前列地尔不同给药时间治疗高龄糖尿病性肾病患者的临床分析

目的探析前列地尔不同给药时间治疗高龄糖尿病性肾病患者的临床效果。方法选取2016年4月至2018年4月某院接诊的78例高龄糖尿病性肾病患者,采用随机数表法将其分为两组,各39例。两组患者均行基础治疗,研究组在基础治疗后给予前列地尔,对照组则在基础治疗前给予前列地尔,比较治疗效果。结果研究组治疗优良率高于对照组,血脂和血糖指标均优于对照组,症状缓解时间早于对照组,差异有统计学意义(P0.05);副反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论前列地尔不同给药时间治疗高龄糖尿病性肾病均可获取一定疗效,但基础治疗后给药效果更佳且安全性高。     

前列地尔与贝那普利联合治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效

目的:分析前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法:选取本院2015年12月~2016年12月收治的糖尿病肾病患者60例纳入研究,随机分成对照组与研究组,每组30例。对照组患者给予贝那普利进行治疗,研究组患者在对照组的基础上联用前列地尔治疗,对比分析两组患者治疗前后24 h尿蛋白含量、临床治疗效果以及不良反应发生率。结果:治疗后两组患者24 h尿蛋白含量明显低于治疗前(P0.05);对照组患者总有效率为83.3%,明显低于研究组的96.7%(P0.05);对照组患者不良反应发生率为23.3%,明显高于研究组的6.7%,两组比较具有显著性差异(P0.05)。结论:前列地尔与贝那普利联合治疗糖尿病肾病患者,临床治疗效果显著,不仅能够降低患者不良反应发生率,还能减少患者24 h尿蛋白含量,值得在临床上广泛应用。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病的效果观察

目的:观察前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床效果。方法:选取于我院就诊的120例糖尿病肾病患者为研究对象,按照入院顺序分为对照组和观察组,各60例。两组均给予糖尿病肾病常规治疗,在上述基础上,对照组给予前列地尔治疗,观察组给予前列地尔联合贝那普利治疗。比较两组治疗前后肾功能指标、炎症介质水平及治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗后,两组血肌酐、β2微球蛋白、血清胱抑素C水平均低于治疗前,且观察组明显低于对照组(P<0.05);治疗后,两组白细胞介素-8、降钙素原、白细胞介素-27水平均低于治疗前,且观察明显低于对照组(P<0.05);两组治疗期间均未出现明显不良反应。结论:糖尿病肾病患者给予前列地尔联合贝那普利治疗,可有效降低炎症介质水平,减轻炎症反应,改善肾功能,且不会增加不良反应,安全性相对较高。     

依那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效分析

目的研究依那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选择120例糖尿病肾病患者,根据入院先后顺序编号,采用随机数字方法分为两组,每组60例,其中对照组予以依那普利治疗,而研究组采用那普利联合前列地尔治疗,治疗随访4周,比较两组患者相关临床资料。结果两组患者治疗后的尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、尿酸(UA)、24h尿蛋白、尿蛋白排泄率水平(UAER)均低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);而且治疗后,研究组的BUN、Scr、UA、24h尿蛋白、UAER水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。研究组的总有效率(86.67%)高于对照组(53.33%),差异有统计学意义(P0.05)。对照组患者不良反应发生率8.33%,研究组患者不良反应发生率6.67%,两组相比较差异无统计学意义(P0.05)。结论依那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病能够更好的改善肾功能、降低尿蛋白,具有较好的安全性,值得临床推广应用。     

前列地尔联合缬沙坦治疗老年早期糖尿病肾病临床随机对照研究

目的探讨老年早期糖尿病肾病患者采取缬沙坦联合前列地尔治疗的疗效。方法选取我院2018年5月～10月接收的72例老年早期糖尿病肾病患者,随机分为对照组(n=36,采取缬沙坦治疗)与观察组(n=36,采取前列地尔联合缬沙坦治疗),对临床疗效及相关指标进行观察。结果相比于对照组,观察组患者临床有效率明显要高(P0.05);治疗后,两组血清肌酐、24h尿蛋白排泄量、尿素氮水平均较治疗前明显下降(P0.05),而观察组低于对照组(P0.05);治疗期间,观察组出现食欲下降2例,持续性咳嗽2例,对照组心律失常1例,恶心呕吐2例,两组不良反应率分别为11.11%、8.33%,差异无统计学意义(P0.05)。结论老年早期糖尿病肾病患者采取缬沙坦联合前列地尔治疗,能够显著改善患者的肾功能,改善临床症状,疗效优于缬沙坦单独使用,安全性尚可,值得于临床推广。     

前列地尔联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的效果及对患者蛋白尿水平的影响

目的探讨前列地尔联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的效果及对患者蛋白尿水平的影响。方法选择某院2016年1月至2017年12月收治的93例糖尿病肾病患者,按照治疗方法的不同分为观察组(53例,前列地尔联合厄贝沙坦治疗)和对照组(40例,前列地尔治疗)。观察两组治疗效果。结果观察组总有效率(94.3%)明显高于对照组(77.5%),组间比较,差异有统计学意义,P0.05;治疗前两组患者的24 h尿微量白蛋白和24 h尿蛋白含量差异无统计学意义,P0.05;治疗后,观察组患者的24 h尿微量白蛋白和24 h尿蛋白含量均明显低于对照组,P0.05;观察组血肌酐、总胆固醇、三酰甘油水平较对照组明显下降,组间比较,差异有统计学意义,P0.05;观察组患者的不良反应发生率为13.2%,对照组不良反应发生率为12.5%,观察组略高,但组间比较,差异无统计学意义,P0.05。结论前列地尔联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病能有效改善患者肾功能,减少患者蛋白尿的产生,提高临床治疗效果。     

前列地尔联合贝那普利在糖尿病肾病患者治疗中的效果观察

目的:观察前列地尔联合贝那普利在糖尿病肾病患者治疗中的应用效果。方法:选取116例糖尿病肾病患者为研究对象,按照入院顺序分为对照组和观察组,各58例。两组均给予糖尿病肾病常规治疗,在此基础上对照组给予前列地尔治疗,观察组给予前列地尔联合贝那普利治疗,比较两组治疗前后肾功能、水肿程度(通过双踝周径进行评估)及治疗期间药物不良反应发生情况。结果:治疗后,两组血肌酐、β2微球蛋白、血尿素氮、胱抑素C水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后,两组24 h尿蛋白定量低于治疗前,双踝周径小于治疗前,且观察组24 h尿蛋白定量低于对照组,双踝周径小于对照组(P<0.05);两组治疗期间均未出现明显不良反应。结论:前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病可有效改善患者肾脏血流,减少尿蛋白,改善及保护肾功能,延缓肾脏病变进展,用药安全性相对较高。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病疗效分析

探讨前列地尔联合肾康注射液治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病的临床效果。选取2014年3月~2016年8月我院96例糖尿病并慢性肾脏病高龄患者,根据治疗方案分组,各48例。在常规治疗基础上,对照组给予肾康注射液治疗,观察组在此基础上联合前列地尔。对比两组治疗前后血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2h PG)]及肾功能指标[血肌酐(Scr)、尿素氮(Bun)]水平,并统计不良反应发生率。治疗前,两组FPG、2h PG及Scr、Bun水平差异无统计学意义(P>0.05),经治疗,观察组各指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率10.42%与对照组8.33%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。给予高龄糖尿病并慢性肾脏病前列地尔与肾康注射液联合治疗,临床效果显著,且具有一定安全性。     

罗格列酮联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床效果

目的:分析罗格列酮联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:选取2014年1月～2018年6月我院收治糖尿病肾病患者53例,按照随机数字表法分为对照组26例与观察组27例。对照组予罗格列酮治疗,观察组予罗格列酮联合前列地尔治疗,比较两组治疗效果、实验室测定指标、炎症因子测定情况。结果:观察组治疗总有效率(96.30%)明显高于对照组(69.23%),P0.05;治疗后,观察组糖化血红蛋白、血糖、肌酐、尿蛋白排泄率水平、C反应蛋白、降钙素原水平均明显低于对照组,P0.05。结论:为糖尿病肾病患者实施罗格列酮联合前列地尔治疗,可有效改善血糖水平及肾功能,降低炎症反应水平,治疗效果显著。     

前列地尔和胰激肽原酶在早期糖尿病肾病患者治疗中的运用价值分析

目的 分析研究前列地尔和胰激肽原酶在早期糖尿病肾病患者治疗中的运用价值。方法 选取2017年1月—2021年1月北京市房山区燕化医院接收的100例早期糖尿病肾病患者为研究对象,结合此间早期糖尿病肾病患者应用治疗方法的差异,将其分别纳入对照组和观察组,各50例,依次实施常规治疗及前列地尔和胰激肽原酶治疗,比较在不同干预措施应用下的治疗效果,包括肾功能指标、血糖水平、不良反应发生率、炎性因子水平、生活质量。结果 治疗前,两组肾功能指标、血糖水平、炎性因子水平对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率(10.00%)高于观察组(2.00%),但两组数据对比差异无统计学意义(χ²=1.595,P=0.206)。结论 在早期糖尿病肾病患者治疗期间,通过予以前列地尔和胰激肽原酶联合治疗方法,改善临床症状的同时有助于改善患者的肾功能,且血糖处于稳定状态,患者的炎性水平有所改善,生活质量随之升高,很大程度上提高了治疗水平。     

前列地尔与百令胶囊联合用药方案用于早期糖尿病肾病的有效性和安全性评价

目的探究前列地尔与百令胶囊联合用药方案用于早期糖尿病肾病的有效性和安全性,为临床合理用药提供参考。方法选择某院2016-01—2017-01早期糖尿病肾病患者100例,采取随机数表法的方式,随机将患者分为对照组与观察组(每组50例),对照组采取常规治疗,观察组采取前列地尔与百令胶囊联合治疗,对比两组患者指标测定结果、血脂、血压及治疗总有效率、不良反应发生率。结果观察组患者血肌酐、总胆固醇、三酰甘油、24 h尿微量白蛋白均优于对照组,P0.05。观察组患者SBP、DBP、TC、TG明显优于对照组,P0.05。观察组患者治疗总有效率98.00%显著高于对照组的78.00%,P0.05。观察组患者不良反应发生率2.00%明显低于对照组的20.00%,P0.05。结论采用前列地尔与百令胶囊联合治疗早期糖尿病肾病患者,能够有效改善患者各项指标情况,且有效改善了患者血脂及血压的情况,还能有效降低其不良反应的发生。     

分析前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的临床疗效和安全性

目的研究前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者注射的临床作用效果。方法选取2016年7月～2018年1月在我院进行治疗的96例高龄糖尿病并慢性肾脏患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组各48例。对照组采用基础药物治疗,观察组在基础用药上加用前列地尔治疗,对比两组患者在治疗前后血糖、肾脏实验室指标变化情况以及药物副作用发生情况。结果两组患者治疗后FBG、2hPG、HbAlc较治疗前明显下降,差异显著(P0.05);两组间患者治疗后FBG、2hPG、HbAlc比较,差异无统计学意义(P0.05);两组患者治疗后肾脏指标水平明显改善,与治疗前比较,差异显著(P0.05);治疗后,观察组患者SCr、24hUAER、BUN水平明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者药物副作用比较,无明显差异(P0.05)。结论前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效显著,在临床上值得应用和推广。     

百令胶囊合前列地尔对早期DN肾功能、血清炎性因子的影响

目的:探讨百令胶囊配合前列地尔对早期糖尿病肾病(DN)患者肾功能、血清炎性因子的影响。方法:选取我院2015年12月～2017年10月收治的106例早期DN患者为研究对象,随机分为对照组和研究组各53例。对照组应用前列地尔治疗,研究组在此基础上配合百令胶囊治疗。比较两组临床疗效,观察两组治疗前后肾功能指标以及血清炎性因子表达水平变化。结果:研究组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗前,两组肾功能指标及血清炎性因子水平比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,研究组BUN、UAER、24 h Upro、β2-MG、Scr显著低于对照组,IL-6、TNF-α、hs-CRP、IL-18水平显著低于对照组(P0.05)。结论:百令胶囊配合前列地尔能够有效改善早期DN患者肾功能,降低血清炎性因子表达水平,疗效显著,值得临床推广应用。     

前列地尔联合肾衰宁胶囊治疗糖尿病肾病

目的研究前列地尔联合肾衰宁胶囊治疗糖尿病肾病的临床疗效,旨在提高临床疗效、改善肾功能和患者生活质量、延缓疾病进展。方法随机抽取78例糖尿病肾病者且参考随机数字表法将其随机分为观察组和对照组,每组39例。两组患者均予以饮食控制、血糖控制、血压控制、调节血脂等,观察组在常规治疗基础上联合前列地尔注射液以及肾衰宁胶囊;同时对两组患者治疗效果、肾功能改善以及生存质量评分进行观察和对比。结果观察组治疗总有效率为92.31%,高于对照组(P<0.05);尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)以及β2-微球蛋白水平改善优于对照组(P<0.05);肾病所致的生活负担、社交质量、症状与不适、肾病对患者的日常生活影响以及睡眠质量、工作状况评分高于对照组(P<0.05)。结论前列地尔注射液联合肾衰宁胶囊治疗糖尿病肾病效果颇佳,是一种较为理想的联合用药方法,值得推广。     

渴络欣联合前列地尔治疗糖尿病肾病30例疗效观察

目的分析渴络欣联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床疗效。方法选取收治的58例糖尿病肾病患者为研究对象。按照入院顺序分为治疗组与对照组,治疗组30例,对照组28例。对照组应用前列地尔治疗,治疗组在对照组的基础上联合服用渴络欣治疗。观察两组患者治疗后的各项临床数据变化与治疗效果。结果治疗组效果显著优于对照组,差异具统计学意义(P0.05)。治疗治疗组各项临床指标对比优于对照组,差异具统计学意义(P0.05)。结论应用渴络欣联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床效果好,值得临床推广应用。     

左卡尼汀联合前列地尔治疗DN的临床效果分析

目的 观察左卡尼汀联合前列地尔治疗糖尿病肾病(DN)的临床效果,分析对炎症水平及肾功能影响。方法 选取2018年1月～2020年1月我院收治的DN患者300例,随机数字表法分为观察组和对照组各150例。对照组给予前列地尔治疗,观察组在对照组基础上联合左卡尼汀治疗。治疗4周后,评价两组临床疗效,并比较两组血清炎症因子水平:白细胞介素-6(IL-6)、转化生长因子β1(TGF-β1)、单核细胞趋化蛋白(MCP-1),及肾功能指标:血尿素氮(BUN)、血清胱抑素-C(Cys-c)、尿微球蛋白(β2-MG)、24h尿蛋白定量(uPro),记录不良反应发生情况。结果 治疗4周后,观察组总有效率为91.33%,高于对照组的81.33%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组血清炎症因子IL-6、TGF-β1、MCP-1水平均低于治疗前,且观察组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后两组肾功能指标BUN、Cys-c、β2-MG、uPro水平均低于治疗前,且观察组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为4.67%,与对照组的3.33%比较差异无统计学意义(P0.05)。结论 左卡尼汀联合前列地尔可提高DN治疗效果,减轻患者炎症反应、改善肾功能,且安全性好。     

前列地尔联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:观察前列地尔联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法:早期糖尿病肾病患者66例随机分为观察组33例和对照组33例,在常规降糖治疗基础上,对照组给予替米沙坦80 mg,1次/d,口服;观察组给予前列地尔10μg+生理盐水100 mL静脉滴注,1次/d,替米沙坦用法用量同对照组。2组疗程均为14 d。比较2组治疗前、后24 h尿微量白蛋白、血肌酐、血尿素氮、空腹血糖。结果:2组治疗后24 h尿微量白蛋白、血肌酐水平均较治疗前下降(P0.05),观察组下降优于对照组(P0.05)。结论:前列地尔联合替米沙坦可降低早期糖尿病肾病患者24 h尿微量白蛋白水平,保护患者肾功能。     

前列地尔联合肾康注射液治疗老年人慢性肾功能衰竭的临床效果观察

目的观察前列地尔联合肾康注射液治疗老年慢性肾功能衰竭的临床价值。方法将收治的82例慢性肾功能衰竭老年患者随机分为对照组和观察组各41例。对照组行前列地尔治疗,观察组在对照组基础上予以肾康注射液治疗。比较两组临床疗效。结果观察组总有效率、BUN、SCr以及24h尿蛋白定量等指标水平显著优于对照组,差异显著(P0.05);两组不良反应发生率差异不显著(P0.05)。结论前列地儿联合肾康注射液可有效治疗老年慢性肾功能衰竭,有利于改善其肾功能,且用药安全性高,保障了患者的生命安全,值得推广应用。     

前列地尔对合并糖尿病的冠心病患者介入治疗中造影剂肾病的预防作用

目的探究前列地尔对合并糖尿病的冠心病患者介入治疗中造影剂肾病(CIN)的预防作用。方法 126例冠心病合并糖尿病进行介入治疗的患者随机分为两组,对照组(n=63)予以常规预防治疗,观察组(n=63)在此基础上加用前列地尔预防治疗。观察对比两组CIN发生率、治疗前后肾功能情况及用药安全性。结果观察组CIN发生率为3.2%,明显低于对照组的15.9%(P0.05)。观察组术后血清肌酐、血尿素氮、尿微球蛋白增加情况均低于对照组(P0.05)。两组均未发生严重药物不良反应。结论对冠心病合并糖尿病介入治疗患者予以前列地尔预防性治疗,有助于进一步保护肾功能,降低CIN的发生率,且用药安全性较高。     

海昆肾喜胶囊联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床效果观察

目的观察海昆肾喜胶囊联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床效果。方法将98例糖尿病肾病患者随机抽签法分为观察组、对照组各49例,对照组患者在常规治疗的基础上给予前列地尔治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上给予海昆肾喜胶囊治疗。检测两组患者治疗前后24 h尿蛋白含量(U-TP)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、胱抑素C (CysC)、尿微量白蛋白(mAlb)水平,并统计治疗总有效率。结果治疗后观察组患者U-TP、Scr、BUN、CysC、mAlb水平均低于对照组(P0.05),且观察组患者治疗总有效率(89.80%)高于对照组(73.47%),P0.05。结论海昆肾喜胶囊联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床效果较好,可有效改善患者肾功能。