多指标优选芪葵颗粒提取工艺

目的:优选芪葵颗粒提取工艺。方法:以黄芪甲苷、金丝桃苷及二苯乙烯苷含量为指标,采用正交试验优选芪葵颗粒提取工艺。结果:优选的工艺条件为加10倍量水提取3次,每次60 min。结论:优选的工艺可行,适合工业化生产。     

多指标综合评分法优选参芪复方颗粒提取工艺及其热稳定性考察

目的:优选参芪复方颗粒的水提工艺条件,并考察不同因素下提取液中皂苷类成分含量的变化。方法:采用HPLC-ELSD测定人参皂苷Rg1,Re,Rb1和黄芪甲苷的含量,流动相水-乙腈梯度洗脱,流速0.8 m L·min-1,气体流量2.6 L·min-1,漂移管温度102℃。以皂苷类含量及干膏得率的综合评分为指标,在单因素试验基础上,通过正交试验考察料液比、提取时间、提取次数对参芪复方颗粒水提工艺的影响;通过测定不同影响因素下参芪复方颗粒水提液及浓缩液中皂苷类含量的变化,考察该制剂的热稳定性。结果:最佳提取工艺为加10倍量水提取3次,每次40 min;人参皂苷Rg1,Re,Rb1和黄芪甲苷提取量分别为1.556,2.155,2.168,0.718 mg·g-1。参芪复方颗粒制剂工艺过程中受热温度和时间是影响其皂苷类成分含量变化的主要因素之一。结论:参芪复方颗粒在制备工艺过程中应避免高温及长时间受热,在浓缩中应采用减压浓缩法,以降低人参皂苷类成分的降解。优选的水提工艺合理可行、重复性好,适用于该制剂的工业化生产。     

多指标正交试验优选鼻敏感颗粒提取工艺

目的优选鼻敏感颗粒的提取工艺。方法以水提取浸膏得率、黄芪甲苷和盐酸麻黄碱含量的综合评分为指标,通过正交试验法考察加水量、提取时间、提取次数对提取工艺的影响。结果最佳提取工艺为:加10倍量水,提取3次,每次60 min。结论优选出的提取工艺简单、稳定、可行,适用于工业化生产,可为鼻敏感颗粒的开发利用提供依据。     

多指标正交试验优选抗痨清肺颗粒提取工艺

目的优选抗痨清肺颗粒的最佳提取工艺。方法以岩白菜素提取转移率、总多糖浸出率、浸膏得率为评价指标,采用正交试验设计考察浸泡时间、加水量、提取时间对提取工艺的影响。结果抗痨清肺颗粒的最佳提取工艺条件为:加水浸泡1.0 h,回流提取2次,加水量分别为10、8倍量,提取时间分别为2.5、2.0 h。结论优选出的提取工艺简单、稳定,可为抗痨清肺颗粒的工业化生产提供依据。     

正交试验优选糖郁舒颗粒提取工艺

目的： 优选糖郁舒颗粒的提取工艺。 方法： 以盐酸小檗碱、二苯乙烯苷提取量和干膏收率的综合评分为指标,选择加水量、提取时间和提取次数为考察因素,通过正交试验优选糖郁舒颗粒的提取工艺。采用HPLC测定盐酸小檗碱、二苯乙烯苷含量。 结果： 提取次数对水提取效果具有显著性影响,而加水量和提取时间均无显著性影响。优选的黄连提取工艺为加10倍量水提取3次,每次1 h;处方中其余饮片与黄连药渣加8倍量水提取3次,每次1.5 h;盐酸小檗碱、二苯乙烯苷平均提取量分别为48.40,5.032 mg·g^-1。 结论： 优选的提取方法稳定可行,适用于糖郁舒颗粒的工业生产。     

多指标正交试验优选橘皮竹茹颗粒的提取工艺

优选橘皮竹茹颗粒的提取工艺。方法采用正交设计,以橙皮苷、甘草酸、人参皂苷Rb1三种成分的含量和干膏得率为评价指标,采用高效液相色谱法测定其含量,对提取工艺中加水量、浸泡时间、提取次数、提取时间4个因素进行考察,采用综合加权评分法处理数据。结果优选工艺:加水量10倍,浸泡时间为30 min,提取2次,每次1.5h。结论优选所得的工艺合理可行,可作为橘皮竹茹颗粒的提取工艺。     

多指标正交试验优选双黄二仙颗粒的提取工艺

目的:优选双黄二仙颗粒的提取工艺,为该制剂的工业化生产提供参考。方法:采用HPLC测定黄芪甲苷、沙苑子苷含量,流动相分别为乙腈-水(35∶65)和流动相乙腈-0.2%磷酸溶液(21∶79)。以黄芪甲苷、沙苑子苷提取量和浸膏得率为综合评价指标,通过正交试验考察加水量、提取时间和提取次数对双黄二仙颗粒提取工艺的影响。结果:最佳提取工艺为加8倍量水提取2次,每次1 h;黄芪甲苷、沙苑子苷平均提取量分别为1.084,1.343 mg·g-1,浸膏得率平均值28.48%,提取次数对提取工艺具有显著性影响。结论:优选的提取工艺提取率高、稳定性好,可为双黄二仙颗粒的工业化生产工艺提供指导。     

多指标综合评分法优选清清颗粒提取工艺

目前，设置多指标检测标准已成为优化中药复方制剂提取工艺的重要手段，但是，对多指标如何做出一个合理的综合评价，则是最终确立提取工艺的关键。本文采用多指标综合评分法对清清颗粒提取工艺进行了优选。清清颗粒是我院消化科在传统验方的基础上，根据中医辩证施治原则，由黄连、黄芩、芍药、甘草多味中药组成的现代复方制剂，具有清热化湿、理气和中之功效。主治湿热内蕴型HP相关胃炎，     

基于多指标综合评价优选乐脉颗粒提取工艺

目的优选乐脉颗粒提取工艺。方法基于乐脉颗粒组方原则,兼顾丹酚酸B、阿魏酸、芍药苷、羟基红花色素A、丹参酮ⅡA、α-香附酮、木香烃内酯及去氢木香内酯主要指标成分含量和干浸膏得率,以料液比、乙醇浓度、提取时间和浸泡时间为考察因素,采用多指标综合评分法,利用正交试验优选乐脉颗粒提取工艺条件。结果最佳提取工艺为以12倍量提取溶剂,依次以75%乙醇、30%乙醇、水回流提取3次,每次1.0 h。结论该最佳提取工艺能够最大程度地保留乐脉颗粒的有效物质,保证药品的质量,可用于制剂实际生产。     

多指标综合评分法优选脑通颗粒提取工艺

目的 优选脑通颗粒剂的最佳提取工艺.方法 采用正交试验法,考察乙醇体积分数、溶剂用量、提取时间、提取次数对提取效果的影响,以多指标综合评分法进行数据处理.结果 方中药材除水蛭外以8倍量75％乙醇回流提取2次,每次1h,药渣与水蛭加10倍量水煎煮2次,每次1h,为最佳工艺.结论 该提取工艺设计合理,稳定可行.     

多指标正交试验法优选坎离颗粒提取工艺

目的:优选坎离颗粒的提取工艺条件。方法:采用正交设计试验法,以提取液中黄芪甲苷、芍药苷、总皂苷和总生物碱含量为综合评分指标,多指标成分优选坎离颗粒提取工艺。结果:优选的工艺条件为坎离颗粒处方量加水10倍,提取3次,每次45 min,提取前浸泡45 min。结论:该提取工艺条件稳定,重现性好。     

多指标优选蛹虫草提取工艺

目的:优选蛹虫草的提取工艺。方法:用多指标综合评分法,采用L9(34)正交试验设计,以虫草素、腺苷、尿苷、多糖及出膏率为检测指标,考察了4种因素(溶剂用量、乙醇体积分数、提取时间、提取次数)对其提取工艺的影响。结果:蛹虫草最佳提取工艺条件为加8倍量水,煎煮3次,每次1 h。结论:本研究优化了蛹虫草的提取工艺,并为蛹虫草的进一步利用和产品开发提供了实验依据。     

基于多指标权重分析和正交设计法优选糖肾清毒颗粒的提取工艺

目的:确定指标权重,优选糖肾清毒颗粒的提取工艺。方法:以黄芩苷、牛蒡苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、绿原酸、咖啡酸的含量及干膏率为综合评分指标,采用AHP-CRITIC混合加权法计算各指标的权重系数,通过正交实验考察料液比、提取时间和提取次数对提取工艺的影响。结果:AHP-CRITIC混合加权法确定的权重系数科学、合理、稳定,根据综合评分结果,确定该制剂最佳水提工艺为加7倍水,煎煮3次,每次1 h。结论:AHP-CRITIC混合加权法可用来确定多指标的权重系数,优选后的工艺提取率高、稳定性重复性好,适用于该制剂的工业化生产。     

多指标正交试验法优选加味败藤颗粒的提取工艺

目的:优选加味败藤颗粒的水提取工艺。方法:以盐酸小檗碱、芍药苷质量及含固量的综合评分为指标,通过L9(3)4正交试验考察加水量、提取时间和煎煮次数对加味败藤颗粒水提取工艺的影响。采用HPLC-DAD测定盐酸小檗碱和芍药苷含量,流动相10 mmol·L-1磷酸二氢钾水溶液(A)-乙腈(B)梯度洗脱(0~9 min,19.5%B;9~10 min,19.5%~45%B;10~20min,45%B),检测波长分别为347,231 nm。结果:最佳提取工艺为加10倍量水煎煮3次,每次1 h;含固量23.69%,盐酸小檗碱、芍药苷质量依次为0.092 5,0.333 7 g。结论:优选的工艺合理可行,重复性好,为加味败藤颗粒的工业化生产提供参考。     

多指标正交试验优选当归提取工艺

目的:优选当归的最佳提取工艺。方法:分别以阿魏酸和当归多糖为指标,采用正交试验法,以L9(34)正交表安排试验,对提取过程中的加水量(A)、提取时间(B)、提取次数(C)和醇沉浓度(D)4个因素进行优选研究。结果:以阿魏酸和多糖得率为考察指标的最优提取工艺为加10倍量水,提取时间为1.5h,提取3次,80%乙醇醇沉。结论:按照筛选最佳提取工艺验证,提取效率最高,此提取工艺可行。     

多指标正交试验优选升麻提取工艺

目的:优选升麻的最佳提取工艺。方法:首次以升麻总皂苷(以升麻苷H-1计)和总酚酸(以咖啡酸、阿魏酸和异阿魏酸含量之和计)的含量为综合评价指标,采用多指标正交试验法进行提取工艺研究,得升麻的最佳提取工艺。结果:升麻的最优提取工艺为6倍量70%乙醇-0.1 mol·L-1 HCl(95∶5)提取3次,每次2 h。结论:优选得到的工艺稳定、可行,为规范升麻的提取工艺提供了理论依据,也为升麻进一步的合理研究与利用奠定基础。     

多指标正交试验法优选桂黄降脂颗粒乙醇提取工艺

目的:优选桂黄降脂颗粒的乙醇提取工艺.方法:以醇提物的干浸膏质量、槲皮素和丹参酮ⅡA的含量为综合评分指标,选取浸泡时间、提取时间、乙醇体积分数及加醇量为考察因素,采用正交试验法优选桂黄降脂颗粒的乙醇回流提取工艺.结果:最佳回流提取工艺为药材浸泡60 min,10倍量55％乙醇回流提取90 min.结论:该优选工艺客观可行、稳定合理,可为桂黄降脂颗粒的工业生产提供实验依据.     

多指标综合加权评分法优选宁神颗粒提取工艺研究

目的优选宁神颗粒的提取工艺。方法采用L9(34)正交设计,以2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯苷-2-O-β-D-葡萄糖苷、柚皮苷、丹酚酸B的含量及出膏率的综合评分为指标,考察料液比、提取时间、提取次数对提取效果的影响,优选宁神颗粒的最佳提取工艺。结果根据综合评分的结果,优选出最佳提取工艺为加8倍水,提取3次,每次0.5 h。结论该工艺简单可行,重复性好。     

连参颗粒的提取工艺优选

目的:优选连参颗粒的提取工艺条件,为该制剂的开发提供参考。方法:以挥发油得率为指标,采用单因素试验考察提取时间、浸泡时间、加水量对当归、辛夷、肉桂中挥发油提取工艺的影响;采用UV测定总生物碱含量,检测波长350 nm;运用HPLC测定盐酸小檗碱含量,流动相乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(50∶50),检测波长345 nm。以总生物碱、盐酸小檗碱含量及干膏率的综合评分为指标,采用L9(34)正交试验考察加水量、提取时间、提取次数对连参颗粒水提取工艺的影响。结果:挥发油提取工艺为加8倍量水浸泡1.0 h,利用水蒸气蒸馏提取5.0 h;最佳水提工艺为加8倍量水提取3次,每次1.0h;干膏率、总生物碱及盐酸小檗碱提取量分别为25.91%,512.34 mg,130.81 mg。结论:该提取工艺稳定可行,适用于连参颗粒的工业化生产。     

糖网明目颗粒喷雾制粒工艺参数优选及其颗粒性状研究

目的优选糖网明目颗粒喷雾制粒最佳工艺,以提高成品率及成品质量。方法分别采用单因素试验和正交试验对浸膏相对密度、辅料种类、浸膏与辅料比例、进风温度-物料温度、喷雾速率、雾化压力进行优选,确定最佳制备工艺,并进行3批样品验证,对颗粒流动性、吸湿性等制剂相关内容进行研究。结果糖网明目颗粒的最佳喷雾制粒工艺为:浸膏相对密度(60℃测定)1.15~1.20,优选辅料为糊精,干浸膏与辅料比例为58∶42,进风温度-物料温度为90-75℃,雾化压力0.12 m Pa,喷雾速率10 Hz。结论本试验优选的工艺制得颗粒成型率高、流动性和吸湿性良好,可用于糖网明目颗粒的制备。