氯沙坦对老年高血压患者血压及尿酸的影响

目的 探讨氯沙坦对老年高血压患降压和对尿酸的影响。方法 62例老年原发性高血压病患,按是否合用其他降压药物分成I组（n＝32）,和Ⅱ组（n＝30）,I组为未服用降压药或原服用其他降压药物经2周清洗期,Ⅱ组为原单独或联合服用包括氨氯地平、福辛普利、雷米普利和／或氢氯噻嗪,但至少服用氯氯噻嗪12.5mg-25mg,治疗2周血压控制仍不理想,两组均每日晨间口服氯沙坦50mg,观察治疗前和治疗后第3天、2、4、6、8周血压、血尿酸和24小时尿尿酸变化。结果 1、I组和Ⅱ组在2周内的降压有效率分别达71．9％和76．7％。2、单独或联合氯沙坦治疗后3天血尿酸显降低（P＜0．01）,24小时尿尿酸明显增加（P＜0．01）,治疗后2、4、8周血尿酸仍低于治疗前,24小时尿尿酸高于治疗前（P＜0．01,P＜0．05）。3、治疗前后血尿酸和24小时尿尿酸改变幅度与收缩压和舒张压下降幅度均不相关。结论 氯沙坦对老年高血压有效降压的同时能促进尿尿酸排泄,降低血尿酸,对尿酸的影响不依赖于血压的降低。     

氯沙坦对老年高血压病患者肾功能的影响

目的　探讨氯沙坦治疗 1年后对老年高血压病患者肾功能的影响。方法　应用生化和放射免疫分析技术测定 2 0名健康者 (对照组 )和 3 4例老年高血压病患者 (服用氯沙坦前后 )的肾功能指标 ,并进行比较。结果　高血压病组治疗前BUN、Scr水平与对照组比较无明显变化 (P >0 .0 5 ) ,而尿Alb、IgG、β2 MG水平均显著性升高 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;高血压病组尿Alb、IgG治疗后与治疗前比较显著降低 (P <0 .0 5 ) ,血浆BUN、Scr ,血、尿 β2 MG无明显变化 (P >0 .0 5 )。结论　提示氯沙坦能有效降低老年高血压病患者微量蛋白尿 ,具有肾脏保护作用     

氯沙坦治疗对高血压病患者近期肾功能影响

目的：评估氯沙坦治疗对高血压病人肾功能的影响。方法４７例高血压病病人随机分为两组：氯沙坦组（５０ｍｇ,１次／日,２３例）;依那普利组（１０ｍｇ,１次／日,２４例）。若经２周治疗后,舒张压仍超过９０ｍｍＨｇ,则剂量加倍。疗程８周。治疗前后观察血压血压及肾功能指标变化,并进行比较。结果①两组经治疗后血压均明显降低,氯沙查组由（１６４．７±１４．９／１０１．２±６．１）ｍｍＨｇ降至（１４５．７±９．７／ 7     

不同剂量氯沙坦对高血压患者微白蛋白尿的影响

轻中度高血压患者早期肾脏损害常表现为以微白蛋白尿为特征的近曲小管功能异常,尿微白蛋白含量增高是反映肾功能改变的一项敏感指标.我们采用不同剂量氯沙坦治疗伴有微白蛋白尿的轻中度高血压患者97例,并与氨氯地平进行比较,旨在观察ATⅢ受体拮抗剂氯沙坦对高血压患者排泄的影响。     

氯沙坦对原发性高血压患者内皮功能及肾功能的影响

目的:观察氯沙坦对原发性高血压患者血一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、血尿微球蛋白(β2MG)、尿微量白蛋白的影响。方法:将60例患者分为A组(氯沙坦组n=30)和B组(福辛普利组n=30),进行血NO、ET、β2MG、尿微量白蛋白及血肌酐等检查。2组治疗前后相互比较。结果:2组治疗前后血NO、ET、β2MG、尿微量白蛋白均有显著性差异(P<0.05)。而血尿素氮、肌酐治疗前后差异无显著性(P>0.05)。A组B组组间比较差异无显著性(P>0.05)。结论:氯沙坦同福辛普利相类似,均具有血管内皮及肾脏保护作用。     

氯沙坦钾对老年高血压患者肾功能的影响

目的观察老年高血压伴尿微白蛋白(uAIb)、肾小球滤过率(GFR)轻中度减退的病人使用氯沙坦钾对血压、uAIb、GFR的影响.方法30例平均年龄74.5岁高血压伴uAIb及GFR轻中度减退的病人,在7天洗脱期后,进行24周口服氯沙坦钾50mg/d或氯沙坦钾50mg/d+双氢克尿噻(DHCT)12.5～25mg/d的治疗.治疗前后测定收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、uAIb、双肾B超、GFR(99mTc-DT-PA肾动态显象及GFR测定).结果24周平均动脉压下降21.94mmHg(P＜0.01),uAIb下降29.38%(P＜0.02),GFR无明显变化(P＞0.05).结论使用氯沙坦钾降压疗效好,且在uAIb降低时对GFR无明显影响,显示出其对肾脏功能有保护作用.     

氯沙坦钾对老年高血压患者肾功能的影响

目的:观察老年高血压伴尿微白蛋白(uAIb)、肾小球滤过率(GFR)轻中度减退的病人使用氯沙坦钾对血压、uAIb、GFR的影响。方法:30例平均年龄74.5岁高血压伴uAIb及GFR轻中度减退的病人,在7天洗脱期后,进行24周口服氯沙坦钾50mg/d或氯沙坦钾50mg/d+双氢克尿噻(DHCT)12.5～25mg/d的治疗。治疗前后测定收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、uAIb、双肾B超、GFR(~(99)Tc-DT-PA肾动态显象及GFR测定)。结果:24周平均动脉压下降21.94mmHg(P<0.01),uAIb下降29.38％(P<0.02),GPR无明显变化(P>0.05)。结论:使用氯沙坦钾降压疗效好,且在uAIb降低时对GF只无明显影响,显示出其对肾脏功能有保护作用。     

氯沙坦对伴有微量蛋白尿的老年高血压患者的影响

目的　观察氯沙坦对伴有微量蛋白尿（ ＭＣＡ） 的老年高血压患者改善肾损害的作用。　方法　采用连续样本,自身前后及分组对照方法,对３２ 例高血压伴ＭＣＡ 者（ＥＨ 组） ,男２４ 例,女８ 例,平均年龄（７１－６ ±６－８）岁,观察在治疗前和每天服用氯沙坦５０ ｍ ｇ １２ 周后的血压、血尿素氮（ＢＵＮ） 、血肌酐（Ｃｒ） 、２４ｈ 内生肌酐清除率（Ｃｃｒ） 、尿白蛋白／ 肌酐（Ａｌｂ／Ｃｒ） 的变化,ＥＨ 组治疗前在ＢＵＮ、Ｃｒ 、Ｃｃｒ 方面与１２ 例非高血压老人作对照（ 对照组） 。　结果　治疗前ＥＨ 组的Ｃｃｒ 水平较对照组明显降低（ Ｐ＜ ０－０５） ,用氯沙坦治疗后,除血压有明显下降外,尿Ａｌｂ／Ｃｒ 亦显著性降低（ Ｐ＜ ０－０１） ,Ｃｃｒ 明显升高（ Ｐ＜ ０－０５） 。　结论　氯沙坦对老年高血压患者不仅有良好的降压效果,同时可降低尿白蛋白的排泄,改善肾功能     

氯沙坦和依那普利对原发性高血压患者肾功能的影响

目的探讨血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(AIRA)和血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)对原发性高血压(EH)患者肾功能的影响.方法采用随机、单盲和平行对照方法,经1周药物冲洗期及2周安慰剂导入期后,60例EH患者(EH组)进行16周治疗期,每日1次口服氯沙坦50 mg(n=30)或依那普利5 mg(n=30),4周后如舒张压(DBP)≥90 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)则剂量加倍.治疗后测量血压、心率(HR)并记录症状、体征;并行24 h 动态血压监测(ABPM)1次.治疗前后分别测定血清肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、内生肌酐清除率(Ccr)和24 h 尿蛋白(UTP)、白蛋白(Alb),尿α1及β2微球蛋白(α1-MG和β2-MG)的排泄率.20例健康体检者作为对照组.结果⑴两组药物均能明显降低血压(P＜0.001).⑵治疗前EH组患者Ccr显著低于对照组,尿α1-MG和β2-MG及UTP、Alb显著高于对照组,且上述指标改变程度与EH的病程相关.⑶治疗16周后,氯沙坦和依那普利均能显著降低尿UTP、Alb,尿α1-MG和β2-MG,其中病程较长者,下降幅度较大.⑷咳嗽发生率氯沙坦组(6.7 %)明显低于依那普利组(26.7 %)(P＜0.01).结论⑴EH患者早期即有肾功能损害,且随病程延长损害加重.⑵氯沙坦可减轻和延缓高血压引起的肾功能损害,且病程较长者获益较大,其效果可能与依那普利相似.     

氯沙坦和依那普利对原发性高血压患者肾功能的影响

目的　探讨血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 (AIRA)和血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)对原发性高血压 (EH)患者肾功能的影响。方法　采用随机、单盲和平行对照方法 ,经 1周药物冲洗期及 2周安慰剂导入期后 ,6 0例EH患者 (EH组 )进行 16周治疗期 ,每日 1次口服氯沙坦 5 0mg(n =30 )或依那普利 5mg(n =30 ) ,4周后如舒张压 (DBP)≥ 90mmHg(1mmHg =0 133kPa)则剂量加倍。治疗后测量血压、心率 (HR)并记录症状、体征 ;并行 2 4h动态血压监测(ABPM) 1次。治疗前后分别测定血清肌酐 (Cr)、尿素氮 (BUN)、内生肌酐清除率 (Ccr)和 2 4h尿蛋白 (UTP)、白蛋白(Alb) ,尿α1及 β2 微球蛋白 (α1 MG和β2 MG)的排泄率。 2 0例健康体检者作为对照组。结果　⑴两组药物均能明显降低血压 (P <0 0 0 1)。⑵治疗前EH组患者Ccr显著低于对照组 ,尿α1 MG和 β2 MG及UTP、Alb显著高于对照组 ,且上述指标改变程度与EH的病程相关。⑶治疗 16周后 ,氯沙坦和依那普利均能显著降低尿UTP、Alb ,尿α1 MG和β2 MG ,其中病程较长者 ,下降幅度较大。⑷咳嗽发生率氯沙坦组 (6 7% )明显低于依那普利组 (2 6 7% ) (P <0 0 1)。结论　⑴EH患者早期即有肾功能损害 ,且随病程延长损害加重。⑵氯沙坦可减轻和延缓高血压引起的肾功能损害 ,且病     

氯沙坦和依娜普利对高血压患者肾功能的影响

目的探讨血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(AIR)和血管紧张素转换酶掏剂(ACEI)对原发性高血压(EH)患者肾功能的影响.方法采用随机、单盲和平行对照方法,经1周药物冲洗期及2周安慰剂导入期后,60例EH患者(EH组)进行16周治疗期,每日1次口服氯沙坦50mg(n=30)或依那普利5mg(n=30),4周后加舒张压(DBP)≥90mm Hg(1mm Hg=0.133 kPa)则剂量加倍.治疗后测量血压、心率(HR)并记录症状、、体征并行24h动态血压监测(ABPM)1次.治疗前后分别测定血清肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、内生肌酐清除率(Ccr)和24h尿蛋白(UTP)、白蛋白(Alb),血尿(α1)及β2微球蛋白(α1-MG和β2-MG)的排泄率.20例健康体检者作为对照组.结果(1)两组药物均能明显降低血压(P＜0.05).(2)治疗前EH组患者Ccr显著低于对照组,(P＜0.01)血尿α1-MG和β2-MG及UTP、AlbEH组显著高于对照组,且上述指标改变程度与EH的病程相关.(3)治疗16周后,氯沙坦和依那普利均能显著降低UTP、Alb,血尿α1-MG和β2-MG,其中病程较长者,下降幅度较大.(4)咳嗽发生率氯沙坦组(6.7%)明显低于依那普利组(26.7%)(P＜0.01).结论(1)EH患者早期即有肾功能损害,且随病程延长损害加重.(2)氯沙坦可减轻和延缓高血压引起的肾功能损害,且病程较长者获益较大,其效果可能与依那普利相似.     

苯那普利对高血压病患者血压、左室肥厚及肾功能的影响

苯那普利(商品名洛汀新,北京诺华制药有限公司生产)为新一代不含巯基的血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI).本文通过60例高血压病(EH)患者治疗前后血压(BP)、血肌酐(Cr)、血尿素氮(BUN)、β2微球蛋白(β2-M)及左室厚度等指标观察其疗效,现报告如下.     

IDDM 蛋白尿对血管病、血压和脂蛋白的影响

在非糖尿病人群中有无缺血性心脏病的危险取决于是否吸烟,或有高血压,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平。糖尿病人缺血性心脏病发生率增加,这些危险因素虽然起了作用,但不能完全解释。IDDM 的 LDL—C 常为正常水平或降低,而 HDL-C 正常或增高,并出现脂质异常的 LDL,或中间密度脂蛋白(IDL),HDL 亚组也发生变化;多变量分析中观察到甘油三酯(TG)对动脉硬化的促进比胆周醇(TC)起了更为重要的作用。约一半的 IDDM 有蛋白尿,而出现蛋白     

福辛普利对老年高血压患者血压及肾功能的影响

目的:探讨福辛普利对老年高血压患者血压和肾功能的影响。方法:41例老年高血压患者口服福辛普利(10～20 mg,1次/日),1疗程24周。治疗前后观察血压和肾功能指标变化。结果:高血压患者治疗后白蛋白尿显著减少(P<0.01),肾小球滤过率显著提高(P<0.05)。结论:福辛普利在有效降低老年高血压患者血压的同时,还能改善患者的肾功能。     

氯沙坦对高血压病病人血压、动脉顺应性及左室肥厚的影响

目的观察氯沙坦的降压效果及其对大动脉顺应性及左室肥厚(LVH)的影响.方法 54例原发性高血压(EH)伴LVH病人,服用氯沙坦12周,分别于治疗前后行诊所血压及彩色多普勒超声心动图(UCG)检测,以每搏量(SV)与脉压的比值(SV/PP)作为反映总的动脉顺应性指标.结果 氯沙坦治疗12周后诊室收缩压和舒张压与治疗前相比分别下降了(17.81±10.54)mmHg、(8.65±9.25)mmHg;总有效率为72.2%(P<0.01);服药前后SV/PP为(1.73±0.66)/(1.97±0.71)mL/mmHg);室间隔厚度(IVSdT)为(12.52±1.14)/(10.42±1.54)mm及左室后壁厚度(LVPWdT)(12.82±1.73)mm/(10.61±1.43)mm均明显变薄;左室心肌重量指数(159.9±17.57)/(138.4±18.2)g/m2显著下降,E/A比值明显升高(P<0.01).结论氯沙坦能够有效降低高血压病病人诊所血压,提高动脉顺应性并改善LVH及左心舒张功能.     

氯沙坦对高血压病人偶测血压及动态血压的影响

目的:观察氯沙坦对高血压病人偶测血压及24h动态血压的影响,探讨其临床意义。方法:24例Ⅰ～Ⅱ级高血压病人,入院后停药2周,服氯沙坦50mg,qd,疗程12周。1个月后血压若未降至140/9OmmHg以下,可加大剂量到100mg,qd。治疗前后复查24h动态血压。以两次给药间距终末时血压下降数除以给药间距中最大血压下降数值作为药物降压的谷/峰比(T:P),以夜间血压均值与白昼血压均值比较下降10％或大于10mmHg者为夜间血压下降或“杓型者”,反之为夜间血压不下降者或“非杓型者”。结果:发现(1)氯沙坦显著降低高血压病人的偶测平均血压(P<0.01);(2)氯沙坦能明显降低高血压病人的24h平均血压(P<0.01)。有效率为83.3％;(3)氯沙坦降压的SBP和DBP T:P比率分别为78.8％和76.5％。SBP、DBP和MBP的平滑曲线指数分别是1.24±0.33,1.37±0.42和1.32±0.37;(4)对夜间血压高于正常值(120/80mmHg)的高血压患者,氯沙坦明显降低夜间血压(P<0.01),对夜间血压已属正常者,氯沙坦无进一步降压作用(P>0.05)。(5)24hSBP、DBP下降幅度与治疗前SBP、DBP明显相关(r分别为0.812和0.794,P<0.01)。结论:氯沙坦是一种安全有效的降压药,其主要优点是24h平稳降压,谷峰比满意,夜间无过度降压的危险,晨间血压上升受到明显抑制,基础血压越高,降压效果越好。     

氯沙坦对高血压病人偶测血压及动态血压的影响

目的观察氯沙坦对高血压病人偶测血压及24h动态血压的影响,探讨其临床意义.方法24例Ⅰ～Ⅱ级高血压病人,入院后停药2周,服氯沙坦50mg,qd,疗程12周.1个月后血压若未降至140/90mmHg以下,可加大剂量到100mg,qd.治疗前后复查24h动态血压.以两次给药间距终末时血压下降数除以给药间距中最大血压下降数值作为药物降压的谷/峰比(TP),以夜间血压均值与白昼血压均值比较下降10%或大于10mmHg者为夜间血压下降或"杓型者",反之为夜间血压不下降者或"非杓型者".结果发现(1)氯沙坦显著降低高血压病人的偶测平均血压(P＜0.01);(2)氯沙坦能明显降低高血压病人的24h平均血压(P＜0.01).有效率为83.3%;(3)氯沙坦降压的SBP和DBP TP比率分别为78.8%和76.5%.SBP、DBP和MBP的平滑曲线指数分别是1.24±0.33,1.37±0.42和1.32±0.37;(4)对夜间血压高于正常值(120/80mmHg)的高血压患者,氯沙坦明显降低夜间血压(P＜0.01),对夜间血压已属正常者,氯沙坦无进一步降压作用(P＞0.05).(5)24hSBP、DBP下降幅度与治疗前SBP、DBP明显相关(r分别为0.812和0.794,P＜0.01).结论氯沙坦是一种安全有效的降压药,其主要优点是24h平稳降压,谷峰比满意,夜间无过度降压的危险,晨间血压上升受到明显抑制,基础血压越高,降压效果越好.     

氯沙坦与培多普利对高血压患者微量蛋白尿排泄的影响

目的比较血管紧张素受体拮抗剂Ⅱ(AⅡA)氯沙坦与血管紧张素转换酶抑制剂(A-CEI)培多普利对高血压患者微量蛋白尿排泄的影响。方法选择60例原发性高血压患者，随机分为氯沙坦组(n=30)和培多普利组(n=30)，分别予以氯沙坦50mg每日一次及培多普利4mg每日一次，治疗4周，治疗前后分别测血压及尿微量蛋白值，并进行比较。结果两组患者经4周治疗，血压降至正常，微量蛋白尿排泄明显减少(P＜0．01)，且氯沙坦组疗效优于培多普利组(P＜0．05)。结论AⅡA及ACEI可有效减少高血压患者微量蛋白尿排泄，而AⅡA效果优于ACEI。     

氯沙坦与培多普利对高血压患者微量蛋白尿排泄的影响

目的：比较血管紧张素受体拮抗剂Ⅱ（AⅡA）氯沙坦与血管紧张素转换酶抑制剂（A－CEI）培多普利对高血压患者微量蛋白尿排泄的影响。方法：选择60例原发性高血压患者，随机分为氯沙坦组（n=30)和培多普利组（n=30)，分别予以氯沙坦50mg每日一次及培多普利4mg每日一次，治疗4周，治疗前后分别测血压及尿微量蛋白值，并进行比较。结果：两组患者经4周治疗，血压降至正常，微量蛋白尿排泄明显减少（P＜0．01），且氯沙坦组疗效优于培多普利组（P＜0．05）。结论：AⅡA及ACEI可有效减少高血压患者微量蛋白尿排泄，而AⅡA效果优于ACEI。