悬浮红细胞容量范围的确定及其内部控制标准的建立

目的 确定悬浮红细胞的容量范围,建立悬浮红细胞容量的内部控制标准。方法 根据健康无偿献血者的筛查标准以及《全血及成分血质量要求》的相关要求,计算悬浮红细胞容量的理论值;随机抽取1 U与2 U悬浮红细胞各2 410袋进行称量,分别根据“■”与“■”两种规则确定1 U与2 U悬浮红细胞的容量范围;将两种规则确定的容量范围进行比较,制定符合本中心实际的1 U与2 U悬浮红细胞的容量范围。结果 1 U与2 U悬浮红细胞的理论容量范围分别为117～160 mL与234～320 mL,抽取的2 410袋1 U与2 U悬浮红细胞的实际容量范围分别为142～180 mL与276～393 mL。以“■”为规则制定的1 U与2 U悬浮红细胞的容量范围分别为145～181 mL与298～358 mL,以“■”为规则制定的1 U与2 U悬浮红细胞的容量范围分别为147～179 mL与295～361 mL。质量抽检结果显示,实际容量范围内悬浮红细胞的血细胞比容与血红蛋白含量均符合质量要求。不同地区悬浮红细胞的容量存在不同程度的差异。结论 综合实际与近两年悬浮红细胞质量抽检的结果,将163 mL±10%与328 ...     

滤白悬浮红细胞容量的探讨

从推广成分输血以来,悬浮红细胞已成为我市最主要的血液制品之一。2009年本站采用滤白技术,滤白率达100%,滤白悬浮红细胞占红细胞类血液制品〉98%。     

悬浮少白细胞红细胞容量标准探讨

《全血及成分血质量要求》是我国血液标准化的重要依据，为血液质量的安全性及有效性提供了重要保障。但要求中对临床广泛应用的悬浮少白细胞红细胞的容量标准规定为“标示量±10％”[1]，而实际工作中都以“单位（U）”来标示悬浮少白细胞红细胞的容量，     

去白细胞悬浮红细胞容量内控标准探讨

目的制定去白细胞悬浮红细胞的容量内控标准。方法通过公式计算去白细胞悬浮红细胞容量的理论值;分别抽取1、1.5、2U去白细胞悬浮细胞各250袋进行称量,通过公式计算去白细胞悬浮红细胞容量的实际值。结果从去白细胞悬浮红细胞容量的理论结果(表1)与实际测算结果比较中可以看出,实际测定的容量范围处于理论容量范围内,这说明理论容量范围的设定是可信的。结论以实际测算结果作为内控标准,如制备过程发现的不符合内控标准时,将进一步进行红细胞压积、红细胞平均体积等的检测,以综合评估血液是否符合要求,这种做法更符合实际应用。     

制定悬浮红细胞类制品溶血性指标的探讨

目的探讨悬浮红细胞、悬浮少白细胞红细胞保存期末游离血红蛋白含量内控标准的制定。方法使用邻-甲联苯胺法在冬夏两季分别对悬浮红细胞、悬浮少白细胞红细胞各50例保存0、21、35d后的上清液中游离血红蛋白含量进行检测。结果冬季悬浮红细胞和悬浮少白细胞红细胞保存0、21、35d的游离血红蛋白值（g/L）分别为0.11±0.05、0.54±0.12、0.62±0.17和0.17±0.15,0.73±0.16、0.82±0.21;夏季悬浮红细胞和悬浮少白细胞红细胞保存0、21、35d的游离血红蛋白值（g/L）分别为0.15±0.06、0.62±0.11、0.88±0.15和0.21±0.16、0.76±0.15、0.97±0.17。结论制定悬浮红细胞类制品溶血性指标的内控标准非常有必要,有利于血站开展对该类血液制品的质量控制。     

影响悬浮红细胞血比积与容量因素分析

从全血中分离悬浮红细胞、浓缩血小板、冷沉淀,达到一血多用的目的,已在我国部分血站开展.但目前国内对悬浮红细胞仅有质量标准,尚无规范的制备工艺标准,其制备条件各地不一[1],常导致悬浮红细胞的质量差异较大,尤其是血比积和容量,给悬浮红细胞质量控制带来一些困难[2].笔者对本中心不同方法制备的悬浮红细胞血比积和容量进行了探讨.     

广安地区网织红细胞检测参数的参考范围调查

目的：建立本地区部分健康人群网织红细胞六项指标参数正常参考范围。方法使用Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪,对170名体检及门诊人群（男85例年龄12～74岁,女85例年龄11～76岁）进行网织红细胞六项参数的检测,将所得数据进行统计学分析得出六项参数的正常参考范围。结果除LFR外,网织红细胞各项指标男性均高于女性,其中RET％和HFR无显著性差异（P＜0．05）。RET％：男（1．20±0．31）,女（1．13±0．34）,合并后为（1．17±0．33）;HRF为：男（0．32±0．36）,女（0．21±0．24）,合并后为（0．27±0．32）;RET ＃（×109／L）为：男（60．10±16．58）,女（49．77±16．06）;LFR为：男（95．21±2．59）,女（96．22±2．12）;MFR为：男（4．46±2．36）,女（3．55±1．96）;IRF为：男（3．55±1．96）,女（3．76±2．10）。结论本地区的网织红细胞参考范围与文献报道的有所差异,不同地区各实验室应根据所使用的仪器和本地区人群建立自己的网织红细胞各参数的参考范围。     

网织红细胞计数与分类的参考范围调查

为了确定网织红细胞计数与分类的参考范围。用ＳｙｓｍｅｘＲ－３０００网织红细胞分析仪，对７０１例正常人作了风红计数与分类的参考范围调查，并将所得数据进行统计学处理。同多红各参数的参考范围，与文献报道值相比基本一致。     

新疆地区维吾尔族网织红细胞多参数参考范围调查

目的为了建立新疆维吾尔族健康成人血液网织红细胞(Ret)多参数参考范围,并比较在性别等方面是否存在差异。方法用贝克曼Coulter LH750仪器测定1 024例维吾尔族健康成人外周血Ret多参数,采用SPSS 17.0统计软件建立数据库并进行统计分析。结果新疆地区20~79岁的维吾尔族健康成年男、女外周血Ret多参数参考范围分别为(1.5±0.5)%和(1.4±0.4)%;IRF分别为(68.4±17.3)和(58.9±15.4);HFR分别为(0.5±0.3)%和(0.5±0.4)%;MFR分别为(4.5±2.3)%和(4.6±2.4)%;LFR分别为(94.7±2.6)%和(95.1±3.0)%。1 024例健康维吾尔族人群不同性别Ret比较差异具有统计学意义,IRF、LFR、MFR,HFR比较差异无统计学意义。结论本研究建立了新疆维吾尔族健康成人血液Ret多参数的参考范围,并得出族别和性别因素可影响健康人Ret多参数的结论。     

儿童网织红细胞参数参考范围调查及临床应用

近几年来许多高端血液分析仪都配置了自动检测网织红细胞参数的功能,但这些新参数的临床的应用价值有待进一步的研究.我国目前对成年人网织红细胞各参考范围调查研究已有报道,而对正常儿童网织红细胞参数参考范围的研究尚未见报道.为此,我们检测了264例儿童的外周血,对其网织红细胞各参数进行了统计分析,现将结果报告如下.     

健康成人网织红细胞计数与分类参考范围调查

网织红细胞的检测过去采用新亚甲蓝（或煌焦油蓝）染色,显微镜计数法只局限于RET％的定植。此方法不仅费时,而且还存在固有的取样误差。近年来,随着高档血细胞分析仪的问世和临床使用,扩展了网织红细胞的分析参数,提高了测定结果的精密度和准确性。     

云南香格里拉县健康成人静脉血红细胞分析参考范围调查

目的建立云南省迪庆藏族自治州香格里拉县健康成人静脉血红细胞（RBC）分析参数的参考范围。方法按随机化原则挑选并采集上述地区412名健康成人静脉血,男210名,女202名,以Beckman—Coulter AC．Tdiff2自动血液分析仪作RBC参数检测后行统计学分析并与对照资料作对比。结果各项RBC参数的参考范围如下：RBC计数男性为4．31—6．54×10^12／L,女性为4．15—5．66×10^12／L;血红蛋白（Hb）浓度男性为134～202g／L,女性为124～174g／L;红细胞压积（HCT）男性为37．9～61．3％,女性为37．6～50．7％;红细胞平均血红蛋白含量（MCH）男性为25．3～36．0Pg,女性为26．2～34．3Pg;红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）男性为306～379g／L,女性为312～367g／L;红细胞平均体积（MCV）男性为76．5～102．6n,女性为79．0～99．3n;与对照资料相比RBC、Hb、HCT显著增高（P〈0．05）,MCV、MCHC差异有统计学意义（P〈0．05）,MCH差异无统计学意义（P〉0．05）。结论根据目前的临床观察,确定的香格里拉县健康人的红细胞参考范围可用于该地区人群的临床诊断、治疗和体检等医疗卫生实践：     

不同血液成分制备过程中悬浮红细胞制品容量的比较

目的对本中心制备不同血液成分过程中所得到的悬浮红细胞制品的容量进行比较与分析,为确定悬浮红细胞的标示量范围提供可靠的数据支持。方法按制备方式的不同分别随机抽取本中心于2017年12月制备的2U悬浮红细胞,分为三联组、冷沉淀组、白膜组和血小板组,共4组(100袋/组)。检测所有悬浮红细胞制品的容量,将结果进行统计分析。结果三联组、冷沉淀组、白膜组和血小板组的悬浮红细胞容量的均值±标准差分别为(311.9±17.4)m L、(312.2±14.0)m L、(275.7±15.1)m L和(275.3±13.7)m L;组间两两比较,悬浮红细胞容量无统计学差异的有:三联组和冷沉淀组、白膜组和血小板组(P0.05),其余均有统计学差异(P0.05)。结论建议根据不同的制备方式,分别确定悬浮红细胞的标示量范围。     

浙江湖州地区健康成人血清尿酸参考范围的制定

目的了解湖州地区健康成人的血清尿酸水平并制定尿酸参考范围。方法用BS-300全自动生化分析仪检测10802；健康成人血清尿酸浓度，分析其与年龄、性别等因素的关系。结果1080名健康成人尿酸分布频数，以50μmol／L为组距，列频数表并制作直方图观察男女两组频数分布特征，发现男、女性血清尿酸浓度基本呈正态分布。结论适合湖州地区尿酸参考范围为：20～49岁，男性207．3～477．3μmol／L；女性157．4～388．6μmol／L；50～85岁，男性211．9～466．3μmol／L，女性175．8-439．2μmol／L。     

甲状腺功能五项参考范围及之间量的关系

目的：探讨甲状腺功能五项的参考范围及之间量的关系。方法：用免疫化学发光测定技术检测排除了有干扰人群后的正常人其甲状腺功能五项的参考范围及之间关系。结果：FT4仅占TT4的0．01％；FT3仅占TL的0．18％；TT4占TL与TT4总量的98,53％；FT4物质的量达FL物质的量的4．4倍。结论：以往的文献及教科书上有关于FT4占FT4的0．03％（甚至有说0．05％的）、FT3占TT3的0．3％（有说0．5％的）、FL的生物学效应是FT4的3～5倍等的说法不一定准确，至少可以说明以上比例关系不适合我们地区的人群     

悬浮红细胞的临床应用

目的探讨在临床上合理、有效地应用悬浮红细胞。方法回顾性调查2000—2006年226名患者使用980U悬浮红细胞的输血资料,并加以总结、分析。结果悬浮红细胞应用广泛,针对各种不同患者均有明显效果,去白细胞输血效果更好。患者年龄、性别、疾病种类和严重程度、血红蛋白水平、输血量等诸多关系左右输血,影响输血效果,创伤出血对输血效果影响较大,有"不合理"用血现象。结论悬浮红细胞疗效确切,但输注的指征与剂量应结合临床个人实际情况而定。     

去白细胞悬浮红细胞与悬浮红细胞储存期内溶血率的比较

目的观察去白细胞悬浮红细胞和常规制备悬浮红细胞在储存期内的溶血率变化,评价储存前白细胞过滤对于红细胞溶血率的的影响。方法随机采集80袋200 mL全血,将其分为白细胞过滤组和未过滤组,其中过滤组分别用上海输血技术公司、威高和南格尔3家公司的血袋各采20袋,过滤并制成悬浮红细胞;未过滤组用上海输血技术公司普通血袋采20袋,制成悬浮红细胞。2组置于(4±2)℃条件下储存35 d,在储存期14、21、28、35 d取样检测红细胞溶血率。结果 60袋去白细胞悬浮红细胞储存期内平均红细胞溶血率分别为14 d(0.11±0.06)%、21 d(0.20±0.10)%、28 d(0.31±0.13)%、35 d(0.42±0.15)%,20袋未过滤组平均红细胞溶血率分别为14 d(0.07±0.08)%、21 d(0.10±0.06)%、28 d(0.15±0.09)%、35 d(0.22±0.11)%,过滤保存21 d后溶血率有显著升高(P<0.05),但2组结果均符合欧盟和AABB标准中对于储存期末红细胞溶血率的要求。3家公司血袋制备的去白细胞悬浮红细胞保存期末溶血率差异无统计学意义(P>0.05)。结论储存前白细胞滤除过程未对35 d储存期的红细胞溶血率产生明显影响,35 d储存期的红细胞符合欧盟标准和AABB标准。     

去白细胞悬浮红细胞与悬浮红细胞储存期内溶血率的比较

目的观察去白细胞悬浮红细胞和悬浮红细胞在储存期内的溶血率变化,评价储存前白细胞过滤过程对于红细胞溶血率的影响。方法随机抽取120袋200mL全血,将其分为去白1组（悬浮红细胞过滤）、去白2组（全血过滤）和红悬组（未过滤）,3组置于（4±2）℃条件下储存35d,对储存第14、21、28、35天取样检测红细胞溶血率。结果去白1组储存期内红细胞溶血率分别为第14天0.15%±0.10%、第21天0.19%±0.14%、第28天0.23%±0.16%、第35天0.41%±0.23%;去白2组储存期内红细胞溶血率分别为第14天0.11%±0.07%、第21天0.20%±0.10%、第28天0.31%±0.17%、第35天0.42%±0.17%;红悬组储存期内红细胞溶血率分别为第14天0.06%±0.05%、第21天0.10%±0.08%、第28天0.14%±0.07%、第35天0.22%±0.10%,3组检测结果均符合欧盟和AABB标准中对于储存期末红细胞溶血率的要求,其中去白1组和去白2组溶血率高于同期未过滤组,去白组与红悬组结果比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论储存前白细胞滤除对储存期内的红细胞溶血率变化有影响,但符合欧盟标准。滤除白细胞的悬浮红细胞应尽快用于临床。