NMES1基因在恶性肿瘤中作用的研究进展

食管正常黏膜特异性1基因(NMES1)被认为是一个抑癌基因,在多种恶性肿瘤中的表达水平显著降低。NMES1可以影响肿瘤细胞的增殖、凋亡和迁移等多种细胞生物学行为,为寻找恶性肿瘤早期标志物或治疗靶点提供新的方向及策略,有助于评估患者的疾病进程和预后。     

GDF-8基因研究进展

GDF-8基因是TGF-β基因超家族成员之一,在胚胎和成体骨骼肌的增殖分化、发育中起重要作用。其表达产物myostalin被认为是体内重要的肌肉生长抑制因子。本文对国外关于GDF-8基因的研究进展,特别对GDF-8基因定位、基因结构、功能及其表达调控机制进行综述。     

消化系统恶性肿瘤中ceRNA的研究进展

消化系统肿瘤是最常见的恶性肿瘤之一,其发生、发展机制尚不清楚是影响肿瘤治疗的重要原因。研究表明RNA在消化系统肿瘤的转录后调控机制中发挥重要的作用,lncRNA、mRNA、假基因转录物、环状RNA等各类RNA分子,仅需相同的miRNA应答元件,就可竞争性结合相同的miRNA调控靶基因,从而调节各自的表达。这些RNA分子互为竞争性内源性RNA(competing endogenous RNA,ceRNA)。该文着重探讨ceRNA假说及其在消化系统恶性肿瘤中的研究进展,并展望其研究前景。     

PTEN基因的生物学特性及其在恶性肿瘤中作用机制的研究进展

磷酸酶-张力蛋白同源物(phosphatase and tension homology deleted on chromsome ten,PTEN)是人类癌症中最常见的肿瘤抑制基因之一,PTEN的突变或丢失常引起许多恶性肿瘤和肿瘤综合症(PTEN错构瘤肿瘤综合征)的发生,如肝癌、子宫内膜癌、乳腺癌、鼻咽癌、宫颈癌、消化道肿瘤及Cowden病和Bannayan-Zonana综合征等。PTEN的过度表达对多种肿瘤的发生、发展有着重要影响,本文就近年来PTEN基因的生物学特性及其在恶性肿瘤发生和发展中的作用机制进行综述。     

HER-2基因在消化系统恶性肿瘤中的研究进展

HER-2基因与多种肿瘤的发生、发展关系密切,它通过下游的信号转导参与肿瘤细胞增殖、凋亡、浸润与侵袭等基因的调控.HER-2基因在消化系统恶性肿瘤中的高表达或基因扩增现象,并且影响患者的预后.     

恶性肿瘤端粒酶逆转录酶基因的表达及调控研究进展

人端粒酶是一个核糖核蛋白,在大多数恶性肿瘤和永生化细胞中广泛表达.人端粒酶逆转录酶是端粒酶的关键催化亚单位,对端粒酶活性起重要的调控作用.端粒酶逆转录酶的表达水平与端粒酶活性密切相关,且端粒酶逆转录酶基因表达的调控方式是多因子,多水平和多途径的.     

KAI1基因与消化系统恶性肿瘤关系的研究进展

肿瘤的转移是由肿瘤原发灶直接向周围组织扩张或者通过血液、淋巴转移的肿瘤细胞在远处组织落户形成新生肿瘤的过程.分子生物学的研究表明,恶性肿瘤的侵袭、转移是一个复杂的多基因调控和多步骤发展的过程,肿瘤转移抑制基因可作用于肿瘤转移过程的不同环节,对肿瘤转移的发生、发展起重要作用.KAI1基因 (是中文拼音KANG AI1的缩写,又称抗癌1号)是近年来发现的一个新的肿瘤转移抑制基因,它与许多恶性肿瘤的转移进展密切相关.本文就KAI1基因与消化系统恶性肿瘤关系的研究进展做一综述.     

p16基因与妇科恶性肿瘤关系的研究进展

p16基因作为cyclinD/CDK激酶的抑制因子，在细胞周期的G1期调控中起重要作用，现已发现p16基因mRNA和p16基因蛋白表达异常与肿瘤的形成和转移有密切关系。本文对p16基因在妇科恶性肿瘤的发生发展中所起的作用进行综述。     

p16基因与妇科恶性肿瘤关系的研究进展

p16基因作为 cyclin D/ CDK激酶的抑制因子 ,在细胞周期的 G1 期调控中起重要作用 ,现已发现 p16基因 m RNA和 p16基因蛋白表达异常与肿瘤的形成和转移有密切关系。本文对 p16基因在妇科恶性肿瘤的发生发展中所起的作用进行综述。     

抑癌基因WWOX与恶性肿瘤的关系研究进展

目的：探讨WW结构域氧化还原酶基因（WWOX）与肿瘤的关系,为临床提供理论依据.方法：在PubMed和中国期刊全文数据库中查阅近年来国内外有关文献,并做进一步综合分析.结果：WWOX位于人类普通型染色体脆性位点FRA16D上,在多种恶性肿瘤中表达下调或缺失,与WWOX作用相关的蛋白均处于信号转导的关键点.结论：WWOX可以增强多种抑癌基因的功能,抑制原癌基因的表达,从而发挥抑制肿瘤作用.     

CDK1与结直肠癌的研究进展

结直肠癌是全球常见肿瘤之一。早期结直肠癌患者5年生存率约90%,但晚期患者病死率明显升高。虽然治疗方法有了较大的进步,但其病死率仍较高。细胞周期蛋白依赖性激酶1(cyclin-dependent kinase 1, CDK1)是细胞周期的重要调控因素,与结直肠癌的发生、进展及预后密切相关。CDK1抑制剂有望成为结直肠癌治疗的新靶点。该文主要从CDK在有丝分裂中的作用和在肿瘤中的研究,以及与结直肠癌的研究进展作一综述。     

CDK10与肿瘤相关性的研究进展

细胞周期蛋白依赖性激酶(cyclin- dependent kinases,CDKs)家族是细胞周期的核心成员,通过与细胞周期蛋白( Cyclins)和细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂(cyclin- dependent kinase inhibitors,CKIs)特异性结合调控整个细胞周期的运转,参与细胞增殖、分化和凋亡.CDK10是CDKs家族中新兴的成员,它可以与转录因子ETS-2结合后通过cRAF/MEK/ERK/MAPK信号通路调控细胞周期,可能在肿瘤发生发展中发挥重要作用.CDK10基因在体内大多数正常器官组织中均有表达,在乳腺癌、胃癌、睾丸癌等肿瘤组织和细胞中表达上调或下调.近年来研究报道,CDK10是乳腺癌内分泌治疗耐药的关键因素,为肿瘤化学治疗耐药性研究提供了新的思路.     

消化系统恶性肿瘤中CD155的研究进展

CD155(PVR/Necl-5/Tage4)是一种免疫球蛋白样黏附分子,参与细胞启动信号转导、细胞黏附、增殖和存活,与肿瘤的增殖、侵袭、转移等密切相关.大量研究表明,许多消化系统肿瘤的发生、发展与CD155过表达密切相关.CD155有望成为消化系统肿瘤早期诊断与预后判断的新型生物学标志物,以及消化系统肿瘤治疗的新靶点...     

节律基因与恶性肿瘤

节律基因是随着日夜交替而具有周期性表达的一系列基因.节律基因参与大部分真核和原核细胞具有周期性的细胞活动.许多研究表明细胞中的节律基因的表达与恶性肿瘤的发生、进展以及预后存在一定关系,本文将对节律基因与恶性肿瘤之间的关系加以总结概括.     

跨膜蛋白质在恶性肿瘤中作用的研究进展

跨膜蛋白质(TMEMs)是一种横跨脂质生物膜的蛋白质家族,它作为生物膜上的通道蛋白质发挥着重要的生理作用。TMEMs在恶性肿瘤中表达上调促进恶性肿瘤进展,例如TMEM16A、TMEM206,也有表达下调促进恶性肿瘤发展的TMEM100,以及在不同恶性肿瘤的表达相反的TMEM98,可作为肿瘤的治疗靶点和预后标志物。此外,TMEMs通过不同上下游调控因子通过Wnt、AKT信号通路的发挥作用,以及在某些恶性肿瘤细胞中对顺铂相关化学耐药性有进一步的研究。     

恶性肿瘤中MMP-9表达调控机制研究进展

MMP- 9为基质金属蛋白酶家族中的一员 ,其作用底物为细胞外基质和基底膜中的 型胶原。大量研究表明 ,MMP- 9在多种恶性肿瘤中呈现过表达 ,并因此被认为在恶性肿瘤的浸润转移中扮演重要角色。MMP- 9的结构已研究清楚 ,在其 5′侧翼调控区鉴定出许多重要的顺式作用元件 ,提示其表达调控机制是十分复杂的。近年来针对恶性肿瘤中 MMP- 9表达调控机制特点开展了许多研究 ,并取得了一些重要进展。     

子宫颈鳞癌中MTA1、CDK8、HPV 16-E7的表达及其意义

目的探讨MTA1、CDK8和HPV 16-E7在子宫颈鳞癌组织中的表达及临床意义。方法应用免疫组化SP两步法对10例慢性子宫颈炎、20例子宫颈上皮内病变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)和70例子宫颈鳞癌进行MTA1、CDK8及HPV 16-E7蛋白检测,分析其临床病理特征。结果在慢性子宫颈炎、CIN及子宫颈鳞癌中,MTA1的阳性率分别为10.0%、35.0%、64.3%;CDK8的阳性率分别为0、10.0%、74.3%,HPV 16-E7的阳性率分别为20.0%、45.0%、70.0%(P均0.05)。MTA1和CDK8的表达与子宫颈鳞癌临床分期、组织分化、淋巴结转移及浸润深度密切相关(P0.05)。HPV 16-E7表达与患者年龄、肿瘤直径、分化程度、临床分期及有无淋巴结转移均无相关性(P0.05)。子宫颈鳞癌组织中,MTA1与CDK8及HPV 16-E7蛋白表达呈正相关(r=0.463、r=0.628,P均0.05)。结论MTA1和CDK8的过表达促进子宫颈鳞癌的浸润转移,联合检测MTA1、CDK8蛋白表达可作为预测子宫颈鳞癌的浸润转移及评价患者预后的生物学指标。MTA1可能是HPV16-E7作用的潜在靶基因,在子宫颈鳞癌的发生、发展中起重要作用。