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相似文献
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1.
选择2016年5月~2017年5月T_2DM患者160例,随机平分为对照组采用二甲双胍联合瑞格列奈治疗,观察组采用阿卡波糖联合瑞格列奈治疗。结果观察组总有效率高于对照组(P 0.05);患者血糖水平低于对照组(P 0.05);HDL-C水平高于对照组,TC、TG与LDL-C水平均低于对照组(P 0.05)。结论与二甲双胍联合瑞格列奈相比,阿卡波糖联合瑞格列奈治疗T_2DM疗效更为显著。  相似文献   

2.
选取2015年10月~2017年2月76例初诊T_2DM患者,随机平分对照组采取二甲双胍,研究组采取二甲双胍+沙格列汀,3个月。结果治疗后FPG及2 h PG研究组较对照组低,(P 0.05);研究组FINS较对照组高,HOMA-IR较对照组低,(P 0.05);胃肠道不良反应研究组18.42%(7/38)与对照组10.53%(4/38)(P 0.05)。结论联合采用二甲双胍及沙格列汀治疗初诊T2DM效果显著,可有效降低FPG、2 h PG,改善胰岛β细胞分泌功能。  相似文献   

3.
选择T_2DM患者126例,随机平分为对照组采取甘精胰岛素联合二甲双胍治疗,观察组采取利拉鲁肽联合二甲双胍治疗3个月。结果观察组的治疗总有效率明显高于对照组,胰岛β细胞功能指标的改善情况更加显著(P 0. 05)。结论利拉鲁肽联合二甲双胍治疗T_2DM具有较好的疗效,且对患者胰岛β细胞功能的改善具有更加积极的影响。  相似文献   

4.
目的研究初诊2型糖尿病联用瑞格列奈与二甲双胍的疗效。方法回顾性剖析该院2015年7月—2016年8月间接收的120例初诊2型糖尿病患者的临床病历资料,将所选病例随机分成实验组和对照组,每组60例。实验组联合应用瑞格列奈与二甲双胍,对照组单用二甲双胍。观察两组胰岛素与血糖指标的改善情况,比较血糖达标率。结果实验组用药后的胰岛素水平和胰岛β细胞功能明显高于对照组。两组对比差异有统计学意义(P0.05)。实验组用药后的Homa IR值为(3.30±0.63),明显低于对照组的(4.57±0.81)。两组对比差异有统计学意义(P0.05)。实验组血糖达标率显著高于对照组,两者之比为95.00%vs 68.33%。两组对比差异有统计学意义(P0.05)。针对用药后的血糖指标,实验组均明显比对照组降低。两组对比差异有统计学意义(P0.05)。结论对初诊2型糖尿病病患施以瑞格列奈联合二甲双胍治疗,可显著改善其血糖指标,增强胰岛β细胞功能,解除胰岛素抵抗。  相似文献   

5.
将2016年2月至2017年12月我院T2DM患者124例随机平分为对照组给予二甲双胍,观察组给予利格列汀联合二甲双胍治疗。结果观察组总有效率(91. 94%)较对照组高(77. 42%),(P 0. 05);治疗后,两组空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)降低,胰岛β细胞功能(HOMA-β)升高,观察组优于对照组,(P 0. 05);不良反应(P0. 05)。结论利格列汀联合二甲双胍治疗T2DM有效降低血糖,改善胰岛β细胞功能。  相似文献   

6.
选取我院2015年5月~2016年5月收治初诊T_2DM患者130例,随机分为对照组和观察组,各65例;对照组患者给予口服降糖药物二甲双胍及格列美脲治疗;观察组患者在对照组治疗基础上加用利拉鲁肽治疗。结果:观察组患者治疗后FBS、PBS及HOMA-IR均显著优于对照组、治疗前,(P0.05);观察组患者治疗后HOMA-β和C肽值均显著优于对照组、治疗前,(P0.05)。结论:利拉鲁肽联合二甲双胍及格列美脲治疗用于初诊T_2DM患者可有效控制血糖视屏,改善胰岛β细胞功能。  相似文献   

7.
选择2015年4月至2016年8月肥胖T_2DM患者98例,随机平分为对照组予以二甲双胍治疗,观察组予以黄连解毒汤加味治疗。治疗12周。结果:观察组餐后2h血糖(PBG)、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA_(1c))均低于对照组,(P0.05);观察组低密度脂蛋白(LDL)、总胆固醇(TG)水平低于对照组,高密度脂蛋白(HDL)水平高于对照组,(P0.05);观察组胰岛β细胞功能指数(HBCI)水平高于对照组,(P0.05)。结论:对肥胖T_2DM患者采用黄连解毒汤加味治疗,能有效改善患者血糖、血脂及胰岛β细胞功能。  相似文献   

8.
将2017年1月至2017年12月124例T_2DM患者平分为对照组仅服用二甲双胍,研究组在此基础上服用西格列汀。结果治疗后研究组FPG、2hPPG、Hb A_(lc)水平均低于对照组(P 0. 01),对照组不良反应发生率(8. 06%)与研究组(9. 68%)(P 0. 05)。结论二甲双胍联合二肽基肽酶抑制剂(西格列汀)治疗T_2DM临床效果较好,可有效控制患者血糖水平。  相似文献   

9.
目的研究在2型糖尿病患者中采用瑞格列奈联合二甲双胍药物治疗效果。方法选取该院2015年12月—2017年3月收治的108例2型糖尿病患者,并将患者随机分为两组,其中对照组采用二甲双胍,治疗组采用瑞格列奈联合二甲双胍,分别比较和分析两组患者的空腹血糖FBG,2 h PG和糖化血红蛋白,血糖达标情况,瑞格列奈用量,临床治疗效果情况。结果治疗组和对照组在治疗前的空腹血糖、餐后2 h和糖化血红蛋白含量方面差异无统计学意义,在治疗后发现治疗组的FBG、2 h PG和Hb AC均显著低于对照组(P0.05),治疗组的达标时间和瑞格列奈用量显著低于对照组,达标率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),治疗组中不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组的2 h INS、FINS和胰岛β细胞在治疗后显著高于对照组,Homa IR水平上高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),治疗组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在2型糖尿病的治疗中采用二甲双华联合瑞格列奈具有较好的临床治疗效果,值得在临床上推广和应用。  相似文献   

10.
目的观察利格列汀联合二甲双胍治疗首诊2型糖尿病(T2DM)患者胰岛β细胞分泌功能的影响。方法将2016年1—6月治疗的T2DM患者100例按随机数字表法分为两组,每组50例,对照组给予二甲双胍治疗,观察组给予利格列汀联合二甲双胍治疗,治疗前后计算胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)和稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMAIR)。结果治疗6个月观察组FBG、2 hPBG、HbA1c均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗3、6个月观察组HOMA-βF、早相胰岛素分泌指数高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),但两组HOMA-IR、晚相胰岛素分泌指数比较差异无统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论利格列汀联合二甲双胍可改善2型糖尿病患者血糖水平,其可有效改善胰岛β细胞功能,但对胰岛素抵抗无明显作用。  相似文献   

11.
目的分析二甲双胍联合瑞格列奈治疗糖尿病的临床效果。方法搜集2013年6月—2014年6月该院接收的糖尿病67例患者,按照不同治疗方法分为研究组与对照组。对研究组34例联合应用二甲双胍和瑞格列奈,对对照组33例仅应用二甲双胍。观察研究组、对照组的治疗效果,并比较。结果与对照组相比,研究组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白改善情况较好,差异有统计学意义(P0.05)。结论二甲双胍联合瑞格列奈治疗糖尿病的临床效果较好,血糖控制良好,值得推广。  相似文献   

12.
目的分析二甲双胍与瑞格列奈对初诊2型糖尿病治疗效果观察。方法选择该院2018年7月—2020年7月实施治疗的初诊2型糖尿病患者88例,根据抽签法进行分组,分为对照组(二甲双胍,n=44)与研究组(二甲双胍联合瑞格列奈,n=44),对比分析两组血糖水平与不良反应,统计胰岛素相关指标。结果在空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)以及糖化血红蛋白(HbAlc)水平上,研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。在不良反应发生率上,研究组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。在HOMA-IR与HOMA-β上,研究组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论瑞格列奈联合二甲双胍用于初诊2型糖尿病的效果理想,在控制血糖水平方面发挥着重要的作用,临床可进一步推广运用。  相似文献   

13.
目的探讨瑞格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效。方法将该院98例T2DM患者随机均分为两组,对照组49例采用二甲双胍治疗,治疗组49例采用瑞格列奈联合二甲双胍治疗。分析两组患者治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)和糖化血红蛋白(HbA1c)情况,观察两组患者不良反应发生率。结果治疗前,两组患者的FPG、2 h PG比较差异不明显(P0.05)。治疗后,治疗组FPG和2h PG均明显低于对照组(P0.05)。治疗组HbA1c保持效果明显优于对照组(P0.05)。两组患者治疗后的不良反应发生率比较差异不明显(P0.05)。结论瑞格列奈联合二甲双胍治疗T2DM临床疗效明显,可有效控制患者血糖,维持患者糖化血红蛋白情况,安全性高。  相似文献   

14.
目的探讨诺和灵N联合瑞格列奈及二甲双胍治疗初诊2型糖尿病的临床效果。方法选取2015年2月—2016年4月该院门诊治疗的初诊2型糖尿病患者80例,随机分为对照组及研究组,每组40例,研究组采用诺和灵N联合瑞格列奈及二甲双胍治疗,对照组采用瑞格列奈及二甲双胍治疗,治疗4周后比较2组血糖控制情况、糖化血红蛋白情况以及血糖波动情况,比较2组患者血糖达标情况及低血糖发生情况。结果治疗前2组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)差异无统计学意义(P0.05),治疗4周后研究组FPG、2 h PBG、Hb A1c低于对照组(P0.05),治疗前2组血糖波动值差异无统计学意义(P0.05),治疗后研究组血糖波动值低于对照组(P0.05),研究组血糖控制达标率高于对照组(P0.05),2组低血糖发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论诺和灵N联合口服药物治疗初诊2型糖尿病能够有效的降低血糖,有利于降糖过程中控制血糖平稳,具有较好的临床效果。  相似文献   

15.
将92例中医辨证为气阴两虚证初发T_2DM随机分为对照组服用二甲双胍,治疗组用二甲双胍片和天麦消渴片各46例,12周。结果:两组治疗后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(HBA_(1c))体重指数(BMI)均较治疗前降低(P0.01);改善中医症候,总有效率治疗组优于对照组(P0.05)。结论:天麦消渴片联合二甲双胍治疗初发T_2DM明显降低血糖。  相似文献   

16.
将中青年肥胖T_2DM50例随机分为实验组给予艾塞那肽联合二甲双胍治疗,对照组给予二甲双胍治疗12周。结果:2组FBG、2h BG、HbA1c均下降实验组较对照组(P0.05)。结论:艾塞那肽联合二甲双胍治疗肥胖T_2DM效果更好。  相似文献   

17.
选择2015年10月-2016年9月老年T_2DM患者50例,随机数表法平分为对照组阿卡波糖与二甲双胍治疗,观察组则给予二甲双胍与沙格列汀联合治疗。结果:治疗后观察组HbA1c、FPG及2hPG水平均低于对照组(P0.05);治疗后观察组HOMA-IR低于对照组(P0.05);两组体质指数对比,(P0.05)。结论:沙格列汀与二甲双胍联合治疗老年T_2DM效果确切,降糖效果理想,安全高效。  相似文献   

18.
选取T2DM患者103例,随机平分照组51例给予30/70人胰岛素治疗,观察组52例给予30/70胰岛素+二甲双胍治疗,比较空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)水平及胰岛β细胞功能各指标[胰岛素分泌指数(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]变化。结果 1个月后观察组FPG、2hPG水平低于对照组(P 0. 05);HOMA-β高于对照组,HO-M A-IR低于对照组(P 0. 05);观察组不良反应发生率为7. 69%(4/52),对照组为3. 92%(2/51),(P 0. 05)。结论二甲双胍联合30/70混合重组人胰岛素注射液可改善初诊T2DM患者胰岛β细胞功能,降低血糖水平,且安全性高。  相似文献   

19.
目的 分析达格列净与沙格列汀分别联合二甲双胍对2型糖尿病(type 2 diabetes, T2DM)患者胰岛功能的影响。方法 选取2022年1—6月青海大学附属医院收治的96例T2DM患者为研究对象,将其随机分为参照组和研究组,各48例。参照组采取沙格列汀联合二甲双胍治疗,研究组采取达格列净联合二甲双胍治疗。对比两组治疗后血糖、血脂指标水平及胰岛功能。结果 治疗后,两组FPG、2 hPG及HbA1c指标均降低,且研究组FPG、2 hPG及HbA1c指标均低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组LDL-C、TG及TC指标均降低,且研究组LDL-C、TG及TC指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组FINS及HOMA-IR指标均降低,HOMA-β指标均升高,且研究组FINS及HOMA-IR指标均低于参照组,HOMA-β指标高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对T2DM应用达格列净与沙格列汀分别联合二甲双胍治疗,均能在一定程度控制患者血糖、血脂指标,且安全性较高,但达格列净联合二甲双胍治疗效果更为明显,整体血糖、血...  相似文献   

20.
选取2015年6月~2017年10月我院收治的T_2DM患者116例,随机平分为对照组采取二甲双胍治疗,观察组采取阿卡波糖联合二甲双胍治疗24周。结果观察组总有效率为94.83%(55/58),较对照组79.31%(46/58)高(P0.05);FPG及2 hPG水平较对照组低(P0.05);SF-36评分较对照组高(P0.05)。结论联合治疗能显著增强疗效,降低患者血糖水平。  相似文献   

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