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利用对骨折愈合有促进作用的自然铜,有利于祛瘀生新、补气壮骨的黄芪,佐以活血化济、消肿止痛、对促进骨折愈合有协同作用的当归、土鳖虫、续断等制成复方艺铜胶囊。报道该药的制备及用于56例骨折病人的疗效,结果表明,复方芪铜胶囊有改善血液循环、益气化瘀、消肿止痛、促进骨痂形成的作用。 相似文献
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目的:研究芪黄胶囊中黄芪甲苷含量测定的前处理方法,并建立以高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法测定芪黄胶囊中黄芪甲苷含量的方法。方法:采用溶剂提取结合中性氧化铝进行样品前处理,用HPLC法,以蒸发光散射检测器测定黄芪甲苷含量。色谱柱为Kromasil C18,流动相为乙腈-水(30∶70),流速为0.8ml/min;ELSD参数气体流速为2.0ml/min,漂移管温度为90℃;进样量为10μl。结果:黄芪甲苷进样量在0.8μg~8μg范围内呈现良好的线性关系(r=0.9 998);平均回收率为99.2%(RSD=1.2%)。结论:本试验中前处理方法能有效除去芪黄胶囊复方中杂质对黄芪甲苷的干扰,所建立的含量测定方法操作简便、快速、准确、适用范围广。 相似文献
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目的建立芪参肝复胶囊中薄层色谱鉴别和含量测定方法。方法采用TLC法对方中黄芪、苦参、青叶胆、三七等4味药材进行定性鉴别;用高效液相色谱(HPLC)法对方中虎杖的有效成分大黄素进行含量测定。结果本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;HPLC定量测定大黄素表明,大黄素进样量在0.041~0.410μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.6%(n=6),RSD=0.53%。结论薄层色谱鉴别及高效液相色谱法测定含量简便、准确、重现性好,可用于芪参肝复胶囊的质量控制。 相似文献
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《中南药学》2019,(11):1842-1846
目的研究患者口服芪苈强心胶囊对酶放大免疫法(EMIT)测定地高辛血药浓度的影响,为临床安全、有效、合理使用芪苈强心胶囊、地高辛以及开展相关治疗药物监测(TDM)提供参考。方法收集90例使用芪苈强心胶囊、地高辛或两者联合应用的住院患者,应用EMIT法测定血浆中地高辛浓度,进行统计分析,并建立超快速液相色谱-串联质谱(UFLC-MS/MS)测定体内地高辛药物浓度的分析方法,测定单用芪苈强心胶囊患者血浆中及芪苈强心胶囊溶液中地高辛浓度,并与EMIT法测定的结果相比较。结果 EMIT法在单用芪苈强心胶囊的患者血浆中测到地高辛阳性结果。芪苈强心胶囊联合地高辛应用组、单用芪苈强心胶囊组的EMIT法检测结果与单用地高辛组的患者相比均有升高,且差异具有统计学意义(P <0.05)。但应用UFLCMS/MS法均未从单独服用芪苈强心胶囊的患者体内及芪苈强心胶囊溶液中检测到地高辛,芪苈强心胶囊溶液的EMIT法检测结果为阳性,且结果与浓度呈线性相关。结论口服芪苈强心胶囊会对EMIT法测定地高辛血药浓度造成干扰,且影响程度可能与服用剂量相关。临床应当充分考虑芪苈强心胶囊对常规地高辛血药浓度的影响,密切关注患者的疾病进程、临床反应以及合并用药等因素,力求制订合理的个体化给药方案。 相似文献
5.
复方芪芍合剂的质量控制 总被引:3,自引:0,他引:3
目的建立复方芪芍合剂的质量控制方法。方法应用薄层色谱法对复方芪芍合剂中黄芪、赤芍进行定性鉴别,并用紫外分光光度法对复方芪芍合剂中总皂苷进行含量测定。结果测得复方芪芍合剂中总皂苷量平均为0.436 3 g.L-1,RSD为8.59%,加样回收率为88.32%。结论本方法专属性强,操作简便,结果准确,可用于复方芪芍合剂的质量控制。 相似文献
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目的建立芪参胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对芪参胶囊中三七、人参、制何首乌和甘草进行定性鉴别;用高效液相色谱法-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD法)测定三七中三七皂苷R1和黄芪中黄芪甲苷的含量。结果应用所建立的方法对样品进行定性与定量分析,结果在TLC色谱中均可检出与对照品或对照药材相同的斑点,且阴性无干扰。三七皂苷R1进样量在1.2732~7.6392μg范围内,其对数值与峰面积对数值呈良好的线性关系,平均加样回收率为97.66%,RSD为1.66%;黄芪甲苷进样量在0.6144~4.9152μg范围内,其对数值与峰面积对数值呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.51%,RSD为1.57%。结论该方法操作简便,重现性好,结果准确可靠,可用于芪参胶囊的质量控制。 相似文献
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芪灵胶囊清除超氧阴离子自由基的作用 总被引:6,自引:1,他引:6
目的:研究中药复方制剂芪灵胶囊及其组成中单味中药的体外清除超氧阴离子自由基的能力.方法:采用电子顺磁共振技术,观察芪灵胶囊及其组成中黄芪、淫羊藿、白豆蔻、鳖甲单味中药对模型体系中产生的O2·-量的影响.结果:在10%的相同浓度时,复方的作用优于单味中药;组分中黄芪、鳖甲对O2·-的清除作用与药物浓度成正比关系,黄芪的清除作用最强,鳖甲次之;淫羊藿在药物浓度为40%的时候,表现出最大的清除效果,豆蔻在80%浓度时清除效果为最佳,随着药物浓度的增加,它们的清除作用反而下降.结论:芪灵胶囊具有较高的体外清除O2·-的作用. 相似文献
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目的:建立复方山芪参胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对复方山芪参胶囊中山楂、黄连、黄芪及丹参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定其中大黄素及大黄酚的总量。结果:薄层色谱法可明显鉴别出该制剂中的山楂、黄连、黄芪及丹参;大黄素在1.0~30.1μg·ml~(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.1%,RSD为1.8%,n=5;大黄酚在1.03~31.02μg·ml~(-1)范围内线性关系良好,平均回收率为97.5%,RSD为1.5%,n=5。结论:该方法简便、准确、重复性好,可有效控制复方山芪参胶囊的质量。 相似文献
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芪黄口服液是根据我院临床验方开发研制而成的一种中药复方制剂,由黄芪、大黄两种中药精制而成.具有扶正固本,清热祛邪,调节免疫机能的功效,临床用于治疗系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病,效果较好.为了有效地控制本品质量,本实验采用反相高效液相色谱法测定芪黄口服液中大黄素的含量,为芪黄口服液提供了准确、有效的质量控制方法. 相似文献
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目的:建立芪芨散的质量标准.方法:采用TLC法,对处方中的黄芪和当归两味药材进行定性鉴别;采用HPLC法,Diamonsil C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(54∶46∶0.6,用三乙胺调节pH6.0)进行洗脱,在280 nm处测定芪芨散中延胡索乙素的含量.结果:在薄层色谱中均能检测出黄芪和当归的成分,空白对照无干扰;延胡索乙素在5.97~59.70 μg·ml-1范围内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.1%(RSD=1.68%,n=9).结论:建立的方法准确度高、重复性好,可作为芪芨散的质量控制方法. 相似文献
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用HPLC法测定芪归生血胶囊中黄芪甲苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立芪归生血胶囊中黄芪甲苷(astragaloside Ⅳ)含量测定的HPLC法。方法:采用Hypersil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(38:62)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为203nm,柱温为25℃。结果:黄芪甲苷线性范围为0.0403~0.3628mg/mL。平均加样回收率为97.5%,RSD为1.1%(n=5)。精密度、稳定性和重现性实验结果均符合方法学要求。结论:本方法灵敏、准确,重复性好,可用于芪归生血胶囊中黄芪甲苷的含量测定。 相似文献
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目的:优选复方壮骨灵胶囊的提取工艺。方法:采用高效液相色谱法测定补骨脂素、异补骨脂素、黄芪甲苷的含量,正交试验法进行优选。结果:补骨脂最佳提取工艺为75%的乙醇,8倍量,提取3次,每次1.5h;黄芪最佳提取工艺为加水10倍,提取3次,每次1.5h。结论:优选的提取工艺各活性部位提取率高。 相似文献
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糖尿康胶囊质量标准研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的建立糖尿康胶囊(黄芪、葛根、丹参、人参、黄连等)的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中的黄连、葛根、丹参进行鉴别。用薄层扫描法对方中所含黄芪甲苷进行含量测定。结果薄层鉴别色谱特征斑点明显。黄芪甲苷在1.046~5.230μg之间呈良好的线性关系,r=0.9994,平均回收率为98.38%,RSD=1.83%(n=6)。结论本法准确、稳定性好,可作为本复方制剂的质量控制标准方法。 相似文献
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目的建立黄莪通闭胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用HPLC-ELSD法对黄莪通闭胶囊中黄芪甲苷的含量进行测定。结果黄芪甲苷在1.00~30.06μg呈良好线形关系,r=0.999 7,平均回收率为97.56%,RSD为2.44%(n=9)。结论该方法简便、可靠、重复性好,可用于黄莪通闭胶囊中黄芪甲苷的含量测定。 相似文献
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芪归调经颗粒质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立芪归调经颗粒有效的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对当归、紫河车、白芍进行定性研究;采用薄层色谱扫描法对方中黄芪所含黄芪甲苷进行含量测定。结果黄芪甲苷在0.52~4.16μg间呈现良好的线性关系,平均回收率为97.43%,RSD=1.08%;薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性无干扰,易于分辨。结论所建立的方法简便、快速、准确,可有效地控制芪归调经颗粒的质量。 相似文献