一种新的细胞周期分析方法

目的：采用DNA含量流式细胞术细胞周期分析方法,可分辨出G0/G1期、S期及G2/M期3个细胞周期群体,但无法区分G0/G1期、G2/M期细胞。方法：本研究建立的cyclin E A/DNA多参数流式细胞术。结果：可将细胞周期进行详细的分期,由传统的三分法（C0/G1期、S期以及G2/M期）为六分法（G0期、G1早期、G1晚期、S期、G2期以及M期）, 为细胞生物学研究,尤其是细胞增殖动力学提供新的,更为合理的分析方法。     

乳腺癌干细胞相关亚群细胞周期分析

目的：流式细胞仪分选乳腺癌细胞系MCF-7的肿瘤干细胞相关SP亚群（side population，SP），并检测SP和非SP细胞周期。方法：MCF-7细胞悬液经Hoeehst33342染色，流式细胞仪分选SP和非SP后，乙醇固定，PI染色，流式细胞仪检测细胞周期。结果：SP细胞在MCF-7细胞中占4％，Vempamil阻断后比例减为0．5％。SP细胞中S／G2／M期细胞最低，仅占7．9％，而非SP细胞增殖期比例相对高，S／G2／M期细胞约占34．2％。未分选细胞中S／G2／M期细胞比例居中，为22．9％。结论：人乳腺癌细胞系MCF-7含SP亚群，比例约为4％，且SP细胞多处于静止期，具有一般干细胞的特性。     

细胞周期调控和头颈部肿瘤

细胞增殖周期失控是恶性肿瘤呈现无限制增殖的重要原因［２］。细胞周期调控涉及：细胞周期蛋白（ｃｙｃｌｉｎｓ）、细胞周期蛋白依赖的蛋白激酶家族（ＣＤＫ：ｃｙ－ｃｌｉｎ－ｄｅｐｅｎｄｅｎｔｋｉｎａｓｅｓ）、ＣＤＫ抑制蛋白（ＣＤＫＩ：ＣＤＫＩｎｈｉｂｉｔｏｒ...     

良恶性乳腺疾病的DNA倍性及细胞周期分析

 本文用流式细胞仪检测了111份乳腺肿块和95份肿块周围组织的DNA含量和细胞周期，对良恶性乳腺疾病的DNA倍性及细胞增殖活性进行比较，以探讨其在肿瘤诊断上的价值。结果表明，乳腺癌的异倍体率高达78％，且以多倍体为主，占89．74％；18例乳腺增生症中有2例异倍体（11．11％），43例乳腺纤维腺瘤中有11例异倍体（25．58％），但乳腺良性疾病和其周围组织以及癌周组织中均未见多倍体。细胞周期分析发现，乳腺癌及其癌周组织的增殖活性（S期百分比或增殖指数PI）明显高于乳腺良性疾病及其周围组织。结果提示，多倍体或高增殖活性在乳腺良恶性肿瘤的鉴别诊断中具有很重要的意义。     

细胞周期调控与肿瘤(1)

细胞周期是一个高度有序地运转过程,这种高度有序的运转是通过cyclin/Cdks复合物来实现的.     

乳腺癌干细胞相关亚群细胞周期分析

目的:流式细胞仪分选乳腺癌细胞系MCF-7的肿瘤干细胞相关SP亚群(side population,SP),并检测SP和非SP细胞周期。方法:MCF-7细胞悬液经Hoechst33342染色,流式细胞仪分选SP和非SP后,乙醇固定,PI染色,流式细胞仪检测细胞周期。结果:SP细胞在MCF-7细胞中占4%,Verapamil阻断后比例减为0·5%。SP细胞中S/G2/M期细胞最低,仅占7·9%,而非SP细胞增殖期比例相对高,S/G2/M期细胞约占34·2%。未分选细胞中S/G2/M期细胞比例居中,为22·9%。结论:人乳腺癌细胞系MCF-7含SP亚群,比例约为4%,且SP细胞多处于静止期,具有一般干细胞的特性。     

细胞周期素D1与肺癌研究进展

细胞周期素D1（CyelinD1）在细胞周期的正常调控中起着关键作用。近期研究发现，在肺癌发病过程中CyclinD1基因表达失衡有不同的分子生物学机制，其表达增高的部位、水平、和方式均有重要特点。现综述CyelinD1与肺癌研究的最新进展。     

双光源流式细胞术三参数细胞周期分析

目的建立双光源流式细胞仪三参数细胞周期分析方法,同时检测两种细胞周期素和细胞DNA含量,分析非时相性的细胞周期素的表达。方法运用免疫荧光标记技术对两种cyclin标记,一种用直接法(FITC标记),另一种用间接法(RPE-Cy5标记的二抗),同时进行细胞核染色(荧光素DAPI),双光源二点激发,三波段定量检测,数据运用cellquest软件分析。mAMSA和mimosine诱导非时相性的细胞周期素表达。结果两种cyclin可同时检测,互不干扰,而且不需要荧光补偿,与单标相比无明显差别,cyclin及:DNA均可半定量分析。Cyclin A/ cyclin E/DNA分析可将对数生长期的MOLT-4细胞分为六个亚细胞群(G10、1le、G1l、S、G2、M),mimosine处理的细胞可见G1期cyclin B1表达,mAMSA处理的细胞有G2期cyclin E的异位表达。结论运用免疫荧光技术在流式细胞仪上三参数细胞周期分析可以快速定量检测两种cyclin和DNA含量,更精确地对细胞增殖进行分析。     

细胞周期素D1与肺癌研究进展

细胞周期素D1(CyclinD1)在细胞周期的正常调控中鹱殴丶饔?近期研究发现,破在肺癌发病过程中CyclinD1基因表达失衡有不同的分子生物学机制,其表达增高的部位、水平、和方式均有重要特点.现综述CyclinD1与肺癌研究的最新进展.     

细胞周期蛋白依赖性激酶与肿瘤关系的研究进展

在生物进化过程中,细胞发展并建立了一系列的精细的调控机制,以确保细胞周期严格有序地交替和各时相依次有序变更。细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）是细胞周期调节的核心,其与细胞周期蛋白（Cyclins）、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子（CKIs）等组成细胞周期调控网络系统。早在90年代,人们就提出肿瘤是一种细胞周期疾病,细胞周期中任一环节的抗过度增生的调控机制发生改变,则导致肿瘤的发生。了解CDKs在细胞周期调控中的作用及与肿瘤的关系对认识肿瘤发生和演进、临床诊断及治疗有十分重要的意义。     

细胞周期调控因子异常与食管癌

细胞周期是细胞生命活动的基本过程，其调控因子的异常与细胞癌变关系密切。食管癌发生发展过程中，多种细胞周期调控因子表达异常，并与临床病理特征有密切关系。现综述近年来食管鳞状上皮癌变过程中细胞周期调控因子的研究进展：     

双光源流式细胞术三参数细胞周期分析(英文)

目的建立双光源流式细胞仪三参数细胞周期分析方法,同时检测两种细胞周期素和细胞 DNA 含量,分析非时相性的细胞周期素的表达。方法运用免疫荧光标记技术对两种 cyclin 标记,一种用直接法(FITC 标记),另一种用间接法(RPE-Cy5标记的二抗),同时进行细胞核染色(荧光素 DAPI),双光源二点激发,三波段定量检测,数据运用 cellquest 软件分析。mAMSA 和 mimosine 诱导非时相性的细胞周期素表达。结果两种 cyclin 可同时检测,互不干扰,而且不需要荧光补偿,与单标相比无明显差别,cyclin 及 DNA 均可半定量分析。Cyclin A/cyclin E/DNA 分析可将对数生长期的 MOLT-4细胞分为六个亚细胞群(G10、G1e、G11、S、G2、M),mimosine 处理的细胞可见 G1期cyclin B1表达,mAMSA 处理的细胞有 G2期 cyclin E 的异位表达。结论运用免疫荧光技术在流式细胞仪上三参数细胞周期分析可以快速定量检测两种 cyclin 和 DNA 含量,更精确地对细胞增殖进行分析。     

细胞周期相关激酶的肿瘤机制

细胞周期相关激酶(CCRK)作为一种新发现的细胞周期依赖激酶活化激酶,主要参与细胞周期的调控.相关研究证实CCRK在多种肿瘤细胞中均有过表达,且与患者不良预后密切相关,提示CCRK参与了肿瘤的发生发展过程.     

HAg18人肝癌相关抗原的表达与细胞周期的关系

为了分析ＨＡｇ１８人肝癌相关抗原的异质性。我们用流式细胞仪双参数相关分析法观察了ＨＡｇ１８人肝癌相关抗原在４种不同人肝癌细胞系中的表达与细胞周期的关系，发现ＨＡｇ１８相关抗原在４种人肝癌细胞系中均有表达，但表达量不同。Ｇ０－Ｇ１期表达量少，Ｓ期居中，Ｇ２－Ｍ期抗原量大。在同种细胞的同一细胞系其表达异质性与细胞周期的时相变化有关。在同种细胞的不同细胞群，其表达异质性与细胞周期的时相变化无明显关系。     

细胞周期蛋白B1在肿瘤细胞中的非时相性表达

目的 证实细胞周期蛋白B1（cyclin B1）在体内和体外生长的肿瘤细胞中的非时相性周期表达模式,研究cyclin B1在不同生长状态和条件下的C1期肿瘤细胞中的表达情况。方法 以MOLT－4细胞为对照,应用流式细胞术的DNA/cyclin双参数分析法,检测体内和体外生长的肿瘤细胞中G1期cyclin B1的表达,对分选出的G1期细胞,以共聚焦显微镜观察G1期cyclin B1的表达;在不同体外生长情况下分选出G1期内亚细胞群体,以免疫印记法检测cyclin B1的表达。结果 在被阻滞生长的MOLT－4细胞、转化的T7细胞以及体内生长的肿瘤细胞中,均发现G1期有cyclin 的非时相性表达,被药物阻断生长的MOLT－4细胞中,cyclin B1主要表达于G1晚期;而转化的T7细胞中,cyclin B1主要表达于G1早期。结论 在研究的不同细胞模型中,G1期细胞有cyclin B1的非时相性表达,cyclin B1可以在G1期的不同时间点被检测到。这一现象可能与细胞的失控性增殖和细胞凋亡的调控之间有密切联系。     

肺癌耐药发生和细胞周期改变的流式细胞术分析

目的　探讨肺癌耐药发生过程中多药耐药相关蛋白 (multidrugresistance associatedprotein ,MRP)、P 糖蛋白表达和细胞周期改变的关系。方法　采用低浓度阿霉素 (ADM)诱导人肺腺癌GLC 82细胞系 ,通过流式细胞术双参数标记检测MRP、P 糖蛋白表达和细胞周期的变化。结果　低浓度可明显降低GLC 82肺癌细胞系细胞周期中G1期比例 ,增加S期比例 ;P 糖蛋白表达极弱 ,MRP表达率明显增加 ,呈时间依赖性 ,其表达与细胞周期中S期比例变化呈正相关 (r =0 .87,P =0 .0 0 0 1)。结论　MRP表达可能是肺癌细胞耐药发生的重要参与机制 ,其表达与细胞周期中S期的变化相关。     

细胞周期蛋白及其与肿瘤等疾病的关系

细胞周期的内源性调控主要是通过cyclinCDKCKI进行网络调控实现的。cyclin不仅能调控细胞周期，而且有的cyclin还与基因转录有关。cyclin不仅在机体的生长发育、细胞凋亡和分化等生理过程中有重要意义，而且与肿瘤和病毒感染性疾病有密切关系。病毒编码的cyclin有癌基因特征，其表达在肿瘤相关的逆转录病毒致癌过程中有重要作用。cyclin在细胞周期和转录调控中的作用是目前细胞周期研究的热点。     

细胞周期调控因子与癌发生的关系

近年来,有关细胞周期调控机制及其与恶性肿瘤发生的关系研究进展较快.细胞周期调控可分为G1期调控和非G1期调控.在G1期调控中,细胞周期蛋白依赖性激酶复合体cyclin-CDK激活后,通过Rb蛋白和转录因子启动基因转录.p16、p21、p15等蛋白通过抑制cyclin-CDK的活性而发挥作用.p53蛋白和mdm2蛋白协同调节细胞周期活动.其中任何一个环节的变化都可引起细胞周期失控而促使癌发生.     

双苓扶正抗癌制剂对人胃癌细胞周期的影响

目的：研究双苓扶正抗癌制剂对人胃癌细胞周期的影响。方法：应用体外培养方法和流式细胞技术，分析双苓扶正抗癌制剂对人胃癌SGC-7901细胞周期的影响。结果：双苓扶正抗癌制剂(160μg／ml和320μg/ml)体外加药48h和72h，可启动人胃癌SGC-7901G0期细胞进入细胞增殖周期，并将其阻滞于S期。结论：双苓扶正抗癌制剂的抗肿瘤作用机制可能涉及细胞增殖周期动力学。