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目的优选甲硝唑注射液的最佳制备条件。方法采用正交设计法,对可能影响甲硝唑注射液的三个因素(注射用水温度,静置时间,活性碳的用量)在三个水平上进行考察,并对试验结果进行直观分析与方差分析。结果甲硝唑注射液的最佳制备条件是:注射用水温度:80℃,静置时间:15m in,活性碳用量:0.025%。采用最佳制备条件进行了两次试验证明,测得其含量为:99.31%,99.35%,较前9个试验号的结果都高;并且不溶性微粒的检查及格。结论优选的制备条件是可信的。 相似文献
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目的 优化人乳中甲硝唑的检测,建立限度检查方法。 方法 用均匀设计法确定试验方案,优化从人乳中提取甲硝唑的条件,用HPLC测定甲硝唑。 结果 从人乳中提取甲硝唑,不需要加氢氧化钠,也可以不进行超声处理。限量检测方法的验证试验结果,空白样品色谱图上在与供试品和对照品色谱相应位置处没有色谱峰;检测限<0.02 μg·L-1;在不同条件下检测同一样品,结果RSD为2.2%。 结论 用均匀设计法可以迅速有效地确定检测方法的前处理条件。建立的人乳中甲硝唑限度检测方法灵敏度高、操作简单、分析速度快、重复性好。 相似文献
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目的探讨甲硝唑注射液在制备时应注意的问题及解决方法.方法对比甲硝唑注射液在制备过程中活性炭的吸附作用,铁离子以及灭菌时间和温度对成品的影响.结果甲硝唑注射液在制备时加入活性炭的顺序、铁离子的浓度、灭菌时间、温度等都会造成影响.结论甲硝唑注射液在制备时应注意活性炭的投入顺序,严格控制铁离子的污染、灭菌的时间及温度. 相似文献
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目的研究甲硝唑葡萄糖注射液的配制工艺,寻求一种最佳配制方法。方法采用正交试验法,考察3个因素:甲硝唑质量浓度、活性炭的用量及活性炭的吸附时间。结果设计的多种制备注射液的方法甲硝唑含量均能达到要求,其中以条件A3B2C3为最好。结论优选出的方法工艺简便、易行。 相似文献
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均匀设计法优选银菊冲剂制备工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:优选简便且适合生产的银菊冲剂的工艺条件。方法:①用均匀设计法对影响银菊冲剂质量的4个因素进行优选。②用双波分光光度法测定绿原酶的百分含量。结果:制备中采用乙醇浓度70%,10倍的水,浸泡1h煎煮3次,所得银菊冲剂中绿原酸含量最高。 相似文献
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邢建生 《中国现代应用药学》2004,(8):92-94
OBJECTIVETo explore the effect of activated carbon on consentration of glucose metronidazole injection.METHODWith orthogonal design the conscntration of glucose metronidzole injection was determined by UV-1200 spectr photometer.RESULTSThere is very effect 相似文献
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均匀设计法优选薯莨的提取工艺条件 总被引:9,自引:0,他引:9
目的 优选薯莨的最佳提取工艺条件。方法 应用均匀设计法考察不同因素水平对提取薯莨鞣质得率的影响。结果 乙醇提取液中鞣质得率与药材破碎度和乙醇浓度成正比 ,与药材浸泡时间和渗滤速度成反比 ,与滤液收集量无关。最佳提取工艺条件为药材粉碎成最粗粉 (通过 1 0目筛 ) ,用 90 %乙醇作为溶剂 ,药材浸泡 2 4h ,以 2ml·min-1 ·kg-1 的速度渗滤 ,收集滤液为 4倍药材量。结论 优化出的最佳提取工艺条件是合理的 ,鞣质成分提出率高 相似文献
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目的:消除复方甲硝唑含漱液的抑菌作用,检查其控制菌金黄色葡萄球菌.方法:采用薄膜过滤法,通过均匀设计从稀释剂、冲洗剂、冲洗次数3个因素,每个因素3个水平,以阳性菌回收率为指标优选复方甲硝唑含漱液的微生物限度检查法.结果:以0.5%聚山梨酯-80~0.9%无菌氯化钠溶液为稀释剂,0.5%蛋白胨-0.5%聚山梨酯-80溶液为冲洗剂,冲洗3次,每次100 ml,取出滤膜做金黄色葡萄球菌的检查,阳性对照能正常检出.结论:该法能有效消除复方甲硝唑含漱液的抑菌作用,使测定结果准确、可靠. 相似文献
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摘 要 目的:探讨生脉分散片的处方与制备工艺参数。方法: 以分散片的制粒情况,崩解时限,脆碎度,口感等为考察指标,采用均匀设计法优选生脉分散片的处方与成型工艺。结果: 最佳生脉分散片处方为:浸膏粉25%、 MCC 58%、CCMC-Na8%、CMS-Na 4%、L-HPC 2%、硬脂酸镁2%、甜菊糖1%,其中L-HPC、硬脂酸镁外加,片硬度为25N;优选出的分散片处方崩解时限小于3 min。结论:优选的生脉分散片处方与制备工艺参数稳定可靠,重复性较好,工艺可行。 相似文献
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目的:本文采用高效液相法测定甲硝唑芬布芬胶囊的含量。方法:该法甲硝唑出峰在3分钟左右,芬布芬出峰在7分钟左右,理论板数按芬布芬计算不低于2500,相对标准差(RSD)不小于2%。结论:该方法简便,值得推广。 相似文献
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目的:建立以反相高效液相色谱法同时测定甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑及杂质2-甲基-5-硝基咪唑含量的方法。方结法:果色:谱甲柱硝为唑与Ag2il-e甲nt-基C-18,5流-硝动基相咪为唑甲色醇谱-乙峰腈可-达水到(2有8:效42分:3离0,,甲pH硝3唑.0)、,2流-甲速基为-15.0-硝mL基·m咪in唑-1检,检测测浓波度长的为线2性97范n围m,分进别样为量4为~2106(μrL=。0.9999)、0.04~0.16μg·mL-(1r=0.9999),RSD均为0.5%,甲硝唑平均回收率为100.2%;杂质2-甲基-5-硝基咪唑在3批样品中含量<0.020%。结论:本方法专属性强,操作简便,结果准确可靠,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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