复方苦参注射液联合同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌30例

目的观察复方苦参注射液联合同步放化疗对局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将60例非小细胞肺癌随机分为2组。对照组30例采用长春瑞滨联合顺铂(NP)方案化学治疗,以21d为1个疗程,共治疗2个疗程;放射治疗予常规分割,2Gy/f,总量56～60Gy。治疗组在对照组基础上予复方苦参注射液10mL静脉滴注,每日1次,以21d为1个疗程,共治疗2个疗程观察疗效。观察2组近期疗效、Ka-mofsky(KPS)评分、体质量变化等情况。结果治疗组完全缓解率、总有效率均高于对照组,但2组比较差异无统计学意义(P0.05);治疗组治疗后KPS评分降低和体质量下降、骨髓抑制、消化道反应、放射性食管炎的Ⅲ～Ⅳ级发生率均低于对照组(P0.05),2组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论复方苦参注射液联合同步放化疗可以减轻放化疗引起的胃肠道反应,减少Ⅲ级以上骨髓抑制和Ⅲ级以上放射性食管炎的发生,使患者的生活质量得到改善,并有可能进一步提高局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗的疗效。     

复方苦参注射液配合同期放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌64例

目的:观察复方苦参注射液对局部晚期非小细胞肺癌的辅助治疗的疗效。方法:64例分期为Ⅲa~Ⅲb期的局部晚期非小细胞肺癌,随机分为实验组(32例)和对照组(32例),两组均实行同步放化疗。其中,实验组:多西他赛+顺铂方案化疗,放疗方式选择常规分割方式,1.8~2 Gy/次,总量56~60 Gy,并于治疗中应用复方苦参注射液。对照组32例,采用与实验组相同的同步放化疗方案,不加复方苦参素。治疗2个疗程。结束后给予评价。评价内容,不良反应和有效率、疾病控制率。结果:实验组与对照组有效率分别为65.6%,59.4%,疾病控制率81.3%,78.1%。P值均大于0.05,无统计学意义。两组急性放射性肺炎发生率分别为15.6%,31.3%,P=0.14,无统计学差异。急性放射性食管炎分别为18.75%,43.75%,P<0.05,骨髓抑制分别为40.6%,71.8%,P<0.05。恶心呕吐分别为37.5%,59.4%,P<0.05,总体观察,实验组的不良反应明显低于对照组,P<0.05。但在有效率、疾病控制率、放射性肺炎的发生率均无统计学差异。结论:复方苦参注射液应用于局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗的治疗中,可减少治疗引起的急性不良反应的发生率。并有可能进一步提高疗效。     

复方苦参注射液对Ⅲ期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的:探讨纯中药制剂复方苦参注射液联合同步放化疗对Ⅲ期非小细胞肺癌患者生活质量的影响。方法:将68例Ⅲ期肺癌患者随机分为两组:治疗组35例(同步放化疗+复方苦参注射液),对照组33例(同步放化疗)。根据WHO标准评价患者近期疗效,采用肺癌生活质量量表对患者的生活质量进行评价。结果:治疗组、对照组有效率RR(CR+PR=RR)分别为57.14%、54.55%,两组疗效差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗前后在症状、功能状态和整体生活质量评分方面比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液可以改善Ⅲ期非小细胞肺癌患者症状,提高患者的生活质量。     

复方苦参注射液治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察复方苦参注射液治疗晚期老年非小细胞肺癌的临床疗效。方法：90例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分成对照组和治疗组,对照组采用常规对症支持治疗,治疗组在常规治疗的同时加用复方苦参注射液治疗。观察近期疗效,肿瘤进展时间、疼痛缓解、生活质量改善等。结果：治疗组疼痛缓解、生活质量改善方面优于对照组。结论：复方苦参注射液治疗晚期老年非小细胞肺癌有较好临床疗效。     

金米益肺汤联合同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察金米益肺汤联合同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副作用。方法:将62例局部晚期非小细胞肺癌患者随机分为联合治疗组和对照组,联合治疗组采用金米益肺汤联合同步放化疗,对照组采用单纯放化疗。其中,放射治疗采用三维适形放疗,同步化疗方案采用多西他赛+顺铂(DP方案)。结果:同步放化疗后随访2个月,联合治疗组的CR率和总有效率(CR+PR)分别为12.9%和70.0%;对照组的CR率和总有效率(CR+PR)分别为9.7%和61.3%,近期疗效无明显差异(P0.05)。联合治疗组患者生活质量较对照组明显升高,骨髓抑制、放射性肺炎及放射性食管炎的发生率均较对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:金米益肺汤联合同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌,减轻了放化疗导致的毒性反应,改善了患者的生活质量,提高了患者对放化疗的耐受性,值得临床推广应用。     

周方案紫杉醇联合复方苦参注射液同步放化疗治疗局部晚期老年食管癌临床观察

目的:观察周方案紫杉醇联合复方苦参注射液同步放化疗治疗老年局部晚期食管癌的疗效。方法:2012年3月—2015年3月间收治的39例局部晚期老年食管癌患者,给予紫杉醇周方案同步放疗,同时应用复方苦参注射液直至放疗结束。观察同步放化疗的近期疗效及毒副反应情况。结果:紫杉醇周方案同步放化疗联合复方苦参注射液治疗局部晚期老年食管癌,有效率74.4%。3级急性放射性食管炎发生率10.2%;≤70岁与70岁患者相比不良反应差异无统计学意义(P﹤0.05)。结论:紫杉醇周方案联合复方苦参注射液同步放化疗治疗老年局部晚期食管癌患者,取得了较好的临床近期疗效,耐受性良好。     

百合固金汤联合同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察百合固金汤联合顺铂周方案化疗同期三维适形放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)临床疗效及毒副反应。方法:将60例确诊并拟行局部放疗的局部晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组,两组均行三维适形放疗,DT 60⁶6Gy/666Gy/6⁷周,同时两组均联合顺铂25mg/m2周方案同步化疗;治疗组同步放化疗同时加用百合固金汤每日2剂口服,15d为1疗程,至放疗结束。比较两组近期疗效、生活质量、放射性肺炎发生率。结果:治疗组有效率(86.67%)高于对照组(80.0%),但差异无统计学意义(P>0.05);治疗组放疗结束时KPS评分高于对照组,放射性肺炎发生率明显低于对照组(13.3%vs 26.67%),两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:百合固金汤联合同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌能有效降低急性放射性肺炎发生率,提高患者生活质量。     

复方苦参注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察和比较复方苦参注射液联合吉西他滨和顺铂(GP)的方案与单纯GP方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法:选取本院诊治的120例晚期非小细胞肺癌患者。随机分为两组,每组60例,对照组给予单纯GP方案化疗,观察组给予复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗,4周期后,比较两组临床疗效、不良反应和生活质量。结果:观察组临床疗效优于对照组,生活质量高于对照组,毒副作用发生率低于对照组,差异均有统计学意义,P0.05。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可提高病人疗效和生活质量,不良反应轻。     

复方苦参注射液联合中药防治急性放射性食管炎19例

目的 探讨复方苦参注射液联合中药防治胸部肿瘤急性放射性食管炎的疗效.方法 非小细胞肺癌（NSCLC）39例,随机分为治疗组和对照组.治疗组予以复方苦参注射液联合中药复方养阴减毒合剂治疗,对照组采用生理盐水＋利多卡因＋庆大霉素＋地塞米松治疗.比较两组急性放射性食管炎的发生率、症状出现时间.结果 与对照组比较,治疗组非小细胞肺癌患者急性放射性食管炎的发生率显著降低,放射性食管炎症状发生时间延长,差异均有统计学意义（P〈0.05）.结论 复方苦参注射液联合中药可有效预防非小细胞肺癌（NSCLC）放疗患者急性放射性食管炎的发生.     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:将90例晚期非小细胞肺癌随机分为治疗组予复方苦参注射液联合化疗,对照组予单纯化疗。4周期或至少2个周期后评价疗效。结果:总有效率(RR)治疗组42.22%,对照组40.00%。差异无统计学意义(P>0.05)。生活质量治疗组提高37.50%,对照组22.22%,有显著性差异(P<0.05)。不良反应发生率两组有显著性差异(P<0.001)。口腔溃疡两者差异无统计学意义(P>0.05)。提示:复方苦参注射液联合化疗可明显减轻化疗不良反应,改善患者体能,提高患者生存质量。对于晚期非小细胞肺癌患者值得多中心研究。     

苦参注射液在非小细胞肺癌治疗中的应用效果及其对患者生存质量的影响分析

目的:探讨复方苦参注射液在晚期非小细胞肺癌患者治疗中的应用效果及对患者生存质量的影响。方法:选择该院2011年6月—2012年7月收治的晚期非小细胞肺癌患者96例,按1∶1比例分入观察组或对照组,对照组给予吉西他滨+顺铂进行治疗,观察组在对照组基础上加用复方苦参注射液治疗,连续治疗2个疗程后评价疗效及生存质量的差异。结果:对照组患者总有效率为29.17%,疾病控制率66.67%;观察组总有效率为43.75%,疾病控制率85.42%;经统计学分析,观察组患者总有效率及疾病控制率均明显优于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率18.75%,明显低于对照组的37.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液可明显提高非小细胞肺癌的治疗效果,改善患者生存质量,在非小细胞肺癌治疗中具有重要价值。     

同步放化疗治疗非小细胞肺癌晚期局部复发的效果

目的:评价同步放化疗治疗非小细胞肺癌晚期局部复发的临床效果。方法:2015年2月至2015年11月广州中医药大学祈福医院收治的88例非小细胞肺癌晚期复发患者进行研究,按照随机双盲法分为两组,对照组(44例)应用单纯放疗,观察组(44例)应用同步放化疗,对比分析不同方法治疗效果。结果:观察组近期治疗总有效率以及1、2年生存率高于对照组,总不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:非小细胞肺癌晚期局部复发患者应用同步放化疗治疗,可降低不良反应,提高患者生存质量。     

中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌31例

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:将62例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组.其中治疗组31例,对照组31例.2组均给予全身化疗及介入治疗;治疗组同时给于复方苦参注射液20mL溶于生理盐水250mL中静脉滴注,每日1次,连用10天.为1个疗程,2个疗程评价疗效.结果:治疗组总有效率为74.19%,疗效明显优于对照组的51.61%(P<0.05).结论:复方苦参注射液对晚期非小细胞肺癌有一定的疗效.     

复方苦参注射液联合化疗治疗肺癌的临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将80例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各40例。两组均采用多西他赛联合卡铂(DC)方案治疗,治疗组同时应用复方苦参注射液。结果:治疗组近期总有效率为42.5%,优于对照组27.5%,有显著性差异(P<0.05),并有明显的缓解疼痛及减轻化疗毒副反应的作用。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗晚期肺癌,可增强疗效,缓解疼痛,减轻化疗毒副反应,提高患者生存质量。     

复方苦参注射液合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌24例临床观察

目的:探讨复方苦参注射液合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效和安全性。方法:选取晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者48例,随机分为观察组和对照组各24例,对照组患者给予常规化疗治疗,观察组在常规化疗的基础上加用复方苦参注射液治疗。结果:两组患者总有效率比较无明显差异(P0.05),但是观察组进展率(PD率)和不良作用发生率明显小于对照组(P0.05)。结论:复方苦参注射液合吉西他滨治疗晚期NSCLC患者疗效较好,且安全性较高。     

鸦胆子油乳注射液配合三维适形放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察鸦胆子油乳注射液配合三维适形放疗治疗老年晚期非小细胞的疗效。方法:治疗组30例用三维适形放疗的同时加用鸦胆子油乳注射液静脉滴注,对照组30例只用三维适形放疗。结果:两组总有效率比较无显著差异(P>0.05),治疗组患者生活质量较对照组提高更明显(P<0.05),骨髓抑制、放射性食管炎的Ⅲ～Ⅳ级发生率较对照组降低更明显(P<0.05)。结论:鸦胆子油乳注射液联合三维适形放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌能减少放疗引起的Ⅲ级以上骨髓抑制和Ⅲ级以上放射性食管炎。并有可能提高老年晚期非小细胞肺癌放疗的效果。     

"增液解毒汤"防治局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗所致急性放射性食管炎30例临床研究

目的:探讨增液解毒汤对局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗所致急性放射性食管炎的防治效果。方法:将60例确诊为局部晚期非小细胞肺癌并采用同步放化疗的患者随机分为治疗组与对照组,2组照射剂量均为66Gy/33次。治疗组自放疗始口服增液解毒汤剂至放疗6周结束。对照组自放疗起给予利多卡因联合地塞米松联合碳酸氢钠混合溶液口服,自放疗开始至放疗6周结束。观察并比较2组患者治疗前后血清白细胞介素4(IL-4)、γ干扰素(IFN-γ)含量以及Th1、Th2细胞分数水平改变情况,并比较2组临床疗效差异。结果:治疗组急性放射性食管炎的发生时间较对照组明显延迟(P0.01),持续时间也明显短于对照组(P0.01);治疗组患者治疗后IL-4、IFN-γ含量以及Th1、Th2细胞分数和Th1/Th2均显著低于对照组(P0.05);治疗组与对照组相比Ⅱ级以上急性放射性食管炎的发生率明显较低(P0.01);治疗组的总有效率为96.7%,明显高于对照组的66.7%(P=0.023)。结论:增液解毒汤能推迟放射性食管炎的发生时间,降低炎症反应,恢复机体免疫力,减少食管炎的发病率,减轻临床症状,对同步放化疗所致急性放射性食管炎有一定的防治作用。     

复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床研究

目的 观察复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床疗效。方法 将全部55例非小细胞肺癌病例按随机数字表法分为对照组27例和治疗组28例。对照组采用紫杉醇合顺铂化疗治疗,治疗组在照组的基础上加用复方苦参注射液治疗。治疗结束后观察两组疗效,生活质量和不良反应,并进行比较。结果 治疗组临床总缓解率明显高于对照组,P<0.05。治疗后治疗组生活质量改善率(35.71%)明显高于对照组(22.22%),P<0.05;治疗组生活质量降低率(3.57%)明显低于对照组(14.81%),P<0.05。治疗后治疗组腹泻发生率和骨髓抑制发生率明显低于对照组,P<0.05。结论：复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,临床疗效明显优于对照组,同时还提高患者的生存质量,降低化疗的不良反应。     

复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床研究

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将收治的全部76例非小细胞肺癌患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组各38例。对照组采用紫杉醇合顺铂化疗治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用复方苦参注射液治疗,治疗21 d为1个疗程。2个疗程后观察两组的近期疗效、生活质量改善情况和不良反应情况,并进行比较。结果:近期疗效两组比较无显著性差异(P>0.05),治疗组的生活质量改善情况和不良反应情况明显好于对照组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌可明显提高疗效、改善生活质量、降低不良反应。     

复方苦参注射液联合紫杉醇治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察复方苦参注射液联合紫杉醇治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法63例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组32例和对照组31例。治疗组采用复方苦参注射液配合的紫杉醇治疗,对照组单用紫杉醇治疗。疗程均为2周。观察两组治疗后近期疗效、疼痛缓解、KPS评分改善和毒副反应情况。结果治疗组与对照组在KPS评分改善(50.0%vs32.2%)、疼痛缓解(78.1%vs48.4%)具有显著性差异(P<0.05);毒副反应治疗组较对照明显减轻(P<0.05);治疗组近期总有效率为53.1%,对照组为48.3%(P>0.05)。结论复方苦参注射液联合紫杉醇治疗老年晚期非小细胞肺癌能明显缓解疼痛,提高KPS评分,减少化疗毒副反应,提高患者对化疗的耐受能力,改善生存质量。