SiO2-PDMAEMA稳定的Pickering乳液及其响应性能

利用具有温度和pH响应性的聚甲基丙烯酸N,N-二甲基氨基乙酯（PDMAEMA）对二氧化硅颗粒进行表面改性,获得了具有响应性的颗粒乳化剂SiO₂-PDMAEMA,这种乳化剂可以增加正己烷-水双相体系的稳定性,使之形成具有温度和pH响应性的乳液。研究表明,乳液体系具有显著的pH敏感性：在酸性条件下,乳液破乳;通过调控水相pH可实现乳液破乳-乳化的循环。虽然SiO₂-PDMAEMA颗粒在水中表现出明显的低临界溶解温度（51℃）,但温度对Pickering乳液稳定性的影响并不显著,升高温度,有利于乳液的稳定。     

一种新型CO2响应型肿瘤靶向药物传递载体

将透明质酸（HA）依次接枝1,12-二氨基十二烷和N,N-二甲基乙酰胺二甲缩醛（DADA）,构建得到CO₂刺激响应的透明质酸-脒基（HA-ami）。为了考察其结构、CO₂刺激响应性、细胞水平作为药物载体的可行性和肿瘤靶向性,进行了结构表征、CO₂刺激响应性表征、细胞摄取、细胞毒性和体内的组织分布实验。结果表明：HA-ami成功构建,并具有一定的CO₂刺激响应性,可携带模型药物摄取进入人乳腺癌细胞（MCF-7）,而且没有出现明显的细胞毒性,具有体内肿瘤靶向性。     

氮硼共掺杂有序介孔碳的制备及性能

采用硬模板法,以间位碳硼烷为硼源、3-氨基苯基乙炔树脂为氮源和碳源、介孔二氧化硅（SBA-15）为硬模板,成功制备了氮硼共掺杂的有序介孔碳材料（NBC）。采用X射线衍射（XRD）、N₂吸附-脱附测试、透射电镜（TEM）和X射线光电子能谱（XPS）研究了前驱体中B与N的物质的量之比（n_B/n_N）对NBC结构的影响。采用紫外-可见分光光度计（UV-Vis）研究了NBC对甲基橙染料的吸附性能。结果表明：NBC具有二维六方的有序结构,孔径可调且分布集中在3~6 nm。其中,NBC-1.0样品（n_B/n_N=1.0）具有最高的比表面积（1 560 m²/g）、最大比孔容（1.92 cm³/g）及高度有序性。相比于传统的活性炭吸附剂（吸附量61 mg/g）,NBC-1.0可以实现对甲基橙染料的快速、有效吸附,其吸附量可达214 mg/g。     

聚苯乙烯共价修饰的二硫化钼钠米片宽带光限幅功能材料的合成与表征

利用原位聚合方法将聚苯乙烯（PS）共价接枝到二硫化钼纳米片表面,获得的材料MoS₂-PS能均匀地分散在常见的有机溶剂中。开孔Z-扫描实验结果表明：与MoS₂、MoS₂/PS相比,MoS₂-PS的N,N-二甲基甲酰胺（DMF）溶液及其聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）薄膜样品均表现出更好的非线性光学性能。相对于溶液,在532 nm和1 064 nm激光激发时,MoS₂-PS/PMMA固体薄膜表现出最大的非线性吸收系数（β_eff）,分别达到407.70 cm/GW（MoS₂-PMMA：100.69 cm/GW;MoS₂/PS/PMMA：116.55 cm/GW）和429.64 cm/GW（MoS₂-PMMA：-48.92 cm/GW;MoS₂/PS/PMMA：66.31 cm/GW）;相应的光限幅阈值分别为0.92 GW/cm²（532 nm）和1.12 GW/cm²（1 064 nm）。MoS₂-PS/PMMA固体薄膜经200℃退火处理后,β_eff和光限幅性能得到增强（β_eff分别为455.67 cm/GW和448.90 cm/GW;光限幅阈值分别为1.07 GW/cm²和0.87 GW/cm²）。     

不同剂量纳布啡复合丙泊酚对宫腔镜手术患者的麻醉效果

目的 比较宫腔镜手术中不同剂量纳布啡复合丙泊酚的麻醉效果并探讨纳布啡的适宜剂量。方法 择期行宫腔镜手术患者120例,患者年龄35~55岁,体重指数（BMI）17.0~27.0kg/m²,美国麻醉医师协会（ASA）分级Ⅰ或Ⅱ级,随机分为4组（n=30）：纳布啡0.05mg/kg复合丙泊酚组（N₁组）、纳布啡0.10mg/kg复合丙泊酚组（N₂组）、纳布啡0.15mg/kg复合丙泊酚组（N₃组）和单纯丙泊酚组（P组）。P组静脉注射0.9％生理盐水0.15ml/kg;N₁组、N₂组和N₃组分别静脉注射纳布啡0.05、0.10、0.15mg/kg,均用0.9％生理盐水稀释至0.15ml/kg;注射完毕3min后,4组均静脉注射2%利多卡因2ml,再快速静脉注射丙泊酚1mg/kg （40mg/10s）,之后缓慢注射（10mg/10s）丙泊酚直至睫毛反射消失、呼之无反应后开始行宫腔镜手术,随后丙泊酚以6mg （kg·h）的速率进行麻醉维持,持续输注至开始退出宫腔镜时停药。分别于患者入室时、丙泊酚推注前、丙泊酚推注毕即刻、扩宫颈时、手术结束时及麻醉苏醒时记录收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、心率（HR）和脉搏血氧饱和度（SpO₂）。记录丙泊酚诱导用量、维持用量、总用药量、总用药时间及单位时间用量。记录手术时间,苏醒时间和术中体动反应、低氧血症及心血管事件的发生情况。记录术后头晕、恶心、呕吐等不良反应发生情况和苏醒时数字疼痛分级法（NRS）评分。结果 4组手术时间、丙泊酚维持量及低血压、心动过缓、体动反应和恶心、呕吐发生率比较差异均无统计学意义（P>0.05）。4组组间血流动力学参数比较差异无统计学意义（P>0.05）。与P组比较,N₂组、N₃组丙泊酚诱导量、单位时间用量及NRS评分均下降（P>0.05）;N₁组、N₂组和N₃组苏醒时间均缩短（P<0.05）。与N₁组比较,N₂组、N₃组丙泊酚诱导量和单位时间用量均下降（P>0.05）,麻醉苏醒时间缩短（P>0.05）;N₃组NRS评分下降（P<0.05）。与N₂组比较,N₃组丙泊酚诱导用量下降（P<0.05）。与P组比较,N₃组头晕发生率升高（P>0.05）。与P组、N₁组、N₂组比较,N₃组低氧血症发生率升高（P>0.05）。结论 对于宫腔镜手术患者而言,纳布啡配伍丙泊酚的适宜剂量是0.10mg/kg。     

经皮二氧化碳测量在腹膜后腹腔镜泌尿外科手术中的准确性:一项前瞻性观察性研究

目的：比较呼气末二氧化碳分压（end-tidal carbon dioxide partial pressure,P_ETCO₂）和经皮二氧化碳分压（transcutane- ous carbon dioxide partial pressure,P_TCCO₂）预测泌尿外科腹膜后腹腔镜手术患者动脉血二氧化碳分压（arterial carbon dioxide pressure,P_aCO₂）的准确性。方法：选择全身麻醉下行腹膜后腹腔镜泌尿外科手术患者50例,于气腹前及气腹后30、60、90 min 分别测定P_aCO₂、P_ETCO₂、P_TCCO₂。计算P_aCO₂-P_ETCO₂和P_aCO₂-P_TCCO₂的差值。对P_aCO₂与P_ETCO₂、P_aCO₂与P_TCCO₂进行相关性和回归分析。采用Bland-Altman分析评价P_aCO₂与其他两个指标的一致性。结果：P_aCO₂-P_ETCO₂和P_aCO₂-P_TCCO₂的绝对差值分别为 （13.20±4.43）mmHg和（4.35±2.56）mmHg（P ＜ 0.05）。P_aCO₂与P_ETCO₂的相关系数为0.79（r ² =0.62,P ＜ 0.001）,与P_TCCO₂的相关系数为 0.91（r ² =0.83,P ＜ 0.001）。P_aCO₂与 P_ETCO₂的 95%一致性界限为 4.53~21.88 mmHg,与 P_TCCO₂的 95%一致性界限为-3.18~ 10.48 mmHg。结论：P_TCCO₂监测可提高评估患者腹膜后腹腔镜泌尿外科手术中P_aCO₂的准确性。     

g-C3N4纳米棒/TiO2/Ni/CNTs复合物的制备及其光催化性能

通过简单的快速加热回流本体氮化碳制备了缺陷较少的g-C₃N₄纳米棒;然后采用缓慢水解法在g-C₃N₄纳米棒表面负载掺杂镍的TiO₂前驱体,经热处理制得g-C₃N₄纳米棒/TiO₂/NiO纳米复合光催化剂;最后以TiO₂中的Ni为催化剂,采用化学气相沉积法原位生长CNTs,制备g-C₃N₄纳米棒/TiO₂/Ni/CNTs纳米复合光催化剂。通过XRD、TG、TEM、FT-IR、UV-Vis等测试方法对催化剂进行表征,考察了样品在紫外光和可见光下对亚甲基蓝（MB）的光催化降解活性。结果表明：g-C₃N₄纳米棒/TiO₂/Ni/CNT纳米复合物在紫外和可见光下对亚甲基蓝的降解率分别为87%和68%,光催化活性较g-C₃N₄/TiO₂/NiO有明显提高。     

两亲刚性三嵌段聚多肽的合成及其自组装行为

通过胱胺三甲基硅氮烷（N-TMS）引发N-羧基内酸苷（NCA）开环聚合,合成了2种两亲刚性三嵌段聚多肽聚（L-赖氨酸-ε-端甲基二缩乙二醇酰胺）-b-聚（L-谷氨酸-γ-苄酯）-b-聚（L-赖氨酸-ε-端甲基二缩乙二醇酰胺）（P[Lys-（EG）₂]-b-PBLG-b-P[Lys-（EG）₂]）和聚（L-谷氨酸-γ-苄酯）-b-聚（L-赖氨酸-端甲基二缩乙二醇酰胺）-b-聚（L-谷氨酸-γ-苄酯）（PBLG-b-P[Lys-（EG）₂]-b-PBLG）,并用其在N,N-二甲基甲酰胺（DMF）-水的混合溶液中制备了三嵌段聚多肽的自组装体。采用核磁共振氢谱（¹H-NMR）和凝胶渗透色谱（GPC）表征了三嵌段聚多肽的结构,通过透射电子显微镜（TEM）研究了三嵌段聚多肽在混合溶液中的自组装行为。结果表明：通过N-TMS引发NCA开环聚合得到的三嵌段聚多肽的分子量与其理论值基本一致,且分子量分布窄;聚多肽在DMF-水的混合溶液中分别形成了球状胶束、大复合胶束、棒状大复合胶束等组装体;其自组装行为与特殊的全刚性嵌段结构有关。     

碱性盐及混合盐碱胁迫对蒙古黄芪种子萌发和幼苗生理特性的影响

目的 比较不同浓度的Na₂CO₃和NaCl＋Na₂CO₃处理下蒙古黄芪种子萌发和幼苗的部分生理指标,分析2种盐对蒙古黄芪的胁迫程度大小,寻找提高蒙古黄芪种子及幼苗在盐碱胁迫下抗性能力的途径。方法 测定不同浓度的Na₂CO₃和NaCl＋Na₂CO₃胁迫下蒙古黄芪种子的发芽势（Gv）、发芽率（Gr）、相对发芽率、相对盐害率,并对幼苗的叶绿素量、可溶性蛋白质量、丙二醛（MDA）量、超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化物酶（POD）的活性进行了测定。结果 较低浓度的Na₂CO₃和NaCl＋Na₂CO₃处理,对种子的萌发具有促进作用,较高浓度的处理对种子萌发有抑制作用,且抑制程度随处理浓度的增加而加强,各处理的各项萌发指标与对照相比,都具有显著的差异（P＜0.05）。随着2种处理液浓度的增加,叶绿素量随之逐渐减少,可溶性蛋白质的量也逐渐降低,二者都与处理浓度呈负相关;但幼苗中MDA量呈增加趋势,与处理浓度呈正相关。随着2种处理浓度的增加,SOD、POD活性均不同程度地表现为先上升后下降的趋势,在50 mmol/L时,达到了最大值。结论 NaCl＋Na₂CO₃对蒙古黄芪种子及幼苗的胁迫程度大于Na₂CO₃。     

N-脂肪酰-N-三甲基壳聚糖的合成及其对蛇床子素的增溶作用

目的 合成2类两亲性壳聚糖（chitosan,CS）衍生物,自组装成聚合物胶束作为难溶性药物的新型递药载体。方法 先将CS与碘甲烷反应生成N-三甲基壳聚糖（trimethyl chitosan,TMC）,然后在TMC的氨基上引入长链脂肪酸（软脂酸和癸酸）,合成了两亲性的N-脂肪酰-N-三甲基壳聚糖（N-fatty acyl-N-Trimethyl chitosan,FA-TMC）衍生物。通过FT-IR、¹H-NMR和元素分析法,对衍生物的分子结构和N-位取代度进行表征,同时以疏水性药物蛇床子素（osthole,OST）为模型,探讨其胶束增溶特性。结果 实验合成了2类6种不同的新型CS衍生物,分析显示季胺化程度和脂肪酰基接枝率对FA-TMC的胶束性质有较大的影响;对于超声法制备的OST载药胶束,季胺化程度为62.00%、软脂酰基接枝率为13.37%的N-软脂酰-N-三甲基壳聚糖（N-palmitoyl-N-trimethyl chitosan,PA-TMC）和季胺化程度为43.06%、癸酰基接枝率为22.00%的N-癸酰-N-三甲基壳聚糖（N-caprinoyl-N-trimethyl chitosan,CA-TMC）的包封率分别为76.67%、79.11%,载药量分别为19.01%、19.08%,可使OST在水中的溶解度提高两个数量级。结论 FA-TMC是一种具有潜在应用价值的增溶载体,其在水中能自组装形成胶束,并对OST有明显的增溶作用,为OST制剂深入研究与应用奠定了基础。     

*研究快报* 利用小角X射线散射研究蛋白质在球形聚电解质刷中的吸附

通过小角X射线散射（SAXS）技术研究了牛血清蛋白（BSA）在阳离子球形聚电解质刷（SPB）中的吸附及分布规律。随着BSA质量浓度的增加,其在SPB中的分布均匀递增,直至达到饱和吸附;随着pH的增大,BSA在刷子层中的分布呈现从靠近核逐渐外移扩散到溶液中的变化趋势。此外,用时间分辨SAXS技术观察到在极短的时间（12 s）内BSA在SPB中的动态吸附及再分布的显著变化过程。研究结果表明：SAXS技术在原位表征蛋白质在SPB中的动态分布方面具有其他表征技术不可替代的优势。     

用于CH4/N2分离的高效活性炭制备及其吸附平衡和动力学研究

以椰壳为活性炭原材料,通过高温炭化、对KOH活化条件进行优化,制备出高比表面积活性炭,并采用CO₂二次活化提高微孔材料对CH₄/N₂的吸附选择性,研制出高效吸附分离CH₄/N₂的椰壳活性炭。采用磁悬浮热天平测量了303~363 K、0~1 000 kPa下CH₄和N₂在所制备的高效椰壳活性炭上的吸附等温线,采用Toth模型对吸附平衡数据进行拟合,获得模型参数和吸附热等动力学参数。建立等温、无动量损失的双分散二级孔结构扩散模型,采用稀释穿透曲线法研究了CH₄和N₂在此高效椰壳活性炭上的吸附动力学。最后,通过固定床吸附分离CH₄/N₂的实验,研究了椰壳活性炭动态吸附分离CH₄/N₂机理,为优化设计CH₄/N₂吸附分离过程提供基础理论依据。     

气体信号分子响应性高分子的合成及其应用

响应性高分子因其在纳米医药、检测诊断、组织工程等领域的应用受到了广泛关注。一氧化氮、一氧化碳和硫化氢等广泛存在于生物有机体中并对生理和病理过程具有重要调节作用,因此,能够对这些气体信号分子响应的高分子体系具有潜在的生物医用价值。本文简要概述了一氧化氮、一氧化碳和硫化氢等气体信号分子响应性高分子的研究进展,重点关注其设计理念、响应机制以及在荧光成像、药物输运等方面的应用潜能。分析了现有气体响应性高分子体系存在的瓶颈并展望了其发展趋势。     

A dual-signal sensor for the analysis of parathion-methyl using silver nanoparticles modified with graphitic carbon nitride

A highly sensitive and selective method was developed for both UV–vis spectrophotometric and fluorimetric determination of organophosphorus pesticides (OPs). This method used silver nanoparticles (AgNPs) modified with graphitic carbon nitride (g-C₃N₄). The AgNPs reduced the fluorescence intensity of g-C₃N₄. Acetylthiocholine (ATCh) could be catalytically hydrolyzed by acetylcholinesterase (AChE) to form thiocholine, which induces aggregation of the AgNPs. This aggregation led to the recovery of the blue fluorescence of g-C₃N₄, with excitation/emission peaks at 310/460 nm. This fluorescence intensity could be reduced again in the presence of OPs because of the inhibitory effect of OPs on the activity of AChE. The degree of reduction was found to be proportional to the concentration of OPs, and the limit of fluorometric detection was 0.0324 μg/L (S/N = 3). In addition, the absorption of the g-C₃N₄/AgNPs at 390 nm decreased because of the aggregation of the AgNPs, but was recovered in presence of OPs because of the inhibition of enzyme activity by OPs. This method was successfully applied to the analysis of parathion-methyl in real samples.     

水溶性纳米SiO2的制备及其摩擦学性能

以硅酸钠为原料,采用聚乙二醇为表面修饰剂及聚丙烯酸钠为分散剂,通过CO₂沉淀法制备了水溶性纳米SiO₂。通过透射电子显微镜（TEM）、X射线衍射仪(XRD)和傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)对水溶性纳米SiO₂粒子进行表征;利用四球机考察了水溶性纳米SiO₂粒子及其同辛丁基二硫代磷酸双β羟乙基十八胺盐（简称DDPN）组成的两种水基润滑液的摩擦学性能,研究了纳米SiO₂粒子同DDPN的协同作用,并     

非CO2依赖型细胞培养系统对膀胱癌T-24细胞增殖的影响

目的 探讨非CO₂依赖型细胞培养系统对膀胱癌T-24细胞增殖的影响。方法 对膀胱癌T-24细胞采取非CO₂依赖型细胞培养系统在（37℃ 、大气环境) 培养箱（大气-B组）和（37℃、5%CO₂）培养箱（CO₂-B组）条件下,及CO₂依赖型细胞培养系统在（37℃、大气环境) 培养箱（大气-A组）和（37℃、5%CO₂）培养箱（CO₂-A组）条件下进行培养,检测分析两种体系培养基连续7d pH的比较结果;采用细胞增殖曲线及克隆形成实验检测细胞生长差异情况;采用流式细胞术检测分析两种系统对细胞周期及凋亡率影响的比较结果; RT-PCR、Western blot技术检测分析两种系统下的膀胱癌细胞中survivin、caspase-3基因及蛋白的表达情况。结果 两种培养系统条件下,细胞培养基pH变化趋势一致;两种培养系统下T-24细胞生长增殖未见差异;RT-PCR 法及Western bolt法检测显示,两种培养系统下表达survivin、caspase-3因子及蛋白未见差异。结论 膀胱癌非CO₂依赖型细胞培养系统对细胞增殖、基因表达等方面与膀胱癌CO₂依赖型细胞培养系统无明显区别。     

*综述* 纳米球形聚电解质刷的合成及应用进展

纳米球形聚电解质刷是指将聚电解质链的一端密集接枝于纳米球形粒子表面所形成的大分子组装结构。这种独特的结构能调控纳米粒子的表面性能,在纳米金属催化剂的制备、药物控释和蛋白质分离等领域有着广阔的应用前景。近年来,纳米球形聚电解质刷的制备方法不断发展,应用范围也不断拓宽,相关研究已成为功能高分子材料领域的热点之一。本文综述了球形聚电解质刷在合成及应用领域的最新研究进展,并展望了今后的发展方向。     

双亲性共聚物P(St/VBT-co-MA)自组装胶束的制备及其乳化性能

以1-(4-乙烯基苄基)胸腺嘧啶(VBT)、苯乙烯(St)、马来酸酐(MA)为共聚单体,采用自由基聚合法制备了双亲性共聚物P(St/VBT-co-MA)(PSVM)。PSVM在选择性溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的水溶液中进行自组装可形成胶束。利用透射电镜(TEM)和动态激光光散射(DLS)表征了自组装胶束的形态和粒径分布。以该胶束作为颗粒乳化剂稳定白油-水体系形成乳液,研究了PSVM胶束浓度、pH、盐浓度等对其乳化性能的影响,并用光学显微镜(OM)表征了其乳液形态。结果表明:通过自由基聚合的方法成功合成了双亲共聚物PSVM,其自组装形成粒径分布均匀的球形胶束; 该胶束具有优异的乳化效率,其乳液长期稳定且具有pH响应性及强耐盐性,静置四个月后,乳液仍具有良好的乳化效果且乳液层高度基本不变。