沙格列汀联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病患者的疗效

目的探讨沙格列汀联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病(T2DM)患者的疗效。方法选取120例初诊的T2DM患者,随机分为治疗组(二甲双胍组、沙格列汀组、沙格列汀+二甲双胍组)及对照组(格列美脲组)。治疗12 w,治疗前后分别记录空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后2 h血糖(2 h PG)、空腹胰岛素(FIN)、胰岛素抵抗指数(Homa-IR)等变化。结果治疗后,4组的FPG、2 h PG、HbA1c及HOMA-IR均明显下降(均P<0.05),沙格列汀+二甲双胍组的FIN水平较二甲双胍组、沙格列汀组明显增加(P<0.05);治疗后沙格列汀+二甲双胍组与格列美脲组FPG、2 h PG、HbA1c水平比较无统计学意义(P>0.05)。结论沙格列汀联合二甲双胍对初诊T2DM患者的治疗疗效显著。     

沙格列汀联合二甲双胍对老年糖尿病患者血糖及内皮细胞功能的影响

随机将2016年9月至2017年5月64例老年糖尿病患者均分成对照组采用二甲双胍治疗,观察组使用沙格列汀联合二甲双胍治疗,结果观察组治疗后糖化血红蛋白(HbA_(1c))、空腹血糖(FPG)及餐后2h血糖(2 h PG)均较对照组低,(P 0.05);观察组治疗后一氧化氮(NO)水平较对照组高,血浆内皮素(ET)水平较对照组低,(P 0.05)。结论老年糖尿病患者使用沙格列汀联合二甲双胍治疗,能有效改善其血糖水平,增强内皮细胞功能。     

沙格列汀联合二甲双胍对老年2型糖尿病患者血糖、血压及糖化血红蛋白的影响

目的探究沙格列汀联合二甲双胍对老年2型糖尿病(T2DM)患者血糖、血压及糖化血红蛋白(HbA1c)的影响。方法选取2012年1月至2014年7月因T2DM入院治疗的老年患者80例,随机分为研究组和对照组各40例。研究组采用沙格列汀联合二甲双胍治疗,对照组采用阿卡波糖联合二甲双胍治疗。对比治疗前后患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血压等指标变化情况。结果治疗前两组FPG、2 h PG和HbA1c水平比较无统计学意义(P0.05);治疗后,研究组三项指标均低于对照组(P0.05);两组患者治疗前空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、体质指数无统计学意义(P0.05),治疗后,研究组空腹胰岛素水平提高、HOMA-IR降低、体质指数下降(P0.05);两组患者治疗前后收缩压、舒张压无统计学意义(P0.05)。结论沙格列汀联合二甲双胍治疗老年T2DM临床疗效较好,安全性较高,老年患者生活质量提高,可在临床上加以进一步推广使用。     

沙格列汀联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病的临床效果观察

选择2015年10月-2016年9月老年T_2DM患者50例,随机数表法平分为对照组阿卡波糖与二甲双胍治疗,观察组则给予二甲双胍与沙格列汀联合治疗。结果:治疗后观察组HbA1c、FPG及2hPG水平均低于对照组(P0.05);治疗后观察组HOMA-IR低于对照组(P0.05);两组体质指数对比,(P0.05)。结论:沙格列汀与二甲双胍联合治疗老年T_2DM效果确切,降糖效果理想,安全高效。     

沙格列汀对2型糖尿病患者治疗效果及血管弹性影响观察

目的探讨沙格列汀联合二甲双胍对老年2型糖尿病患者血糖、血压及糖化血红蛋白的影响。方法选取2016年5月—2018年5月与该院进行治疗的T2DM患者60例,按照治疗方式的差异分为研究组合对照组。对照组采用二甲双胍联合阿卡波糖进行治疗;研究组患者采用二甲双胍联合沙格列汀进行治疗。研究对比两组患者糖化血红蛋白、血压以及血糖指标的差异。结果治疗前两组患者HbA1c、2h PG、FPG指标未出现明显差异(P0.05),治疗后研究组各指标下降程度显著优于对照组(P0.05);治疗前HOMA-IR、体质指数、胰岛素以及治疗后的体质指数未出现显著差异(P0.05),治疗后HOMA-IR指标显著下降(P0.05)、胰岛素指标出现上升(P0.05)。结论二甲双胍联合沙格列汀治疗T2DM整体效果良好,可显著控制患者血糖以及HbA1c水平,稳定患者血压,具有临床推广价值。     

利格列汀联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病的疗效研究

目的观察利格列汀联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病的疗效。方法选取该院2017年1月—2018年8月收治的112例初诊2型糖尿病患者,按随机数表法分为研究组与对照组,每组56例。对照组单纯给予二甲双胍治疗,研究组给予利格列汀联合二甲双胍治疗,比较两组临床疗效、血糖水平以及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率较对照组高;治疗后,研究组空腹血糖值(FPG)、餐后2 h血糖值(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)较治疗前低,且研究组较对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论利格列汀联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病疗效满意,可有效控制患者血糖,且不良反应少。     

沙格列汀联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病的临床效观察

对HbA_1c>7%的新诊断的T2DM患者给予沙格列汀联合二甲双胍治疗12周,观察体重、BMI、腰围（WC）、血脂、FPG、2h PG、HbA_1c、FINS、2h INS、HOMA-IR、HOMA-β及低血糖发生率。结果治疗后FPG、2h PG、HbA_1c均显著下降（P<0.05）;HOMA-IR下降、HOMA-β升高（P均<0.05）;TG、TC均下降（P<0.05）,HDL-C较治疗前明显上升（P<0.05）,LDLC、SBP、DBP、FINS、2h-INS较治疗前有所下降,但差异无统计学意义（P>0.05）。低血糖发生少。结论:HbA_1c>7%的T2DM患者给予沙格列汀联合二甲双胍治疗可良好的血糖控制,患者依从性好,是安全有效而简便的治疗方案。     

沙格列汀联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病的临床疗效观察

回顾性分析2015年5月至2016年5月期间166例老年2型糖尿病患者,根据患者治疗方案的不同将入选患者分为观察组和对照组,各83例,对照组采用常规二甲双胍治疗方案,观察组患者采用二甲双胍联合沙格列汀治疗,12周后。结果:观察组患者Hb A1c(6.4±0.5)%、FPG(7.0±0.6)mmol/L、2h PG(12.4±1.1)mmol/L,优于对照组(P0.05);共发生药物不良反应,二者接近(P0.05)。结论:二甲双胍、沙格列汀联合方案治疗老年2型糖尿病患者,降糖作用确切,不良反应发生率低,有效性与安全性均值得肯定。     

阿卡波糖联合二甲双胍对2型糖尿病患者FPG、2hPG水平变化及生活质量的影响题

选取2015年6月～2017年10月我院收治的T_2DM患者116例,随机平分为对照组采取二甲双胍治疗,观察组采取阿卡波糖联合二甲双胍治疗24周。结果观察组总有效率为94.83%(55/58),较对照组79.31%(46/58)高(P0.05);FPG及2 hPG水平较对照组低(P0.05);SF-36评分较对照组高(P0.05)。结论联合治疗能显著增强疗效,降低患者血糖水平。     

中医温阳健脾法联合降糖药治疗2型糖尿病胰岛素抵抗患者的疗效

目的探讨中医温阳健脾法联合西药治疗2型糖尿病(T2DM)胰岛素抵抗患者的临床疗效。方法选取2010年1月至2014年1月该院收治的86例T2DM胰岛素抵抗患者,按数字表法随机分为观察组(温阳健脾法+二甲双胍,43例)和对照组(二甲双胍,43例),对比两组患者治疗前后的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS)水平及治疗后总有效率。结果两组治疗后FPG、2h PG、HbA1c和FINS水平均低于治疗前(均P0.05);观察组治疗后FPG、2 h PG水平较对照组降低更明显(均P0.05);且观察组总有效率〔90.69%(39/43)〕明显高于对照组〔67.44%(29/43)〕(P0.05)。结论中医温阳健脾法联合西药治疗T2DM胰岛素抵抗患者疗效良好,值得临床推广应用。     

胰岛素联合二甲双胍片治疗2型糖尿病疗效初评

目的探讨胰岛素联合二甲双胍片用于治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效。方法将94例T2DM患者随机分为观察组与对照组,各47例。对照组应用30/70混合重组人胰岛素注射液治疗,观察组在对照组的基础上联合二甲双胍片治疗,比较两组的疗效。结果治疗后两组的FPG、2 h PG及Hb Alc水平均较治疗前显著降低(P0.05),组间差异无统计学意义(P0.05);两组治疗后MAGE均显著降低,且观察组显著低于对照组(P0.05);观察组无不良反应,与对照组的10.64%比较差异显著(P0.05)。结论胰岛素联合二甲双胍片用于治疗T2DM可提高血糖控制效果,减少不良反应,疗效显著,值得推广应用。     

瑞格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效

目的探讨瑞格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效。方法将该院98例T2DM患者随机均分为两组,对照组49例采用二甲双胍治疗,治疗组49例采用瑞格列奈联合二甲双胍治疗。分析两组患者治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)和糖化血红蛋白(HbA1c)情况,观察两组患者不良反应发生率。结果治疗前,两组患者的FPG、2 h PG比较差异不明显(P0.05)。治疗后,治疗组FPG和2h PG均明显低于对照组(P0.05)。治疗组HbA1c保持效果明显优于对照组(P0.05)。两组患者治疗后的不良反应发生率比较差异不明显(P0.05)。结论瑞格列奈联合二甲双胍治疗T2DM临床疗效明显,可有效控制患者血糖,维持患者糖化血红蛋白情况,安全性高。     

天麦消渴片联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病气阴两虚证46例临床观察

将92例中医辨证为气阴两虚证初发T_2DM随机分为对照组服用二甲双胍,治疗组用二甲双胍片和天麦消渴片各46例,12周。结果:两组治疗后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(HBA_(1c))体重指数(BMI)均较治疗前降低(P0.01);改善中医症候,总有效率治疗组优于对照组(P0.05)。结论:天麦消渴片联合二甲双胍治疗初发T_2DM明显降低血糖。     

沙格列汀结合胰岛素用于2型糖尿病患者的治疗效果分析

2016年7月~2017年7月间76例T_2DM患者,通过随机平分为常规组应用胰岛素与二甲双胍联合治疗,研究组应用胰岛素与沙格列汀联合治疗。结果:治疗后,研究组(餐后2h血糖(2hPG)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA_(1c))、低密度脂蛋白(CPC)、HOMA-IR值、总胆固醇(TC)、胰岛素用量、三酰甘油(TG))均较治疗前下降(P 0.05),餐后2hC肽(2hPG)水平、空腹C肽(FCP)水平、高密度脂蛋白(HDL)、HOMA-β较治疗前上升(P 0.05)。常规组(2h PG、FPG、胰岛素用量、HbA_(1c))较治疗前下降(P 0.05),其他(P 0.05)。研究组优于常规组(P 0.05)。结论:T_2DM,应用胰岛素与沙格列汀联合治疗,减少胰岛素每日用药量。     

甘精胰岛素联合二甲双胍缓释片治疗初发2型糖尿病临床观察

目的观察甘精胰岛素治疗初发2型糖尿病（T2DM）患者的临床疗效及安全性。方法将60例初发T2DM患者随机分均为两组,治疗组用二甲双胍缓释片联合甘精胰岛素治疗,对照组用二甲双胍缓释片联合中性低精蛋白锌人胰岛素治疗,疗程均为12周。比较两组治疗前后空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2h PG）及糖化血红蛋白（HbA1c）,观察治疗期间低血糖发生情况。结果两组FPG、2h PG、HbA1c均降低,组间比较均无统计学差异（P〉0.05）;治疗组和对照组低血糖发生率分别为6.67%、23.33%（P〈0.01）。结论甘精胰岛素联合二甲双胍缓释片治疗初发T2DM安全、有效。     

沙格列汀治疗单用二甲双胍治疗血糖控制不佳2型糖尿病患者疗效及安全性研究

目的探索沙格列汀对二甲双胍单药治疗血糖控制不佳2型糖尿病患者的安全性及有效性。方法选择2015年1月—2016年12月在该院内分泌科门诊及住院的糖尿病患者252例。将入选患者按照1:1的比例随机分配至沙格列汀组或者阿卡波糖组。两组患者均继续维持二甲双胍治疗,沙格列汀组患者在原降糖方案的基础上加用沙格列汀片5 mg/d,1次/d;阿卡波糖组加用阿卡波糖50 mg,3次/d。随访观察期24周。每4周随访1次。观察两组患者治疗前后的FPG、2 h PG、Hb A1c的变化,并记录随访期间药物相关不良事件发生情况。比较上述指标的在两组的变化。结果 (1)沙格列汀组与阿卡波糖组治疗后FPG、2 h PG较该组治疗前均有明显降低(P0.05);与阿卡波糖组治疗后相比,沙格列汀组2 h PG显著下降,差异有统计学意义(P0.05);(2)干预24周后,沙格列汀组与阿卡波糖组各组Hb Alc均有降低(P0.05);与阿卡波糖组相比,沙格列汀组Hb Alc下降幅度更大(P0.05);沙格列汀组Hb A1c达标率为48.82%显著高于阿卡波糖组的35.20%,差异有统计学意义(P0.05)。(3)随访期间,阿卡波糖组胃肠道异常发生率高于沙格列汀组(16.80%vs 3.94%,P0.05);沙格列汀组与阿卡波糖组的低血糖事件和因不良事件而终止者相比较差异无统计学意义(7.09%vs 6.40%、5.51%vs 4.80%,P0.05)。结论对于二甲双胍单药治疗血糖不达标的2型糖尿病患者,加用沙格列汀可有效降糖,提高糖化血红蛋白达标率,且不增加低血糖和胃肠道反应风险。     

沙格列汀联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病的效果观察

目的观察沙格列汀联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病的效果。方法将92例老年2型糖尿病患者随机分为观察组和对照组各46例。对照组给予二甲双胍及安慰剂治疗,观察组给予沙格列汀联合二甲双胍治疗。比较两组治疗前、治疗12周后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、体重指数(BMI)、血清C肽水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果观察组治疗后FPG、2h PG、Hb A1c、BMI及空腹、餐后2 h血清C肽水平改善明显优于对照组(P0.01)。观察组治疗前后空腹及餐后2 h血清C肽水平差异显著(P0.01)。两组治疗期间不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P0.05)。结论沙格列汀联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病可有效降低患者空腹及餐后血糖,改善胰岛β细胞功能,不增加BMI,降低低血糖发生风险。     

二甲双胍联合沙格列汀对初诊2型糖尿病胰岛抵抗的影响

80例单用二甲双胍血糖控制不良的2型糖尿病患者,随机分为沙格列汀组(沙格列汀5mg每天1次+二甲双胍500mg每天2次)和阿卡波糖组(阿卡波糖50mg每天3次+二甲双胍500mg每天2次),每组各40例,治疗疗程12周。结果沙格列汀组和阿卡波糖组在治疗后FPG、2h PG水平均较用药前有明显降低(P0.05),IR降低,细胞功能明显改善(P0.05)。沙格列汀在控制体重、改善IR方面优于阿卡波糖(P0.05)。两组均未出现严重低血糖事件。结论与二甲双胍联用,沙格列汀较阿卡波糖更能有效的改善胰岛素抵抗和β细胞功能,且可以降低BMI,患者胃肠道反应小,依从性好。     

二甲双胍单用或联合沙格列汀对初发老年2型糖尿病患者胰岛B细胞功能的影响及疗效分析

目的观察二甲双胍单药治疗及联合DPP-4抑制剂沙格列汀对初发老年2型糖尿病患者胰岛B细胞功能的影响及血糖控制情况。方法选择初发老年2型糖尿病患者110例,随机分为沙格列汀联合二甲双胍治疗组(联用组)55例及二甲双胍单药治疗组(单用组)55例,测定2组治疗前及治疗12周后空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FIns)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c),同时计算胰岛素分泌指数(HOMA-β),并进行组间比较。结果 (1)单用组治疗12周后FPG由(8.13±1.12)mmol/L降至(7.23±2.05)mmol/L,2h PG由(12.26±2.72)mmol/L降至(10.46±1.13)mmol/L,Hb A1c由(8.20±2.28)%降至(6.94±2.03)%,差异均有统计学意义(P0.05),FIns、HOMA-β较治疗前升高但差异无统计学意义(P0.05)。(2)联用组治疗12周后FPG由(8.39±1.21)mmol/L降至(6.19±1.32)mmol/L,2h PG由(12.39±2.64)mmol/L降至(8.06±1.03)mmol/L,Hb A1c由(8.22±2.10)%降至(6.23±1.90)%,以上3项指标均较治疗前明显下降(P0.05),且FIns、HOMA-β均高于同组治疗前(P0.05)。(3)治疗12周后与单用组比较,联用组的FPG、2h PG以及Hb A1c均显著降低(P0.05),且FIns、HOMA-β均增加(P0.05)。结论在初发老年2型糖尿病患者中二甲双胍联合沙格列汀不仅可有效地控制血糖,而且可改善胰岛B细胞功能。     

疏肝降糖汤联合二甲双胍治疗糖尿病疗效探讨

目的探析糖尿病病人进行二甲双胍与疏肝降糖汤联合治疗的临床效果观察。方法入选该院2013年5月—2014年5月糖尿病病人80例,根据随机数字表法分为对照组和研究组,每组40例,研究组进行二甲双胍与疏肝降糖汤联合治疗,对照组仅予以二甲双胍疗法,两组均治疗4周,治疗后比较两组的临床效果;比较两组治疗前后的糖化血红蛋白(Hb Alc)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)等临床指标水平变化。结果研究组的临床有效率为92.5%,高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P0.05);研究组治疗后的糖化血红蛋白(Hb Alc)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)等临床指标水平改变优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论糖尿病病人进行二甲双胍与疏肝降糖汤联合疗法,可显著改善病人的血糖水平,临床效果确切,值得临床推广。