘤,被WHO(2017)涎腺肿瘤分类收录。由于该肿瘤存在t(12;15)(p13;q25)染色体易位及ETV6-NTRK3基因融合~([1]),故被命名为MASC。MASC常发生于成人,发病年龄广,流行病学上MASC性别差异不显著,男性略多于女性~([2])。肿瘤生长一般较为缓     

WHO(2017)垂体肿瘤分类解读(一)

正垂体和鞍区肿瘤约占所有脑肿瘤的15%。目前最常见的肿瘤是垂体腺瘤,即局限于鞍区的良性神经内分泌肿瘤。累及鞍区的肿瘤种类较多,反映了其复杂的解剖结构(表1)。本文重点讨论第4版即WHO(2017)垂体肿瘤分类的主要变化,包括垂体神经内分泌肿瘤新分类的命名和分子遗传学,主要是垂体腺瘤,同时介绍一些垂体非神经内分泌肿瘤。文章未涉及颅咽管瘤、生殖细胞肿瘤、间叶性肿瘤和继发性肿瘤等,因为这些肿瘤是WHO(2017)神经系统肿瘤分类的     

WHO(2017版)垂体肿瘤分类解读(二)

正WHO(2004版)垂体肿瘤~([1])中垂体神经内分泌肿瘤分为典型腺瘤、非典型腺瘤和垂体癌,而WHO(2017版)分类不再推荐非典型腺瘤这一术语,并且摒弃了根据产生的激素命名腺瘤的概念,采用腺垂体细胞谱系进行命名。新版分类中亦不再推荐超微结构分析,而是采用免疫组化作为诊断的主要辅助手段。WHO(2017版)组织学分类的另一个新观点是表达TTF-1的垂体后叶肿瘤的定义,这类肿瘤包括垂体细胞瘤、梭形细胞嗜酸细胞瘤、神经垂体颗粒细胞瘤和鞍区室管膜瘤。该文重点讨论WHO(2017版)垂体肿瘤分类中各     

解读WHO(2017)头颈部肿瘤分类——口咽肿瘤

<正>WHO(2017)头颈部肿瘤分类~([1])(简称新版)与WHO(2005)头颈部肿瘤病理学和遗传学分类~([2])(简称旧版)相比,将口咽从传统口腔中独立出来,集中描述,体现了12年来该领域研究的最新进展~([3-5]),强调了FISH和(或)PCR技术直接检测HPV的重要性,但允许使用免疫组化标记p16,作为间接测试HPV状态可靠的替代品,使分子分型变得简     

WHO(2017)颈部/淋巴结肿瘤和肿瘤样病变分类解读

头颈部发生的肿瘤,其原发部位和病理类型之多,居全身肿瘤之首。由于头颈部的解剖关系比较复杂,集中了一些重要的器官,衍生出了相应的类型众多的肿瘤和肿瘤样病变,治疗方式各异。所以WHO(2017)头颈部肿瘤分类更新了对头颈部肿瘤系统的讨论。该文将简要阐述这一更新的主要内容。     

WHO(2017)头颈部肿瘤(下咽、喉、气管及咽旁间隙肿瘤)分类解读

<正>下咽、喉、气管及咽旁间隙解剖学上相连,功能上相辅,一旦发生肿瘤则可彼此相损。国际癌症研究机构(IARC)2017年2月发行的第4版《WHO头颈部肿瘤分类》~([1])(简称新版)与WHO(2005)分类~([2])(简称旧版)相比,重点介绍了黏膜前驱病变;将恶性上皮性肿瘤最常见的、经典的组织学类型命名为普通型鳞状细胞癌(conventional squamous cell     

解读WHO(2014)女性生殖器官(阴道)肿瘤分类

正2014年国际癌症研究机构(International Agency for Research on Cancer,IARC)在WHO第4版《女性生殖器官肿瘤分类》~([1])(简称新版)中将阴道肿瘤列为第六章,整体上延续了第五章子宫颈肿瘤的分类特点,用低级别鳞状上皮内病变(low-grade squamous intraepithelial lesion,LSIL)和高级别鳞     

解读WHO(2014)女性生殖器官肿瘤分类(外阴)

正外阴肿瘤在WHO(2014)第4版《女性生殖器官肿瘤分类》[1](简称新版)中位列最后一章;与WHO(2003)第3版《乳腺及女性生殖器官肿瘤病理学和遗传学分类》[2](简称旧版)相比,新版增加了该领域研究的最新进展,简化及重新命名一些疾病,用二分法的鳞状上皮内病变(squamous intraepithelial lesion,SIL),代替旧版的外阴上皮内瘤变(vulvar     

解读2010年消化系统肿瘤WHO分类(三)

笔者就2010年第4版消化系统肿瘤WHO新分类中上皮性肿瘤、神经内分泌肿瘤、间叶肿瘤和胃肠道上皮性肿瘤分类特点分别在本刊今年第4、7期作了解读[1,2]。与前一版分类相比[3,4],第4版在肝脏、胆道和胰腺肿瘤方面也发生较大变化:不但增加了一些新肿瘤类型或组织学亚型,还在许多上皮性肿瘤的分子病理学和遗传学研究等方面取得一定进展,现介绍如下。     

2013版WHO软组织肿瘤新分类解读

第四版WHO软组织和骨肿瘤分类于2013年出版[1],由Fletcher、Bridge、Hogendoorn和Mertens 4位教授主编,来自24个国家和地区的159位专家参与了修订.新版采用的图片和图表超过1200幅,引用了3080篇文献.在第三版(2002年版)的基础上,新版对部分肿瘤进行了重新认识,删除了一些肿瘤类型,并增加了一些新病种.本文就新版软组织肿瘤分类的主要变化作一简要介绍.     

解读2010年消化系统肿瘤WHO分类(Ⅰ)

1 概述 2000年国际癌症研究机构出版了[1]一书,该书不仅重点介绍各肿瘤的形态学,还强调了各肿瘤免疫表型和分子遗传学特征,使肿瘤分类标准更加全面、准确.此后10年中,随着相关研究的深入,消化系统肿瘤相关研究又发生了较大进展,尤其是一些上皮性肿瘤、神经内分泌肿瘤和间叶源性肿瘤等.对上述肿瘤最新特征的认识势必会更有助于临床病理学诊断和相关治疗.因此,基于2010年第4版新分类(后统称为第4版分类)[2],本文将陆续解读消化系统肿瘤相关研究的新变化.     

解读2010年消化系统肿瘤WHO分类(Ⅱ)

2010年第4版消化系统肿瘤WHO新分类[1]与前一版分类[2]相比,胃肠道上皮性肿瘤发生了较大变化,不仅出现了一些新的疾病类别(如遗传性弥漫性胃癌、阑尾低级别黏液性肿瘤、肠道锯齿状病变等)、新的组织学变异型(如壶腹部胰胆管型非浸润性乳头状肿瘤和胰胆管型腺癌、大肠筛状粉刺样型腺癌和微乳头状腺癌),许多消化道上皮性肿瘤的分子病理学也发生了较大变化或进展.     

2017版WHO甲状腺肿瘤分类解读北大核心CSCD

2017版WHO内分泌肿瘤分类根据肿瘤的病理、临床及基因学特点,对内分泌肿瘤的分类进行了全面的更新。新版WHO中甲状腺肿瘤分类总体可分为上皮性肿瘤、非上皮性肿瘤和继发肿瘤三大类（表1）,其中最重要的进展在于甲状腺滤泡上皮细胞起源的高分化肿瘤。乳头和滤泡、良性和恶性分类的更新,并新增加了一组甲状腺交界性肿瘤。嗜酸细胞肿瘤从滤泡性肿瘤中剔除,成为一组独立的病变。低分化癌诊断标准进一步明确。     

WHO(2016)泌尿男性生殖系统肿瘤组织学分类解读

<正>WHO(2004)泌尿男性生殖系统肿瘤的病理学和遗传学分类分册(以下简称旧版分类)问世以后十多年间见证了该领域的肿瘤病理学和分子遗传学的巨大演化和飞跃。特别是2005年~2014年的10年间,国际泌尿病理协会(international society of urological pathology,ISUP)召开了至少5次会议,对泌尿男性生殖系统各器官肿瘤的病理学诊断、分类、规范化取材和报告等内容进行了广泛讨论并达成了一系列共识~([1-5])。这些内容和变化需要逐渐体现在病理医师的常规     

WHO(2019)乳腺肿瘤分类

正~~     

WHO(2007年)中枢神经系统肿瘤分类的新变化

WHO(2007年版)中枢神经系统肿瘤分类出现了一些新的变化和特点,对肿瘤的认识也更加深入全而和细致,强调组织学分级对临床治疗的影响及临床预后的多因素性,并增加或明确了11种新的肿瘤种类或亚犁或变异型,其中一些对解决实际工作中的诊断问题有较大的帮助. 1 中枢神经系统肿瘤WHO(2007年)分类的特点     

WHO中枢神经系统肿瘤分类(2007)评介

《WHO中枢神经系统肿瘤分类》第4版（以下简称第4版分类）于2007年6月由国际癌症研究机构（International Agency for Researchon Cancer,IARC）正式出版,WHO出版社发行,反映了自第3版WHO神经系统肿瘤分类（2000）出版㈨以来神经肿瘤病理学领域的重要进展。